Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.291-291
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2009
ZnS:Mn/Cu,Cl 계 나노 형광체의 특성을 살펴보았다. 실험에서는 ZnS:Mn 과 ZnS:Cu,Cl 형광체 파우더를 이용하여 밀링을 통하여 분쇄하여 EL 소자를 제작하였다. 형광체 파우더를 볼밀에 $\Phi5mm$의 지르코나이 볼과 에탄올과 함께 넣고 2, 4, 6, 8, 10일간 밀링을 하였다. 밀링한 형광체 파우더를 SEM을 통하여 파우더의 사이즈를 관찰하였다. 또 이 파우더를 이용하여 EL 소자를 제작하였다. 소자의 구조는 기판은 알루미나 기판을, 하부 전극은 Au, 유전체는 $BaTiO_3$ 유전체 페이스트를 사용하였으며, 형광체 적층 후 ITO 전극을 스퍼터를 이용하여 증착하여 제작하였다. 제작한 소자를 이용하여 소자의 휘도 등 발광 특성을 살펴보았다.
The oxidative degradation performance of the Erionyl Navy R dye was studied in this article. The investigation mainly focused on a comparative study between chemical oxidations by sodium hypochlorite (NaClO) and hydrogen peroxide (H2O2), and catalytic oxidations including the Fenton (Fe2+-H2O2) and Fenton-Like (Fe2+/ Fe3+/Co2+/ Mn2+-H2O2) or modified Fenton-like (Fe2+/ Fe3+ -NaClO) reactions. A discoloration and degradation of the Erionyl Navy R occurred after 30 minutes, which varies according to the oxidation system involved; 31%, 54%, <20%, 95%, and >96% losses were observed for Co2+-H2O2, Mn2+-H2O2, Fe2+-NaClO, Fe3+-NaClO), and Fe2+-H2O2 and Fe3+-H2O2, respectively.
Lee, Young-Ho;Jeon, Su A;Park, Sang-Jun;Youn, Hyun Ki;Shin, Chae-Ho
Clean Technology
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v.21
no.4
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pp.248-256
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2015
MnO2 was prepared by a hydrothermal process method in the range of 120-200 ℃ and 0.5-5 h, calcined at 300 ℃ after induction of precipitation using KMnO4 and MnCl2・4H2O, and its catalytic activity was compared for CO oxidation. The catalysts were characterized using by X-ray diffraction, N2-sorption, scanning electron microscopy, and temperature programmed reduction of H2 or CO. The crystalline structure of pure α-MnO2 or hybrid α/β-MnO2 was controlled by the preparation conditions. The pure α-MnO2 showed better catalytic activity and thermal stability than hybrid α/β-MnO2. Especially, α-MnO2 prepared at 150 ℃ for 1 h has the highest specific surface area 214 m2 g-1, reducibility and labile lattice oxygen species analyzed by H2, CO-TPR, respectively. It also showed the best CO oxidation activity in both conditions of temperature programmed and isothermal reaction. The results came from the physicochemical properties of catalysts like the crystalline structure, specific surface area, reducibility and lattice oxygen species, and which are correlated with catalytic performance.
The distribution of $^{55}$ Mn and $^{38}$ Cl recoil species following radiative neutron capture in permanganates, chlorates and perchlorates has been investigated by using ion-exchange chromatography method. The whole of the $^{55}$ Mn radioactivity in permanganates appeared in two valence states, the $^{38}$ Cl radioactivity in chlorates in two valence states and also the $^{38}$ Cl radioactivity in perchlorates in three valence states. Recoil energy was calculated. The internal conversion of $^{38}$ Cl isomer transition affects the retention value. The greater the radii of the cation, the higher is the probability of the recoil atom breaking through the secondary cage. In ammonium salt, the ammonium ion behaves as a reducing agent. Crystal structures with their greater free space have shown low retention.
The effects of MnO2 on the microstructure and dielectric properties of Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 ceramics prepared by KCl-NaCl molten salt synthesis(MSS) method have been investigated. As the amount of MnO2 increased up to 0.25wt%, the density increased and the grain size decreased, while above 0.25wt%, the density decreased with the grain growth. Dielectric constant increased with increasing the amount of MnO2, and dielectric loss decreased up to 0.25wt% and then increased. This is due to the compensation effect by the substitution of Mn4+ to Fe3+ and the appearance of the second phase.
