본 연구에서는 정수장의 alum 슬러지로부터 $AlPO_4$-계 다공성 물질의 합성과정을 규명하고자 가정용 세제, 휴믹산, 아미노산 등과 같은 유기물질을 틀로 사용하여 $Al(OH)_3$과 인산으로부터 $AlPO_4$-계 다공성 물질을 합성하였으며, $600^{\circ}C$의 공기 중에서 소성을 통하여 틀로 사용한 유기물질을 제거하였다. X-선 회절 분석 결과 합성된 물질은 $AlPO_4$-계 다공성 물질의 특징적인 패턴을 나타내었으며, 물질의 형태적인 특성은 주사전자현미경을 이용하여 관찰하였다. $^{27}Al$ MAS NMR 분석을 통하여 $Al^{3+}$ 이온 주변의 화학적 배위환경의 변화를 관찰하였다. 소성 전 물질에는 4배위와 6배위된 $Al^{3+}$ 이온이 함께 존재하지만, 소성 후 물질에서 $Al^{3+}$ 이온은 모두 4배위 환경에 존재하였다. 합성된 고체 내부에 형성된 기공은 BET 비표면적 측정으로 확인하였다. 최종적으로 합성된 물질의 응용으로 공기 중 유해 포름알데히드 제거 실험을 실시하였으며, 포름알데히드 분자가 물질에 존재하는 기공 표면에 흡착됨을 확인하였다. 결론적으로, alum 슬러지로부터 얻어진 $AlPO_4$-계 다공성 재료를 유해 기체의 흡착 및 제거에 활용할 수 있는 가능성을 제시하였다.
A series of proton conductive inorganic-organic hybrid membranes doped with phosphoric acid ($H_3PO_4$) and/or triethylphosphate (PO(OEt)$_3$) have been prepared by sol-gel process with 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS), 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and tetraethoxysilane (TEOS) as precursors. High proton conductivity of 3.0 ${\times}$$10^{-3}$ S/cm with composition of 50TEOS-30GPTMS-20APTES-50$H_3PO_4$ was obtained at 120 ${^{\circ}C}$ under 50% relative humidity. Thermal stability of membrane was significantly enhanced by the presence of SiO$_2$ framework up to 250 ${^{\circ}C}$. XRD revealed that the gels are amorphous. IR spectra showed a good complexation of $H_3PO_4$ in the matrix. The conductivity under 75% relative humidity was significantly improved by addition of APTES due to the increase in concentration of defected site in hybrid matrix. The effect of PO(OEt)$_3$, humidifying time, and heat-treatment were also investigated. PO(OEt)$_3$ had no improvement on conductivity and conductivity increased with humidifying time, however, decreased with heating temperature.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.1290-1292
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2009
Modified-polyol protocol was utilized for synthesis of green-emitting ($^5D_4-^7F_j$ transitions of $Tb^{3+}$ ion) nanocrystalline $LaPO_4:Ce^{3+}$, $Tb^{3+}$ phosphors. Experimental parameters including chemical composition and annealing temperature were optimized to produce highly efficient, uniformly sized nanophosphors. Spin-deposited layer of $LaPO_4:Ce^{3+}$, $Tb^{3+}$ nanophosphors on glass substrate exhibited a transmittance of more than 80 %, indicating their efficacy for transparent display.
PTCA(1,2,3-propanetricarboxylic acid) and BTCA(1,2,3-butanetetracarboxylic acid) are selected as new nonformaldehyde agents for ester crosslinking of cotton cellulose to replace the traditional DMDHEU reagent. A goal of this research is to propose unknown ester mechanism of cotton cellulose by PTCA or BTCA using crystal structure model suggested by Meyer and Takahashi. In pursuit of these goals, we have treated 100% cotton broad cloth with PTCA or BTCA and different catalysts. They were used with $NaH_2PO_2,\;NaH_2PO_4,\;Na_2HPO_4,\;NaH_2PO_2,\;Na_3PO_4,$ catalysts to produce nonformaldehyde fabric finishes. Treatments were applied to all cotton fabrics using a pad-dry -cure process. The esterfication of cotton treated with BTCA or PTCA was investigated using Fourier transform infrared(FT-IR) spectra and the breaking strength, abrasion retention and discoloration properties were determined to prove the durable finished fabrics. Patterns with respect to abrasion resistance were more complex. Because PTCA and BTCA add-ons were comparable, the data suggest that the more effective catalysts, $NaH_2PO_2$ and mixed phosphate $NaH_2PO_2/NaH_2PO_4$) are effecting either a great number of crosslinks in the cotton or producing crosslinks that differ in actual structure.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.1283-1286
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2009
The structural and optical properties on $Tb^{3+}$ addition into LiGd$(PO_3)_4$ compound were investigated by X-ray powder diffraction and photoluminescence spectroscopy. The emission spectrum shows the strongest peak corresponding to the $^5D_4{\rightarrow}^7F_5$ transition of $Tb^{3+}$ at 546 nm under 147 nm and 173 nm excitation. 85 mol% concentration of $Tb^{3+}$ for LiGd$(PO_3)_4$ is much higher than other Tb-doped phosphors.
