In order to investigate the possibility of in vitro mass propagation via somatic embryogenesis from Sicyos angulatus L., effects of plant growth regulators and carbon sources on callus induction and somatic embryogenesis were evaluated. Optimal combinations of plant growth regulator for callus induction from cotyledon and inflorescence explants were 2,4-D 2.0 mg/L + BA 0.1 mg/L and 2,4-D 1.0 mg/L + BA 0.1 mg/L in MS basal medium supplemented with sucrose 30 g/L,, respectively. Somatic embryogenesis was observed from cultured inflorescence explants, but it could not be achieved from leaf or cotyledon explants. The most effective plant growth regulators for somatic embryogenesis from callus was NAA 1.0 mg/L + kinetin 10 mg/L in the half strength of MS basal medium supplemented with 20 g/L sucrose.
When cultured on MS medium supplemented with 0.5 mg/L NAA alone or 1.0 mg/L 2,4-D and 0.5 mg/L BA, immature zygotic embryos of Stewartia koreana formed embryogenic calli and somatic embryos. In investigate effect of sucrose concentration on somatic embryo development, embryogenic calli were transferred to MS basal medium containing 1.5,3, 6 or 9% sucrose. The greatest frequency of somatic embryos was obtained on medium containing 6% sucrose. However addition of 1.5 or 9% sucrose to medium inhibited somatic embryo germination and development into normal plantlet After 5 weeks of hardening culture on medium containing 6% sucrose, somatic embryos were transferred to half strangth MS medium supplemented with 0.1% charcol, wherein these embryo developed into the normal plantlets.
Park, Cheol-Ho;Yu, Chang-Yeon;Seo, Jeong-Sik;Kim, Ki-Sik;Ahn, Sang-Duek;Chang, Byoung-Ho
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.3
no.1
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pp.50-55
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1995
This study was conducted to determine the optimum conditions for induction and different somatic of somatic embryos as well as germination of encapsulated and stored somatic embryos. Somatic embryos was better formed in 1/2X MS medium than full - strength MS medium. 0.1 to 1.0mg/lBA and kinetin promoted shoot differentiation of somatic embryos. Higher concentration tend to inhibit differentiation. IAA affect positively both root and shoot growth. In vitro germination of somatic embryos encapsulated with 2% alginate matrix containing 1/2 MS nutrient medium and $AgNO_3$ 5mg/l was 86%. Storage of somatic embryos was effecive at $5^{\circ}C$ but the germination rate decreased with longer storage period. RAPD analyses with plants regenerated from the somatic embryos showed DNA polymorphism, indicating abolition of primer binding site by point mutation, deletion, or insertion of certain sequences.
This study was conducted to determine the optimal DC voltage for NT of in vivo donor embryo nuclei and investigate the effect of donor embryo guality on fusion and in vitro development of NT embryos . Recpient oocytes were enucleated 25~27h after IVM and further cuitured for 18~20h prior to fusion for oocyte aging. Donor embryos of molura stage were recovered from superovulated heifers and classified l into good and low quality group. Their nuclei were transferred in to the emucleated oocytes 42~44h post-IVM and fused 43-45h post-IVM with a single 0.75kV /cm or 1.0kV /cm DC voltage for 70${\mu}\textrm{A}$sec. The fusion rate of oocytes was not different between two DC voltages. However, the cleavage and M + B developmnent was more high at 1.0kV /cm DC voltage and the proportion of M+B was 19.0% at 0.75kV /cm DC and 29.4% at 1.0kV /cm DC voltage. Donor embryo qualtiy did not greatly affect the fusion and cleavage of NT oocytes, but none of NT embryos derived from low embryo quatity reached the morula stage. The results indicate that the most suitable DC v voltage for electrofusion of in vivo donor muclei was a single 1.0kV /cm DC voltage and donor embryo quality was an important factor affecting the development in vitro of NT embryos.