In, Gyo;So, Jin-Hwan;Choi, Jong-Moon;Kim, Young-Sang
Analytical Science and Technology
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v.17
no.1
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pp.1-7
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2004
The synergistic solvent extraction of Mn(II) by N-nitroso-N-phenylhydroxylamineammonium salt (cupferron) and tetrabutylammonium ion ($TBA^+$) has been studied. In the presence of $TBA^+$, over 95% Mn(II) was extracted from an aqueous solution into chloroform by the cupferron in the pH range of 4 to 10. But a part of Mn(II) was extracted with only cupferron. The ternary complex of Mn(II) was more efficiently extracted into $CH_2Cl_2$ and $CHCl_3$ than other nonpolar solvents. The extracted Mn(II) was determined in the back-extracted $HNO_3$ solution by GF-AAS. This fixed procedure was applied to the determination of trace Mn(II) in tap water samples of pH 5.0. The detection limit equivalent to 3 times standard deviation of the background absorption was 0.37 ng/mL and Mn(II) was determined with the range of 0.4 to 1.01 ng/mL in our laboratory's tap water. And the recovery was 94 to 107% in samples in which 2.0 ng/mL Mn(II) was spiked. The interferences of common concomitant elements such as Cu(II), Ca(II), Fe(III) and so on were not shown up to $10{\sim}20{\mu}g/mL$. From these results, this procedure could be concluded to be applied for the determination of trace Mn(II) in other environmental water samples.
Seok-Yong Kim;Seok-Jong Suh;Seon-Hwa Ha;Seon-Kap Hwang;Joo-Hyun Nam;Dong-Sun Lee;Soon-Duck Hong;Jong-Guk Kim
Journal of Life Science
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v.8
no.5
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pp.614-621
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1998
An extracellular inulinase from Penicillium sp. which isolated from soil sample was purified to a single protein th-rough ammonium sulfate fractionation, DEAE-Sephacel ion exchange chromatography and Toyopearl HW 65 F gel filtration. The temperature and pH for the enzyme reaction were around 6$0^{\circ}C$ and 4.0, respectively. The enzyme was stable at 3$0^{\circ}C$-5$0^{\circ}C$ and in the pH range of 4 to 5. $CuCl_2$, $HgCl_2$ and EDTA inhibited the enzyme activity strongly. By contrast, $MnCl_2$ and $CaCl_2$ activated the enzyme activity. The molecular weight of the purified enzyme was esti-mated to be 77,000 dalton by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The Km values of the enzyme for inulin were calculated to be $2.2\times10^{-3}$M. TLC analysis suggested that purified enzyme is exo-type inulinase. The NH2-terminal amino acid sequences of the purified enzyme was determined to be $NH_2$-X-Glu-Ser-Tyr-Thr-Glu-Lys/Leu-Tyr-Arg-Pro.
The extracellular amylase production by Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-l in amylase production media and its characteristics were investigated. The amylase production was highest in the medium composed of 0.2% soluble starch, 1.0% Bacto-peptone, 0.3% beef extract, 0.3% yeast extract, 0.5% NaCl, 0.3% $K_2HPO_4$, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.012% $CaCl_2$.$2H_2O$, 0.005% $MnSO_4$.$H_2O$, and 0.03% $MgSO_4$.$7H_2O$. The amylase activity was inhibited by 50mM EDT A. The enzyme was optimally active from pH 6.5 to 7.0 at $55^{\circ}C$, The specific activity of the enzyme in the ethanol precipitate was 2.01 units/mg, and the Km value was approxi-mately 0.8 mg/ml.
The strain of Aspergillus, 6368A, producing acid protease showing high activity was isolated from soil, as a result of wide research about mold group. This strain was identified as a species of Aspergillus tubingensis by the investigation of morphological characteristics. The change of the enzyme production under the various media and culture condition was also studied. The optimum pH and stability of crude acid protease are 2.5, 2.0~4.5 and the optimum temeprature and thermal inactivation waas shown $50^{\circ}C,\;55^{\circ}C$, respectively. From the result of the study on the effects of metal ions, it was found that $MnCl_2,\;CoCl_2,\;CuCl_2,\;SrCl_2,\;and\;NiCl_2$ slightly increased the enzyme activity, on the other hand $ZnCl_2,\;CaCl_2,\;MgCl_2,\;SLS,\;and\;KMnO_4$ decreased it.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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