Structural damage identification (SDI) methods have been proposed to monitor the safety of structures. However, the traditional SDI methods using modal parameters, such as natural frequencies and mode shapes, are not sensitive enough to structural damage. To tackle this problem, this paper proposes a new SDI method based on transmissibility assurance criterion (TAC) and weighted Schatten-p norm regularization. Firstly, the transmissibility function (TF) has been proved a useful damage index, which can effectively detect structural damage under unknown excitations. Inspired by the modal assurance criterion (MAC), TF and MAC are combined to construct a new damage index, so called as TAC, which is introduced into the objective function together with modal parameters. In addition, the weighted Schatten-p norm regularization method is adopted to improve the ill-posedness of the SDI inverse problem. To evaluate the effectiveness of the proposed method, some numerical simulations and experimental studies in laboratory are carried out. The results show that the proposed method has a high SDI accuracy, especially for weak damages of structures, it can precisely achieve damage locations and quantifications with a good robustness.
CT에서도 악성 여부가 불명확한 단일 폐결절의 감별진단에 있어 PET이 어떠한 도움을 줄 수 있는지 알아보고자 이러한 환자 30명을 대상으로 FDG-PET을 시행하여 각 환자에서 구한 pSUV, aSUV, TAC 양상, 50/10비의 4가지 매개변수를 조직검사결과와 비교하여 다음과 같은 성적을 얻었다. 1) 4가지 매개변수의 악성판정 기준치로 $pSUV{\geq}3.5$, aSUV>2.5, TAC=상향, 50/10비${\geq}1.45$를 적용하였을 때 악성판정에 있어 각각의 예민도는 86.7%, 66.6%, 86.7%, 73.3%였으며, 특이도는 86.7%, 86.7%, 46.7%, 86.7%였다. 2) 4가지 매개변수중 구하기 용이한 점과 정확도를 감안할 때 임상적으로 pSUV가 가장 유용하였다. 3) pSUV를 사용하였을 경우 CT에서 불확실한 단일 폐결절의 87%에서 정확한 진단이 가능하였다. 4) 기관지 폐포암을 제외할 경우 예민도가 100%였다. 이상의 결과에서 FDG-PET에서 구한 pSUV는 여러 가지 매개변수중 가장 용이하게 구할 수 있으며 비 침습적으로 단일 폐결절의 악성여부를 가릴 수 있는 유용한 방법이었다.
Objective: The objective of this study was to compare the antioxidant effects among wild ginseng, cultivated wild ginseng, and ginseng extracts. Methods: In vitro antioxidant activities were examined by total antioxidant capacity (TAC), oxygen radical scavenging capacity(ORAC), total phenolic content, 1, 1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, inhibition of induced lipid peroxidation using liver mitochondria, reactive oxygen species(ROS) scavenging effect using 2', 7'-dichlorofluorescein(DCF) fluorescence. Results: 1. TAC of 1.5 and 3.75 mg extracts was highest in cultivated wild ginseng, followed by wild ginseng and lowest in ginseng. 2. ORAC of 2, 10, and $20{\mu}g$ extracts was highest in cultivated wild ginseng, followed by wild ginseng and lowest in ginseng. 3. Total phenolic content of 0.375, 0.938, and 1.875 mg extracts was highest in cultivated wild ginseng, followed by wild ginseng and lowest in ginseng. 4. DPPH(1, 1 -Diphenyl-2-picrylhydrazyl) scavenging activity between wild ginseng and cultivated wild ginseng did not differ significantly (p>0.05). 5. Induced lipid peroxidation, measured by TBARS concentration in solution containing rat liver mitochondria incubated in the presence of $FeSO_4$/ascorbic acid was inhibited as amounts of wild ginseng, cultivated wild ginseng, and ginseng extracts increased. TBARS concentration of ginseng extracts were significantly (p<0.05) higher than wild ginseng or cultivated wild ginseng extracts. 6. DCF fluorescence intensity was decreased as concentrations of wild ginseng, cultivated wild ginseng, and ginseng extracts increased, demonstrating that ROS generation was inhibited in a concentrationdependent manner. Conclusions: In summary, the results of this study demonstrate that cultivated wild ginseng extracts had similar antioxidant activities to wild ginseng extracts and greater that of cultivated ginseng extracts.
