Dormant rice seeds were treated with different levels of ethyl methanesulfonate(EMS) and sown directely on the well managed seed beds and the ontogenetically different tillers of $_{x}\textrm{M}_1 plants were marked as they are developed. The biological effects of $_{x}\textrm{M}_1 plant and mutation frequency of $_{x}\textrm{M}_2 were investigated. utation frequency evaluated with tiller groups and $_{x}\textrm{M}_1 sterility, differs from the results reported with radiation treatment. Hence, selection of $_{x}\textrm{M}_1 panicle of primary or secondary tillers could be recommended for increase mutation frequency in $_{x}\textrm{M}_2 generation.
This study developed a new ceramics in which natural zeolite was mixed and calcined with industrial by-product such as converter slag, red mud, and fly ash and evaluated the feasibility of the ceramics for removal of heavy metals in acid wastewater. The removal rate of heavy metal by ceramics increased in the order of ZS (zeolite and slag) > ZR (zeolite and red mud) > ZF (zeolite and fly ash) ceramics. The alkalinity increment and coherence of ceramics were increased in the order of ZS > ZR > ZF ceramics. The mixing ratio of natural zeolite to industrial by-product for maximum removal efficiency of heavy metal was 1:1 for ZS ceramics and 1:3 for ZR and ZF ceramics. The order of removal efficiency of heavy metal was observed to be ZS > ZR > ZF ceramics under the mixing ratio of 1:1 for ZS ceramics and 1:3 for ZR and ZF ceramics. The removal efficiency of heavy metal by ZS ceramics with 1:1 mixing ratio was Al 100%, Cd 54.6%, Cr 99.9%, Cu 98.7%, Fe 99.9%, Mn 42.2%, Ni 59.9%, Pb 99.8%, Zn 87.6%, respectively. In addition, the removal capacity of heavy metal by ZS ceramics was observed to be Al 2.01 mM/g, Cd 0.27 mM/g, Cr 1.02 mM/g, Cu 0.83 mM/g, Fe 0.95 mM/g, Mn 0.41 mM/g, Ni 0.55 mM/g, Pb 0.25 mM/g, Zn 0.70 mM/g, respectively. The comparative evaluation in the light of removal capacity, alkalinity increment, and coherence of ceramics showed the ZS ceramics had higher feasibility as a media than others for removal of heavy metals in acid wastewater.
Objective : This study was undertaken to determine which compound of Bee Venom for herb-acupuncture has cytotoxicity on mouse mast cell line. Methods : We compared crude bee venom and its compounds such as melittin, mast cell degranulating peptide (MCD peptide), apamin with control groups on cytotoxicity by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Results & Conclusion : 1. Crude bee venom showed significant cytotoxic effect(p<0.01) in 1 hour treatment with $1{\mu}g/m{\ell}$ in comparison with control group in 1 hour treatment with low concentration of $10-4{\mu}g/m{\ell}$, $10-3{\mu}g/m{\ell}$, $10-2{\mu}g/m{\ell}$, $10-1{\mu}g/m{\ell}$ and $1{\mu}g/m{\ell}$, but it showed no significant cytotoxic effect in 6 hours treatment. 2. Melittin group showed no significant cytotoxic effect in comparison with control group in 1 and 6 hours treatment with low concentration of $10-4{\mu}g/m{\ell}$, $10-3{\mu}g/m{\ell}$, $10-2{\mu}g/m{\ell}$, $10-1{\mu}g/m{\ell}$ and $1{\mu}g/m{\ell}$. 3. MCD peptide and Apamin group showed no significant cytotoxic effect in comparison with control group in 1 and 6 hours treatment with low concentration of $10-4{\mu}g/m{\ell}$$10-3{\mu}g/m{\ell}$, $10-2{\mu}g/m{\ell}$, $10-1{\mu}g/m{\ell}$ and $1{\mu}g/m{\ell}$. 4. Crude bee venom showed significant cytotoxic effect(p<0.01) in 1 and 6 hours treatment in comparison with control group in 1 and 6 hours treatment with high concentration of $10{\mu}g/m{\ell}$, $20{\mu}g/m{\ell}$ and $102{\mu}g/m{\ell}$. 5. Melittin group showed significant cytotoxic effect(p<0.01) in 1 hour treatment in comparison with control group in 1 hour treatment with high concentration of $10{\mu}g/m{\ell}$ but it showed no significant cytotoxic effect in 6 hours treatment. 6. Crude bee venom and its compounds have more cytotoxic effect in 1 hour treatment than in 6 hours treatment. It means cytotoxicity tends to decrease according to the treatment time.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.12
no.4
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pp.347-356
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1987
This paper is to propose a new line code suitable for a high speed unipolar pulse transmission system, such as a high speed optical digital transmission system. The original information speed can be converted into the transmission speed $\frac{(m+1)}{m}$ by the speed converter. Then this code, named mBiZ code, is generated by means of an Exclusive NOR between the bit stream inserted a space into every m bits and the bit stream delayed by the time slot allocated a single bit at the output coded sequence. Therefore, a mBiZ code can reduce a redundancy in the line code for transmission and its conversion circuits can be devised easily. The mBiZ code can also suppress undesirable long consecuitive identical digits and make line code balance in the mark and space ratio. Therefore, high frequency and low frequency components in power spectrum of a mBiZ code can be suppessed.
