$\beta$-Glucuronidase (GUS) gene of Escherichia coli was introduced into sweet potato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) cells by particle bombardment and expressed in the regenerated plants. Microprojectiles coated with DNA of a binary vector pBI121 carrying CaMV35S promoter-GUS gene fusion and a neomycin phosphotransferase gene as selection marker were bombarded on embryogenic calli which originated from shoot apical meristem-derived callus and transferred to Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1 mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 100 mg/L kanamycin. Bombarded calli were subcultured at 4 week intervals for six months. Kanamycin-resistant calli transferred to MS medium supplemented with 0.03 mg/L 2iP, 0.03 mg/L ABA, and 50 mg/L kanamycin gave rise to somatic embryos. Upon transfer to MS basal medium without kanamycin, they developed into plantlets. PCR and northern analyses of six regenerants transplanted to potting soil confirmed that the GUS gene was inserted into the genome of the six regenerated plants. A histochemical assay revealed that the GUS gene was preferentially expressed in the vascular bundle and the epidermal layer of leaf, petiole, and tuberous root.
Ginseng, a traditional herbal drug, has been used in Eastern Asia for more than 2000 years. Various ginsenosides, which are the major bioactive components of ginseng products, have been shown to exert numerous beneficial effects on the human body when co-administered with drugs. However, this may give rise to ginsenoside-drug interactions, which is an important research consideration. In this study, acassette assay was performed the inhibitory effects of 12 ginsenosides on seven cytochrome P450 (CYP) isoforms in human liver microsomes (HLMs) using LC-MS/MS to predict the herb-drug interaction. After incubation of the 12 ginsenosides with seven cocktail CYP probes, the generated specific metabolites were quantified by LC-MS/MS to determine their activities. Ginsenoside Rb1 and F2 showed strong selective inhibitory effect on CYP2C9-catalyzed diclofenac 4'-hydroxylation and CYP2B6-catalyzed bupropion hydroxylation, respectively. Ginsenosides Rd showed weak inhibitory effect on the activities of CYP2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, and compound K, while ginsenoside Rg3 showed weak inhibitory effects on CYP2B6. Other ginsenosides, Rc, Rf, Rg1, Rh1, Rf, and Re did not show significant inhibitory effects on the activities of the seven CYPs in HLM. Owing to the poor absorption of ginsenosides after oral administration in vivo, ginsenosides may not have significant side effects caused by interaction with other drugs.
본 논문에서는 상호 연결망의 노드를 행렬로 표현하고 행렬연산을 이용하여 에지를 정의한 새로운 상호 연결망으로 행렬-스타 그래프를 제안한다. 행렬-스타 그래프는 널리 알려진 스타 그래프를 일반화한 그래프이다. 먼저, 행렬-스타 그래프의 노드를 2 $\times$ n 행렬로 표현한 행렬-스타 그래프 MS2,n 에 대하여 주요 망 척도인 분지수, 연결도, 확장성, 대칭성, 리우팅 ,지름 방송등을 분석한다. 다음으로, 행렬-스타 그래프 MS2,n의 노드를 2차원과 3차원으로 일반화한 행렬-스타 그래크 MSk,n과 MS k,n,p를 정의하고 행렬-스타그래프 MSk,n,p 의 라우팅 알고리즘과 지름을 분석한다. 상호연결망의 중요 망 척도중 하나는 망 비용이고 상호연결망의 망 비용은 그 연결망의 분지수와 지름의 곱으로 정의된다. star 그래프는 다른 상호 연결망보다 작은 망 비용을 갖는다. 최근에 제안된 Macro-Star 그래픈 star 그래프에 비해 상대적으로 망 비용이 작은 값을 갖는 연결망이다. (n2)!개의 노드를 갖는 행렬-스타 그래프 MSk,k,k(k={{{{ `^{ 3} SQRT { n$^2$} }}}} )와 ((n-1)2 + 1)!개의 노드를 갖는 Macro-Star 그래프 MS(n-1, n-1)의 망 비용은 행렬-스타그래프 MSk,k,k(k={{{{ `^{ 3} SQRT { n$^2$} }}}})는 O(n2,7)이고, Macro-Star 그래프 MS(n-1 , n-1)은 O(n3) 이다. 이는 행렬-스타 그래프가 스타 그래프와 Macro-Star 그래프보다 망비용이 우수함을 의미한다.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.47
no.8
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pp.56-63
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2010
