The acoustic properties of various coatings for stringed musical instruments made were investigated. The applied coatings were urethane topcoat, oil stain, natural varnish, cashew and UV-curable epoxy coating. Acoustic properties of coatings inferred from a resonance frequency and a damping measured by FFT analyzer and tan ${\delta}$ measured by DMTA. Acoustic properties from resonance frequency and damping were analyzed. Optimum coating for stringed instruments was determined by viscoelastic properties and acoustic properties of coating.
The PZT thin films werre deposited on Pt/Ti/$SiO_2$/Si substrate by R. F. magnetron sputtering with $Pb_{1.1}Zr_{0.53}Ti_{0.47}O_3$ target. When interlayers(PbO, $TiO_2$, PbO/$TiO_2$) were inserted between PZT and Pt, the crystallization of the PZT thin films was considerably improved and the processing temperature was lowered. Compared to the pure PZT thin films, dielectric constant, dielectric loss and polarization properties of PZT thin films with interlayers were considerably improved. From XPS depth profile analysis, it was confirmed that PZT thin films and interlayers existed independently. In particular, PZT thin films deposited on interlayer(PbO/$TiO_2$) showed the best dielectric property (${\varepsilon}_r$=414.94, tan${\delta}$=0.0241, Pr=22${\mu}C/cm^2$).
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.28
no.9
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pp.749-755
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2017
In this paper, a wideband microwave absorber for X-band(8~12 GHz) applications is proposed. The structure of the proposed absorber unit cell consists of a resonator with a slot and slit, a backing ground plate, and a Taconic RF-30(${\varepsilon}_r=3$, $tan{\delta}=0.0014$) substrate with a dimension of $8.5{\times}8.5{\times}0.5mm^3$. The proposed absorber has a dual resonance at 9.83 and 10.37 GHz. To demonstrate the operating principle of the proposed absorber structure at each resonance frequency, the simulated current distributions on the unit cell are analyzed. To verify the performance of the proposed absorber, a prototype absorber was fabricated with a planar array of $20{\times}20$ unit cells. The measured results exhibit two absorptivity peaks stronger than 99 % and full-width at half-maximum(FWHM) bandwidth of 1.1 GHz(9.51~10.61 GHz).
The Proceedings of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.10
no.5
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pp.94-100
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1996
Criteria for insulating oil condition of pole transformer were suggested by applying the UV-Visible spectrophotometric method. Aging of insulating oil caused the change in absorbances of oil as well as the deterioration of electrical properties of oil. By comparing the electrical properties such as tan$\delta$ and dielectric breakdown voltage with the UV-Visible absorbances of oil, following criteria for absorbance values determining oil condition were established, fair condition is below 0.580, need attention is 0.580-0.900 and poor condition is above 0.900. This W-Visible spectrophotometric method may be applied in aging analysis of oil and expected to replace the current visual method. It is necessary to develop cheap, light and portable UV-Visible spectrophotometer in near future for field application.
Jung, Jong Ki;Park, Kihun;Bang, Daesuk;Oh, Myunghoon;Kim, Bongseok;Lee, Jong Keun
Polymer(Korea)
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v.38
no.2
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pp.250-256
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2014
Polypropylene (PP) composites containing conductive multi-walled carbon nanotube (MWNT) and stainless steel short fiber (SSF) were manufactured using a twin screw extruder and characterized their surface resistivity and mechanical properties in this work. Surface resistivity measurements showed that the percolation threshold appeared at a lower MWNT loading when a small amount of SSF was added to PP/MWNT composites. Tensile modulus and strength of the composites increased but elongation-at-break decreased greatly compared to pure PP. Also, the effects of MWNT and SSF on storage modulus and tan ${\delta}$ from dynamic mechanical analysis for the composites were examined, and the morphologies of fractured surface and the fillers were observed using a scanning electron microscope.
The studies on the formulation and curing behaviors of Kevlar/Epoxy prepreg for NOSE CONE of aircraft were presented in this paper. Dielectrometer and differential scanning calorimeter were used in order to check the curing behaviors. This prepreg showed the lowest ionic viscosity around $120^{\circ}C$, and then the ionic viscosity was gradually increased up to $200^{\circ}C$. This indicated that the curing reaction of this prepreg started at $120^{\circ}C$ and the molecular weight was increased by the accelerated thermal cross-linking reaction. The loss factor and tan $\delta$ values were also measured and discussed. The loss factor behaviors of Kevlar/Epoxy prepreg, which is related to the fluidity of matrix, were fecund to be similar with that of ionic viscosity. The thermal reaction properties of this prepreg were also studied by differential scanning calorimeter.