Calli were induced from the cotyledon and the hypocotyl of alfalfa and the callus lines were tested for the resistance to glyphosate in the liquid medium containing 0.01-3.00 mM glyphosate. Some resistant cell lines were selected from the gradual increase of glyphosate concentration and the lines resistant to 10 mM glyphosate were analyzed with EPSPS activity. Vigorous callus proliferation from the cotyledon and the hypocotyl was observed from the MS medium containing 1 mg/L 2,4-D and 0.5 mg/L kinetin. The hypocotyl was thought to be better explant source for callus induction than the cotyledon. $ID_{50}$ (Inhibition Dosage of 50%) to glyphosate was between 0.1 mM and 0.2 mM level. A49-10G and A58-10G cell lines selected as resistant to 10 mM glyphosate had 8.0 and 9.1 fold increased EPSPS activity to those of the control lines, respectively.
Bioactivity-guided fractionation led to the isolation of two new phenylpropanoids, 3-O-p-coumaroyl-1-(4-hydroxy- 3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone (1) and 3-O-p-coumaroyl-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-O-$\beta$-gulcopyranosylpropanol (2), together with three known compounds, N-p-coumaroylserotonin (3), N-feruloylserotonin (4) and p-coumaric acid (5) from the leaves of Sasa quelpaertensis Nakai. Their structures were elucidated by spectroscopic methods including 1D and 2D-NMR. Compared to arbutin (I$C_{50}$ 0.048 mM) as a control, compounds 3 and 4 exhibited stronger tyrosinase inhibition activities with an I$C_{50}$ values of 0.027 mM and 0.026 mM, respectively. Compounds 1 (I$C_{50}$ 0.055 mM) and 2 (I$C_{50}$ 0.053 mM) also showed strong activities.
The applicability of a well-type autotrophic sulfur-oxidizing reactive barrier (L $\times$ W $\times$ D = $3m\;{\times}\;4\;m\;{\times}\;2\;m$) as a long-term treatment option for nitrate removal in groundwater was evaluated. Pilot-scale (L $\times$ W $\times$ D = $8m\;{\times}\;4\;m\;{\times}\;2\;m$) flow-tank experiments were conducted to examine remedial efficacy of the well-type reactive barrier. A total of 80 kg sulfur granules as an electron donor and Thiobacillus denitrificans as an active bacterial species were prepared. Thiobacillus denitrificans was successfully colonized on the surface of the sulfur granules and the microflora transformed nitrate with removal efficiency of ~12% (0.07 mM) for 11 days, ~24% (1.3 mM) for 18 days, ~45% (2.4 mM) for 32 days, and ~52% (2.8 mM) for 60 days. Sulfur granules attached to Thiobacillus denitrificans were used to construct the well-type reactive barrier comprising three discrete barriers installed at 1-m interval downstream. Average initial nitrate concentrations were 181 mg/L for the first 28 days and 281 mg/L for the next 14 days. For the 181 mg/L (2.9 mM) plume, nitrate concentrations decreased by ~2% (0.06 mM), ~9% (0.27 mM), and ~15% (0.44 mM) after $1^{st}$, $2^{nd}$, and $3^{rd}$ barriers, respectively. For the 281 mg/L (4.5 mM) plume, nitrate concentrations decreased by ~1% (0.02 mM), ~6% (0.27 mM), and ~8% (0.37 mM) after $1^{st}$, $2^{nd}$, and $3^{rd}$ barriers, respectively. Nitrate plume was flowed through the flow-tank for 49 days by supplying $1.24\;m^3/d$ of nitrate solution. During nitrate treatment, flow velocity (0.44 m/d), pH (6.7 to 8.3), and DO (0.9~2.8 mg/L) showed little variations. Incomplete destruction of nitrate plume was attributed to the lack of retention time, rarely transverse dispersion, and inhibiting the activity of denitrification enzymes caused by relatively high DO concentrations. For field applications, it should be considered increments of retention time, modification of well placements, and intrinsic DO concentration.
