Mullite powders were synthesized from the common solution of aluminum sulfate and sodium silicate solutions by the emulsion-hot kerosene technique. The reaction temperature and mechanism for mullitization and the characteristics of synthesized mullite powders were investigated. The effect of Na components introduced from sodium silicate solution on the physical property and microstructure of sintered mullite was also examined. It was proved that mullites were formed at 75$0^{\circ}C$ through the reaction mechanism of Na2O.2.2SiO2+3.3Al2(SO4)3longrightarrow1.1(3Al2O3.2SiO2)+Na2SO4+8.9SO3. Synthetic mullite powders consisted of the compositiion of 3Al2O3.2SiO2 and showed highly agglomeration of hollow spherical particles of 1${\mu}{\textrm}{m}$ diameter. The density and fracture toughness of sintered mullites were somewhat reduced because of the effect of a very small amount of residual Na components.
The electrical resistivity of the ceramic glaze coated on ceramic substrate plays an important role on the characteristics of the thick and thin film electrical circuits. In this study the effects of the various modifiers on the electrical resistivity were examined in SiO2-Al2O3-B2O3-RO-Na2O (RO=CaO , SrO, BaO, PbO) glass system. In alkali free glasses where divalent cations are responsible for electrical conduction the electrical conductivity of th glasses increased with the ionic size of divalent cations due to the decrease in the bond strength between oxyben and divalent cation. In Na2O containing glasses however where Na+ ion is responsible for electrical conduction the ionic conductivity decreased with the ionic size of divalent cations because the blocking effect of the cations on Na+ ion movement increased with larger divalent cations. Na+ ionic conduction also depended on the glass structure relaxation due to the corrdination number changes of B2O3 and Al2O3 which varied with the NaO2 content in the glass.
The effect of Si supplied during plant cultivation on tolerance to high temperature stress in Euphorbia pulcherrima Willd. 'Ichiban' was investigated. Rooted cuttings were transplanted into 10-cm pots and a complete nutrient solution, containing 0 or $50mg{\cdot}L^{-1}$ Si as either $K_2SiO_3$, $Na_2SiO_3$, or $CaSiO_3$, was supplied through subirrigation or weekly foliar applications. After two months of cultivation, plants were placed in an environment-controlled chamber and subjected to $35{\pm}1^{\circ}C$ (high temperature) conditions for 18 days. Enhanced specific activities of enzymatic antioxidants (APX) and suppressed specific activities of non-enzymatic antioxidants (ELP) were observed in the high temperature-stressed plants with Si application. The Fv/Fm (maximum quantum yield of photosystem II), photosynthetic rate, and Si contents in the shoot increased in the treatments of $K_2SiO_3$ and $Na_2SiO_3$ supplied through subirrigation. The Si-treated plants had more tolerance of high temperature stress than the control plants. Of the Si sources and application methods tested, $K_2SiO_3$ and $Na_2SiO_3$ supplied through subirrigation were found to be the most effective in enhancing tolerance to high temperature stress.
Nasigels of composition Na0.75Zr2PSi2O12 and Na3Zr2PSi2O12 have been synthesized by the sol-gel technique using metal alkoxide precursors. The monolithic dry gels of Na0.75Zr2PSi2O12 with no crack have been prepared by the control of the shrinkage rte, but gels of Na3Zr2PSi2O12 were impossible to prepare without cracking. The gels treated up to 80$0^{\circ}C$ led to the formtion of glass but the glasses were converted to the crystalline phases at above this temperature. Crystaline phases precipitated from the Na0.75Zr2PSi2O12 glass were NASICON-like phase, Na2Si2O5, and free Zirconia. Phase that precipitated from the Na3Zr2PSi2O12 was only rhombohedral NASICON. For Na0.75Zr2PSi2O12 gels, framework of PO4 tetrahedra and SiO4(PO4) tetrahedra formed at low temperature but changed to that of SiO4 and SiO4(PO4) tetrahedras as it were crystallized. In the case of Na3Zr2PSi2O12 gel, framework of isolated PO4 and SiO4 tetrahedras formed at low temperature but changed to SiO4(PO4) tetrahedra framework which usually formed in the NASICON crystal after crystallization at high temperature. The gels treated up to 80$0^{\circ}C$ contained the residual water. The ionic conduction was attributed to the motion of proton and Na+ ion at low (up to 150~20$0^{\circ}C$) and high temperatures, respectively. As the temperature of heat treatment increased, ionic conductivity gradaully increased with the extent of precipitation of crystalline phase.