In this study, fibrinolytic activities of fermented yellow agabean (FYA) and black agabean (FBA), and the antioxidation efficiencies of 70% ethanol extract of fermented yellow agabean (FYAE) and black agabean (FBAE) were investigated by selecting Bacillus sp. sm26 strain. Fibrinolytic activities of FYA and FBA were $6.38{\pm}0.5$ and $6.83{\pm}0.5\;U/ml$, which were 1.3 and 1.4 times higher than that of FSB, respectively. With regard to total phenolic contents, FYAE and FBAE were $3.40{\pm}0.44\;mg/g$ and $2.45{\pm}0.20\;mg/g$ respectively, suggesting that their contents were about twice as high as that of fermented soybean extract (FSBE) used as a control. In comparison with FSBE, total protein and sugar contents of FYAE were $0.56{\pm}0.11$ and $2.41{\pm}0.48\;mg/g$, respectively, and those of FBAE were $0.39{\pm}0.12$ and $2.72{\pm}0.63\;mg/g$, respectively. This result suggests that FYAE was 4.7 and 1.7 times higher than FSBE, respectively. The DPPH radical scavenging activity of FBAE was 79% at 1 mg/ml, which was highest among the fermented bean extracts, and was twice as high as FSBE in regards to activity. In addition, FBAE exhibited the highest reducing power at 1 mg/ml, which was higher than FSBE by two-fold. With regard to lipid peroxidation, FBAE and FYAE were 93% and 80% at 1 mg/ml, which were 3 and 2.5 times higher than FSBE, respectively. Of note, the hydrogen peroxide scavenging activities of FBAE and FYAE were 82% and 54% at 1 mg/ml, offering activity that was 4 and 2.5 times higher than FSBE, respectively. Based on these results, the fibrinolytic activity and antioxidation efficiency of the fermented agabeans were significantly higher than other soybeans. Therefore, these studies may suggest that the functional agabeans can be a potential candidate for a natural functional food.
This study has investigated the effect of Ganoderma lucidum water soluble extract on higher alcohol production of Saccharomyces cerevisiae. S. cerevisiae was inoculated in malt wort media which were added 0, 0.01, 0.1, 0.5 or 1.0% extracts of G. lucidum and fermented at $15^{\circ}C$ for 120 hours respectively. Some results about cell growth, changes of pH and sugarity and alcohol composition during fermentation are as follows; The cell growth of S. cerevisiae was remarkablely increased as G. lucidum extract was added into each step. It was increased to 1.2, 1.5, 1.9 times on added group of 0.1%, 0.5%, 1.0% G. lucidum extract than control group after the fermentation of 120 hours. Content of sugar was systematically low on step of addition of G. lucidum extract after the fermentation of 120 hours but pH was systematically high. The more the quantity of G. lucidum extract was added, the more total alcohol quantity were produced during fermentation. Especially higher alcohol content was more increased about 1.8 times on 1.0% group (219.9 ppm w/v) than on control group (117.26 ppm w/v) after the fermentation of 120 hours.
The present article reports the tracking characteristics of phenolic resin insulation material due to accelerated degradation. For assessing insulation degradation of the phenolic resin insulation material, experiment samples with equivalent years of 0, 10, 20, 30, and 40 years were produced by conducting accelerated degradation experiments using Arrhenius equation. Subsequently, tracking experiments according to KS C IEC 60112 standard were conducted for the experiment samples that were previously subjected to accelerated degradation. According to the measured results for tracking characteristics of phenolic resin subjected to accelerated degradation, upon dropping of 0.1% ammonium chloride, the risks were shown to increase by 1.38 times for the equivalent life of 10 years; 1.45 times for 20 years; 1.62 times for 30 years; and 1.94 times for 40 years based on the equivalent life of 0 year. Upon dropping of 0.01% ammonium chloride, the risks were shown to increase by 1.39 times for the equivalent life of 10 years; 1.52 times for 20 years; 1.99 times for 30 years; and 5.30 times for 40 years. According to the experimental results, the tracking risk was shown to be higher for longer-duration insulation degradation due to aging. In particular, the risk was observed to be greatly increased in the case of the equivalent life of 40 years. Therefore, it is proposed that the occurrence possibility and the risk of electric fires could be minimized through institutional preparation of recommended replacement period by considering risks such as insulation degradation, etc. due to aging.
