Kim, You-Hyun;Huh, Joon;Kim, Seung-Chul;Yoon, Jong-Min
Journal of radiological science and technology
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v.18
no.1
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pp.55-62
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1995
This study was performed to find out dose distribution, pdd, surface dose and off center ratio. A few articles is analysis of dose data in radiotherapy field, there is no standardized measure of an assessment of exposure dose at diagnostic radiology, yet. And authors demonstrated a new assessment measure by ion chamber, TLD and film dosimetry system. We assurance that our data is useful to quantiative analysis of exposure dose and clinical fields for reduction of radiation dose.
An experimental study has been conducted to evaluate the effects of reburning on $NO_x$ reduction and also to examine heat transfer characteristics from LPG flame. Experiments were performed in flames stabilized by a co-flow swirl burner, which was mounted at the bottom of the furnace. Tests were conducted using LPG gas as main fuel and also as reburn fuel. The effects of reburn fuel fraction and injecting location of reburn fuel are studied. The paper reports data on flue gas emissions, temperature distribution in furnace and various heat fluxes at the wall for a wide range of experimental conditions. In a steady state, the total as well as radiative heat flux from the flame to the wall of furnace has been measured using a heat flux meter. Temperature distribution and emission formation in furnace have been also measured and compared.
This paper describes the effect of the split injection on combustion and emission characteristics in a common rail diesel engine at various operating conditions. The combustion pressures and exhaust emissions such as $NO_x$ and soot were measured at various split injection timings. The experimental apparatus of this study is composed of 4 cylinder engine installed with piezoelectric pressure sensor, EC dynamometer, and exhaust gas analyzer for the measurement of $NO_x$, CO, HC and soot emissions. Results show that the split injection has a great effect on reducing the rapid premixed combustion and $NO_x$ emissions.
Jang, Se-Bok;Jeong, Mi-Suk;Han, Young-Wook;Kim, Yang
Korean Journal of Crystallography
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v.6
no.2
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pp.125-133
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1995
The crystal structure of dehydrated, partially Co(II)-exchanged zeolite X, stoichiometry Co2+Na+-X (Co41+Na10Si100Al92O384) per unit cell, has been determined from three-dimensional X-ray diffraction data gathered by counter methods. The structure was solved and refined in the cubic space group Fd3:α=24.544(1)Å at 21(1)℃. The crystal was prepared by ion exchange in a flowing stream using a solution 0.025 M each in Co(NO3)2 and Co(O2CCH3)2. The crystal was then dehydrated at 380℃ and 2×10-6 Torr for two days. The structure was refined to the final error indices, R1=0.059 and R2=0.046 with 211 reflections for which I > 3σ(I). Co2+ ions and Na+ ions are located at the four different crystallographic sites. Co2+ ions are located at two different sites of high occupancies. Sixteen Co2+ ions are located at the center of the double six-ring (site I; Co-O = 2.21(1)Å, O-Co-O = 90.0(4)°) and twenty-five Co2+ ions are located at site II in the supercage. Twenty-five Co2+ ions are recessed 0.09Å into the supercage from its three oxygen plane (Co-O = 2.05(1)Å, O-Co-O = 119.8(7)°). Na+ ions are located at two different sites of occupandies. Seven Na+ ions are located at site II in the supercage (Na-O = 2.29(1)Å, O-Na-O = 102(1)°). Three Na+ ions are statistically distribyted over site III, a 48-fold equipoint in the supercages on twofold axes (Na-O = 2.59(10)Å, O-Na-O = 69.0(3)°). Seven Na+ ions are recessed 1.02Å into the supercage from the three oxygen plane. It appears that Co2+ ions prefer sites I and II in order, and that Na+ ions occupy the remaining sites, II and III.
The catalytic oxidation of vinyl chloride was investigated over $CrO_x$ impregnated on $Al_2O_3$ at temperature between 200 and $400^{\circ}C$. The major carbonaceous products were CO and $CO_2$, and the selectivity of $CO_2$ was gradually increased with increasing reaction temperature, while that of CO was dropped consequently. This suggests that CO is the first product which is further oxidized to $CO_2$ in the oxidation of vinyl chloride over $CrO_x/Al_2O_3$. The addition of HCl in the feed didn't affect the conversion of vinyl chloride, but the selectivity of $CO_2$ decreased by adding HCl. It implies that HCl inhibits, the complete oxidation of vinyl chloride to $CO_2$. When oxidizing vinyl chloride in dry air, significant amounts of $Cl_2$ were observed, while no $Cl_2$ was detected in the humid condition. The activities of several catalysts including various precious metals and other transition metal oxides were measured, it was found that the catalytic activity of 12% $CrO_x/Al_2O_3$ was higher than other catalysts except 1% $Pt/Al_2O_3$. The reaction rate of 12% $CrO_x/Al_2O_3$ was 1.2 times lower than that of 1% Pt/alumina, but it was 3 to 8 times more active than other catalysts for vinyl chloride oxidation at $275^{\circ}C$.
