The increase in P availability to rice under flooded soil conditions involves the reductive dissolution of iron phosphate and iron (hydr)oxide phosphate. However, since $NO_3^-$ is a more favourable electron acceptor in anaerobic soils than Fe, high$NO_3^-$ loads function as a redox buffer limiting the reduction of Fe. The effect of adding $NO_3^-$ on Fe reduction and P release in paddy soil was investigated. Pot experiment was conducted where $NO_3^-$ was added to flooded soil and changes of redox potential and $Fe_2^+$, $NO_3^-$ and $PO_4^{3-}$ concentrations in soil solution at 10 cm depth were monitored as a function of time. Redox potential decreased with time to -96 mV, but it was temporarily poised at about 330${\sim}$360 mV when $NO_3^-$ was present. Nitrate addition to soil led to reduced release of $Fe_2^+$ and prevented the solubilization of P. Phosphate in pore water began to rise soon after incubation and reached final concentrations about 0.82 mg P/L in the soil without $NO_3^-$ addition. But, in the soil with $NO_3^-$ addition, $PO_4^{3-}$ in pore water was maintained in the range of 0.2${\sim}$0.3 mg P/L. The duration of inhibition in $Fe_2^+$ release was closely related to the presence of $NO_3^-$, and the timing of $PO_4^{3-}$ release was inversely related to the $NO_3^-$ concentration in soil solution. The results suggest that preferential use of $NO_3^-$ as an electron acceptor in anaerobic soil condition can strongly limit Fe reduction and P solubilization.
To develop multifunctional microbial inoculant, an insluble phosphate-solubilizing bacterium with antifungal activity was isolated from plant rhizospheric soil. On the basis of its morphological, cultural and physiological characteristics and Biolog analysis, this bacterium was identified as Pseudomonas fluorescens RAF15. P. fluorescens RAF15 showed antifungal activities against phytopathogenic fungi Botrytis cinerea and Rhizoctonia solani. The optimal medium composition and cultural conditions for the solubilization of insoluble phosphate by P. fluorescens RAF15 were 1.5% of glucose, 0.005% of urea, 0.3% $MgCl_2{\cdot}6H_2\;0.01%\;of\;MgSO_4{\cdot}7H_2O\;0.01%,\;of\;CaCl_2{\cdot}2H_2O$, and 0.05% of NaCl along with initial pH 7.0 at $30^{\circ}C$. The soluble phosphate production under optimum condition was 863 mg/L after 5 days of cultivation. The solubilization of insoluble phosphates was associated with a drop in the pH of the culture medium. P. fluorescens RAF15 showed resistance against different environmental stresses like $10-35^{\circ}C$ temperature, 1-4% salt concentration and pH 2-11 range. The strain produced soluble phosphate to the culture broth with the concentrations of 971-1121 mg/L against $CaHPO_4$, 791-908 mg/L against $Ca_3(PO_4){_2}$, and 844 mg/L against hydroxyapatite, respectively. However, the strain produced soluble phosphate to the culture broth with the concentrations of 15 mg/L against $FePO_4$, and 5 mg/L against $AlPO_4$, respectively.