본 연구에서는 폐기물의 재활용 측면에서 폐굴껍질을 이용하여 축산폐수에 함유되어 있는 $PO_4^{3-}-P$의 제거특성을 검토해본 결가, 다음과 같은 결론을 얻었다. 입경이 작을수록 흡착속도가 빠르게 진행되어 흡착평형에 도달하는 시간이 빠른 것을 알 수 있다. 주입량과 수온이 증가할수록 평형상태에 도달하는데 다소 더 긴시간을 요하는 것을 알 수 있다. 반응초기 낮은 pH에서는 흡착현상에 지배적으로 영향을 받는 것으로 추정되지만, 시간이 경과함에 따라 pH상승과 더불어 정석반응이 우세하게 진행되고 있는 것을 알 수 있다. 등온흡착식을 적용해본 결과에서도, 폐굴껍질은 $PO_4^{3-}-P$의 제거는 흡착현상 보다는 오히려 정석반응에 더 많은 영향을 받는 것으로 여겨진다. SEM 관측결과에 의하면 폐굴껍질 표면에서 뚜렷한 변화는 거의 볼 수 없으나 반응전에 비하여 폐굴껍질의 입경이 비교적 크고 조그만 판상의 형태를 간헐적으로 보이고 있다.
우리는 인산리튬(Li3PO4) 고체 상태 박막에 대한 후열처리의 영향을 분석했다. Li3PO4 박막은 무선 주파수(RF) 스퍼터링에 의해 증착되었으며, 이후 200-400 ℃에서 박막을 열처리 했다. 샘플 표면의 SEM 이미지는 열처리된 샘플가 열처리되지 않은 샘플 사이의 형태에 유의미한 차이를 나타내지 않았다. XRD 분석은 샘플이 비정질과 유사한 구조로 구성되어 있음을 나타낸다. 열처리 후 결합 에너지의 변화는 XPS 분석에 의해 확인하였으며, -6 V에서의 누설 전류 밀도는 400 ℃에서 열처리된 소자가 열처리되지 않은 소자에 비해 약 7.15배 더 낮은 것으로 측정되었다. 후열처리 온도가 증가함에 따라 누설전류가 감소함을 확인하였다.
Mo-doped $LiFePO_4$ was synthesized via co-precipitation method using sucrose as the carbon source. Structure, surface morphology, and the electrochemical properties of the synthesized olivine compounds were investigated using Rietveld refinement of X-ray diffraction data (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and electrochemical charge-ischarge tests. Spherical morphology with the particle size of ${\sim}8{\mu}m$ authenticated the enhanced tap density and volumetric energy density of the synthesized materials. Charge-discharge behavior of $LiFePO_4$ and Mo-doped $LiFePO_4$ cells demonstrated a specific capacity of 130 and 145 mAh $g^{-1}$, respectively. Mo-doped $LiFePO_4$ cells exhibited an excellent discharge capacity at 96 mAh $g^{-1}$ at 7 C-rate.
Electrical conductivity and thermoelectric power of the ferrous ferrite system of (Mg0.29-yMnyFe0.71)3-$\delta$O4 have been measured as function of the thermodynamic variables, cationic composition(y), temperature(T) and oxygen partial pressure(Po2) under thermodynamic equilibrium conditions at elevated temperatures. On the basis of the electrical properties-phase stability correlation, the stability regions of the ferrite spinel and its neighboring phases have been subsequently located in the log Po2 vs. y and log Po2 vs. 1/T planes in the ranges of 0 y 0.29, 1100 T/$^{\circ}C$ 1400 and 10-14 Po2/atm 1. The stability region, Δlog Po2(y, 1/T), of the ferrite spinel single phase widens with increasing Mn-content(y) and the boundaries of each region are linear against 1/T with negative slopes.
Dongwon Min;Ji-Young Back;Hyun Sue Hoe;Soon Won Lee
한국결정학회지
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제12권3호
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pp.145-149
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2001
Pyrazine 존재 하에서, Zn(NO₃)₂·존재 하에서 . Zn(NO,)7·6H₂O와 K₂HPO₄가 수열반응하여 Zn₃(PO₄)₂(H₂O) (1)실험식을 갖는 3차원 zinc-phosphate 배위 고분자가 합성되었다. 화합물 1의 구조가 IR 분광법 및 X-ray 회절법으로 규명되었다. 화합물 1의 결정학적 자자료: 단사정계 공간군 P2₁/c, a=8.750(1)Å, b=4.901(1)Å, c=16.759(3)Å, β=94.98(2)°, Z=4, R(wR₂)=0.0332(0.0927).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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