The interaction of $NpO^+_2$ with $Cl^-$ was studied using visible-near-infrared spectroscopy in $NaCl-Ca-Cl_2-NaClO_4$, $NaCl-NaClO_4$, and $CaCl_2-NaClO_4$ solutions with ionic strength (I) of 6M. The spectra of $NpO^+_2$ around 980 nm varied with $Cl^-$ concentration in the $NaCl-CaCl_2-NaClO_4$ and $NaCl-NaClO_4$ solutions at [$Cl^-$] ${\geq}3.5M$, but not in the $CaCl_2-NaClO_4$ solution. Assuming the 1:1 interaction between $NpO^+_2$ and $Cl^-$, the apparent equilibrium constants at I = 6M were evaluated. The presence of $Ca^{2+}$ was found to destabilize overall interaction between $NpO^+_2$ and $Cl^-$. The observations were consistent with the density functional theory calculation.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Lee, Jong-Ju;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Economic and Environmental Geology
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v.46
no.1
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pp.21-28
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2013
In order to optimize gold leaching from refractory sulfide concentrate, a HCl-NaClO-$FeCl_3$ solution with varying attributes was applied to the roasted concentrate from Uil mine. The gold from Uil mine occurs in the form of invisible gold that is difficult to leach. The results of the gold leaching experiments showed that the best gold leaching parameters were $550^{\circ}C$ of roasting temperature, 2.0 M of concentration, 1.0% of pulp density, and $70^{\circ}C$ of leaching temperature. It is confirmed that the HCl-NaClO-$FeCl_3$ solution was an environmentally friendly method to leach gold and silver from the refractory sulfide concentrate as an alternative lixiviant to cyanide.
In order to observe an effect of the components of rice straw on the utilization of nutrient in chicks, the rice straw of 100g were digested in 800$m\ell$ of distilled water or 0.25N NaClO$_2$ at 135 C and in the pressure of 3.2kg/$\textrm{cm}^2$ by autoclave during 30, 60 and 120 minutes (water or NaClO$_2$-30, 60 and 120- RS). The contents of neutral detergent fiber(NDF), acid detergent fiber (ADF) and lignin were analysed in the washed and dried rice straw meal. Hatched single comb white Leghorn male chicks were fed with a commercial chick mash for the first 10 days and five kinds of experimetal diets for the next 8 days which contained 17.0% of wheat bran (basal), cellulose(cotton meal), nontreated RS, water-30-RS and NaClO$_2$ 30-RS, respectively. The water-30, 60 and 120-RS baa leased 9.7, 12.1 and 13.3% of dry matter, respectively, while NaClO$_2$-30-RS had similar contents of dry matter loss with those of water-30-RS, and NaClO$_2$-60 and 120-RS had tossed 1.5 times of dry matter comparing with those of water-60 and 120-RS, respectively. And the dry matter loss of the water-RS or NaClO$_2$-RS was mainly originated front the extractable cell contents and hemicellulose of the non-treated RS. Birds fed water-30-RS diets had higher body weight gain and lower feed conversion than those of birds fed non-treated and NaClO$_2$-30-RS diets during 8 days of experimental feeding. Also nitrogen balance and retention rate of birds fed water -30-RS was higher comparing with those of birds non-treated and NaClO$_2$-30-RS. And digestibility of crude fat had been shown a highering trend in birds water-30-RS. The rate of metabolizable energy (MEn) to gross energy (GE) of birds fed non-treated RS, water-30-RS and NaClO$_2$30-RS diets were 71.9, 72.9 and 70.4%, respectively, and energy intake per metaboic body size (kg 0.75) were reached to 307.3, 296.2 and 291.4 kcal per day, respectively. And daily protein retention per kg 0.75 were 1.647, 1.969 and 1.560g, respectively. Then 30.56kcal of MEn required for 1 g of protein retention in birds fed water-30-RS, which was lower thu 36.90 and 37.56 kcal of birds fed non-treated and NaClO$_2$-30- RS, respectively. The results seems to indicate that non-treated rice straw had a substance or characters which affect the energy unilization or protein retention of diets and which will be eliminated by boiling in water.
