This study is aimed to optimize a location of region of interest (ROI) in test bolus carotid contrast enhanced magnetic resonance angiography (CE-MRA) at 3.0T. A total of consecutive 270 patients with no cardiovascular and vessel diseases were selected. Patients underwent elliptical centric 3D CE-MRA with the test bolus technique to identify the individual arterial arrival time. Quantitative measurements were performed by drawing ROIs of $25mm^2$ and signal intensities (SI) were measured in the center of common carotid artery (CCA), internal carotid artery (ICA) and aortic arch (AA). As a result, ROIs located within AA showed a significantly clarified arterial peak and over three times increased SI, while no significant arterial peak time differences were observed compared to ROIs located within CCA. In conclusion, it was demonstrated that the aortic arch is the optimal position to locate ROI in test bolus images of the carotid CE-MRA.
This study was Investigation that we will become aware of the scattering dose of duty station and TLD value of the radiation exposure by the radiation technologists based on the university hospital located in Kwang ju. The results are followings ; 1. The air of scattering dose in chest, when the number of objects are large, is 2.0 mR in P-A and 4.6 mR in Lat. at the back of X-ray tube 2. Radiologists, radiation exposure in duty station Is 0.22 mSv to 1.96 mSv in general examination, 0.22 mSv to 1.12 mSv in contrast and special examination, 0.26 mSv to 30.96 mSv in angiography, and 0.22 mSv to 0.40 mSv in C.T 3. The value of workig condition reveals 85.5% in general examination, 6% in contrast and special examination, and 5.8% in C.T. When the annual exposure is over 20 mSv, it must be measured again according to ICRP public 60.
The γδ T cells are unconventional lymphocytes that function in both innate and adaptive immune responses against various intracellular and infectious stresses. The γδ T cells can be exploited as cancer-killing effector cells since γδ TCRs recognize MHC-like molecules and growth factor receptors that are upregulated in cancer cells, and γδ T cells can differentiate into cytotoxic effector cells. However, γδ T cells may also promote tumor progression by secreting IL-17 or other cytokines. Therefore, it is essential to understand how the differentiation and homeostasis of γδ T cells are regulated and whether distinct γδ T cell subsets have different functions. Human γδ T cells are classified into Vδ2 and non-Vδ2 γδ T cells. The majority of Vδ2 γδ T cells are Vγ9δ2 T cells that recognize pyrophosphorylated isoprenoids generated by the dysregulated mevalonate pathway. In contrast, Vδ1 T cells expand from initially diverse TCR repertoire in patients with infectious diseases and cancers. The ligands of Vδ1 T cells are diverse and include the growth factor receptors such as endothelial protein C receptor. Both Vδ1 and Vδ2 γδ T cells are implicated to have immunotherapeutic potentials for cancers, but the detailed elucidation of the distinct characteristics of 2 populations will be required to enhance the immunotherapeutic potential of γδ T cells. Here, we summarize recent progress regarding cancer immunology of human γδ T cells, including their development, heterogeneity, and plasticity, the putative mechanisms underlying ligand recognition and activation, and their dual effects on tumor progression in the tumor microenvironment.
Purpose: It is known that diffusion-weighted MR imaging (DWI) is helpful in the evaluation of malignancy grading in brain tumor. This study was to evaluate the DWls with different b-values of various brain tumors in order to determine optimal b-values on 3T MR unit. Method: On a 3T MR unit, DWls with b-values of 1, 000, 3, 000 and 5, 000 s/mm2 were obtained in 20 patients of pathologically-proven brain tumors (7 metastases, 4 high grade gliomas, 2 Iymphomas, 2 low grade gliomas, 2 germinomas, and one each of germinoma, meningioma, hemangioblastoma and central neurocytoma. The overall image quality, contrast between normal brain parenchyma and tumor and signal intensities of solid and cystic components were comparatively evaluated among DWls with different b-values by visual inspection.