This work proposes a 12b 100MS/s 0.13um CMOS pipeline ADC for battery-powered mobile video applications such as DVB-Handheld (DVB-H), DVB-Terrestrial (DVB-T), Satellite DMB (SDMB), and Terrestrial DMB (TDMB) requiring high resolution, low power, and small size at high speed. The proposed ADC employs a three-step pipeline architecture to optimize power consumption and chip area at the target resolution and sampling rate. A single shared and switched op-amp for two MDACs removes a memory effect and a switching time delay, resulting in a fast signal settling. A two-step reference selection scheme for the last-stage 6b FLASH ADC reduces power consumption and chip area by 50%. The prototype ADC in a 0.13um 1P7M CMOS technology demonstrates a measured DNL and INL within 0.40LSB and 1.79LSB, respectively. The ADC shows a maximum SNDR of 60.0dB and a maximum SFDR of 72.4dB at 100MS/s, respectively. The ADC with an active die area of 0.92 $mm^2$ consumes 24mW at 1.0V and 100MS/s. The FOM, power/($f_s{\times}2^{ENOB}$), of 0.29pJ/conv. is the lowest of ever reported 12b 100MS/s ADCs.
The purpose of this research is to seek SPAIR's reversal time (TI) which satisfies two conditions ; maintaining the suppression ability of fat tissue and simultaneously minimizing the inhomogeneity of fat tissue in T2 high-speed spin echo 3.0T magnetic resonance image (MRI) of the brain, and to compare SPAIR with STIR which is fat-suppression technique. The reversal times (TI) of SPAIR protocol are set to 1/2, 1/3, 1/6 and 1/12 of SPAIR TR (420 msec), namely 210 msec (8 people), 140 msec (26 people), 70 msec (26 people) and 35 msec (18 people) and STIR TI is set with 250 msec (26 people). With these parameter sets, we acquired the axis direction 104 images of the brain. In ROI ($50\;mm^2$) of output image, signal intensities of the fatty tissue, the muscular tissue, and the background were measured and the CNRs of fatty tissue and the muscular tissue were calculated. The inhomogeneity of the fatty tissue is SD/mean, where SD is the standard deviation and 'mean' is a average fatty tissue signal. Consequently, SPAIR TI is determined on either 1/3 or 1/6 of TR (420 ms) ; 140 ms or 70 ms. Because the difference of statistics in fat-suppression ability and inhomogeneity of fatty tissue is very small (p < 0.001), Selecting 140 ms seems to be better choice for the image quality. Meanwhile, Comparing SPAIR (TI : 140 ms) with STIR, the fat-suppression is not able to be considered statistically (p < 0.252), but the image quality is able to be considered statistically (p < 0.01). In conclusion, SPAIR is better than STIR in the image quality.
Park, Kwon Jae;Woo, Jong Soo;Park, Jong Yoon;Jung, Jae Hwa
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.5
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pp.350-355
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2016
Background: Mitral stenosis (MS) remains one of the important heart diseases. There are many factors that influence the clinical outcomes, and little is known about how left ventricular (LV) dysfunction clinically affects the prognosis of the patient with MS after mitral valve replacement (MVR). We reviewed our clinical experiences of MVR in patients with MS who had LV dysfunction. Methods: Between January 1991 and January 2013, 110 patients with MS who underwent MVR were analyzed and divided into two groups according to ejection fraction (EF). Group 1 ($EF{\leq}45%$) included 13 patients and group 2 (EF>45%) included 97 patients. Results: Thromboembolism occurred in 8 patients after MVR (group 1: n=3, 23.1%; group 2: n=5, 5.2%) and its incidence was significantly higher in group 1 than in group 2 (p=0.014). There were 3 deaths each in groups 1 and 2 during follow-up. The overall rate of cardiac-related death in group 1 was significantly higher than in group 2 (group 1: n=3, 23.1%; group 2: n=3, 3.1%; p=0.007). The cumulative survival rate at 1 and 15 years was 83.9% and 69.9% in group 1 and 97.9% and 96.3% in group 2 (p=0.004). The Cox regression analysis revealed that survival was significantly associated with postoperative stroke (p=0.011, odds ratio=10.304). Conclusion: This study identified postoperative stroke as an adverse prognostic factor in patients with MS after MVR, and a s more prevalent in patients with LV dysfunction. Postoperative stroke should be reduced to improve clinical outcomes for patients. Preventive care should be made in multiple ways, such as management of LV dysfunction, atrial fibrillation, and anticoagulation.
