In this study, the $Sr_{1-x}Ba_{x}Al_{2}O_{4}:Eu^{2+},Dy^{3+}$ phosphor were prepared by the solid-state reaction method and its photoluminescence properties were investigated. Starting powders of $SrCO_3,\;BaCO_3,\;and\;Al_{2}O_3$ were mixed with $Eu_{2}O_3$ as activator, $Dy_{2}O_3$ as co-activator and $B_{2}O_3$ as flux. Then, the mixed powders were heated at the temperature of $1100{\sim}1400^{\circ}C$ for 3 h under the reducing ambient atmosphere of $95%Ar+5%H_2$. The effect of Ba addition from 0.0 to 1.0 mol on photoluminescence was investigated. As the amount of Ba increased, the intensity of emission increased and the optimum long phosphorescence occurred at the amount of 0.1 mol Ba. The optimum sintering condition for long phosphorescent phosphor of $Sr_{1-x}Ba_{x}Al_{2}O_{4}:Eu^{2+},Dy^{3+}$($x=0{\sim}1.0mol$) was found at $1400^{\circ}C$. The excitation spectra showed a broad band of $250{\sim}450nm$ with maximum peak at 360 nm. The maximum peak intensity of emission spectra occurred at the range of $480{\sim}520nm$, depending on Ba content.
Strontium-substituted $Sr_{1-x}Ba_xAl_2O_4:Eu^{2+},\;Dy^{3+}$ compositions were prepared by the solid state synthesis method. These compositions were characterized for their phase, crystallinity and morphology using powder x-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) techniques. Photoluminescence properties were investigated by measuring excitation spectra, emission spectra and decay time for varying Ba/Sr concentrations. Photoluminescence results show higher luminescence and long decay time for $Sr_{1-x}Ba_xAl_2O_4:Eu^{2+},\;Dy^{3+}$(x=0). This is probably due to the influence of the 5d electron states of $Eu^{2+}$ in the crystal field. Long persistence was observed for these compositions due to $Dy^{3+}$ co-doping.
[ $A_{3-2x/3}Al_{1-z}In_{z}O_4F:Eu_x^{3+}$ ](A = Ca, Sr, Ba, x = -0.15, z = 0, 0.1) oxyfluoride phosphors were simply prepared by the solid-state method at $1050^{\circ}C$ in air. The phosphors had the bright red photoluminescence (PL) spectra of an $A_{3-2x/3}Al_{1-z}In_{z}O_4F$ for $Eu^{3+}$ activator. X-ray diffraction (XRD) patterns of the obtained red phosphors were exhibited for indexing peak positions and calculating unit-cell parameters. Dynamic excitation and emission spectra of $Eu^{3+}$ activated red oxyfluoride phosphors were clearly monitored. Red and blue shifts gradually occurred in the emission spectra of $Eu^{3+}$ activated $A_3AlO_4F$ oxyfluoride phosphors when $Sr^{2+}$ by $Ca^{2+}$ and $Ba^{2+}$ ions were substituted, respectively. The concentration quenching as a function of $Eu^{3+}$ contents in $A_{3-2x/3}AlO_4F:Eu^{3+}$ (A = Ca, Sr, Ba) was measured. The interesting behaviors of defect-induced $A_{3-2x/3}Al_{1-z}In_{z}O_{4-{\alpha}}F_{1-{\delta}}$ phosphors with $Eu^{3+}$ activator are discussed based on PL spectra and CIE coordinates. Substituting $In^{3+}$ into the $Al^{3+}$ position in the $A_{3-2x/3}AlO_4F:Eu^{3+}$ oxyfluorides resulted in the relative intensity of the red emitted phosphors noticeably increasing by seven times.
We have investigated effects of the lattice mismatch between the LPE films and the substrates. We have grown $La_{2-x}Sr_{x}CuO_{4}$(x=0.1 to 0.15) single crystalline films on single crystalline substrates having different lattice parameter ratio c/a e.g., $La_{2-x}Sr_{x}Cu_{1-y}Zn_{y}O_{4},\;La_{2-x}Ba_{x}CuO_{4},\; LaSrAlO_{4}\;and\;La_{2-x}Sr_{x}Cu_{1-y}Al_{y}O_{4}$ etc., using the IR-LPE technique. The superconducting properties of the grown films were found to vary significantly depending on the lattice mismatch with different substrates.
$(Ba_{1-x}Sr_{0.4}Ca_x)TiO_{3}$ (x=0.10, 0.15, 0.20) powders were prepared by the sol-gel method and BSCT thick films were fabricated by the screen-printing method. Their structural and dielectric properties were investigated with variation of composition ratio and $Al_{2}O_{3}$ doping contents. As results of the X-ray diffraction and microstructure analysis, the grain size of BSCT thick films was decreased with increasing $Al_{2}O_{3}$ amount. The thickness of BSCT thick films by 4-coating/drying is about $110{\sim}120{\mu}m$. The tunability increased with decreasing Ca content, and the BSCT(50/40/10) specimen doped with 1.0wt% $Al_{2}O_{3}$ showed the highest value of 12.94% at 5kV /cm.
Polycrystalline $BaSrCo_2(Fe_{1-x}Al_x)_{12}O_{22}$ (x = 0.00, 0.01, 0.05, and 0.10) samples were synthesized by polymerizable complex method. Based on the Rietveld refinement, crystal structures of the samples were found to be single-phased and determined to be rhombohedral with space group of R-3m. The hysteresis curves of the samples were measured under 15 kOe at various temperatures ranging from 4.2 and 295 K. It shows that they were not saturated with increasing Al ion contents due to the reduction of magnetic anisotropy. $M_{15kOe}$ was decreased with increasing Al ions contents. We expect that non-magnetic Al ions preferentially occupy the up-spin site of $18h_{VI}$, $3b_{VI}$, and $3a_{VI}$. The $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra of the samples were obtained at 295 K, and analyzed with sixsextets for Fe sites corresponding to the Y-type hexaferrite crystallography sites. The <$E_Q$> shows abrupt changes, and the <$H_{hf}$> shows abrupt decreases around x = 0.05 due to the coexistence of magnetic secondary phases.