Hexagonal M-type barium ferrite $BaFe_{12}O_{19}$ was prepared by a direct solid state reaction between $BaCO_3$ and ${\Alpha}-Fe_2O_3$ powders at temperatures ranging from 800 to 1000 $^{\circ}C$ in a nitrogen or air environment. The effects of NaCl on phase transformation of mixture of $BaCO_3$ and ${\Alpha}-Fe_2O_3$ to $BaFe_{12}O_{19}$ were studied using X-ray diffraction and M$\"{o}$ssbauer spectroscopy. Regardless of the environment for heat treatment or the added NaCl, two phases, BaFe and ${\Alpha}-Fe_2O_3$, coexist for samples heat treated at 800 $^{\circ}C$, but a single phase was observed from samples heat treated at 100$0^{\circ}C$ in both air and nitrogen environments. It was found that the addition of NaCl reduced the amount of $a-Fe_2O_3$ phase.hase.
This study was carried out to select oyster mushroom strains tolerant to salinity and characteristic cultivation by different NaCl concentration. Among the 64 strains, Kimjae-10ho, Nongki-2-1ho, Myungyul, Byungneutari-1ho, Bupyungsoyae-1ho, Sambok and Chunchu-2ho resulted in higher mycelial growth and density on PDA medium containing NaCl. The maxium NaCl concentration possible to fruit body formation was 0.5% NaCl in Myungyul, 1.0% NaCl in Kimjae-10ho and Bupyungsoyae-1ho, 1.5% NaCl in Nongki-2-1ho, Byungneutari-1ho, Sambok and Chunchu-2ho, respectively. Increased NaCl concentration on sawdust medium prolonged culture period, while decreased total quantity and come to be short and thin in Length and thickness of stipe. Higher NaCl concentration in the medium decreased the uptake rate of $K_2O$ and CaO, whereas increased the NaCl uptake rate.
Effect of Na2O/SiO2 molar ratio, calcining temperature and addition of NaCl were investigated on the hydrothermal formation of X-type zeolite from the natural mordenite, which is a kind of rock deposited abundantly in kuryong po. Pulverized mordenite was first mixed with NaOH or NaOH-NaCl solution, and crystallized under hydrothermal condition at 90~10$0^{\circ}C$ for 10 hrs. Optimum condition for synthesis of the X-type zeolite were \circled1 the ratio Na2O/SiO2, NaCl/Al2O3 and H2O/Na2O:0.68, 11.4 and 40, respectively, \circled2 calcining temperature of starting materials: 90$0^{\circ}C$, \circled3 aging time: 48 hrs. and \circled4 crystallization temperature: 10$0^{\circ}C$. The yield of X-type zeolite under the optimum condition was about 55~60%, and the major crystallized X-type zeolite was faujasite phase. Zeolite of then type X was crystallized when NaCl was added to treating solution with in the limit 14.25 of NaCl/Al2O3 molar ratio. As the calcination temperature (from 50$0^{\circ}C$ to 95$0^{\circ}C$) of starting materials increases, yield of zeolite x increase.
The solubility and the physicochemical property (refractive index) in the NaCl-$CaCl_2$-$H_2O$ and KCl-$CaCl_2$-$H_2O$ systems were determined at $50^{\circ}C$ and the phase diagrams and the diagrams of physicochemical property vs composition were plotted. One invariant point, two univariant curves, and two crystallization zones, corresponding to sodium Chloride (or potassium chloride), dihydrate ($CaCl_2{\cdot}2H_2O$) showed up in the phase diagrams of the ternary systems. The mixing parameters ${\theta}_{M,Ca}$ and ${\Psi}_{M,Ca,Cl}$ (M = Na or K) and equilibrium constant $K_{sp}$ were evaluated in NaCl-$CaCl_2-H_2O$ and KCl-$CaCl_2-H_2O$ systems by least-squares optimization procedure, in which the single-salt Pitzer parameters of NaCl, KCl and $CaCl_2$${\beta}^{(0)}$, ${\beta}^{(1)}$, ${\beta}^{(2)}$ and $C^{\Phi}$ were directly calculated from the literature. The results obtained were in good agreement with the experimental data.