Conjugated linoleic acid(CLA) is a group of positional and geometric isomers of linoleic acid(LA) and exhibits anticarcinogenic activity in multiple experimental animal models. Cis-9,trns-11(c9t11) and trans-10,cis-12(t10c12) CLA are the principal isomers found in foods. The present study was performed to determine whether CLA and the two isomers inhibits HT-29 cell proliferation and to assess whether such an effect was related to changes in secretion of eicosanoids. Cells were incubated in serum-free medium with various concentrations(0 to 20$\mu$M) of CLA or LA. CLA inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner, with maximal inhibition(70 $\pm$ 1%) observed at 20$\mu$M concentration after 96 hours. However, LA had no effect at the same concentration range. To compare the ability of c9f11 and t10c12 to inhibit cell proliferation, cells were incubated with increasing concentrations(0 to 4$\mu$M) of these isomers. T10c12 inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner. A 66 $\pm$ 2% decrease in cell number was observed within 96 hours after addition of 4$\mu$M t10c12. By contrast, c9t11 had no effect. The concentrations of CLA and the two isomers in the plasma membrane were increased when they were added to the incubation medium. However, they did not alter the levels of arachidonic acid in plasma membrane. To assess whether the proliferation inhibiting effect of CLA was related to changes in eicosanoid production, prostaglandin E$_2$(PGE$_2$) and leukotriene B$_4$(LTB$_4$) concentrations in conditioned media were estimated by a competitive enzyme immunoassay. Both CLA and t10c12 increased the production of materials reactive to PGE$_2$ and LTB$_4$ antibodies in a dose-dependent manner. By contrast, c9t11 had no effect. These results indicate that inhibition of HT-29 cell proliferation by CLA is attributed to the effect of the t10v12 isomer. The materials reactive to PGE$_2$ and LTB$_4$ antibodies may inhibit growth stimulatory effect of arachidonic acid-derived eicosanoids on HT-29 cell proliferation.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2002.09a
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pp.360-362
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2002
Myocardial tagging technique such as spatial modulation of magnetization (SPAMM) allows the study of myocardial motion with high accuracy. Tagging contrast of such a tagging images can affect to the accuracy of the estimation of tag intersection in order to analyze the myocardial motion. Tagging contrast can be affected by tagline spacing. The aim of this study was to investigate the relationship between tagline spacing of SPAMM image and tagging contrast-to-noise ratio (CNR) experimentally. One healthy volunteer was undergone electrocardiographically triggered MR imaging with SPAMM-based tagging pulse sequence at a 1.5T MR scanner (Gyroscan Intera, Philips Medical System, Netherland). Horizontally modulated stripe patterns were imposed with a range from 3.6mm to 9.6mm of tagline spacing. Images of the left ventricle (LV) wall were acquired at the mid-ventricle level during cardiac cycle with FEEPI (TR/TE/FA=5.8/2.2/10). Tagging CNR for each image was calculated with a software which developed in our group. During contraction, tagging CNR was more rapidly decreased in case of short tagline spacing than in case of long tagline spacing. In the same heart phase, CNR was increased corresponding with tag line spacing. Especially, at the fully contracted heart phase, CNR was more rapidly increased than the other heart phases as a function of tagline spacing.
Seo, Min-Duk;Kang, Tae-Jin;Lee, Chang-Hoon;Lee, Ai-Young;Noh, Min-Soo
Biomolecules & Therapeutics
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v.20
no.2
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pp.171-176
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2012
HaCaT cells are the immortalized human keratinocytes and have been extensively used to study the epidermal homeostasis and its pathophysiology. T helper cells play a role in various chronic dermatological conditions and they can affect skin barrier homeostasis. To evaluate whether HaCaT cells can be used as a model cell system to study abnormal skin barrier development in various dermatologic diseases, we analyzed the gene expression profile of epidermal differentiation markers of HaCaT cells in response to major T helper (Th) cell cytokines, such as $IFN{\gamma}$, IL-4, IL-17A and IL-22. The gene transcriptional profile of cornified envelope-associated proteins, such as filaggrin, loricrin, involucrin and keratin 10 (KRT10), in HaCaT cells was generally different from that in normal human keratinocytes (NHKs). This suggests that HaCaT cells have a limitation as a model system to study the pathophysiological mechanism associated with the Th cell cytokine-dependent changes in cornified envelope-associated proteins which are essential for normal skin barrier development. In contrast, the gene transcription profile change of human ${\beta}2$-defensin (HBD2) in response to $IFN{\gamma}$, IL-4 or IL-17A in HaCaT cells was consistent with the expression pattern of NHKs. $IFN{\gamma}$ also up-regulated transglutaminase 2 (TGM2) gene transcription in both HaCaT cells and NHKs. As an alternative cell culture system for NHKs, HaCaT cells can be used to study molecular mechanisms associated with abnormal HBD2 and TGM2 expression in response to $IFN{\gamma}$, IL-4 or IL-17A.