A relation between composition and properties of Na2O-Al2O3-SiO2 glasses was investigated with application of the extreme vertical design. Properties investigated in this study include glass transition temperature density refractive index thermal expansion electrical conductivity bending strength and hardness, Most of the quadratic models fitted on property data were statistically significant. The properties estimated from the fitted equation agreed well with the measured properties. The estimated properties were compared with those reported by other investigators. Additional composition except for those of extreme vertices were needed to yield a slightly better result for the simple system such as a temary system. In addition an optimal composition on each property could be calculated by using optimization technique on result obtained from the fitted quadratic models.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.98.1-98.1
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2017
본 연구에서는 정전류 조건에서 알루미늄 합금의 PEO(Plasma Electrolytic Oxidation) 피막 형성 거동에 대한 전해질 조성의 영향을 아크 발생 양상, 전압-시간 곡선 및 형성된 표면피막의 구조를 관찰하여 연구하였다. 실험에 사용된 전해질은 NaOH 수용액에 $Na_2SiO_3$을 혼합하여 구성되었으며, NaOH와 $Na_2SiO_3$의 농도는 각각 0.01 ~ 1.0 M 와 0 ~ 2.0 M 사이로 조절되었다. 0.01 M NaOH 이하의 용액에서는 양극전압이 500 V 이상으로 상승되고 미세한 아크가 시편 표면 전체에 발생했으나, 0.02 M NaOH 이상의 농도에서는 양극전압이 300 V 이하로 감소되었고 아크발생이 관찰되지 않았다. 아크발생이 일어나지 않는 고농도의 0.5 M NaOH 용액의 경우 0.1 M 이상의 $Na_2SiO_3$를 첨가하였을 때 작은 아크의 무리가 발생되었다. 0.5 M NaOH 수용액에 0.1 M ~ 0.2 M $Na_2SiO_3$가 첨가되었을 땐 아크 무리가 발생하나 이내 일부 영역에서만 반복적으로 아크가 발생하는 로컬 버닝 현상이 일어났다. 한편 0.5 M NaOH 수용액에 0.5 M 이상의 $Na_2SiO_3$가 첨가되었을 때는 로컬 버닝이 일어나지 않고 전 표면에 걸쳐서 아크 무리가 이동하며 PEO 피막이 형성되었다. 0.01 M NaOH 수용액에서 형성된 PEO 피막의 두께는 처리 시간에 따라 증가하지 않고 $10{\mu}m$ 이하의 낮은 값을 보였다. 반면에 NaOH와 $Na_2SiO_3$ 혼합수용액에서 형성된 피막의 두께는 약 $30{\mu}m$ 이상의 높은 값을 보였다.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.6
no.1
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pp.9-15
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1982
The influence of builders on calcium deposition on the fabric was studied by laundering the cotton fabric with sodium carbonate, sodium metasilicate, sodium tripolyphosphate and built detergents in hard water. The laundry variables were: 1) Washing cycles: 5, 10, 20, 30 and 40 cycles. 2) Water hardness: 100 ppm, 150 ppm, 200 ppm and 300 ppm. 3) Builders: $Na_2\;CO_3,\;Na_2\;SiO_3$ and STPP. 4) Detergents: Na-DBS, $Na-DBS+Na_2CO_3,\;Na-DBS+Na_2\;SiO_3,\;Na-DBS+STPP,\;Na-DBS+Na_2\;CO_3+STPP$, and $Na-DBS+Na_2\;SiO_3+STPP$. The fabric was washed for 15 minutes at 23+$1^{\circ}C$ in a washing machine(Gold Star WP 3007) under the similar condition with those of home laundering, and rinsed 3 times in the same water hardness for 5 minutes. The calcium deposits on the fabric was determined by EDTA-BACK titration methods. The results of this study were as follows: 1) The amount of calcium deposits on the fabric was increased with increasing wash cycles. This deposit was due to the build up of insoluble calcium carbonate. 2) As the water hardness increased, the amount of calcium deposits on the fabric was increased. 3) Alkaline builders, such as, $Na_2CO_3$ and $Na_2SiO_3$, promoted calcium deposition on the fabric, however STPP prevented calcium deposition on the fabric. 4) Fabric laundered with $Na-DBS+Na_2CO_3$ showed the highest calcium deposits on the fabric, and decreased with the order of $Na_2CO_3$, $Na-DBS+Na_2SiO_3$, and Na-DBS. And fabrics washed with phosphate-built detergents showed a small amount of calcium deposition.
