Kim, Do-Kyung;Cho, Churl-Hee;Goo, Bong-Jin;Lee, Kee-Sung
한국세라믹학회지
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제39권6호
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pp.528-534
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2002
CaO ceramics were prepared by conventional sintering process and their hydration behaviors were evaluated by measuring weight increment on saturated water vapor pressure at ambient temperature. CaCO$_3$ and limestone were used as CaO source materials and $Al_2$O$_3$, MgO and SiO$_2$ were added as sintering agents. $Al_2$O$_3$ was a liquid phase sintering agent to increase densification and grain growth rates, whereas MgO and SiO$_2$, densification and grain growth inhibitors. Regardless of composition, all of the prepared CaO ceramics showed the improved hydration resistance as bulk density increased. Especially, when bulk density was more than 3.0 g/㎤, there was no weight increment after 120 h of hydration. Therefore, to decrease contact area between CaO and water vapor by increasing bulk density with the $Al_2$O$_3$ sintering additive was effective for the improvement of CaO hydration resistance.
The problem of disposal of brine due to increased MD/RO desalination plant has recently become a big social issue. The chlor-alkali process through electrolysis of brine has been studied as a method to overcome this problem. In order to increase the electrolysis efficiency, a pretreatment process for removal of hard substances must be preceded. In this study, we investigated the mechanism of removal of hardness through chemical precipitation. As a result, Ca was greatly influenced by addition of $Na_2CO_3$, and Mg was strongly influenced by pH. Also, the addition of NaOH and $Na_2CO_3$ enabled simultaneous removal of Ca and Mg, and showed a removal efficiency of 99.9% or more. Finally, the residual concentrations of Ca and Mg in the brine after the reaction were 0.14 and 0.13 mg/L, respectively. Saturation index was calculated using Visual MINTEQ 3.1, and solid phase analysis of the precipitate was performed by FE-SEM and PXRD analysis. It was confirmed that precipitate formed by the formation of calcite and brucite.
본 연구에서는 소각재와 첨가제가 인공 골재의 용융상 형성 및 경량화에 미치는 영향과 인공 경량골재의 발포기구에 관하여 연구하였다. 인공 경량 골재 실험은 점토를 주원료로 하였으며 소각재는 0∼30wt%를 첨가하였고, 첨가재는 $Na_2CO_3,\;CaCo_3,\;K_2CO_3,\;MgCO_3$와 소량의 폐오일을 사용하였다. 점토/소각재/첨가재계 인공 경량골재 실험 결과 $CaCO_3와\;MgCO_3$ 첨가는 용융상 형성을 촉진하였으며, $Na_2CO_3$는 용융상 형성뿐만 아니라 골재의 경량화에 영향을 주었다. 폐오일을 첨가제로 사용한 결과 0.5wt% 이상 첨가시 골재의 경량화에 영향을 주었다. 소각재는 첨가량이 증가할수록 골재의 용융상 형성이 증가하였으나, 소각재 10wt%, 폐오일 2wt%, 1200$^{\circ}$C 소성조건이 인공 골재의 발포 및 용융상 형성과 함께 급격한 가스발포에 의한 부피 팽창이 일어나며, 최종적으로 표면 및 내부에 치밀한 소결상이 형성되는 것을 알 수 있었다.
The influences of a small amount of CaO addition on the microstructure and corrosion behavior of AZ81 casting alloy have been investigated by means of optical microscopy, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, immersion and electrochemical tests. The added CaO led to the refinement of ${\alpha}$-Mg grains and the decrease in ${\beta}$ precipitate content by the formation of an $Al_2Ca$ phase. The AZ81-CaO alloy had a better corrosion resistance than the AZ81 alloy. The microstructural characterization on the corroded surface revealed that the enhanced corrosion resistance of the CaO-containing alloy may well be ascribed to the increased barrier effect of precipitates formed more continuously along the grain boundaries and the incorporation of Al and Ca elements into the corrosion film, by which it became more protective.
The effect of composed phase in the hot pressed CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass-ceramic has been investigated through microstructure studies, thermal, physical and mechanical properties. Sintering was done in the condition at the temperature range 900~95$0^{\circ}C$ for 20~120 mins under 7.5 MPa unilateral pressure. Sintered ceramics were composed of diopside, anorthite, residual glass and the portion of each phase was dependent on the sintering temperature and the holding time: as the temperature increases, the amount of diopside increased and then the rate of increase of diopside reduced with increasing anorthite. The thermal expansion coefficient of hot pressed was reduced with increasing crystallinity of hot pressed and was in the range of 6.69~7.46$\times$10-6 K-1 below $600^{\circ}C$. The elastic constant of hot pressed increased with increasing crystallinity up to about 80%, but after that was reduced due to the change of microstructure. The flexural strength of sintered ceramics was decreased with higher temperature and holding time, while the fracture toughness of those increased. It was shown that the physical and mechanical properties of hot pressed ceramic were related to the fraction of composed sintered ceramics, similar to a particulate composite, to the crystallinity of 80% of the glass-ceramic.
