• 제목/요약/키워드: $Y_H$

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H-Y 항원 유전자의 cloning에 관한 연구 I. 친화성 크로마토그래피에 의한 H-Y 항원의 분리 정제 및 H-Y 항원 정량을 위한 화학발광 면역 분석법 (Molecular Cloning of H-Y Antigen Gene I. Purification of H-Y Antigen by Immunoaffinity Chromatography and Chemiluminescence Immunoassay for the Assay of H-Y Antigen)

  • 김종배;김재홍;백정미;김창규;정길생
    • 한국가축번식학회지
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    • 제15권2호
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    • pp.149-155
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    • 1991
  • 본 실험은 H-Y 항원 유전자 크로닝을 위한 기초연구로서 H-Y 항원의 특성을 규명하기 위하여 친화성 크로마토그래피에 의하여 H-Y 항원을 분리·정제하였다. 정소 추출액을 항체가 결합된 column에 결합시킨 뒤 10% acetic acid로 용출시켰다. 용출된 분획을 모아 농축한 후 HPLC와 SDS-PAGE를 실시하여 H-Y 항원의 분자량은 약 6,7000달톤 임을 알 수 있었으며 isoelectric focusing에 의하여 등전점(pI)은 5.0인 것으로 측정되었다. H-Y 항원에 대한 단일클론항체와 표지항원으로는 H-Y 항원-ABEI(aminobutylethyl isoluminol)를 사용하여 H-Y 항원 정량을 위한 화학발광면역분석법을 개발하였다. 항원항체 반응후 빛의 측정은 NaOH 존재하에서 microperoxidase/H2O2를 이용한 산화반응으로 실시하여 10초간 측정한 빛의 양을 적분하였다. H-Y 항원의 농도와 빛의 양과는 역비례하였으며 감도는 11.8ng/tube 정도이었다.

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PEBAX-NaY Zeolite 복합막에 의한 $C_3H_6/C_3H_8$ 분리에 관한 연구 (Separation of $C_3H_6/C_3H_8$ by PEBAX-NaY Zeolite Composite Membranes)

  • 김슬기;이현경
    • 멤브레인
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    • 제25권1호
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    • pp.42-47
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    • 2015
  • PEBAX[poly(ether-block-amide)]에 NaY zeolite를 첨가하여 PEBAX-NaY zeolite 복합막을 제조하고 제조한 복합막에 대한 $C_3H_6$$C_3H_8$의 투과도와 선택도($C_3H_6/C_3H_8$)에 대하여 조사하였다. SEM관찰에 의하면 PEBAX-NaY zeolite 복합막 내에 NaY zeolite는 $0.5{\sim}2.5{\mu}m$의 덩어리 상태로 분산되어 있었다. TGA측정에 의하면 PEBAX에 NaY zeolite가 첨가되면 첨가된 NaY zeolite 양만큼의 질량 변화를 알 수 있었다. 기체투과 실험에 의하면 PEBAX-NaY zeolite 복합막 내의 NaY zeolite함량이 증가할수록 $C_3H_6$$C_3H_8$의 투과도는 감소하였고, $C_3H_6$의 투과도는 $C_3H_8$의 투과도보다는 크게 나타났으며, 기체선택도($C_3H_6/C_3H_8$)는 감소하는 경향을 나타내었다.

H * H-FUZZY SETS

  • Lee, Wang-Ro;Hur, Kul
    • 호남수학학술지
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    • 제32권2호
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    • pp.333-362
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    • 2010
  • We define H*H-fuzzy set and form a new category Set(H*H) consisting of H*H-fuzzy sets and morphisms between them. First, we study it in the sense of topological universe and obtain an exponential objects of Set(H*H). Second, we investigate some relationships among the categories Set(H*H), Set(H) and ISet(H).