$(Ba_{0.6}Sr_{0.4}Ca_x)TiO_3 + yAl_2O_3$ wt% (x=0.10, 0.15, 0.20, y=0~3.0) ceramics were fabricated by the mixed-oxide method, and their structural and dielectric properties were investigated with variation of composition ratio and $Al_2O_3$ doping content. As results of the X-ray diffraction and microstructure analysis, all BSCT specimens showed dense and homogeneous structure without presence of the second phase. The sintered density was decreased with an increase of $Al_2O_3$ doping content. The Curie temperature and relative dielectric constant at room temperature were decreased with increasing $Al_2O_3$doping content. The dielectric loss is minimum at BSCT doped with 1.5wt% $Al_2O_3$content. The tunability was decreased with increasing an Ca content and the BSCT(50/40/10) specimen doped with 2.0wt% $Al_2O_3$content showed the maximum value of 4.2%.
본 연구는 고온 열분해를 통한 Cs, Sr 등 고방사성핵종의 고정화를 위하여 각각 Cs이 흡착된 CHA (K형 Chabazite zeolite)-Cs, CHA-PCFC (potassium cobalt ferrocyanide)-Cs 및 Sr이 흡착된 4A-Sr, BaA-Sr 등의 제올라이트 계에서 TGA 및 XRD에 의한 배소 온도 변화에 따른 상변환을 고찰하였다. CHA-Cs 제올라이트 계의 경우 $900^{\circ}C$ 까지는 CHA-Cs의 형태를 유지하고 있으며, $1,000^{\circ}C$에서 무정형 단계를 거친 후 $1,100^{\circ}C$에서 pollucite ($CsAlSi_2O_6$)로 재결정 되었다. 반면에 CHA-CFC-Cs 제올라이트 계는 $700^{\circ}C$ 까지는 CHA-PCFC-Cs 형태를 유지하고 있으나, $900{\sim}1,000^{\circ}C$ 사이에서 구조가 파괴되어 무정형으로 상변환된 후 $1,100^{\circ}C$에서 pollucite로 재결정 되었다. 한편 4A-Sr 제올라이트 계의 경우 $700^{\circ}C$ 까지는 4A-Sr의 구조를 유지하고 있으며, $800^{\circ}C$에서 무정형으로 상변환 된 다음 $900^{\circ}C$에서는 Sr-feldspar ($SrAl_2Si_2O_8$, hexagonal)으로, $1,100^{\circ}C$에서 $SrAl_2Si_2O_8$ (triclinic)로 재결정 되었다. 그러나 BaA-Sr 제올라이트 계의 경우는 $500^{\circ}C$ 이하부터 구조가 파괴되기 시작하여 $500{\sim}900^{\circ}C$에서 무정형 단계를 거친 후, $1,100^{\circ}C$에서 Ba/Sr-feldspar ($Ba_{0.9}Sr_{0.1}Al_2Si_2O_8$ 및 $Ba_{0.5}Sr_{0.5}Al_2Si_2O_8$ 공존)로 재결정 되었다. 상기 제올라이트 계 모두 온도 증가에 따라 탈수/(분해)${\rightarrow}$ 무정형${\rightarrow}$ 재결정의 단계를 거쳐 광물상으로 재결정 되었으며, 고온 열분해 과정에서의 Cs 및 Sr의 휘발성, 침출성 등의 추가 연구가 요구되지만 각 제올라이트 계에 흡착된 Cs 및 Sr은 pollucite나 Sr-feldspar, Ba/Sr-feldspar 등으로 광물화 하여 Cs과 Sr을 배소체/(고화체) 내에 완전히 고정화 시킬 수 있을 것으로 보인다.
$(Ba_{0.6-x}Sr_{0.4}Ca_x)TiO_3+yAl_2O_3$ wt% (x=0.10, 0.15, 0.20, y=0.5 $\sim$ 3.0) specimens were fabricated by the mixed-oxide method and then the structural properties as a function of the composition ratio and $Al_2O_3$ contents were studied. All BSCT specimens showed dense and homogeneous structure without the presence of the seconds phase. The sintered density was decreased with increase ad $Al_2O_3$ content. The Curie temperature and dielectric constant at room temperature decreased with increasing $Al_2O_3$ content. The dielectric constant and dielectric loss of the doped-0.5 wt% $Al_2O_3$ BSCT(50/40/10) specimen were about 3131 and 0.932% at 1KHz, respectively.
$(Ba_{0.6-x}Sr_{0.4}Ca_{x})TiO_{3}$ (x=0.10, 0.15, 0.20) ceramics were fabricated by the mixed-oxide method and their stuctural and dielectric properties were investigated with variation of composition ratio and an amount of $Al_{2}O_{3}$ (0.5, 1.0, 1.5. 2.0, 3.0 wt%) doping content. As a result of the X-ray diffraction BSCT specimens showed dense and homogeneous structure without presence of the second phase. The sintered density was decreased with increase an $Al_{2}O_{3}$ doping content. The Curie temperature and relative dielectric constant at room temperature were decreased with increasing an amount of $Al_{2}O_{3}$ doping content. The dielectric loss is minimum for BSCT doped with 1.5wt% $Al_{2}O_{3}$ content. The tunability was decreased with increasing an Ca content and is about 4.2% for BSCT(50/40/10) doped with 2.0wt% $Al_{2}O_{3}$ content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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