Rapid analytical method was investigated to determine precursors of N-nitrosamine such an nitrite and nitrate in squid(Illex illecebrosus and Sepiell maindroni), codfish(Gadus marcrocephalus)and flatfish(Paralichthys olivaceus) by ion chromatography(IC) and colorimetric methods. Recoveries of nitrite and nitrate in fish tissues were 89~98.7% and 94.1~99.8% for IC, and 98.4~103.7% and 67.7~102.2% for colori-metric method, respectively. Using IC, nitrite was not detected and nitrate was 0.89~1.23mg/kg, while using colorimetric method, nitrite and nitrate were NO~0.08mg/kg and 0.3~0.42mg/kg, respectively. Therefore, the IC method showed better recoveries, and was applicable to extract nitrite and nitrate simultaneously, and is simpler compared with colorimetric method in analyzing nitrite and nitrate from fish tissues.
$LiNi_{1-x}Mg_xO_2$(x=0, 0.025, 0.05, 0.075, 0.1) samples were synthesized by the solid-state reaction method. The crystal structure was analyzed by X-ray powder diffraction and Rietveld refinement. $LiNi_{1-x}Mg_xO_2$samples give single phases of hexagonal layered structures with a space group of R-3m. The calculated cation-anion distances and angles from the Rietveld refinement were changed with Mg contents in $LiNi_{1-x}Mg_xO_2$. The thicknesses of $NiO_2$ slabs were increased and the distances between the $NiO_2$ slabs were decreased with the increase in Mg contents in the samples. The electrical conductivities of sintered $LiNi_{1-x}Mg_xO_2$ samples were around $10^{-2}$ S/cm at room temperature. The electrochemical performances of $LiNi_{1-x}Mg_xO_2$were evaluated by coin cell test. Compared to $LiNiO_2$, $LiNi_{0.95}Mg_{0.05}O_2$ exhibited improved high-rate capability and cyclability due to the well-ordered layered structure by doping of Mg ion.
In this study, the heterogeneous ion exchange membranes prepared by the combination of the carbon electrode and mixed the cation and anion exchange polymers and polyvinylidene fluoride as the basic polymer together were made to recognize the efficiency of the salt removal for the application of the membrane capacitive deionization process. The mixing weight ratio of the solvent, basic polymer and ion exchange resin was 7 : 2 : 1 and this mixed solution was directly cast on the electrode. As for the operating conditions of the adsorption voltage and time, feed flow rate, desorption voltage and time of the feed solution NaCl 100 mg/L, the salt removal efficiencies (SRE) were measured. Apart from this NaCl, the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions were investigated in terms of SRE as well. Typically, SRE for NaCl 100 mg/L solution under the conditions of adsorption voltage/time, 1.5 V/3 min, desorption voltage/time -0.1 V/3 min, was shown 98%. And for the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions, the SREs of 70 and 59% were measured under the conditions of adsorption voltage/time, 1.2 V/3 min, desorption voltage/time -0.5 V/5 min, respectively.
The ion-induced secondary electron emission coefficient ${\gamma}$ and work function for MgO thin film with $O_2$ plasma treatment has been investigated by ${\gamma}$ -FIB (focused ion beam) system. The MgO thin film deposited from sintered material with $O_2$ plasma treatment is found to have higher ${\gamma}$ and lower work function than those without $O_2$ plasma treatment. The energy of various ions used has been ranged from 100eV to 200eV throughout this experiment. It is found that the highest secondary electron emission coefficient ${\gamma}$ has been achieved for 10 minutes of $O_2$ plasma treatment under RF power of 50W.
To the removal of hardness materials, we've test the absorptive capacity of main material $Mg^{2+},\;Ca^{2+}$ on the using the activated carbon powder saturated in 0.1M Nitrilotriacetic acid by experimental methods. The absorptive properties of $Ca^{2+}\;and\;Mg^{2+}$ were measured with absorbent quantity and contact time., and investigated the physical properties of overall rate constant and adsorption constant adsorption isotherm, and Langmuir and Freundlich constant. In case of k' adsorption rate constants of $Ca^{2+},\;Mg^{2+}$, was 0.00299, 0.00529 by Bhattahary and Venkobachar equation. $k_{aa}$ was 0.00373, 0.00640 according with adsorption rate constants of Lagergren.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.9
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pp.505-512
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2017
The adsorption characteristics of Sr ion in aqueous solution was examined using zeolite NaA powder (Z-PA) and pellets (Z-BA). In batch experiment, the adsorption of Sr ions by Z-BA and Z-PA was well expressed by pseudo-second-order kinetic model than psedo-first-order kinetic model. Experimental isotherm results was well fitted to Langmuir isotherm model and the maximum adsorption capacities obtained from Langmuir isotherm model were 233.32 mg/g for Z-PA and 164.60 mg/g for Z-BA, respectively. The continuous experiment results showed that the total Sr ion uptake (q) increased, but the breakthrough time, effluent volume ($V_{eff}$) and total removal (R) of Sr ion decreased with the Sr ion concentration. The breakthrough curves obtained from the experiment was modeled by Thomas model.