$2-SC_4H_3CH=NN(H)C_6H_5$$(GaMe_2)_2(2-SSC_4H_3CH=NNC_6H_5)_2$의 합성과 분자 구조 (Synthesis and Molecular Structures of $2-SC_4H_3CH=NN(H)C_6H_5 and (GaMe_2)_2(2-SC_4H_3CH=NNC_6H_5)_2$)

  • 박권일;김용기;조성일
    • 한국결정학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.46-51
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    • 2000
  • The molecular structures of 2-SC₄H₃CH=NN(H)C/sub 6/H/sub 5/(C/sub 11/H/sub 10/N₂S) and (GaMe₂)₂(2-SC₄H₃CH=NNC/sub 6/H/sub 5/)₂(C/sub 26/H/sub 30/Ga₂N₄S₂) have been determined by X-ray diffraction. Crystallographic data for 2-SC₄H₃CH=NN(H)C/sub 6/H/sub 5/:orthorhombic space group P2₁2₁2₁, a=6.108(1)Å, b=7.593(1)Å, c=22.356(2)Å, V=1037.1(3)ų, Z=4, R=0.0613. Crystallographic data for (GaMe₂)₂(2-SC₄H₃CH=NNC/sub 6/H/sub 5/)₂:monoclinic space group P2₁/n, a=15.996(2) Å, c=9.879(3)Å, β=100.07.(2)°, V=2764.599)ų, Z=4, R=0.0503.

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STABILITY AND SOLUTION OF TWO FUNCTIONAL EQUATIONS IN UNITAL ALGEBRAS

  • Yamin Sayyari;Mehdi Dehghanian;Choonkil Park
    • Korean Journal of Mathematics
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    • 제31권3호
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    • pp.363-372
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    • 2023
  • In this paper, we consider two functional equations: (1) h(𝓕(x, y, z) + 2x + y + z) + h(xy + z) + yh(x) + yh(z) = h(𝓕(x, y, z) + 2x + y) + h(xy) + yh(x + z) + 2h(z), (2) h(𝓕(x, y, z) - y + z + 2e) + 2h(x + y) + h(xy + z) + yh(x) + yh(z) = h(𝓕(x, y, z) - y + 2e) + 2h(x + y + z) + h(xy) + yh(x + z), without any regularity assumption for all x, y, z in a unital algebra A, where 𝓕 : A3 → A is defined by 𝓕(x, y, z) := h(x + y + z) - h(x + y) - h(z) for all x, y, z ∈ A. Also, we find general solutions of these equations in unital algebras. Finally, we prove the Hyers-Ulam stability of (1) and (2) in unital Banach algebras.

Anti-Helicobacter pylori IgY의 처리조건에 따른 안정성에 관한 연구 (Stability of Anti-Helicobacter pylori IgY Under Some Condition)

  • 정순희;김현주;이수원;이남형
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제47권5호
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    • pp.851-856
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    • 2005
  • 본 연구는 살균온도, pH 및 소화효소의 처리에 따른 anti-H. pylori IgY의 안정성을 평가하였다. 열 안정성 실험시 모든 처리구에서 anti- H. pylori IgY 함량은 대조구에 비해서 유의적으로 감소되었다(p<0.05). 그러나 저온살균 처리구(63$^{\circ}C$, 30분)와 초고온살균 처리구(130$^{\circ}C$, 2초)에서 WSF 중 anti-H. pylori IgY 함량은 각각 76%와 78% 이었다. pH의 안정성은 pH를 7.0에서 1.5로 감소시킴에 따라 anti-H. pylori IgY의 함량은 감소되는 경향을 보였다. pH 5.0으로 조정한 WSF를 37$^{\circ}C$에서 1시간 처리한 후 anti-H. pylori IgY의 함량은 84.4%인데 비해서 pH 2.5에서는 28.6%의 anti-H. pylori IgY 함량을 보였다. 그리고 pepsin과 trypsin을 처리한 후 anti-H. pylori IgY의 안정성도 평가하였다. 100 unit의 pepsin에서 1시간과 2시간 처리시에는 시간에 따른 항체의 함량은 차이가 없었으나, 200 unit의 pepsin 처리구에서는 시간에 따른 항체 함량이 유의적으로 차이가 있었다(P<0.05). 그러나 pepsin의 농도나 반응시간에 관계없이 pH 4.0에서 항체는 비교적 안정하였다. pH 7.0, 37 $^{\circ}C$에서 trypsin을 처리한 후 난황액과 WSF 중 anti-H. pylori IgY의 함량은 반응시간의 증가에 따라서 유의적으로 감소되었다(P<0.05). 난황액 중 항체 함량은 120분 처리시 85%가 잔존하였으나, WSF 중 항체 함량은 30분 처리시 62%로 감소하였다. Trypsin을 처리한 후 난황중의 항체의 안정성은 WSF 보다 유의적으로 높았다(P<0.05).