Radionuclide angiography of the liver and spleen with rapid bolus injection of 5 mCi of $^{99m}Tc-Sn-phytate$ was performed for evaluation of dynamic flow change of the liver in 5 normal subjects and 11 patients with diffuse hepatocellular diseases. And quantification of hepatic arterial index (HAI) was generated from those TACs of the liver and compared with HAI generated from hepatic TAC with injection of $^{99m}Tc-TcO_4^-$ as previously reported method by former investigators, 67 patients with diffuse hepatocellular diseases undergoing hepatic scintigraphy were also evaluated by 2 minutes-hepatosplenic scintiangiography with 5 mCi of $^{99m}Tc-phytate$ and followed injection of 7 mCi of $^{99m}Tc-TcO_4^-$. Those heaptic and splenic TACs were analysed and compared with HAIs of 99m Tc-phytate for evaluation of relative change (%) of count at 30 seconds and 1 minuite after peaks of rapid influx phase to the peaks (100%) in T ACs of $^{99m}Tc-phytate$ and at 1 minuite and 3 minuites after in 5 minuite-TAC of $^{99m}Tc-TcO_4^-$. Correlation between HAIs with $^{99m}Tc-phytate$ and $^{99m}Tc-TcO_4^-$ was highly significant (R=0,984, P=0), and there was most significant and useful correlation (R=0,708, p<0.0001) between HAI and splenic TAC generated by $^{99m}Tc-phytate$.
$\beta$-Galactosidase 유전자 조작된 두 대장균 숙주-벡터 시스템의 단백질 생산가 배양특성을 비교하였다. Tac 프로모터를 갖는 Escherichia coli JM109/ pTBG10 균주가 pL 프로모터를 갖는 E. coli MH 3000(pRKcI857)/ pASl(lacz) 균주보다도 단백질 생산성에 있어서 훨씬 우수하였으며 초기 및 중간 대수 증식기에서의 발현 유도가 단백질 생산에 있어서 유리함을 관찰하였다. 또한 유전자 발현시기에 있어서는 산소요구량이 매우 높았으나 pH를 일정하게 조절함에 의해 산소요구량을 어느 정도 낮출 수 있었고 생산성도 향상됨을 관찰할 수 있었다. 고생산성 균주(E. coli JM109/pTBG10)의 경우 플라스미드 함유 균체의 플라스미드 상실 균체에 대한 비증식속도의 비 $\mu$ + /$\mu$- 가 저생산성 균주보다도 낮았으며 이것은 유전자발현에 따른 단백질 합성부담이 매우 큰 때문으로 판단되었다. 또 플라스미드 안정성을 30세대까지 추적하였는바 유전자 발현 조건하에서 두 균주 모두 25세대 후 10% 정도의 안정성을 보였으나 E. coli JM109/pTBG10 균주의 안정성이 상대적으로 우수하다고 판단되었다.
Objective: Oxidative stress contributes to male infertility, and antioxidants have been recommended for treating idiopathic oligoasthenoteratozoospermia (OAT). There is, however, a lack of agreement on the type, dosing, and use of individual antioxidants or combinations thereof. The purpose of this study was to compare the effects of two doses of coenzyme Q10 (CoQ10) on semen parameters and antioxidant status in men with idiopathic OAT. Methods: In this prospective study, patients with idiopathic OAT received 200 mg/day (n = 35) or 400 mg/day (n = 30) of CoQ10 orally for 3 months. All patients underwent semen analysis according to the fifth editions of the World Health Organization criteria. Total antioxidant capacity (TAC), catalase (CAT) activity, and superoxide dismutase (SOD) activity were measured both before and after treatment. Results: Treatment with CoQ10 (200 mg/day or 400 mg/day) resulted in a significant increase in sperm concentration from baseline ($8.22{\pm}6.88$ to $12.53{\pm}8.11million/mL$, p= 0.019; $7.58{\pm}5.41$ to $12.33{\pm}6.1million/mL$, p= 0.002, respectively), progressive motility ($16.54%{\pm}9.26%$ to $22.58%{\pm}10.15%$, p=0.011; $14.22%{\pm}12.85%$ to $26.1%{\pm}14.52%$, p= 0.001, respectively), and total motility ($25.68%{\pm}6.41%$ to $29.96%{\pm}8.09%$, p= 0.016; $23.46%{\pm}12.59%$ to $34.82%{\pm}14.17%$, p= 0.001, respectively). CoQ10 therapy also increased TAC (p= 0.009, p= 0.001, respectively), SOD activity (p= 0.004, p= 0.001, respectively), and CAT activity (p= 0.039, p= 0.024, respectively). Furthermore, antioxidant measures correlated significantly with seminal fluid parameters (r = 0.36-0.76). Conclusion: CoQ10 supplementation improved semen parameters and antioxidant status in men with idiopathic OAT, with a greater improvement shown in men who took 400 mg/day than in those who took 200 mg/day.