The biological magnification of Pb, Cu, Zn and Fe in vascular plant, Persicaria thunbergii, Trapa japonica and Nymphoides peltata natually grown at the river and riverside and relationship between the concentration of heavy metals in these vascular plants and in the soil were investigated in the Chonju river, Chonju city. The biological magnification values of these metals in P thunbergii were founded as follows ; Pb, Cu, Zn and Fe were 80.4~254.6$mu\textrm{g}$/g, 284.6~688.4$mu\textrm{g}$/g, 635.5~1979.4$mu\textrm{g}$/g and 1160.0~3590.9$mu\textrm{g}$/g respectively. In the case of T. japonica, Pb, Cu, Zn and Fe were 107.8~306.0$mu\textrm{g}$/g, 282.7~963.0p$mu\textrm{g}$/g, 1328.3~3546.$mu\textrm{g}$/g and 656.8~9944.0$mu\textrm{g}$/g and in N. peltata, 140.1~ 193.9$mu\textrm{g}$/g, 187.7~327.3$mu\textrm{g}$/g, 1126.6~1723.6$mu\textrm{g}$/g and 611.7~1914.6$mu\textrm{g}$/g respectively. The amount of the biological magnification of heavy metals in the leaf, stem and root of these plants was generally increased in the sequence of leaf
Kim, Hoon;Yoon, Hyun-Seok;Jeong, Jae-Hyun;Jeong, Heon-Sang;Hwang, Jong-Hyun;Yu, Kwang-Won
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.2
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pp.223-232
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2010
Crude polysaccharide (WG-PL-CP) was fractionated from fermented ginseng with Phellinus linteus in solid culture to enhance the immunostimulation of ginseng. WG-PL-CP produce three active polysaccharide-rich fractions (WG-PL-CP-II, III, and IV) on DEAE-Sepharose CL-6B ($Cl^-$ form). WG-PL-CP-III displayed higher mitogenic activity (1.98-fold of the saline control at $100\;{\mu}g/mL$) than did WG-CP-III or PL-CP-III (1.60- or 1.65-fold, respectively), and potent intestinal immune system modulating activity through Peyer's patch was obtained by WG-PL-CP-IV only (1.56-fold). Meanwhile, WG-PL-CP-II and III significantly enhanced macrophage stimulating activity (2.01- and 1.94-fold) compared to WG-CP-II and III (1.73- and 1.66-fold) or PL-CP-II and III (1.79- and 1.72-fold). In addition, WG-PL-CP-III and IV mainly contained neutral sugar (73.5 and 67.3%) and uronic acid (23.2 and 24.6%). Component sugar analysis also showed that WG-PL-CP-III consisted mainly of uronic acid as well as the neutral sugars Glc, Ara, Gal, Rha and Xyl (molar ratio of 0.81:1.00:0.49:0.42:0.28:0.20), whereas WG-PL-CP-IV was mainly comprised of uronic acid, Ara, Rha, Gal, Xyl and Glc (1.00:0.75:0.69:0.63:0.42:0.34). Therefore, it is assumed that these active polysaccharides play an important role in enhancing the immunostimulation of fermented ginseng with P. linteus in solid culture.
These studies were designed to define the effects of Benzyladenine and 2, 4-D on the induction and growth of callus tissue from embryos and plant segments of Korean ginseng. 0.5PPM was the minimum concentration of 2, 4-D for the induction of callus tissue from embryos and plant segments of ginseng. Best callus induction occurred at a 2, 4-D concentration of 5 mg/liter but growth of this callus was best at a 2, 4-D concentration of about 1.0 to 2.0 mg/liter and benzyladenine was ineffective as callus inducer. When the embryos were grown on the media containing 0.5 mg/liter of 2, 4-D, 5 to 6 axillary buds were formed at the basal part of epicotyle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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