The objective of this study was focused on the enhancement of pollen germination frequency in peach (Prunus $persica\;_{SIEB}$) under low temperature conditions. The effect of factors such as amino acid, polyamine, and flavonoid on the pollen germination was investigated, and the results are summarized as follows. When amino acid, polyamine or flavonoid was added to the germination medium at $10^{\circ}C$, pollen germination frequency was strongly promoted. Optimum concentration of each supplement for pollen germination enhancement was $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3$, 10 mM asparagine, 10 mM glutamine, 100 mM spermine, $1000\;{\mu}M$ putrescine, and $1.0\;{\mu}M$ kaemferol. The best combination of factors in pollen germination was $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3+10\;mM$ asparagine, followed by $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_310mM$ glutamine, $100\;mg{\cdot}L^{-1}\;H_3BO_3+200mM$ spermine, and 10 mM asparagine. These combinations promoted pollen germination by 18% in 'Nagasawa-Hakuho', and 19% in 'Shuho' compared to their germination percentage on the basal medium.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.133-133
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1993
DA-125의 rat blood중 분해반감기는 4.28분으로, DA-125는 정맥 투여후 신속히 M1으로 분해되었으며, DA-125는 투여 10분 후부터 검출되지 않았다. Mouse에 25mg/kg 정맥주사 한 후의 M1의 phamacokinetic parameter는 terminal t$\frac{1}{2}$ 344분, MRT 371분, Vss 25.7 $\ell$/kg, CL$_{total}$ 69.3 ml/min/kg이었으며 투여 2hr후에 M1및 대사체가 폐, 위, 신장등에는 다량 존재하였으나 심장에서는 검출되지 않았다. Rat에 10 mg/kg 정맥주사한 후의 혈장농도는 terminal phase에 도달하지 못하고 혈장농도가 변동을 나타내었다. 담즙으로의 배설은 주로 M2의 형태로 이루어졌으며 M1이 소량 차지하고 M3와 M4는 검출되지 않았다. DA-125는 rat 및 mouse liver homogenate에 의해 대사되어 FT-ADM(M1) ,13-dihy-dro FT-ADM(M2), 7-deoxy-adriamycinone(M3) 및 7-deoxy-13-dihydro adriamyci-none(M4)를 형성하였다. DA-125는 혐기, 호기 및 보효소, 종차에 관계얼이 반응개시 30분후에 약 90%가 분해되었으나 각 대사체의 생성여부 및 속도는 조건에 따라 변화하였다.
In the course of screening for ${\alpha}$-glucosidase inhibitor produced by microorganism, the active compound was isolated from the culture filtrate of Bacillus sp. SKU31-1 using a series of chromatography procedures. The structure of the active compound was elucidated as 5-amino-1-hydroxymethyl-1, 2, 3, 4-cyclohexanetetrol on the basis of spectroscopic evidence obtained and comparison with data from the literature. The active compound showed potent inhibitory activity against ${\alpha}$-glucosidase with an $IC_{50}$ value of $1.9{\mu}M$ for maltose and 4.9 mM for sucrose. A Lineweaver-Burk plot indicated that its inhibition of ${\alpha}$-glucosidase was competitive, with a $K_i$ value of 0.15 mM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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