Lee, Kiman;Byun, Youngchul;Koh, Dong Jun;Shin, Dong Nam;Kim, Kyoung Tae;Ko, Kyoung Bo;Cho, Moohyun;Namkung, Won;Mok, Young Sun
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.5
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pp.988-993
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2008
The characteristics of NO oxidation using sodium chlorite ($NaClO_2$) powder have been investigated by a flow type packed-bed reactor, where the reaction temperature and the space velocity are varied in the range of $20{\sim}230^{\circ}C$ and $0.4-2.2{\times}10^5hr^{-1}$, respectively, and the simulation gas mixtures are composed of NO (0~200 ppm), $NO_2$ (0-200 ppm), $O_2$ (0~15%) and $H_2O$ (0~15%) within $N_2$ balance. It has been found that the oxidation efficiency of NO depends greatly on the reaction temperature, exhibiting the existence of critical reaction temperature at about $170^{\circ}C$ where the oxidation efficiency of NO is maximized and then abruptly decreased with further increase of reaction temperature, resulting in being negligible over $190^{\circ}C$. Such a behavior in the oxidation efficiency has been originated from the phase transition of $NaClO_2$ at about $170^{\circ}C$ to form $NaClO_3$, and NaCl which are chemically inactive toward the oxidation of NO. The chemical reaction of NO with $NaClO_2$ has been observed to produce $NO_2$, ClNO and $ClNO_2$, whereas that of $NO_2$ only OClO species. Additionally, we have also observed that the introduction of $O_2$ and $H_2O$ has little influence on the oxidation of NO.
Park, Joo-Won;Kang, Dong-Hwan;Jo, Young-Do;Yoo, Kyung-Seun;Lee, Jae-Goo;Kim, Jae-Ho;Han, Choon
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.5
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pp.535-539
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2006
Effects of alkaline additives on the $CO_2$ removal reaction have been investigated by a thermogravimetric analyzer. $Li_2ZrO_3$ was synthesized by soild reaction of $ZrO_2$ with $Li_2CO_3$ and then alkali chemicals were added to the synthesized $Li_2ZrO_3$ and then heat treatment was carried out. Addition of alkali chemicals enhanced the reactivity of $Li_2ZrO_3$ with the following order; $K_2CO_3>NaCl>LiCl>Na_2CO_3$, which were resulted from the formation of partially melted $Li_2CO_3$. SEM photographs showed the presence of melted state and the XRD results showed that the chemical states of added salts were not changed. Addition of NaCl caused the induction time of about 60 min at the initial reaction stage and the addition of $Na_2CO_3$ inhibited the decomposition of $Li_2CO_3$ at about $700{\sim}750^{\circ}C$.
The specimens for the corrosion test were made by hot-pressing of SiC power with 2 wt% Nl2O3 and 10wt% Al2O3 additions at 2000℃ and 2050℃. The specimens were corroded in 37 mole% NaCl and 63 mole% Na2SO4 salt mixture at 1000℃ up to 60 min. SiO2 layer was formed on SiC and then this oxide layer was dissolved by Na2O ion in the salt mixture. The rate of corrosion of the specimen containing 10 wt% Al2O3 was slower than that of the specimen containing 2 wt% Al2O3. This is due to the presence of continuous grain boundary phase in the specimen containing 10 wt% Al2O3. The oxidation of SiC produced gas bubbles at the SiC-SiO2 interface. The rate of corrosion follows a linear rate law up to 50 min. and then was accelerated. This acceleration is due to the disruption oxide layer by the gas evolution at SiC-SiO2 interface. Pitting corrosion has found at open pores and grain boundaries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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