Hwang, Sung-Hwan;Moon, Kyeong-Ju;Lee, Tae Il;Myoung, Jae Min
Korean Journal of Materials Research
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v.23
no.5
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pp.255-259
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2013
An effect of thermal annealing on activating phosphorus (P) atoms in ZnO nanorods (NR) grown using a hydrothermal process was investigated. $NH_4H_2PO_4$ used as a dopant source reacted with $Zn^{2+}$ ions and $Zn_3(PO_4)_2$ sediment was produced in the solution. The fact that most of the input P elements are concentrated in the $Zn_3(PO_4)_2$ sediment was confirmed using an energy dispersive spectrometer (EDS). After the hydrothermal process, ZnO NRs were synthesized and their PL peaks were exhibited at 405 and 500 nm because P atoms diffused to the ZnO crystal from the $Zn_3(PO_4)_2$ particles. The solubility of the $Zn_3(PO_4)_2$ initially formed sediment varied with the concentration of $NH_4OH$. Before annealing, both the structural and the optical properties of the P-doped ZnO NR were changed by the variation of P doping concentration, which affected the ZnO lattice parameters. At low doping concentration of phosphorus in ZnO crystal, it was determined that a phosphorus atom substituted for a Zn site and interacted with two $V_{Zn}$, resulting in a $P_{Zn}-2V_{Zn}$ complex, which is responsible for p-type conduction. After annealing, a shift of the PL peak was found to have occurred due to the unstable P doping state at high concentration of P, whereas at low concentration there was little shift of PL peak due to the stable P doping state.
Kim, I.B.;Ferke, P.R.;Powers, W.J.;Stein, H.H.;Van Kempe, T.A.T.G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.8
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pp.1131-1138
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2004
The objective of this study was to investigate the effects of different sources of Ca and P on urine and ileal digesta pH, and ammonia ($NH_{3}$), methane ($CH_{4}$), and odor emission. In experiment 1, eight pigs (commercial three-way cross; initial BW 67$\pm$3 kg) were arranged in a repeated 4$\times$4 Latin Square design. All pigs were equipped with a T-cannula in the distal ileum. Four corn-soybean meal based diets were formulated. Diet 1 was the control in which dicalcium phosphate (DCP) and limestone ($CaCO_{3}$) were used as the sources of inorganic P and Ca. In Diets 2 and 3, ${H_{3}}{PO_{4}}$, monocalcium phosphate (MCP), and $CaSO_{4}$replaced DCP and $CaCO_{3}$ as the inorganic sources of P and Ca. Diet 4 was similar to Diet 1 except that it was fortified with HCl to provide an acid load similar to that of diet 2. Urine and ileal digesta pH were determined in pigs fed each of these diets. In Exp. 1, urine pH decreased (p<0.05) in animals consuming diets containing ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ (5.85$\pm$0.38) and MCP-$CaSO_{4}$(5.73$\pm$0.30) compared with the DCP-$CaCO_{3}$ diet (6.89$\pm$0.24). In the pigs consuming ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$, ileal digesta pH decreased compared with the control (5.52$\pm$0.28 vs. 6.66$\pm$0.17; p<0.05). Based on the results of Exp. 1, a total of four trials were performed in environmental chambers for determining how $NH_{3}$, $NH_{4}$, and odor were affected by the different dietary Ca and P sources (Exp. 2). In Exp. 2, pigs fed the ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ diet had decreased (30%) $NH_{3}$ emissions compared with the control (p<0.05). Also, a combination of MCP-$CaCO_{3}$-$CaCl_{12}$ decreased $NH_{3}$ emission by 15% (p<0.05). Emission of $CH_{4}$ was decreased only with the ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ diet with 14% (p<0.05). Odorant emission of phenolics and volatile fatty acids increased roughly three-fold with the DCP-$CaSO_{4}$ diet but was not affected by other test diets. In conclusion, acidogenic Ca and P sources in swine diets can decrease the urinary pH and reduce $NH_{3}$ and $CH_{4}$ emission from swine facilities.
