Purpose : To evaluate the NMR relaxation properties of newly developed high performance paramagnetic complexes. Materials and methods : 4-aminomethylcyclohexane carboxylic acid (0.63g, 4 mmol) was mixed with the suspension solution of DMF (15mL) and DTPA-bis-anhydride (0.71g, 2 mmol) to synthesize the ligand. The ligand was then mixed with Gd2O3 (0.18g, 0.5 mmol) to synthesize Gd-chelate. For the measurement of magnetic relaxivity of paramagnetic compounds, the compounds were diluted to 1mM and then the relaxation times were measured at 1.5T(64 MHz). Inversion-recovery pulse sequence was employed for T1 relaxation measurement and CPMG(Carr-Purcell-Meiboon-Gill) pulse sequence was employed for T2 relaxation measurement. Using MATLAB(Version 7.1) program, T1 magnetic relaxation map, R1 map, T2 magnetic relaxation map and R2 map were developed to represent magnetic relaxation time and magnetic relaxivity as image. Results : Compared to $R1=4.9mM^{-1}sec^{-1}$ and $R2=4.8mM^{-1}sec^{-1}$ of Omniscan (Gadodiamide), which is commercially available paramagnetic MR agent, R1 of SUK090(Gd-C32H74N5O24) was $12.46mM^{-1}sec^{-1}$ and R1 of SUK091(Gd-C34H78N5O24) was $12.77mM^{-1}sec^{-1}$. However, R1 of SUK092(Gd-C30H56N5O17) was decreased to $2.09mM^{-1}sec^{-1}$. In case of R2, SUK090(Gd-C32H74N5O24) was $8.76mM^{-1}sec^{-1}$ and SUK091(Gd-C34H78N5O24) was $7.60mM^{-}1sec^{-1}$ whereas SUK092(Gd-C30H56N5O17) was decreased to $1.82mM^{-1}sec^{-1}$. Conclusion : Among three new paramagnetic complexes, SUK090(Gd-C32H74N5O24) and SUK091(Gd-C34H78N5O24) showed higher T1, T2 magnetic relaxation rates than that of commercially available paramagnetic MR agent and thus expected to have more contrast enhancement effect.
Kang, Suk Hyun;Kang, Hyo Sang;Lee, Hee Ae;Shim, Kwang Bo
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.4
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pp.159-163
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2016
Up-conversion (UC) luminescence properties of polycrystalline $Er^{3+}/Yb^{3+}$ doped $NaGd(MoO_4)_2$ phosphors synthesized by a simple solid-state reaction method were investigated in detail. Used to 980 nm excitation (InfraRed area), $Er^{3+}/Yb^{3+}$ co-doped $NaGd(MoO_4)_2$ exhibited very weak red emissions near 650 and 670 nm, and very strong green UC emissions at 540 and 550 nm corresponding to the infra 4f transitions of $Er^{3+}(^4F_{9/2},\;^2H_{11/2},\;^4S_{3/2}){\rightarrow}Er^{3+}(^4I_{15/2})$. The optimum doping concentration of $Er^{3+}$, $Yb^{3+}$ for highest emission intensity was determined by XRD and PL analysis. The $Er^{3+}/Yb^{3+}$ (10.0/10.0 mol%) co-doped $NaGd(MoO_4)_2$ phosphor sample exhibited very strong shiny green emission. A possible UC mechanism for $Er^{3+}/Yb^{3+}$ co-doped $NaGd(MoO_4)_2$ depending on the pump power dependence was discussed.
$LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ phosphors were synthesized by solid-state reaction method. The structural characteristic was investigated by X-ray powder diffraction analysis. The emission and excitation spectra of the $Ce^{3+}$ ions doped $LiGd_9(SiO_4)_6O_2$ phosphors were obtained under the UV excitation. The emission spectra of $LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ shows the band at 410 nm corresponding to the $^2F_{5/2}$ and $^2F_{7/2}$ states of $Ce^{3+}$. The red shift of $Ce^{3+}$ emission is found as the $Ce^{3+}$ concentration increases, which could be explained by the change in crystal-field symmetry and strength with increasing $Ce^{3+}$ concentration. Fluorescence decay time of $Ce^{3+}$ was about 20 ns. When the concentration of $Ce^{3+}$ increases life time was slightly reduced.
