Seo, Chang-Seob;Ha, Hyekyung;Lee, Ho Young;Lee, JunKyung;Jung, Dayoung;Lee, Jin-Ah;Shin, Hyeun Kyoo
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.43
no.4
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pp.279-285
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2012
The Mume Fructus (MF) has been used for relieves cough, arrests arrest chronic diarrhea, treat fluid depletion, and treat ascariasis in Korea. In this study, a high-performance liquid chromatography (HPLC) method was established for simultaneous determination of six main components of MF. Additionally, we were investigated the anti-inflammatory and anti-allergic effects of MF extract on lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW264.7 cells and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$/interferon (IFN)-${\gamma}$-treated HaCaT cells. The analytical column for separation was used a Gemini $C_{18}$ column maintained at $40^{\circ}C$. The mobile phase consisted of 1.0% (v/v) acetic acid in water (A) and 1.0% (v/v) acetic acid in acetonitrile (B). The flow rate was 1.0 mL/min and the detector was a photodiode array (PDA) set at 280 nm and 320 nm. We evaluated the inhibitory effect of MF extract on the production of inflammatory markers, nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) in LPS-stimulated RAW264.7 cells and thymus- and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) in TNF-${\alpha}$/IFN-${\gamma}$-treated HaCaT cells, respectively. We confirmed the genes expression related with TARC, macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22) and regulated on activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES/CCL5) in HaCaT keratinocyte cells by MF extract. The contents of the five compounds in MF were 0.22-1.01 mg/g. Also, the MF extract show inhibition of about 78% and 75% on NO and $PGE_2$ production at the concentration 1000 mg/mL in RAW264.7 cells. MF extract suppressed the hTARC level and genes expression such as TARC, MDC, and RANTES on TNF-${\alpha}$/IFN-${\gamma}$-treated HaCaT cells.
Cho, Byoung Ok;Yin, Hong Hua;Fang, Chong Zhou;Shin, Jae Young;Ha, Hye Ok;Kim, Sang Jun;Jeong, Seung Il;Jang, Seon Il
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.3
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pp.394-400
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2015
This study aimed to investigate the anti-atopic effect of hot water (PPWE) and supercritical-carbon dioxide fluid extract of persimmon peels (SPPE) on atopic dermatitis (AD)-like skin lesions in hairless mice. Histological analyses demonstrated that SPPE treatment more strongly inhibited the dermal infiltration of inflammatory cells in AD-like skin lesions than that by PPWE. Compared to PPWE, SPPE significantly decreased the dermatitis clinical score and the epidermal thickness and potently suppressed serum IgE and interleukin (IL)-4 production in hairless mice with AD. Furthermore, compared to PPWE, SPPE potently inhibited the production of nitric oxide, prostaglandin $E_2$, and proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-$1{\beta}$ in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. These results suggested that SPPE exhibited anti-atopic dermatitis activity via the regulation of inflammatory responses.
Free radicals are known to inhibit hair vitality by damaging the cell membranes of the hair follicles. The purpose of this study was to determine the antioxidant activities and the capacity for hair loss prevention of extracts from Platycodon grandiflorum. We prepared butanol (BF) and water (WF) fractions from P. grandiflorum. DPPH and ABTS radical scavenging activities were measured to investigate the antioxidant activities of the fractions. Both fractions exhibited dose-dependent antioxidant activities for DPPH radical production, and BF and WF almost completely suppressed ABTS radical production when supplied at 10 and 100 mg/ml, respectively. We confirmed a skin regeneration effect by treating human HaCaT skin cells with a range of BF and WF concentrations for 24 and 48 hr. The extract treatments accelerated cell proliferation. We also assayed the capacity of BF and WF to suppress inflammation using RAW264.7 cells. BF dose-dependently suppressed nitrous oxide (NO) production. Treatment of human hair follicle dermal papilla cells (HFDPC) with BF and WF promoted cell proliferation after 24, 48, and 72 hr of treatment when supplied at 10, 50, 100, and $200{\mu}g/ml$. Taken together, these results confirm the possibility of using BF and WF extracts from P. grandiflorum in formulating hair loss prevention products.