새로운 Tetrazole유도체의 합성과 항균활성 (Synthesis and Antibacterial Activity of New Tetrazole Derivatives)

  • Mulwad, V.V.;Pawar, Rupesh B;Chaskar, Atul C
    • 대한화학회지
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    • 제52권3호
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    • pp.249-256
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    • 2008
  • 3-Acetyl/Formyl 4-hydroxy-2H(1)-benzopyran-2-one를 malonitrile와 ethyl cyanoacetate로 처리하여 각각 1,1-dicyano-2-[4/-hydroxy-2/H(1)-benzopyran-2/-one-3/-yl] ethene/propene 2a-h와 ethyl-2-cyano-3-[4/-hydroxy-2/H (1)-benzopyran-2/-one-3/-yl] propenoate/butenoate 3a-h를 얻었다. NaN3와 2a-h의 1.3 dipolar 반응에서 4a-h인 tetrazole유도체를 얻었다. 3a-h는 PPA를 이용한 고리화 반응으로 3-cyano-2H,5H-pyrano [3, 2-c] benzopyran-2,5-diones 5a-h를 얻었다. 5a-h는 NaN3와1.3 dipolar 반응으로 -(1/H-tetrazol-5/-yl)-2H,5H-pyrano[3, 2-c] benzopyran-2,5-diones 6a-h얻었다. 화합물의 구조는 스펙트럼과 자료 분석을 기초로 입증했다.모든 화합물은 항균 활성을 검사하였고 의미있는 항균성을 가짐을 밝혔다. 2h화합물과 4h 화합물은 50 킽/mL에서 활성을 보였다

Butyrylcholinesterase Inhibitory Guaianolides from Amberboa ramosa

  • Khan Sher Bahadar;Haq Azhar-ul;Perveen Shagufta;Afza Nighat;Malik Abdul;Nawaz Sarfraz Ahmad;Shah Muhammad Raza;Choudhary Muhammad lqbal
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제28권2호
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    • pp.172-176
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    • 2005
  • Phytochemical investigation of the whole plant of Amberboa ramosa led to the isolation of six sesquiterpene lactones which could be identified as $8{\alpha}$-hydroxy-$11{\beta}$-methyl-$1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H,\;11{\alpha}H-guai-10(14)$, 4(15)-dien-6, 12-olide(2), $3{\beta},\;8{\alpha}-dihydroxy-11{\alpha}-methyl-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H,\;11{\beta}H-guai-10(14)$, 4(15)-dien-6, 12-olide (2), $3{\beta},\;4{\alpha},\;8{\alpha}-trihydroxy-4{\beta}(hydroxymethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide (3), $3{\beta},\;4{\alpha},\;8{\alpha}-trihydroxy-4{\beta}-(chloromethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide(4), $3{\beta},\;4{\alpha},\;dihydroxy-4{\beta}-(hydroxymethyl)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide(5), $3{\beta},\;4{\alpha}-dihydroxy-4{\beta}-(chloromethyl)-8{\alpha}-(4-hydroxymethacrylate)-1{\alpha}H,\;5{\alpha}H,\;6{\beta}H,\;7{\alpha}H-guai-10(14)$, 11(13)-dien-6, 12-olide (6) by spectroscopic methods. All of them showed inhibitory potential against butyrylcholinesterase.