Roh, Hyun Sook;Lee, Chang Hee;Yoon, Ho Shin;Kang, Yun Chan;Park, Hee Dong;Park, Seung Bin
Korean Chemical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.752-756
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2002
Green-emitting $Zn_2SiO_4:Mn$ phosphors for PDP(Plasma Display Panel) application were synthesized by colloidal seed-assisted spray pyrolysis process. The codoping with $Gd^{3+}/Li^+$, which replaces $Si^{4+}$ site in the willemite structure, was performed to improve the luminous properties of the $Zn_2SiO_4:Mn$ phosphors. The particles prepared by spray pyrolysis process using fumed silica colloidal solution had a spherical shape, small particle size, narrow size distribution, and non-aggregation characteristics. The $Gd^{3+}/Li^+$ codoping amount affected the luminous characteristics of $Zn_2SiO_4:Mn$ phosphors. The codoping with proper amounts of $Gd^{3+}/Li^+$ improved both the photoluminescence efficiency and decay time of $Zn_2SiO_4:Mn$ phosphor particles. In spray pyrolysis, the post-treatment temperature is another factor controlling the luminous performance of $Zn_2SiO_4:Mn$ phosphors. The $Zn_{1.9}SiO_4:Mn_{0.1}$ phosphor particles containing 0.1 mol% $Gd^{3+}/Li^+$ co-dopant had a 5% higher PL intensity than the commercial product and 5.7 ms decay time after post-treatment at $1,145^{\circ}C$.
We have studied the variations of composition and magnetic properties with deposition rate in GdFe thin films by means of DC magnetron sputtering with the enhanced complex target method. Gd atomic percent was decreased with the increase of deposite rate. It appeared the transition phenomena at 1.0 ${\AA}/s the deposition rate. Also, the deposition rate increased with input power and the sputtering efficience was proportional to the number of Gd chip. An increase of the coercivity with input power can be interpreted by the large size of Fe crystal grains. We have introduced by the diffusion guard sputtering and it was effective for reproducibility of the sample. We have measured ${\theta}_k$ with Kerr angle gauge, and could observe that the ${\theta}_k$ was little varied with input power.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.3
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pp.207-214
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2006
$Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$, phosphors for plasma display panel(PDP), were prepared by Pechini method which use yttriun chloride, gadolinium chloride, and europium oxide as starting materials. This method is a different way to the synthesis of europium(Eu)-doped phosphors, and it consists of the formation of a polymeric resin obtained by polyesterification between metal chelate compounds and a polyfunctional alcohol. This needs lower temperature than solid-state synthetic method. The prepared $Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$ phosphor particles had spherical shape and coherence. The luminescence intensity of $Y_{2-x}Gd_xO_3:Eu$ phosphor particles increased according to the increase of gadolinium(Gd) content(to 0.8mol%), and $Y_{1.2}Gd_{0.8}O_3:Eu$ phosphors had the highest luminescence intensity under vacuum ultra violet(VUV) excitation. The optimum concentration of Eu in the phosphor and optimum calcination temperature was 3wt% and $1100^{\circ}C$. The prepared phosphors were consist of particle, and its size was between 100nm and 150nm. Among the different polyfunctional alcohols, diethylene glycol(DEG) improved the luminescence intensities of phosphors more than other additives. The Pechini method proved that it is demonstrated to be suitable for the synthesis of phosphors used in PDP.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2008.11a
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pp.482-487
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2008
성능이 우수한 다성분계 전극을 개발하기 위하여 Ru를 주 전극성분으로 Pt, Sn, Sb 및 Gd를 보조 전극성분으로 하여 3, 4성분계 전극의 성능과 산화제 생성량 및 전극 표면 분석을 행하여 다음의 결과를 얻었다. 1. 2분 동안 단위 W당 제거된 RhB 농토는 Ru:Sn:Sb=9:1:1 > Ru:Pt:Gd=5:5:1 > Ru:Sn=9:1 > Ru:Sn:Gd=9:1:1 > Ru:Sb:Gd=9:1:1로 나타났다. Ru:Sn:Sb=9:1.1 전극에서 발생하는 free Cl, ClO$_2$ 및 H$_2$O$_2$농도가 다른 전극보다 높은 것으로 나타나 산화제 생성경향과 RhB 분해율과는 상관관계가 있는 것으로 사료되었다. 4성분계 전극 중에서 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 성능이 가장 우수한 것으로 나타났으나 3성분계 전극인 Ru:Sn:Sb=9:1.1 전극보다 성능이 떨어지는 것으로 나타났다. Ru:Sn:Sb=9:1:1 전극에서 생성되는 산화제 농도가 다른 두 종류의 산화제 농도보다 높은 것으로 나타났고 4성분 전극의 경우 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 산화제 농도가 Ru:Sn:Sb:Gd 전극이 높거나 유사한 경우로 나타나 산화제 생성 경향과 RhB분해 능과는 상관관계가 있는 것으로 나타났다. 초기 RhB 분해 속도가 높은 전극의 COD 제거율도 높은 것으로 나타났다. OH 라디칼은 발생하지 않지만 염소계 산화제 농도가 높고 RhB제거율이 높아 Ru를 주 성분으로 한 전극의 RhB분해는 주로 간접 산화작용에 의한 것이며, 개발된 3, 4성분계 산화물 전극은 간접 산화용 전극임을 알 수 있었다. 에칭을 하기 전의 Ti판은 표면이 매끄러운 것으로 나타났으며, 35% 염산으로 에칭한 후의 Ti메쉬는 매우 거친 표면조직을 가지는 것을 관찰할 수 있었다. Ru:Sn:Sb=9:1:1 전극과 Ru:Sn:Sb:Gd 전극의 SEM 사진을 관찰한 결과 두 전극 모두 전극 물질이 균일하게 도포되어 있었으며, 두 전극 모두 열소성을 통해 전극 성분을 코팅할 때 발생하는 "mud crack"이 발생한 것이 관찰되었다 EDX 분석에서 Cl이 관찰되었는데, 전극 성분의 불완전 산화로 인한 비양론적 산화물 때문이며 이는 RhB 분해성능과 관련 있는 것으로 사료되었다.