Lee, Sang Eun;Han, Kyung Ream;Kim, Chan;Chae, Yun Jeong;Yoo, Ji Young
The Korean Journal of Pain
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v.19
no.2
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pp.181-186
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2006
Background: Although cervical epidural block can be a useful therapeutic treatment for head, neck and upper extremities pain, there is no consensus regarding the volume of injection required for pain management. Herein, the spreading in the vertebral segments after a cervical epidural injection of either a 5 or 10 ml volume was studied. Methods: A total of 78 patients, suffering from head, neck and upper extremity pain, were selected. Cervical epidural blocks were performed consecutively with 5 ml (n = 42) and 10 ml (n = 36) of 0.4% mepivacaine and 222 mg I/ml iopamidol at the C7-T1 levels. Both anteroposterior (AP) and lateral radiographs were obtained under fluoroscopy, and the upper and lower epidural spreading of the contrast media in relation to the vertebral level was evaluated. Results: The cervical epidural blocks were performed without complications. The rostral spreading of the contrast media in the vertebral segments in groups 1 and 2 were $5.6{\pm}1.1$ and $6.1{\pm}1.1$, respectively. The caudal spreading of the contrast media in the vertebral segments in groups 1 and 2 were $5.4{\pm}3.4$ and $7.2{\pm}3.9$, respectively. The total numbers of segments with vertebral spreading of the contrast media in both directions showed significant differences between the two groups. The numbers of patients who showed spreading of the contrast media up to C2 vertebral segment showed no significant differences between the two groups. Conclusions: 5 and 10 ml epidural injection volumes may be adequate for the spread of contrast media to the entire cervical spine. A 5 ml epidural injection volume, compared to a 10 ml volume, may be ample when considering the possibility of unnecessary caudal spreading of drugs and volume related complications in the management of head, neck and upper extremity pain.
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (anti-NMDAR) encephalitis is a common autoimmune encephalitis that is noted to be a severe but treatable disease entity. Patients with anti-NMDAR encephalitis often develop psychotic symptoms, including delusions, hallucinations, and paranoia, as well as memory impairment and persistent loss of attention. However, MRI findings in such patients show no abnormalities in most cases. Although typical brain abnormality features, known as T2 hyperintensities, involve the brain parenchyma and contrast enhancement at the cerebral cortex or overlying meninges, isolated leptomeningeal enhancement has been rarely reported in anti-NMDAR encephalitis. Herein, we report a patient with anti-NMDAR encephalitis who presented with isolated leptomeningeal enhancement, additionally showing the diagnostic value of contrast-enhanced fluid-attenuated inversion recovery imaging.
In this paper, we infer the onset of the brain infarction from the MR image using evaluate signal intensities on diffusion weighted and turbo spin echo T2-weighted and FLAIR images. Infarcts were divided into four stages (hyperacute, acute, subacute, chronic) depending on period of onset. DWI is useful for the detection of early ischemic infarct, and stages of ischemic infarctions can be estimated by evaluating CR(conspicuity ratio) and CNR(contrast to noise ratio) on DW, T2, FLAIR images Hyperacute infarcts were visualized DWI. Acute infarcts were visualialized both DWI and T2 Weighted image.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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