A Cd-binding protein was identified in the renal cytosol of the Antarctic clam Laternula elliptica which naturally contains high concentrations of Cd. The Cd-binding protein showed similar characteristics of metallothionein (MT) in molecular weight (about 10-12 kDa) and low spectral absorbance at 280 nm with relatively high absorbance at 254nm. Results of immuno-histochemical staining suggested that the MT-like Cd-binding protein was mainly located in the epithelial cells of the kidney. The MT-like protein was a major ligand of cytosolic Cd as shown in the elution profiles of chromatography and may play an important role in Cd sequestration and accumulation in L. elliptica kidney. A considerable amount of Cd was also found to be associated with particulate fraction, indicating the sequestration to particulate fraction is as important as binding to the cytosolic MT-like protein in Cd accumulation in the kidney.
The rates of the reaction Of $[MoO_2(S_2CNC_4H_8)_2]$ with triphenylphosphine in 1,2-dichloroethane have been by the spectrophotometric method. The increase in absorbance at 514 nm has been interpreted as a result of production of $[Mo_2O_3(S_2CNC_4H_8)_4]$ and the decrease in absorbance then corresponds to the reduction of $[Mo_2O_3(S_2CNC_4H_8)_4]$. The data suggest mechanisms involving the formation of $\mu$-oxo dimer in the first stage and molybdenum(IV) in the second stage.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.7
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pp.627-633
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2002
Many isolated featureless domains were explicitly observed even at the air-water interface. We measured the surface pressure shift originating from the photo-isomerization of azobenzene units on the periphery of dendrimers. The maximum surface pressure was gradual1y increased and saturated by cyclic compression and decompression. By irradiation of 365 [nm] light, the surface pressure was increased, which was originated by the photo-isomerization process of the azobenzene group on the periphery from trans to cia form. The increase of the dipole moment ($\mu$), which may increase the interaction among Azo dendrimer molecules, made an important role on surface pressure shift. From the absorbance spectrum by UV irradiation and heat treatment, we can see that the absorbance in the UV region decreases with the increase of the UV irradiation time, but the peak at 350 m, characteristic of dendrimers in the LB monolayers, was not shifted until four irradiation cycles. This suggests that optical behavior and morphological change are affected by the functional group and the symmetric chain.
The studies on the potentiality of biomonitoring heavy metal pollution in coastal region of industrial complex were performed to investigate the heavy metal accumulation and induction of metal-binding protein (MBP) as detoxification process using Rumex maritimus. Bioconcentration in organs and MBP in root of R. maritimus was investigated for the research of the tolerance of heavy metals. The bioconcentration of cadmium and zinc in organs showed 3.6-8.0 times in root higher than in shoot, so it was found that heavy metal accumulated selectively in root. MBP increased absorbance in 254 nm and decreased in 280 nm, because it was composed of high cystein content and low aromatic acids, so absorbance had large difference between 254 nm and 280 nm. The existence of MBP in the 10-20 fraction was ascertained with anion exchange chromatography and it was identified that concentration of heavy metal increased according as an exposure concentration of medium increased in QAE Sephadex A-25 elution profile. These results suggested that MBP could play a role in biomarker determining the bioconcentration of plant. This study demonstrated a possibility that removal ability of heavy metal of R. maritimus resulted from detoxification process and MBP could be utilized as a biomarker of heavy metal pollution.
Electrochemical degradation of phenol was evaluated at DSA (dimensionally stable anode), JP202 (Ru, 25%; Ir, 25%; other, 50%) electrode for being a treatment method in non-biodegradable organic compounds such as phenol. Experiments were conducted to examine the effects of applied current (1.0~4.0 A), electrolyte type (NaCl, KCl, $Na_2SO_4$, $H_2SO_4$) and concentration (0.5~3.0 g/L), initial phenol concentration (12.5~100.0 mg/L) on phenol degradation and $UV_{254}$ absorbance as indirect indicator of by-product degraded phenol. It was found that phenol concentration decreased from around 50 mg/L to zero after 10 min of electrolysis with 2.5 g/L NaCl as supporting electrolyte at the current of 3.5 A. Although phenol could be completely electrochemical degraded by JP202 anode, the degradation of phenol COD was required oxidation time over 60 min due to the generation of by-products. $UV_{254}$ absorbance can see the impact of as an indirect indicator of the creation and destruction of by-product. The initial removal rate of phenol is 5.63 times faster than the initial COD removal rate.
For the purpose of standardization and practicability of natural dyeing, the mordanting and dyeing properties of Caseaslpinia Sappan, L. and Brazilin were studied. Appropriate extraction, dyeing and mordanting condition of Caeaslpinia Sappan, L. were determined, and the effect of mordanting method on dye up-take adn color fastness of dyed fabric was investigated. The most absorbance of Caeaslpinia Sappan, L. solution was 445nm, Brazilin was 448nm. The color of bazilin solution was affected by pH 7~9. The optimum temperature to extract Caesalpinia Sappan, L. was 10$0^{\circ}C$ adn dyeing solution for 1 hour. In case mordants concentration, the most absorbance was 0.3%. In case mordanting test, the best and proper temperature to quantities of absorbed mordants in silk was 8$0^{\circ}C$ and the most quantities of absorbed mordants in silk was mordant treatment by Cu. Effective dyeing time to silk was 60min. Effective mordanting temperature was 8$0^{\circ}C$, and its time was 30min. K/S value of dyeing fabrics was recoginazed by mordanting treat-ment, specially Fe, Sn, Al, Cu. K/S value of pre-mordanting was higher than post-mordanting. After soaping treatment K/S value of pre- and post-mordanting silk was decreased and 0.1%(W/V) quantity of mordant was sufficient for treatment. In the case of Caeaslpinia Sappan, L. fastness was increased by mordanting treatment. Mordants and mordanting treatment method affected the amount of absorption and color change of dyed silk.