Bae, Song Eun;Seo, Gon;Song, Mee Kyung;No, Kyoung Tai
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.4
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pp.424-429
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2009
The effects of $Na_2O$, $SiO_2$ and $H_2O$ contents of the synthetic mixtures prepared from water glass on the crystallinity and crystallite size of sodalite were studied. The composition of the synthetic mixtures described by $x\;Na_2O{\cdot}y\;SiO_2{\cdot}Al_2O_3{\cdot}z\;H_2O$ was varied within x=2.5~7.5, y=1.4~3.0, z=140~400. The hydrothermal reaction was carried out at $140^{\circ}C$ for 2 days. High content of $Na_2O$ resulted in the high crystallinity and small crystallite of sodalite. The $SiO_2/Al_2O_3$ molar ratios of around 2 were suitable for the synthesis of sodalite, and produced zeolite species were varied by the $H_2O$ content. Sodalite was mainly obtained with a high crystallinity from the synthetic mixtures with $SiO_2/Al_2O_3$ molar ratio of around 2 and high content of $Na_2O$. The high content of sodium ions caused a decrease in the particle sizes because of their role of structure directing agent.
Glasses of Na2O-Al2O3-SiO2 system were prepared and ion-exchange characteristics change of properties and bactericidal effects by Na+↔Ag+ ion exchange were studied. Parent glasses with three compositions of varying Na2O in the 20~30 wt% were ion-exchanged in the molten salt of 2 mol% AgNO3+98 mol% NaNO3 at 320~36$0^{\circ}C$ for 15~16min. Amount of ion exchange and penetration depth of Ag+ ion increased with Na2O content in the parent glass ion exchange temperature and time. After ion exchange densities and Vickers hardness of the glasses increased and the glasses showed yellow-brown color and as amount of ion exchange increased the color turned deep because partial reduction and agglomeration of Ag+ into Ag0 results in absorption of visible light. After ion exchange chemical durability of the glass to wter was enhanced compara-bly that weight loss and change of surface of the glass were not found for the leaching test in 5$0^{\circ}C$ K.I water for 240hrs. Bactericidal effect of ion exchanged glass on Staphylococcus aureus and E. coli was determined by microorganism test and bactericidal effect increased with amount of ion exchange and incubation time.
A SOx sensor using NASICON electrolyte was developed for monitoring of air pollution. The following galvanic cell with $Na_{2}SiO_{3}(Pt)$ reference electrode was assembled : Pt | $Na_{2}SiO_{3}$ | NASICON | $Na_{2}SO_{4}$ | Pt, $SO_{2}$, air $Na_{2}SO_{4}$ was used as an indicator electrode to protect NASICON electrolytes from chemical reaction with $SO_{2}$. The EMFs were measured after injecting $SO_{2}$ in the initial concentrations range of $5{\sim}95ppm$ at $400{\sim}550^{\circ}C$. The measured and calculated potentials were in good agreement above $500^{\circ}C$. However, the cells were unstable below $500^{\circ}C$, most likely due to incomplete attainment of chemical equilibrium. Response time was within 10 min. Based on the stability and response time of this cell, the NASICON solid electrolyte with $Na_{2}SiO_{3}(Pt)$ as the reference electrode and $Na_{2}SO_{4}$ (Pt)as the indicator electrode showed the possibility of a reliable, inexpensive commercial solid-state SOx sensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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