In order to produce the single chain precursor of a novel human insulin analogue, (B30-Homoserine) insulin, the fermentative behaviors of Escherichia coli JM103 were studied, which harbors pKBA plasmid carrying a hybrid gene in which the gene for a single chain precursor was fused with lacZ gene under tac promoter. The maximal induction of gene expression was achieved when more than 0.05 mM of isopropyl-$\beta$-D-thiogalactopyranoside(IPTG) was supplemented to fermentation medium after 4 h cultivation of E. coli, and followed by longer than 2-h fermentation. The hybrid protein of the single chain insulin precursor was isolated from cytoplasmic inclusion bodies by dissolving in 8M urea solution, and purified through DEAE-Sephacel and Sephadex G-200 column chromatographies with a recovery of 35%. The finally purified hybrid protein showed a single band on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel.
The purpose of this study was to determine the antioxidant effect of fucoxanthin. After rats were fed a normal fat diet (NF), high fat diet (HF), and high fat with 0.2% fucoxanthin diet (HF + Fxn) for 4 weeks, the markers of oxidative stress and antioxidant capacity like lipid peroxidation, plasma total antioxidant capacity (TAC), and activities of antioxidant enzymes (catalase, superoxide dismutase (SOD), and gluthathione peroxidase (GSH-Px)) were determined. mRNA expression of transcription factor, nuclear erythroid factor like 2 (Nrf2), and its target genes such as NAD(P)H quinone oxidoreductase1 (NQO1) and heme oxygenase-1 (HO-1) were also determined. Mean weight gain in the HF + Fxn group was lower, without statistical significance, and the total food intake in the HF + Fxn group was lower than that in the HF group (P < 0.05). The activity of GSH-Px (P < 0.05) in plasma was significantly higher in the HF + Fxn group than those in the HF group (P < 0.05). In the liver, the activities of catalase (P < 0.05) and GSH-Px (P < 0.05) in the HF + Fxn group were significantly higher than those in the HF group. Plasma TAC level was significantly higher in the HF + Fxn group than that in the HF group (P < 0.05). Lipid peroxidation in plasma tended to be lower without statistical significance. Fucoxanthin supplements were shown to have higher mRNA expression of Nrf2 and NQO1 than those in the high fat diet only group (P < 0.05). In conclusion, supplementation of fucoxanthin improved the antioxidant capacity, depleted by high fat diet, by activating the Nrf2 pathway and its downstream target gene NQO1. Therefore, supplementation of fucoxanthin, especially for those who consume high fat in their diet, may benefit from reduced risk of oxidative stress.
Mandarin juice was processed using a continuous high pressure $CO_2$ system. Response surface methodology was used to investigate the effects of the processing parameters such as temperature, pressure, residence time, and %(w/w) ratio of $CO_2$ to juice on total aerobic count (TAC), pectinesterase (PE) activity, cloud level, $^{\circ}Brix$, pH, and titratable acidity (TA) of the juices. Maximum log reduction (3.47) of TAC was observed at $35^{\circ}C$, 41.1 MPa, 9 min residence time, and 7% $CO_2$. PE was inactivated by 7-51%. The cloud was not only retained but was also enhanced by 38%. Lightness and yellowness increased, and redness decreased. The processing temperature and % $CO_2$/juice ratio significantly affected high pressure $CO_2$ processing of the juice in terms of pasteurization, PE inactivation, cloud increase, and color change. The $^{\circ}Brix$, pH, and TA before and after treatment remained unchanged.
Park, Soo-Dong;Lee, Sang-Nam;Park, Ik-Hyun;Choi, Jong-Su;Jeong, Wol-Kyu;Kim, Youn-Hee;Lee, Heung-Shick
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제14권4호
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pp.789-795
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2004
A promoter-probe shuttle vector pSK1Cat was constructed for the isolation of transcriptional signal sequences from Corynebacterium glutamicum. Besides conferring resistance to kanamycin in Escherichia coli and C. glutamicum, the vector carried a promoterless cat gene to confer resistance to chloramphenicol upon insertion of the appropriate transcriptional signals in the multiple cloning site. By utilizing the vector, a series of transcriptionally active fragments were isolated from the genome of C. glutamicum. The clones, ranging from 200 bp to 1 kb in size, were grouped into 3 classes of strong, medium, and weak, based on the chloramphenicol acetyltransferase (CAT) activity and sensitivity to the chloramphenicol of the clone-carrying C. glutamicum cells. C. glutamicum cells carrying the $P_{19}$ clone, a representative in the strong class, were able to grow on minimal agar plates containing over $40 mg/mell$ chloramphenicol, and showed CAT activity of 10 m㏖/mgㆍmin, performing slightly better than the cells carrying $P_{tac}$ , a strong E. coli promoter. Subcloning analysis of the $P_{19}$ clone identified a 180 bp intergenic fragment ($P_{180}$), which was located upstream of a gene encoding a hypothetical membrane protein. The expression conferred by $P_{180}$ was not affected by either the kinds of carbon sources or changes in temperature. These properties make the $P_{180}$ clone useful for the deregulated expression of biosynthetic genes in C. glutamicum during amino acid fermentation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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