Objectives : Chungsimyeonja-eum (CSYJE; Qingxinlianzi-yin in Chinese; Seishinrenshi-in in Japanese), a traditional herbal medicine, has been used for treating mouth dryness, hyperuresis. This study was designed to determine preservation period of CSYJE. We investigated the stability and biological activity of CSYJE depending on the preservation temperature and periods. Methods : CSYJE decoction was preserved for 0-6 or 12 months at room temperature (RT, $23{\pm}1^{\circ}C$) or refrigeration ($4^{\circ}C$). To evaluate the stability of CSYJE decoction, pH and dissolved solids content were measured. High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis was performed to determine marker compounds-liquiritin apioside, liquiritin, baicalin, wogonoside, and glycyrrhizin-in CSYJE. To determine anti-inflammatory effect of CSYJE, prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) was measured in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Results : Both at RT and $4^{\circ}C$, pH was decreased depending on the preservation periods. There was no changes in dissolved solids content depending on the preservation temperature and periods. Both at RT and $4^{\circ}C$, the contents of liquiritin apioside and liquiritin were slightly increased at 1 month of storage. The level of baicalin was decreased time-dependently and the disappearance rate at RT is larger than at $4^{\circ}C$. CSYJE inhibited $PGE_2$ production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and maintained inhibitory effect by 12 months both at RT and $4^{\circ}C$. Conclusions : Based on the disappearance rate of the baicalin in CSYJE, the preservation period is recommended within 8 months for RT and 12 months for $4^{\circ}C$.
So Jin Kim;Min Gun Kim;Kyung-Hwan Boo;Chang Sook Kim
Korean Journal of Plant Resources
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v.36
no.4
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pp.264-274
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2023
To evaluate functional biomaterials of 5 invasive alien plants, total polyphenol and flavonoid contents, antioxidant activity, anti-inflammatory activity, and antibacterial effect were measured. The total polyphenol and flavonoid contents of the extracts were in the order of Rumex acetosella L. > Hypochaeris radicata L. ≥ Lactuca scariola L. > Humulus japonicus Siebold & Zucc. ≥ Solanum viarum Dunal. The DPPH and ABTS radical scavenging activities of the extract were the highest in R. acetosella and correlated well with the total polyphenol contents. In RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS), nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) production inhibitory effect of the extracts (100 ㎍ SE/mL) were 20~60% and 10~70%, respectively, showing the highest inhibitory effect in R. acetocella. The extracts of R. acetosella, H. japonicus and S. viarum showed antibacterial activity against food poisoning-causing microorganisms such as Bacillus subtilis, Escherichia coli, Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus. Furthermore, the H. japonicus extract was found to have effective antibacterial activity against oral microorganisms such as Enterococcus faecalis, Lacticaseibacillus casei, Rothia dentocariosa, Staphylococcus epidermidis and Streptococcus mutans, and its major active ingredients were predicted to be pentadecylic acid, palmitic acid and clionasterol. These results suggest that alien plants have potential as biomaterials with antioxidant, anti-inflammation and antibacterial effects.
Mohammad Amjad Hossain;Soyeon Lim;Kiran D. Bhilare;Md Jahangir Alam;Baicheng Chen;Ajay Vijayakumar;Hakyoung Yoon;Chang Won Kang;Jong-Hoon Kim
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.6
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pp.83.1-83.12
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2023
Background: Ellipticine (Ellip.) was recently reported to have beneficial effects on the differentiation of adipose-derived stem cells into mature chondrocyte-like cells. On the other hand, no practical results have been derived from the transplantation of bone marrow stem cells (BMSCs) in a rabbit osteoarthritis (OA) model. Objectives: This study examined whether autologous BMSCs incubated with ellipticine (Ellip.+BMSCs) could regenerate articular cartilage in rabbit OA, a model similar to degenerative arthritis in human beings. Methods: A portion of rabbit articular cartilage was surgically removed, and Ellip.+BMSCs were transplanted into the lesion area. After two and four weeks of treatment, the serum levels of proinflammatory cytokines, i.e., tumor necrosis factor α (TNF-α) and prostaglandin E2 (PGE2), were analyzed, while macroscopic and micro-computed tomography (CT) evaluations were conducted to determine the intensity of cartilage degeneration. Furthermore, immuno-blotting was performed to evaluate the mitogen-activated protein kinases, PI3K/Akt, and nuclear factor-κB (NF-κB) signaling in rabbit OA models. Histological staining was used to confirm the change in the pattern of collagen and proteoglycan in the articular cartilage matrix. Results: The transplantation of Ellip.+BMSCs elicited a chondroprotective effect by reducing the inflammatory factors (TNF-α, PGE2) in a time-dependent manner. Macroscopic observations, micro-CT, and histological staining revealed articular cartilage regeneration with the downregulation of matrix-metallo proteinases (MMPs), preventing articular cartilage degradation. Furthermore, histological observations confirmed a significant boost in the production of chondrocytes, collagen, and proteoglycan compared to the control group. Western blotting data revealed the downregulation of the p38, PI3K-Akt, and NF-κB inflammatory pathways to attenuate inflammation. Conclusions: The transplantation of Ellip.+BMSCs normalized the OA condition by boosting the recovery of degenerated articular cartilage and inhibiting the catabolic signaling pathway.