Omar Rozita;Abdullah M. A.;Hasan M. A.;Marziah M.;Mazlina M.K.Siti
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.3
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pp.192-197
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2005
The effects of macronutrients $(NO_3^-,\; NH_4^+\;and\;PO_4^{3-})$ on cell growth and triterpenoids production in Centella asiatica cell suspension cultures were analyzed using the BoxBehnken response surface model experimental design. In screening and optimization experiments, $PO_4^{3-}$ as a single factor significantly influenced cell growth where increasing the phosphate level from 0.1 to 2.4 or 2.6 mM, elevated cell growth from 3.9 to $14\~16g/L$. The optimum values predicted from the response surface model are 5.05mM $NH_4^+$, 15.0mM $NO_3^-$ and 2.6mM $PO_4^{3-}$, yielding 16.0g/L cell dry weight with $99\%$ fitness to the experimental data. While the $NH_4^+-NO_3^-$ interaction influenced cell growth positively in the optimization experiment, $NH_4^+$ and $NO_3^-$ as single factors; and interactions of $NO_3^--PO_4^{3-},\;NH_4^+-PO_4^{3-}$ and $NH_4^+-NO_3^-$ were all negative in the screening experiment. Cell growth and the final pH level were positively affected by $PO_4^{3-}$, but negatively affected by $NH_4^+\;and\;NH_4^+-PO_4^{3-}$ interactions. The different effects of factors and their interactions on cell growth and final pH are influenced by a broad or narrow range of macronutrient concentrations. The productions of triterpenoids however were lower than 4mg/g cell dry weight.
This study was performed to evaluate the feasibility of industrial by-products such as converter slag, olivine, red mud and fly ash as a seed crystal of struvite crystallization for the removal of highly concentrated $NH_4-N$ and $PO_4-P$. In the kinetic experiments, more than 90% of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ was eliminated by struvite crystallization within 30 minutes of reaction time. The pH range in meta-stable region of struvite crystallization was found to be pH 7.0~9.0 under the Mg:N:P=1:1:1 equi-molar condition with 100 mg/L of $NH_4-N$. Total removal efficiencies of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ by both struvite precipitation and crystallization were increased with the increase of pH. Removal efficiencies of $NH_4-N$ and $PO_4-P$ were significantly enhanced by struvite crystallization using industrial by-products as a seed crystal compared with those by struvite precipitation without seed crystal. Red mud, converter slag, olivine and fly ash enhanced the removal efficiencies of $NH_4-N$ by 40.9%, 37.7%, 28.4% and 16.4%, respectively. Removal efficiencies of $PO_4-P$ for converter slag, red mud, fly ash, olivine were increased by 3.7 times, 2.6 times, 72.4% and 68.0%, respectively. Converter slag and red mud showed higher feasibility as a seed crystal than others for the removal of highly concentrated $NH_4-N$ and $PO_4-P$. In particular, converter slag might have a high capacity of phosphorus removal.
In this study, the factors affecting biological N and P removal using SND (simultaneous nitrification and denitrification) process were investigated and evaluated to examine the possibility of treating N and P through SND with NADH by surveying N and P traces in an aeration tank. Variations of $NH_4^+$-N+$NO_3^-$-N concentration were used to estimate the degree of SND in each point (P2, P3, P4, P5) of the aeration tank and these variations showed that denitrification efficiency in P2 (front zone), nitrification and denitrification efficiencies in P4 (middle zone) were 67%, 86% and 39%, respectively. When $PO_4^{-3}$-P concentration was analyzed in each point of the aeration tank, it was shown that $PO_4^{-3}$-P concentration coming into P2 was 1.25 mg/L, which increased to 2.22 mg/L by P release in P2 zone and then decreased to 0.74 mg/L by P uptake in P4. Consequently, we were able to estimate which high P removal efficiency observed in this study was caused by biological phosphorus removal. To determine the operating factors affecting effluent T-N, we analyzed the correlation among FN/M ratio, C/N ratio, Temp., SRT etc and these results showed that the correlation among FN/M ratio, C/N ratio and Temp was not high. However, the relationship of SRT and other parameters (effluent $NH_4^+$-N and effluent BOD) and the short SRT could have an affect on effluent $NH_4^+$-N and so effluent BOD could be increased. Thus, SRT operation should be controlled over 10 days. The results for analyzing the correlation between SRT and influent $NO_3^-$-N in order to investigate the operating factors affecting effluent T-P showed that T-P or $PO_4^{-3}$-P was not highly correlation with SRT, whereas $PO_4^{-3}$-P concentration increased along with increasing $NO_3^-$-N concentration into P2. Based on these results, we concluded, using regression analysis (R2=0.97), that effluent $PO_4^{-3}$-P concentration depends on $NO_3^-$-N concentration into P2.