The effects of molecular weight (MW) and concentration on the rheological properties of poly(vinyl alcohol) (PVA) solutions in dimethyl sulfoxide (DMSO) were investigated at $30^{\circ}C$. Ubbelohde viscometer and rotational rheometer were employed for dilute and concentrated regime, respectively. In the dilute regime, the Mark-Houwink exponent ($\alpha$) of the solutions determined from three different MWs proved 0.73. The critical concentration (C*), in which the entanglement and overlap of polymer molecules began to take place, decreased with increasing the MW of PVA. Huggins constant ($K_H$) values ranged from 0.33 to 0.45 over the MW examined. In the log-log plot of $\eta_{sp}$ versus [$\eta$]C, the PVA with higher degree of polymerization (DP) gave a greater slope exhibiting the inflection point in the vicinity of C*. In the dynamic viscosity ($\eta'$) curve, the PVA solutions of DP 1700 presented Newtonian fluid behavior over most of the frequency range examined. However, the lower Newtonian flow region reduced with increasing the DP. As the PVA concentration increased, $\eta'$ was increased and the onset shear rate for pseudoplasticity was decreased. In the Cole-Cole plot, PVA solutions showed almost a single master curve in a slope of ca. 1.65 regardless of the DP. However, the increase of the concentration from 8 to 12 wt% for PVA solutions of DP 5000 decreased the slope from 1.73 to 1.57. In the tan $\delta$ curve, the onset frequency for sol-gel transition was shifted from 154 to 92 rad/s with increasing the DP from 3300 to 5000 and from 192 to 46 rad/s with increasing the concentration from 8 to 12 wt%. In addition, longer relaxation time ($\lambda$) was observed with increasing the DP and concentration.
The surface of Alnico, one of the industrial dust waste, was treated with 1,3,5-trivinyl-1,3,5-trimethylcyclotrisilazane (VMS) as a surface treating agent and used as the filler for vibration isolator rubber. Maleated EPDM prepared from bulk polymerization of EPDM with maleic anhydride was copolymerized with ${\alpha},{\omega}$-bis(3-aminopropyl)polydimethylsiloxane to obtain maleated EPDM-polydimethylsiloxane copolymer (MEPDM-PDMS). EPDM/Alnico/MEPDM-PDMS vibration isolator rubber was prepared from compounding with Alnico treated with surface treating agent, 25 and 50 phrs to EPDM, respectvely based on 1 to 10 wt% of MEPDM-PDMS to EPDM. From the measurement of the thermal properties to the rubber, the glass transition temperatures (Tg) for the rubber containing maleated EPDM-PDMS copolymer was slightly lower temperature, $33^{\circ}C$ than EPDM rubber, and also DMA results showed higher tan ${\delta}$ peak to the rubber prepared from compounding with EPDM-PDMS copolymer. From the results, rubber prepared using EPDM-PDMS copolymer had better vibration isolator property.
Melt blends of polymide 6(PA6) and polypropylene grafted maleic anhydride(PP-g-MA) were prepared to study the influence of chemical reaction between the two polymer components. The tensile, flexural, izod impact, dynamic mechanical properties and phase structure were investigated for this blend system. Tensile strength and modulus of the blends showed synergetic effect upon blending of two polymer components. Flexural properties maintained the value of numerical mean calculated from the weight ratio of two components. Also, notched izod impact strengths showed maximum in th PA6/PP-g-MA 50/50 wt % blend. From the change of tan ${\delta}$ observed, we confirmed the increase of miscibility in this blend system by chemical reaction between PA6 and PP-g-MA. Blends of good impact resistance could be obtained when the PP-g-MA particles of $2{\mu}m$ was dispersed in the PA6 matrix.
In order to investigate the fine structure of PET films, PET films were stretchd at various draw ratios (2, 3, 4, 5) below $T_g$ ($72^{\circ}C$) and then annealed at various temperatures (125, 150, 175, $200^{\circ}C$) under free-annealed (FA) and taut-annealed (TA) conditions. Such changes as thermal shrinkage, crystallinity, crystallite size, dynamic viscoelasticity and thermal behaviour were measured in relation to the draw ratio and annealing condition.The following results were obtained. 1. Thermal shirinkage increased with increasing annealing temperature and draw ratio, but decreased in case of draw ratio 4 (draw ratio 3 at $200^{\circ}C$) and above it. 2. The degree of crystallinity of FA samples were higher than those of TA samples. 3. Tan 5 of TA samples were less than those of FA samples, and storage moduli (E') and loss moduli (E") of FA samples were less than those of TA samples; moreover, maximum tan '||'&'||' temperature of FA samples were shifted toward higher temperature than those of TA samples. 4. The melting endotherm ($T_m$) and heat of fusion $(\DeltaH)$ of the PET film increased with the draw ratio and annealing temperature; in addition, premelting endotherm ($T_m$) and heat of fusion $(\DeltaH)$ of the local crystallization in the FA samples were larger than those of TA samples. 5. The X-ray diffraction pattern displayed sharp peaks gradually with the draw ratio and annealing temperature. 6. Crystallite sizes of FA samples were larger than those of TA samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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