This study investigated the effect of different dietary fats and fibers on colon tumor incidence and cell proliferation, the levels of eicosanoids and polyamines in colonic mucosa of DMH-treated rats. The experiment was conducted on male Sprague Dawley rats using a 2 $\times$3 factorial design with two fats (corn oil and DHA-rich fish oil) and two fibers (cellulose and pectin) and a fiber-free control. The rats were find an experimental diet containing 15% (w/w) dietary fat and 6% (w/w) fiber for 25 weeks. Tumor incidence was Bower in rats fed fish oil as opposed to corn oil. The levels of arachidonic acid (AA) and eicosanoids ($PGE_2, and TXB_2$) in normal colonic mucosa were significantly lower in rats fed fish oil and there was a concomitant increase of docosahexaenoic acid (DHA). The levels of eicosanoids and AA in tumor tissues were significantly higher than those of normal colonic mucosa. The level of polyamines in normal colonic mucosa was not affected by dietary fats but was significantly lower than that in rumor tissues. Dietary fiber did not have a significant effect on rumor incidence and the levels of AA, eicosanoids and polyamines. Overall, fish oil rich in DHA reduced cell prolifiration and thus inhibited colon carcinogenesis through its effect on the distribution of AA and production of eicosanoids in normal colonic mucosa. However, its effect on colon carcinogenesis revealed a lack of consistency depending on the type of dietary fiber in diet.
This study was performed to elucidate the mechanism of dietary protein level on renal function through lipid and eicosanoids metabolism. Male rats of 337.8$\pm$5.7g body weight were undergone unilateral nephrectomy or sham-operation. The rats were divided into high protein(40% casein), normal protein(15% casein) and low protein(8% casein) diet groups and fed experimental diets ad libitum for 24 weeks. The results are summarized as follows. Serum total lipid, cholesterol and HDL-cholesterol of rats in 15% and 40% casein groups were higher than those of 8% casein group. But serum triglyceride was affected neither by uninephrectomy nor by dietary protein level. Serum thromboxane(TX) B2 and 6-keto prostaglandin F1$\alpha$ increased with increasing dietary protein level. Serum prostaglandin(PG) E2 was not affected by uninephrectomy nor by dietary protein level. Urinary PGE2 and TXB2 excretion tended to be lower in uninephrectomized groups. Renal tissue concentration of TXB2 was lower in uninephrectomized groups and in high protein group. These results suggest the possibility that the effects of dietary protein level on renal function could be due to changes in lipid and eicosanoids metabolism.
Oxidative stress and inflammation are common to many pathological conditions. Defense mechanisms protect cells from oxidative stress, but can become over-activated following injury and inflammation. NF-${\kappa}B$ and Nrf2 transcription factors regulate proinflammatory and antioxidant gene expression, respectively. Studies have shown that many natural dietary compounds regulate NF-${\kappa}B$ and Nrf2, preventing inflammation and oxidative stress. Here, we report major compounds of Prunella vulgaris var. lilacina such as rosmarinic acid, oleanolic acid, ursolic acid and caffeic acid as a potential therapeutic for oxidative stress and inflammation. The major compounds exhibited high anti-inflammatory activity, inhibiting NO, PGE2 production, NF-${\kappa}B$ expression and activating Nrf2 expression. In addition, we examined the effect of major compounds on MafK expression. Among the compounds, oleanolic acid significantly decreased MafK expression and MafK-mediated p65 acetylation. These findings suggest that oleanolic acid as NF-${\kappa}B$ inhibitors can potentially be used in therapeutic applications for the treatment of oxidative stress-induced diseases.
The study was designed to compare the anti-carcinogenic effect of conjugated linoleic acid (CLA) isomers on colon carcinogenesis in 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-treated rats by determining the levels of apoptosis, cell proliferation, eicosanoids and 1,2-diacylglycerol (DAG) in colonic mucosa. Sixty male Sprague Dawley rats were randomly divided into 3 groups depending on the types of CLA isomers, i.e. BT group (no CLA contained), CLA-C group (cis-9, trans11 isomer contained), and CLA- T group (trans-10, cis-12 isomer contained). The experimental diet was composed of protein at 20%, carbohydrate at 56.2%, and fat at 14.5% including 0.8% CLA isomers by weight. The experimental diet was fed for 14 weeks with the initiation of intramuscular injection of DMH, which was injected twice a week for 6 weeks to give total dose of l80mg per kg body weight. Two CLA isomers (c9t11 and t10c12) significantly increased the relative percentage of apoptosis but reduced cell proliferation in mucosal cell and also the levels of PGE$_2$, TXB$_2$, and DAG in colonic mucosa. However, there was no significant differences in anti-carcinogenic effect between c9t11 isomer and t10c12 isomer. Overall, colon carcinogenesis could be significantly inhibited by CLA isomers by increasing apoptosis and reducing cell proliferation, the levels of eicosanoids and DAG in colonic mucosa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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