Kim, Gyeong-Nam;Jeong, Ha-Gyun;Park, Hui-Dong;Kim, Do-Jin
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.9
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pp.759-762
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2001
Mg$_2$SnO$_4$having an inverse spinel structure was selected as a new host material of $Mn^{2+}$ activator. The luminescence of the $Mg_2$SnO$_4$:Mn phosphor prepared by the solid-state reaction were investigated under ultraviolet and low-voltage electron excitation. The Mn-doped magnesium tin oxide exhibited strong green emission with the spectrum centered at 500nm wavelength. It was explained that the green emission in $Mg_2$SnO$_4$:Mn phosphor is due to energy transfer from $^4T_1to ^6A_1\;of\; Mn^{2+}$ ion at tetrahedral site in the spinel structure. The optimum concentration of $Mn^{2+}$/ion exhibiting maximum emission intensity by the low-voltage electron excitation was 0.6mol%. ?
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.2
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pp.220-228
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2017
Effects of extraction methods on reducing concentrations of pro-oxidants (total iron and protein) of salmon was determined. For development of the extraction process, the effectiveness of several extraction methods was determined and compared, including heat treatment (60, 80, and $100^{\circ}C$), ion exchange and carboxymethyl (CM)-cellulose column chromatography, and ultrafiltration (UF). Protein, total iron, and anserine contents of salmon extracts were 23.64 mg/mL, $16.20{\mu}g/mL$, and 5.47 mg/mL in non-heated extracts, 7.40 mg/mL, $2.32{\mu}g/mL$, and 5.20 mg/mL in heated extracts at $60^{\circ}C$, 7.64 mg/mL, $1.20{\mu}g/mL$, and 5.21 mg/mL at $80^{\circ}C$, and 7.04 mg/mL, $0.68{\mu}g/mL$, and 4.04 mg/mL at $100^{\circ}C$, respectively. Heating and UF decreased contents of protein and total iron, whereas only UF slightly decreased anserine content. Application of the primary ion exchange method increased the content of anserine up to 16%. Protein and total iron contents by the primary ion exchange method decreased by 70 and 98%, respectively. Secondary ion exchange (CM-cellulose) treatment after primary ion exchange and UF resulted in lower anserine content than the primary ion exchange method. However, the content of impurities (protein, total iron) was lower than in all other salmon extracts. Therefore, primary ion exchange, UF, and secondary ion exchange method were the best extraction processes in this study.
The goal of this study is to provide basic data to establish a foundation for the provision of safe drinkable water. The raw water of natural mineral water was analyzed to determine the quantities of anions (F-, Cl-, NO3-N-, and SO42- ) and cations (Ca2+, K+, Mg2+, and Na+) during the former and latter half of 2016. Analysis of the current quality of the raw water of natural mineral water among domestic manufacturers showed average anions contents of 0.46mg/L of fluorine, 8mg/L of chlorine ion, 1.5mg/L of nitrate nitrogen, and 12mg/L of sulfate ion. While the fluorine content was greater than the water quality criterion of 2.0mg/L at four points, the fluorine level was overall stable. The average cations contents included 21.3mg/L of calcium, 1.0mg/L of potassium, 3.4mg/L of magnesium, and 9.6mg/L of sodium. The chemical characteristics were compared among the major ions, and the results are presented in a piper diagram. The content ratio of cations was in the order of Ca2+> Na+>Mg2+>K+, whereas that of anions was in the order of SO42->Cl->NO3-N->F-. While the cations were slightly scattered, the anions were generally concentrated except for at a few points. The Ca-Na-HCO3 type was dominant overall in water sources from diorite, gneiss, and granite, while the Na-Mg-Ca-HCO3-Cl type was dominant in basalt sources. Mineral water manufacturers source their water under various conditions, including in-hole casing, excavation depth, and contact state of bedrock; even within the same rocky area, some differences in the water quality type can occur. When the depth of the water source was taken into account, the mean anions contents of F-, Cl-, NO3-N-, and SO42- were similar, with no significant differences according to depth. Of the cations, K+ and Na+ showed no significant differences across all the tubular wells, whereas Ca2+ and Mg2+ decreased in content with depth.
The effects of $Mg^{++}$ upon the spontaneous contraction activated by 1 IU/l oxytocin were studied in the isolated rat uterine muscle. Longitudinal muscle strips u·ere prepared from the rat uteri at the estrous stage. All experiments were performed in tris-buffered Tyrode solution which was aerated with 100% $O_2$ and kept at $35^{\circ}C$. The results obtained were as follows: 1) In the uterine strips contracting spontaneously, as $Mg^{++}$ concentration increased in the Tyrode solution the amplitude of peak tension decreased in all the experimental solutions containing the various concentrations of $Ca^{++}\;(0.5{\sim}4 mM)$. And the amplitude of peak tension increased in inverse proportion to the $[Mg^{++}]/[Ca^{++}]\; ratio$. It is suggested that the tension-lowering effect of $Mg^{++}$ would be developed through decreasing intracellular ionized free calcium ion concentration by uncertain mechanism. 2) The frequency of the uterine contraction activated by oxytocin increased as the $[Mg^{++}]/[Ca^{++}]\;ratio$ ratio increased up to 1/2, but the frequency decreased above this ratio. It is speculated that $Mg^{++}$ would influence the excitability control action of $Ca^{++}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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