BaTiO3 ceramics were sintered on Al2O3, MgAl2O4, MgO and Mg-, Ca-, Y-stabilized zirconia setters. Then the influence of setters on the microstructure of BaTiO3 ceramics and the stability of setters were investigated by SEM, EDAX and XRD analyses. The microstructure of BaTiO3 ceramics sintered on Al2O3, MgAl2O4, MgO and Mg-PSZ showed large grain growth, but little grain growth on Ce-TZP(Tetragonal Zirconia Policrystal). Mg-PSZ(Partially Stabilized Zirconia), Ca-PSZ, Ce-TZP setters showed extensive phase transformation. Y-TZP and fused Y-SZ (Stabilized Zirconia) setters were stable. The liquid sintering aids of BaTiO3 ceramics accelerate mass transport. The reaction of SrTiO3 in BaTiO3 with ZrO2 resulted in the formation of SrZrO3.
The dependence of the microwave dielectric properties of the glass-ceramic composite $0.9CaMgSi_2O_6-0.1MgSiO_3$ on the crystallization behaviour was investigated as functions of the $TiO_2$ content and heat-treatment temperature. The crystallization behaviour of the specimens was evaluated via a combination of the Rietveld and reference-intensity ratio methods. For specimens with a $TiO_2$ content of up to 1 wt.%, a monoclinic diopside phase was formed, whereas a secondary $TiO_2$ phase was formed with further increases in the $TiO_2$ content. The quality factor (Qf) of the specimens was strongly dependent on the degree of crystallization. The highest Qf value was obtained with a $TiO_2$ content of 0.5 wt.%, which was improved by increasing the heat-treatment temperature. The dielectric constant (K) was affected by the size of the crystallites and the $TiO_2$ content. The temperature coefficient of the resonant frequency (TCF) was nearly constant for all of the specimens, regardless of the $TiO_2$ content or heattreatment temperature.
옥천계변성암 지역에 분포하는 15개 먹는샘물 업체의 지하수 원수의 수질은 다른 지역의 지하수와는 상이한 특성을 보여준다. 특히 전기전도도, 경도, Ca, Mg, $HCO_3$는 전국의 여러 지역중에서 가장 높다. 대부분의 업체의 지하수의 양이온 함량비는 Ca>>Mg, Na>K의 순이며, 음이온의 함량비는 $HCO_3$>$SO_4$>Cl>F의 순을 보인다. 특히 중탄산의 함량은 다른 지역에 비하여 월등히 높으며 수질유형은 Ca-Mg-$HCO_3$>Ca-$HCO_3$>Ca-Na-$HCO_3$순으로 나타난다. 옥천계변성암 지역의 지하수는 대체로 탄산염의 용해작용에 의하여 영향을 받은 것으로 보인다. 원소별 상관계수는 Mg-$HCO_3$가 0.92로서 가장 높으며 Ca-$HCO_3$(0.88), Ca-Mg(0.80), Ca-Cl(0.78), Mg-$SO_4$(0.78), Ca-$SO_4$(0.71) 등도 비교적 좋은 상관계수를 보인다. 이같은 현상은 탄산염 석고나 경석고의 용해작용과 관련되는 것으로 보인다. Ca와 EC간의 관계는 결정계수(determinative coefficient)가 R2=0.87인데 비하여, EC와 (K+Na+Ca)원소 전체의 관계는 결정계수가 R2=0.89로서 EC에 대한 Ca의 기여도는 주요 양이온들 가운데서 가장 크다. Ca와 HCO$_3$, Ca와 Mg간의 결정계수는 양호한 편인데, 이들은 서로 화학적 관련성을 가지면서 거동함을 나타낸다. 실리카 상들을 제외한다면 대부분의 지하수는 방해석의 포화도에 가장 근접한 상태를 보여 주며 돌로마이트도 점차 포화상태에 가까워 지고 있다. 그러나 석고, 경석고, 형석에 대하여는 불포화정도가 다소 큼을 나타낸다. 탄산염은 물-암석과의 반응이 어느 정도 더 진행되면 곧 포화상태에 도달하게 되어 더 이상 지하수의 수질화학에 영향을 주지 못하게 될 것으로 보인다.
Influence of Ca addition on microstructure and room temperature mechanical properties has been studied for AZ31(Mg-3%Al-1%Zn-0.2%Mn)-(0~0.5)%Ca wrought alloys, based on experimental results from metallography, X-ray diffractometry and mechanical tests. Yield strength, ultimate tensile strength and hardness of the alloys increased remarkably with increasing Ca content, whereas elongation was deteriorated continuously. Microstructural examination revealed that Ca addition efficiently refined grains of ${\alpha}$(Mg) phase and that some of the Ca dissolved in ${\beta}(Mg_{17}Al_{12})$ precipitates. The former and the latter facts are thought to be responsible for improved strength and loss of ductility of the AZ31+Ca wrought alloys, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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