Koo, Chang-Duck;Molina, Randolph J.;Miller, Steven L.;Li, Ching Y.
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.85
no.1
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pp.96-106
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1996
Red alder(Alnus rubra Bong.) seedlings inoculated with Frankia only or both Frankia and spores of Alpova diplophloeus(Zeller & Dodge) Trappe & Smith were grown in a greenhouse for ten weeks. The ten-week-old seedlings were fertilized with six nitrogen(N) and phosphorus(P) fertility regimes (no fertilization, 10mM $NH_4NO_3$, 50mM $NH_4NO_3$, 5mM $KH_2PO_4$, 10mM $NH_4NO_3+5mM$$KH_2PO_4$, and 50mM $NH_4NO_3+5mM$$KH_2PO_4$) three times a week for ten weeks. The higher N-fertilization significantly increased mycorrhiza formation by greenhouse contaminant mycorrhizal fungi, but decreased N-fixation and P concentration in nodule tissues. P-fertilization significantly increased nodule and shoot dry weight, and P concentration in plant tissues. When N was highly fertilized, however, the P-fertilization effect disappeared in nodule P concentration but doubled in leaf P concentration. A. diplophloeus inoculation significantly increased diameter growth and $CO_2$ exchange rate, but decreased leaf dry weight. Our results suggest that the higher N- or P-fertilization affect nitrogenase activity and mycorrhizal development but the effects are changed by their interactions.
This study was performed to evaluate the effect of pH (8-12) and molar ratio of magnesium and phosphate ($[Mg^{2+}]/[PO_4{^{3-}}]$) (0.6-1.4) on struvite crystallization of anaerobic digester supernatant using seawater as magnesium source. pH range of 9-10 is favorable for ammonium and phosphate recoveries. The recovery efficiency of ammonium was highest at $[Mg^{2+}]/[PO_4{^{3-}}]$ of 1.0 and pH 10. On the other hand, high phosphate recovery efficiency (> 99%) was achieved at ($[Mg^{2+}]/[PO_4{^{3-}}]$) of 1.4 and pH 10. The results demonstrated that seawater can be considered as low-cost magnesium source to recover phosphorus from anaerobic digester supernatant.
Kim, Ki-Chul;Park, Su-Jin;Cha, Ran;Jeong, Tae-Young;Chung, Hyung-Keun
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.3
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pp.162-167
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2012
The removal of orthophosphate ions from aqueous solutions by the anion exchange resin in the form of $Cl^-$ ion was investigated to elucidate the ion exchange mechanism which depends on the forms of orhthophoshate ions. In addition, the effects of alkalinity and other common anions were studied. The results showed that the orhthophosphate ions with the oxidation state of 2 and 3 ($HPO{_4}^{2-}$ and $PO{_4}^{3-}$) were effectively removed by the anion exchange resin, whereas the part of the $H_2PO_4{^-}$ ion passed through the ion exchange column. This suggested that the affinity of $H_2PO_4{^-}$ to the ion exchange resin was comparable with that of $Cl^-$ ion. In all cases, the effluent pHs have shown to be much lower than the calculated values, indicating that more $Cl^-$ ions than the orthophosphate equivalents in the influent were eluded. As the alkalinity increases, the decrease in pH was minimized. When the alkalinity was 100 mg/L ($CaCO_3$) or greater, 100 mg/L orthophosphate ions including $H_2PO_4{^-}$ were completely removed. The common anions such as $SO{_4}^{2-}$ and $NO_3{^-}$ were also removed by the anion exchange resin, and thus decreased the ion exchange capacity for the removal of orthophosphate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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