Cytokines released from innate immune cells play key roles in the regulation of the immune response. Red Ginseng (RG, steamed and dried root of Panax ginseng C.A. Meyer) is known to show different pharmacological effects by changed composition of saponins compared with Panax Ginseng. In this study, we examined the immunomodulatory effects of RG on the regulation of cytokine release in mice. RG was injected i.p at doses of 0.5, 5 and 50 mg/kg for 6 weeks. We assessed that the weight index of immune organs such as thymus, and spleen, and the mitogen blastogenesis of splenocytes. We also determined the levels of circulating cytokines in serum from RG-treated mice using ELISA assay. The weight index of thymus and spleen, and proliferation of mitogen response of splenocytes have increased in the RG-injected groups. In addition, the levels of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-12 and IL-2 concentrations have significantly increased in the serum of RG-treated mice, but that of IL-10 has not. These results suggest that RG has immune stimulating effects and could be useful as a immunoregulator of circulating cytokine release in vivo.
Naegleria fowleri, a ubiquitous free-living ameba, causes fatal primary amebic meningoencephalitis in humans. N. fowleri trophozoites are known to induce cytopathic changes upon contact with microglial cells, including necrotic and apoptotic cell death and pro-inflammatory cytokine release. In this study, we treated rat microglial cells with amebic lysate to probe contact-independent mechanisms for cytotoxicity, determining through a combination of light microscopy and scanning and transmission electron microscopy whether N. fowleri lysate could effect on both necrosis and apoptosis on microglia in a time- as well as dose-dependent fashion. A $^{51}Cr$ release assay demonstrated pronounced lysate induction of cytotoxicity (71.5%) toward microglial cells by 24 hr after its addition to cultures. In an assay of pro-inflammatory cytokine release, microglial cells treated with N. fowleri lysate produced TNF-${\alpha}$, IL-6, and IL-$1{\beta}$, though generation of the former 2 cytokines was reduced with time, and that of the last increased throughout the experimental period. In summary, N. fowleri lysate exerted strong cytopathic effects on microglial cells, and elicited pro-inflammatory cytokine release as a primary immune response.
Kim Young Jun;Chung Heon Chul;Chung Hun Taeg;Choi Kyu Yoon;Yun Yong Gab;Jang Seon Il
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.5
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pp.1471-1475
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2004
Thuja orientalis extract (TOS) has been used on the hemostatic roborant, sedatives and stressless in oriental countries. We investigate the inhibitory effects on the productions of pro-inflammatory cytokines such as interleukin-1beta (IL-1β), IL-6, tumour necrosis factor alpha (TNF-α), and nitric oxide (NO) and the hair promotiont of TOS in the macrophage celline RAW264.7 or hair loss-induced DBA1J mice. T08 (50-500 ㎍/㎖) per se had no cytotoxic effect non-stimulated cells, but this extracts concentration-dependently reduced the release of NO, (IL-1β), IL-6, and TNF-α in the stimulate RAW264.7 cells with lipopolysaccharide (LPS). Moreover, when applied TOS (500 ㎍/㎖) to DBA 1J/mice, hair growth was promoted remarkably. These data suggest that T08 promotes hair growth on hair loss induced model mice and these properties may contribute to the anti- hair loss activity of the Thuja orientalis.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.23
no.2
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pp.13-26
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2010
Objectives : The present study was conducted to evaluate the anti-inflammatory effects of the Gamroeum water extracts (GRE) in vivo and in vitro. Methods : The effects of GRE on anti-inflammation were measured by production of NO, $PGE_2$ (Prostaglandin $E_2$), iNOS (inducible Nitric Oxide Synthase), COX-2, $NF{\kappa}B$ (Nuclear Factor kappa B), TNF-$\alpha$ (Tumor Necrosis Factor-alpha) and IL-$1{\beta}$ (Interleukin-$1{\beta}$), IL-6 in Raw 264.7 macrophage cells stimulated with LPS. Results : 1. In machrophage cells, LPS displayed significant stimulatory effects on the production of NO and $PGE_2$. However, GRE showed significant inhibitory effects on NO and $PGE_2$ release. The level of NO and $PGE_2$ was decreased by GRE in a concentration dependent manner as compared with LPS only group. 2. Immunoblot analysis verified that LPS stimulation significantly increased the iNOS and COX-2 protein level, but GRE suppressed the induction of iNOS and COX-2 protein at a concentration dependent manner. 3. GRE reduced the elevated production of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 by LPS. Moreover, the inhibitory effects of GRE was occurred in a dose-dependent manner. 4. GRE significantly reduced the expression of NF-${\kappa}B$ protein in nuclear fraction. 5. GRE effectively inhibited the increases of hind paw skin thicknesses and inflammatory cell infiltrations induced by carrageenan treatment. It, therefore, considered that GRE will be favorably inhibited the acute edematous inflammations. Conclusions : These results indicated that GRE could have anti-inflammatory capacity by inhibiting the production of NO, $PGE_2$ and cytokines in vitro and by reducing the formation of carrageenan-induced paw edema in vivo. Moreover, inhibitory effects of GRE on the macrophage activation were attributable to the reduction of some of inflammatory factors by inhibiting iNOS and COX-2 through the suppression of NF-${\kappa}B$.