H-Y 항원의 Boosting 방법이 H-Y 항혈청 생산율과 역가에 미치는 효과와 H-Y 항혈청에 의한 토끼 수정란의 성판별에 관한 연구 (Effects of Boosting Methods of H-Y Antigen on Production Rate and Titer of H-Y Antiserum and Studies on Sexing of Rabbit Embryos by H-Y Antiserum)

  • 이명섭
    • 한국가축번식학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.271-278
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    • 1996
  • The present study was carried out to sex effectively mouse and rabbit embryos using rat H-Y antiserum and to improve the rate of rat producing H-Y antiserum with H-Y antibody. The H-Y antiserum was prepared from inbred SD strain female rat immunized by intrasplenic injection and subsequent intraperitioneal booster of testis cell of syngenic male newborn rat. the titer of antiserum was identified by in vitro cytotoxicity test of mouse embryos. The rabbit embryos exposed to the H-Y antiserum was classified to the developed (H-Y negative) or delayed (H-Y positive) group. The H-Y negative rabbit embryos were transferred to recipients and sex of offspring was examined. 1. When mouse embryos were exposed to the rat H-Y antisera, the ratio of embryos developed vs delayed was various. The H-Y antisera where the ratio of embryos developed vs delayed showed the range of 40~60% were recognized as having titer of H-Y antibody. 2. When the subsequent intraperitioneal boosters were followed after priming of intrasplenic injection of H-Y antigen, the rate of rat producting the H-Y antiserum with H-U antibody was 13, 27, 70 and 73% in control, 1st B, 2nd B and 3rd B, respectively. The rate in 2nd B and 3rd B was significantly(P<0.05) higher than that in control and 1st B. 3. When the rabbit morulae were exposed to the rat H-Y antiserum with H-Y antibody, the ratio of morulae developed versus delayed was 42:58% and it was close to the natural sex ratio 50:50%. It was confirmed that the rat H-Y antiserum was cross reactive to the rabbit morulae. 4. When the H-Y negative rabbit embryos were transferred to the recipients, the pregnancy rate was 50% and 83% of the newborns were females. In conclusion, the rat H-Y antiserum with high titer of H-Y antibody was able to be obtained from the female rat immunized by the intrasplenic injection followed by the second intrapent oneal booster of testis cells at a week interval. When the rabbit embryos negative to the rat H-Y antiserum were transferred, 83% of the newborns were females.

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TIMELIKE TUBULAR SURFACES OF WEINGARTEN TYPES AND LINEAR WEINGARTEN TYPES IN MINKOWSKI 3-SPACE

  • Chenghong He;He-jun Sun
    • 대한수학회보
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    • 제61권2호
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    • pp.401-419
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    • 2024
  • Let K, H, KII and HII be the Gaussian curvature, the mean curvature, the second Gaussian curvature and the second mean curvature of a timelike tubular surface Tγ(α) with the radius γ along a timelike curve α(s) in Minkowski 3-space E31. We prove that Tγ(α) must be a (K, H)-Weingarten surface and a (K, H)-linear Weingarten surface. We also show that Tγ(α) is (X, Y)-Weingarten type if and only if its central curve is a circle or a helix, where (X, Y) ∈ {(K, KII), (K, HII), (H, KII), (H, HII), (KII , HII)}. Furthermore, we prove that there exist no timelike tubular surfaces of (X, Y)-linear Weingarten type, (X, Y, Z)-linear Weingarten type and (K, H, KII, HII)-linear Weingarten type along a timelike curve in E31, where (X, Y, Z) ∈ {(K, H, KII), (K, H, HII), (K, KII, HII), (H, KII, HII)}.