Seung Hwan Song;Duk Soo Kim;Jong Yul Park;Un Sik Kim;Yang Kim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.32
no.6
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pp.520-527
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1988
The crystal structures of $Co^{2+}\;and\;Ag^+\;exchanged\;zeolite\; A,\; Ag_6Co_3$-A(a = 12.131(5)$\AA$) and $Ag_3Co_{4.5}$-A(a = 12.145(1)$\AA$), have been determined by single crystal X-ray diffraction techniques. Both structures were solved and refined in the cubic space group Pm3m at 21(1)$^{\circ}C$. Full-matrix leastsquares refinement converged to the final error indices of R1 = 0.045 and R2 = 0.041 for $Ag_3Co_{4.5}-A,\; and\; R1 = 0.066\; and\; R2 = 0.076\; for\; Ag_6Co_3$-A using the 258 and 189 reflections, respectively, for which I > 3$\sigma$(I). Both structures indicate that CO(Ⅱ)ions are coordinated by three framework oxygens; the Co(II) to O(3) distances are 2.118(4)$\AA$ for $Ag_3Co_{4.5}$-A and 2.106(1)$\AA$ for $Ag_6Co_3-A$, respectively. In each structure, the angle substended at Co(II), O(3)-Co(II)-O(3) is ca 120°, close to the idealized trigonalplanar value. $Co^{2+}$ ions prefer to 6-ring sites and $Ag^+$ ions prefer to 8-ring site when total number of cations is more than 8. The crystals of hydrated and dehydrated $Ag_{12-2x}Co_x-A (x > 4.5)$ had no crystalline diffraction pattern, indicating the apparent exchange limit of $Co^{2+}\; into\; Ag_{12}-A\; is\; 4.5 Co^{2+}$ ions per unit cell. $Co^{2+}$ ions hydrolyze $H_2O$ molecules and $H_3O^+$ concentraction is accumulating. These $H_3O^+$ ions destroy the zeolite structures.
This paper presents spray and combustion characteristics of hydrocarbon fuel injected from pressure-swirl nozzles. Three commercial nozzles with orifice diameters of 0.256, 0.308 and 0.333mm and injection pressures ranging from 0.7 to 1.3 MPa were selected f9r the experiments. Spray characteristics such as breakup length. spray angle and drop size (SMD) were analyzed using photo image analyses and Malvern Panicle Size Analyzer. The drop size was measured with and without a blower at the same measuring locations. The flame length and width were measured using photo image analyses. The temperature distribution along the axial distance and the gas emission such as CO, $CO_2\;and\;NO_x$ were studied. The breakup length decreased with an increase in injection pressure for each nozzle but increased with an increase in nozzle orifice diameter. The spray angle increased and SMD decreased with an increase in injection pressure. The flame with an increased linearly with an increase in injection pressure and in nozzle orifice diameter. The flame temperature increased with an increase in injection pressure but decreased along the axial distance. The maximum temperatures occurred closer to the burner exit and flame at axial distance of 242mm from the diffuser tip. The experimental results showed that the level of CO decreased while that of $CO_2\;and\;NO_x$ increased with an increase in injection pressure and nozzle orifice diameter.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.18
no.5
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pp.85-90
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2010
As the environmental regulation of vehicle emission is strengthened, investigations for $NO_x$ and PM reduction strategies are popularly conducted. Two current available technologies for continuous $NO_x$ reduction onboard diesel vehicles are Selective Catalytic Reduction (SCR) using aqueous urea and lean $NO_x$ trap (LNT) catalysts. The experiments were conducted to investigate the $NO_x$ reduction performance of SCR system which can control the ratio of $NO/NO_2$, temperature and SV(space velocity), and the model gas was used which is similar to a diesel exhaust gas. The maximum reduction efficiency is indicated when the $NO:NO_2$ ratio is 1:1 and the SV is 30,000 $h^{-1}$ in $300^{\circ}C$. Generally, ammonia slip from SCR reactors are rooted to incomplete conversion of $NH_3$ over the SCR. In this research, slip was occurred in 6cases (except low SV and $NO:NO_2$ ratio is 1:1) after SCR. Among 6 case of slip occurrence, the maximum conversion efficiency is observed when SV is 60,000 $h^{-1}$ in $400^{\circ}C$.
The influence of Nd and B contents on the magnetic properties and structures of ${\alpha}-Fe$ based Nd-(Fe,Co)-B-Mo-Cu alloys was investigated. $Nd_{4}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{92-x}B_{x}Mo_{3}Cu_{1}$ and $Nd_{x}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{86-x}B_{10}Mo_{3}Cu_{1}$ amorphous alloys prepared by rapid solidification process were crystallized to form nanocrystalline structure. The increase of B content in $Nd_{4}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{92-x}B_{x}Mo_{3}Cu_{1}$ nanocrystalline resulted in the change of stucture of soft phase in the sequence of ${\alpha}-Fe$->${\alpha}-Fe+Fe_{3}B$->$Fe_{3}B$. The coercivitis of the alloys were increased with increasing B content and was 263 kA/m at x=18. On the contrary, the remanence has shown an opposite trends. The increase of Nd content in $Nd_{x}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{86-x}B_{10}Mo_{3}Cu_{1}$ nanocrystalline containing ${\alpha}-Fe$ as main phase had no effect on the structure and improved coercivity up to 256 kA/m. However, the remanence was decreased from 1.4 T to 1.15 T according to the increase of Nd content.
To verify the utilization of biomass as energy, the combustion characteristic has been studied by an experimental combustion furnace under an isothermal and non-isothermal combustion. The wood pellet, rice straw and rice husk were used as biomass samples in this work. The characteristics of emission gases, dusts and residues from biomass combustion have been analyzed and compared with those of reuse derived fuel (RDF). From isothermal combustion experiments, it was found that the incomplete combustion of rice straw was greater that that of rice husk, wood pellet and RDF. This is due to the fact that the combustion reaction rate of the rice straw was faster than that of other samples, and the oxygen concentration in rice straw combustion was rapidly decreasing. It was also found that $NO_{X}$ concentration of emission gas from wood pellet combustion was the lowest. From non-isothermal combustion experiments, it was found that all samples were burned before $900^{\circ}C$. Also, the temperature range of $NO_{X}$ emission was similar to that of CO emission, on the other hand, $SO_{2}$ was emitted at a higher temperature than that of CO emission.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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