Purpose: This study was to investigate the lifestyle characteristics and risk of cardiovascular disease (CVD) among workers with metabolic syndrome(MS). Methods: The descriptive cross-sectional survey design was used. A total of 187 workers with MS were recruited from a university hospital. The anthropometric measures were used and blood data were reviewed from the health record. Data were analyzed using descriptive statistics and multiple logistic regressions with SPSS/WIN 12.0. Results: While 52.2% of women did not do exercise regularly, 30.5% of men did not at all. The prevalence of MS according to each component was as follows: hypertension was 92.0%, obesity was 89.8%, hyperlipidemia was 63.1%, and hyperglycemia was 61.0%. The high prevalence of each component of MS in workers with MS indicated a significantly higher risk of CVD. The odds ratio of risk of CVD was 16.04 (p=.017) in workers with hypertension, when compared to workers without hypertension. Similarly, the odds ratio of risk of CVD was 11.04 (p=.000) in workers with hyperglycemia, compared to workers without hyperglycemia. Conclusion: Increased risk of CVD was significantly associated with lifestyle characteristics and MS risk factors among Korean workers with MS.
Biocatalytic transfer of oxygen in isolated cytochrome P450 or whole microbial cells is an elegant and efficient way to achieve selective hydroxylation. Cytochrome P450 CYP105P2 was isolated from Streptomyces peucetius that showed a high degree of amino acid identity with hydroxylases. Previously performed homology modeling, and subsequent docking of the model with flavone, displayed a reasonable docked structure. Therefore, in this study, in a pursuit to hydroxylate the flavone ring, CYP105P2 was co-expressed in a two-vector system with putidaredoxin reductase (camA) and putidaredoxin (camB) from Pseudomonas putida for efficient electron transport. HPLC analysis of the isolated product, together with LC-MS analysis, showed a monohydroxylated flavone, which was further established by subsequent ESI/MS-MS. A successful 10.35% yield was achieved with the whole-cell bioconversion reaction in Escherichia coli. We verified that CYP105P2 is a potential bacterial hydroxylase.
A simple and sensitive method for the determination of paroxetine in canine plasma was developed and validated by liquid-liquid extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-/MS/MS). Fluoxetine was used as an internal standard. Paroxetine and internal standard in plasma samples were extracted using TBME (tert-butyl methyl ether). A centrifuged upper layer was then evaporated and reconstituted with mobile phase of 50% acetonitrile adjusted to pH 3 by formic acid. The reconstituted samples were injected into a Capcell Pak UG120 ($2.0{\times}150mm$, $5{\mu}m$) column. Using MS/MS with SRM (selective reaction monitoring) mode, the transitions (precursor to product) monitored were m/z $330{\rightarrow}192$ for paroxetine, and m/z $310{\rightarrow}148$ for internal standard. Linear detection responses were obtained for paroxetine concentration range of 0.02~5 ng/mL. A correlation coefficient of linear regression ($R^2$) was 0.9993. Detection of paroxetine in canine plasma was accurate and precise, with limit of quantification at 0.02 ng/mL. The method has been successfully applied to pharmacokinetic study of paroxetine in healthy beagle dogs.
Kim, Ho-Hyun;Roh, Hyeon-Jin;Lee, He-Joo;Han, Sang-Beom
Proceedings of the PSK Conference
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2003.04a
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pp.283.2-283.2
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2003
This study established a highly sensitive novel quantification method for detecting felodipine in human plasma using LC-MS/MS. The mobile phase used after degassing was composed of 1 mM ammonium acetate and acetonitrile (20:80, pH 6.0), with flow rate of 200 uL/min. One mL plasma were pipetted into glass tubes and spiked with 0.1 mL of internal standard solution. (omitted)
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