Xanthohumol was isolated from hops (Humulus lupulus L.), and then investigated anti-oxidant effect by AAPH-induced LLC-PK1 cell and oxygen radical absorbance capacity (ORCA) assays and MMP-12 inhibitory effect by direct MMP-12 inhibition assay. The treatment of xanthohumol protected LLC-PK1 cells from AAPH-induced cell damage such as cell viability, SOD and GSH-px reduction in a dose dependant manner (0.1, 1, and $5{\mu}M$), the SOD value was 2.98, 4.51, and 5.77 U/mg protein, and GSH-px value was 30.12, 49.32, and 60.11 U/mg protein. ORAC value of xanthohumol was showed as 4320, 12004, and $14209{\mu}M$ TE/g at the concentration 0.1, 1, and $5{\mu}M$, respectively. The change of SOD and GSH-px values was significantly correlated with the results of ORAC assay, that is, AAPH-induced cell and ORCA assays. In addition, inhibition of MMP-12 that is known to play an important role in skin aging was 14%, 37%, 46%, and 79% at the concentration of 0.01, 0.1, 1, and $5{\mu}M$, respectively. On the basis of these results, xanthohumol from hops (Humulus lupulus L.) showed interesting biological and pharmacological activity such as anti-oxidant effect and anti-aging.
Pigment red 53:1 is a dye used in various products as a component of the inks, suspected of being carcinogenic. Thus, the environmental and occupational issues related to it are important. The enzyme-based approach with reusability has advantages to consume less energy and generate less harsh side- products compared to the conventional strategies including separations, microbe, and electrochemical treatment. The degradation of Pigment red 53:1 by the lignin peroxidase immobilized on the surface of magnetic particles has been studied. The immobilization of the peroxidase was conducted on magnetic particle surface with the treatment of polyethyleneimine, glutaraldehyde, and the peroxidase, in sequence. The immobilization was confirmed using X-ray photon spectroscopy. The absorbance peak of the pigment was monitored at 495 nm of UV/Vis spectrum with respect to time to calculate the catalytic activities of the pigment for the immobilized lignin peroxidase. For the comparison, the absorbance of the lignin peroxidase free in solution was also monitored. The catalytic rate constant values for the free lignin peroxidases and the immobilized those were 0.51 and $0.34min^{-1}$, respectively. The reusable activity for the immobilized lignin peroxidase was kept to 92% after 10 cycles. The stabilities for heat and storage were also investigated for both cases.
The purpose of this study is to evaluate and compare the effective coagulation of commercial humic acid which is well known as major precursor of trihalomethane, with LAS and PAC and to quantify the residual aluminum in the treated water. Then the optimum pH, the dosage of coagulant were determined. 1. Humic acid concentrati6n, UV absorbance and color were well correlated and UV absorbance(254 nm) and color seem to be used in quntificative analysis of humic acid of same kind. 2. Optimal dosage of LAS and PAC increase as humic acid concentration increases. And optimal pH range for coagulation using LAS is pH 5.5-7.0 and pH 3.5-6.5 for PAC. Within these ranges the removal efficiency is 90-99%. 3. The results of quantification of residual aluminum in treated water shows that minimal aluminum remains on the optimal coagulation condition. But the residual aluminum increses as the dosage of coagulant is beyond the optimal range. Thus the dosage of coagulant should be chosen with the condition on which humic acid removal is maximum and the residual aluminum concentration is minimum. 4. In the water treatment process the raw water pH range is 6.5-8.0, and it seems to be possible to remove humic acid by charge neutralization not by sweep floc. But it should be considered that different commercial humic acids have different physical and chemical characteristics.
The performance of ozone contactor in ozone-BAC advanced water treatment process was evaluated by the degree of decomposition of organic matters. The degree was measured by the analyses of $UV_{254}$ absorbance and the concentrations of DOC and BDOC for the sand filtered water and the ozone treated water, respectively. In addition, the ozone concentration in the contactor, required for the maximum BDOC concentration, was selected as the optimum concentration, and the appropriate residential time of ozone treated water in a reservoir was recommended based on the residual ozone concentration in the treated water. The following results were obtained from the pilot scale experiments. By ozonation $UV_{254}$ absorbance was decreased, and BDOC concentration was increased. The change of DOC concentration by ozonation was negligible, but the excess input of ozone resulted in the removal of the small amount of BDOC by complete oxidation. The optimum ozone concentration was 0.58mg $O_3/mg$ DOC. In order to remove residual ozone, 20minutes of the residential time were enough after ozonation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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