Background/Aims: To estimate the level of agreement and positivity rates of latent tuberculosis infection (LTBI) tests prior to the use of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in relation to underlying rheumatic diseases and endemic tuberculosis levels. Methods: The Ovid-Medline, Embase, and Cochrane Libraries were searched for articles before October 2013 involving LTBI screening in rheumatic patients, including rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), juvenile idiopathic arthritis (JIA), and psoriatic arthritis. Results: In pooled analyses, 5,224 rheumatic patients had undergone both a tuberculin skin test (TST) and an interferon-gamma release assay (IGRA) before TNF inhibitors use. The positivity of TST, QuantiFERON-TB Gold In Tube (QFT-GIT), and T-SPOT.TB (T-SPOT) tests were estimated to be 29%, 17%, and 18%, respectively. The agreement percentage between the TST and QFT-GIT, and between the TST and T-SPOT were 73% and 75%. Populations from low-to-moderate endemic TB presented with slightly less agreement (71% between TST and QFT-GIT, and 74% between TST and T-SPOT) than patients from high endemic countries (73% between TST and QFT-GIT, and 81% between TST and T-SPOT). By underlying disease stratification, a lower level of agreement between TST and QFT-GIT was found among AS (64%) than among JIA (77%) and RA patients (73%). Conclusions: We reaffirm the current evidence for accuracy of LTBI test done by TST and IGRA among rheumatic patients is inconsistent. Our stratified analysis suggests different screening strategies might be needed in clinical settings considering the endemic status in the patient's country of origin and the precise nature of underlying diseases.
Kim, Ye Jin;Park, Chan Ik;Kim, Soo Jin;Ahn, Eun Mi
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.57
no.1
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pp.1-5
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2014
The roots of Opuntia humifusa (OHR) were extracted with 80% aqueous MeOH and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-butanol and $H_2O$, successively. The fractions were tested using DPPH and ABST radical scavenging method. The all fractions showed potent scavenging effects. The scavenging effect of the EtOAc fraction was higher than the other fractions, with $IC_{50}$ values as DPPH; $77.0{\pm}1.38{\mu}g/mL$, ABTS: $26.3{\pm}2.02{\mu}g/mL$. And, we investigated anti-inflammatory activities by examining the effects of the OHR fractions on pro-inflammatory cytokine release in the human mast cells (HMC-1). Treatment with OHR fractions clearly reduced the release of the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin (IL)-$1{\beta}$, interleukin (IL)-6 and interleukin (IL)-8) in PMACI-stimulated HMC-1 cells. The results showed the potential of OHR as an excellent antioxidant substance and inhibiting inflammatory mediators. Therefore, OHR may be used as a therapeutic approach to various inflammatory diseases.
