Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.9
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pp.561-564
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2015
Nano-size $BaTiO_3$ powder was synthesized by relatively simple hydrothermal reaction method. Finely dispersed Ti hydroxide precursor was first precipitated using $Ti(SO_4)_2$ and NaOH solution by applying ultrasonic power and washed thoroughly to remove $SO_4{^{2-}}$ and $Na^+$ ion. Then hydrothermal reaction was done at $160^{\circ}C$ for 6 hrs using solution prepared by washed Ti hydroxide precursor slurry and $Ba(OH)_2{\cdot}8H_2O$ with Ti:Ba mole ratio of 1:1. 200 ~ 500 nm size and uniform size distributed $BaTiO_3$ powder was synthesized by relatively low temperature and simple process.
Nanosized TiO2 powders were synthesized using the chemical vapor conduensation (CVC) process with various precursor feeding rates (0.37 and 0.752 ml/min) and oxygen flow rates(1-2slm) conditions and powder characteristics were investigated in terms of formation of nanosized powder varying with the above processing conditions. For this study the main thermodynamic and fluid dynamic factors -supersaturation ratio collision frequency and residence time-were theoretically established and compared to the characteristics of formed TiO2 powder. The loosely combined anatase phase powders (including less than 3%of rutile phase) having 20-30nm crystallite size were obtained at overall conditions. The particle size and th degree of agglomeration for a precursor flow rate of 0.376 ml/min turn out to be smaller than for a flow rate of 0.742ml/min. And the decreasing of particles size and particle size distribution were observed with increasing oxygen flow rate as the residence time and collision frequency were reduced by increasing oxygen flow rate,. It appears that further scrutiny is needed to elucidate the influence of the individual thermodynamic and kinetic parameters mdependently.
Jeon, En Ju;Kang, Sung Hwan;Kim, Byung Ug;Rim, Jay Myung
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.13
no.3
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pp.101-106
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1999
This research aims to compare immobilized catalysts prepared by various methods and determine suitable $TiO_2$ catalyst for water purification. Sol-gel method by Anderson and powder coation method by Tanaka ate famous in the methods to immobilize catalyst. Therefore, the $TiO_2$ catalyst for this research was prepared by sol-gel method and powder coating method. Its structure was tested by X-ray diffractometer (XRD), Scanning electron microseope (SEM). Durability of a catalyst-support couple in an solution was investigated. too. Experimental results were summarized as following; i) Optimum ratio of Ti : $H_2O$ : $H^+$ to obtain stable sol was 1 : 10 : 0.1 and the XRD patterns of $TiO_2$ film immobilized by sol-gel method which were fired at $700^{\circ}C$ showed that the catalyst had an anatase structure. ii) The particle size of $TiO_2$ prepared by sol-gel method was less than $5{\mu}$, but it was observed that coated side was not unifiom. iii) Sol-gel method was very effective to obtain $TiO_2$ catalyst of thin film, but spreadability and durability of a catalyst-support couple in a solution were than $TiO_2$ film immobilized by powder coating method. iv) The particle size of $TiO_2$ immobilized by powder coating method was a little larger than it prepared by sol-gel method, but spreadability and uniformity of $TiO_2$ film and durability of a catalyst-support couple in a solution were better than it immobilized by sol-gel method.
Kim, Hyo-Seob;Lee, Jeong-Goo;Rhee, Chang-Kyu;Koo, Jar-Myung;Hong, Soon-Jik
Korean Journal of Materials Research
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v.18
no.8
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pp.411-416
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2008
In this research, fine-structure TiO2 bulks were fabricated in a combined application of magnetic pulsed compaction (MPC) and subsequent sintering and their densification behavior was investigated. The obtained density of $TiO_2$ bulk prepared via the combined processes increased as the MPC pressure increased from 0.3 to 0.7 GPa. Relatively higher density (88%) in the MPCed specimen at 0.7 GPa was attributed to the decrease of the inter-particle distance of the pre-compacted component. High pressure and rapid compaction using magnetic pulsed compaction reduced the shrinkage rate (about 10% in this case) of the sintered bulks compared to general processing (about 20%). The mixing conditions of PVA, water, and $TiO_2$ nano powder for the compaction of $TiO_2$ nano powder did not affect the density and shrinkage of the sintered bulks due to the high pressure of the MPC.
8 mol% Y-doped $SrTiO_3$ powder was synthesized by Pechini method from titanium isopropoxide, strontium nitrate, yttrium nitrate, citric acid and ethylene glycol. A $Y_2Ti_2O_7$ pyrochlore phase-free perovskite powder was obtained by calcining a polymeric resin, which was prepared from a precursor solution, at $500^{\circ}C$ in an air atmosphere. Low temperature calcination could lead to a fine-grained microstructure. In the case of a solid-state reaction, an extended heat-treatment at high temperature in a reduced atmosphere needed to obtain a single phase perovskite $SrTiO_3$.
Hydrothermal synthesis was conducted with starting material as Barium hydroxide and hydrous titania ($TiO_2{\cdot}xH_2O$) to obtain barium titanate fine Powder. The conversion, crystal structure and properties of as-prepared powder were investigated according to reaction temperature, time and concentration. The effect of variables on conversion was in order of time < temperature < concentration and the maximum conversion reached to 99.5% in the case of hydrothermal synthesis at $180^{\circ}C$ for 2 h with 2.0 M reactant concentration. At low concentration such as 0.25 M, formation of unreacted $BaCO_3$ and $TiO_2$ was not inevitable at even high reaction temperature and these components converted into $BaTi_2O_5$ at high temperature and remained as impurity. As concentration of reactant increased, the size of as-synthesized $BaTiO_3$ powder deceased and Ba/Ti molar ratio approached into 1, showing Ba/Ti ratio of $1{\pm}0.005$ for reaction at $180^{\circ}C$ for 2 h with 2.0 M concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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