Kwon, Chang-Sup;Lee, Sung-Min;Oh, Yoon-Suk;Kim, Hyung-Tae;Jang, Byung-Koog;Kim, Seong Won
Journal of Powder Materials
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v.19
no.6
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pp.429-434
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2012
With increase in operating temperature of gas turbine for higher efficiency, it is necessary to find new materials of TBC for replacement of YSZ. Among candidate materials for future TBCs, zirconate-based oxides with pyrochlore and fluorite are prevailing ones. In this study, phase structure and thermal conductivities of $(La_{1-x}Gd_x)_2Zr_2O_7$ oxide system are investigated. $(La_{1-x}Gd_x)_2Zr_2O_7$ system are comprised by selecting $La^{3+}/Gd^{3+}$ as A-site ions and $Zr^{4+}$ as B-site ion in $A_2B_2O_7$ pyrochlore structures. With powder mixture from each oxide, $(La_{1-x}Gd_x)_2Zr_2O_7$ oxides are fabricated via solid-state reaction at $1600^{\circ}C$. Either pyrochlore or fluorite or mixture of both appears after heat treatment. For the developed phases along $(La_{1-x}Gd_x)_2Zr_2O_7$ compositions, thermal conductivities are examined, with which the potential of $(La_{1-x}Gd_x)_2Zr_2O_7$ compositions for TBC application is also discussed.
$GdPO_4$:Tb phosphor particles with spherical shape and high photoluminescence were prepared by spray pyrolysis. The brightness of prepared $GdPO_4$:Tb under the vacuum ultraviolet(VUV) illumination was comparable with that of the commercial $Zn_2SiO_4$:Mn phosphor particles. The photoluminescence spectra of $GdPO_4$:Tb phosphor particles had maximum peak at 547 nm, and the sharp peaks at 480 nm, 580 nm, and 620 nm. The spherical morphology of prepared $GdPO_4$:Tb particles was completely maintained even after the posttreatment up to 1100 $^{\circ}C$. When the posttreatment temperature was over 1100 $^{\circ}C$, the particles did not have the spherical shape anymore. The average particle size of $GdPO_4$:Tb phosphor particles prepared by using $(NH_4)_2HPO_4$ was changed from 0.5 to 1.9 ${\mu}m$ and its effect on the PL intensity was investigated. It was found that the optimized $GdPO_4$:Tb particles have a good excitation spectrum comparable to that of the commercial $Zn_2SiO_4$:Mn phosphor particles under the VUV illumination from 140 to 220 nm. We concluded that the $GdPO_4$:Tb phosphor particles with spherical shape prepared by spray pyrolysis is a promising candidate for a green-emitting PDP phosphor.
Objectives The purpose of this study is to provide data for development of the korean medicine (KM) clinical practice guidelines (CPG) for growth disorder (GD) by identifying the awareness and knowledge needs of KM doctors (KMD) through online survey. Methods Survey questionnaire was produced by referring to the previous recognition survey studies for clinical KMDs. The survey questionnaire was composed 18 questions regarding the current status of clinical care for GD, clinician's knowledge level about GD, and other details that clinicians use during practice. The survey was conducted from January 2021 to March 2021. An online survey was conducted on 101 KMDs from the association of pediatrics of KM. Results According to the survey, 96 respondents (40.3%) said the causation of GD without growth hormone deficiency needs to be included in CPG. 96 (23.5%) of the respondents wishes to utilize percentile in diagnosis and evaluation of the growth assessment. 24.7% of the clinicians were using the herbal medicine treatment. Currently, when treating with KM for GD, herbal medicine (100%) is the most widely used, followed by acupuncture (77.6%), and moxibustion (36.7%). In terms of a complex treatment, growth therapy efficacy (26.8%) is shown to be the most important factor to consider and needed to be included in CPG for the complex treatment, and diet (22.3%) is also considered to be important in GD. Conclusions In this study, we were able to understand the clinical KMDs' perception of GD, knowledge level, and the requirements in the CPG. The results of this study will provide the basic data for development of CPG for GD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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