Objectives : The water extract of Hwangnyeonhaedok-tang (HHT), composed of the Scutellariae Radix, Coptidis Rhizoma, Phellodendri Cortex and Gardeniae Fructus has been traditionally used to treat fever, inflammation, gastritis and hypertension in east asia. However, little is known about the ameliorative effects of HHT on atopic dermatitis. Therefore, the purpose of this study was to investigate the therapeutic effect of HHT on atopic dermatitis Methods : We investigated the inhibitory effects of HHT on the production of proinflammatory cytokines in rat peritoneal mast cells (RPMCs), on the scratching behavior in ICR mice, and on atopic dermatitis symptoms in 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB)-induced atopic dermatitis-like model hairless mice. Results : Levels of TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ increased by PMA plus A23187 co-treatment were significantly inhibited by HHT in a dose-dependent manner. HHT also inhibited the histamine release from RPMCs stimulated by compound 48/80, which promotes histamine release. The oral administration of HHT reduced the scratching behavior induced by compound 48/80 and histamine in ICR mice. Furthermore, the intradermal treatment of HHT reduced the ear edema, skin lesions, and atopic molecular marker (IgE and IL-4) in DNFB-induced atopic dermatitis model mice. Conclusions : These results suggest that HHT may be used as a potential treatment for AD as a prescription for treatment of atopic dermatitis.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.15
no.2
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pp.33-52
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2002
The effects of Arctii fructus extract on allegenic inflammation were investigated using in vivo and in vitro test models. Firstly, the cytotoxicity of Arctii fructus extract was validated using MTT assay. As a result, Arctii fructus extract showed no cytotoxic potential, while SDS, a positive control, revealed strong cytotoxic effect. In LLNA assay, Arctii fructus extract showed no skin allergenicity. Next, the anti-allergic actions of Arctii fructus extract were evaluated using rodent experimental models. The oral, intraperitoneal and intradermal administration of Arctii fructus extract significantly inhibited the compound 48/80-induced vascular permeability documented by Evans blue extravasation. In addition, Arctii fructus extract showed potent inhibitory effect on passive cutaneous anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE when orally administered. In an in vitro study, Arctii fructus extract revealed to possess inhibitory potential on the compound 48/80-induced histamine release from rat peritoneal mast cells. Moreover, Arctii fructus extract inhibited the IL-4 and TNF-${\alpha}$ mRNA induction by PMA and A23187 in human leukemia mast cells, HMC-1. Finally, it revealed that Arctii fructus extract significantly suppressed histamin-provoked antigenic inflammation reactions in human prick test. Taken together, these results suggest that anti-allergic action of Arctii fructus extract may be due to the inhibition of histamine release and cytokine gene expression in the mast cells.
Stress granules (SGs) are cytoplasmic aggregates of RNA-protein complexes that form in response to various cellular stresses and are known to restrict viral access to host translational machinery. However, the underlying molecular mechanisms of SGs during viral infections require further exploration. In this study, we evaluated the effect of SG formation on cellular responses to coxsackievirus B3 (CVB3) infection. Sodium arsenite (AS)-mediated SG formation suppressed cell death induced by tumor necrosis factor-alpha (TNF-a)/cycloheximide (CHX) treatment in HeLa cells, during which G3BP1, an essential SG component, contributed to the modulation of apoptosis pathways. SG formation in response to AS treatment blocked CVB3-mediated cell death, possibly via the reduction of mitochondrial reactive oxygen species. Furthermore, we examined whether AS treatment would affect small extracellular vesicle (sEV) formation and secretion during CVB3 infection and modulate human monocytic cell (THP-1) response. CVB3-enriched sEVs isolated from HeLa cells were able to infect and replicate THP-1 cells without causing cytotoxicity. Interestingly, sEVs from AS-treated HeLa cells inhibited CVB3 replication in THP-1 cells. These findings suggest that SG formation during CVB3 infection modulates cellular response by inhibiting the release of CVB3-enriched sEVs.
Objectives : This study was to evaluate inhibitory effects of Naegwan-acupuncture($PC_6$) on acute RE(reflux esophigitis) rat induced by pylorus and forestomach ligation operation. Methods : Twenty seven SD rats were divided three groups (intact normal rat; RE control rat; RE control rat respectively stimulated by Naegwan point($PC_6$)). All rats was fasted for 18 h but free water, we induced RE by pylorus and forestomach ligation operation. Six hour after the operation, rats were sacrified, collected bloods in the abdominal vein, dissected a esophagus and stomach. The stomach was washed a 1 ml PBS to research gastric volume, pH, acidity and mucin release of gastric juice, esophagus was cut longitudinally and pictured a innter mucosa area to research damages in esophagus. The proinflammatory cytokine and chemokine including IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 and MCP-1 were analyzed by ELISA kit. Results : 1. Significantly, death rate of $PC_6$ acupuncture rat group was decreased compared to that of RE control group. 2. Gastric Volume, gastric injury and esophageal mucosa demage were decreased significantly, too. 3. Compared with RE, all of the proinflammatory cytokine and chemokine analyzed in serum of $PC_6$ were decreased remarkably. Especially, there were significant meanings TNF-${\alpha}$, IL-6 and MCP-1 in serum of $PC_6$ were decreased. Conclusion : The results suggest that antiinflammatory and protecting effects of PC6 could attenuate the severity of reflux esophagitis and prevent the esophageal mucosal damage, and validate its therapeutic use in esophageal reflux disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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