Han, Mu Seok;Noh, Seol Ah;Kwak, Myung Cheol;Moon, Heung Kyu
Journal of Plant Biotechnology
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v.41
no.2
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pp.100-106
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2014
In order to develop an efficient in vitro micropropagation technique for a rare plant species, Astragalus membranaceus Bunge var. alpinus N., shoot proliferation and in vitro or in vivo rootings were conducted and hyperhydrated leaf generated from cultures was histologically observed. During shoot induction, no distinct effect on multiple shoot induction was found between BA and kinetin treatment. BA enhanced the number of internodes, whereas kinetin stimulated shoot elongation. Hyperhydrated leaf composed of bigger cells and retarded palisade parenchyma and showed irregular cell arrangement compared to normal leaf. Especially starch content in hyperhydrated leaf was significantly reduced. The best rooting rate was achieved by B5 medium among three different medium (B5, MS and WPM) and 0.1mg/L IBA treatment induced the highest rooting ratio (80%). No statistical difference was induced by explant types (apical bud or axillary bud) in terms of rooting ratio. In vivo cutting induced rooting rate up to 65% by 0.5% IBA/Talc powder treatment. Although in vivo rooting rate was less efficient compared to in vitro rooting, better survival rate was observed after soil acclimatization. Present study suggested that above micropropagation techniques can be used for rapid multiplication as well as in vitro or in vivo conservation of the species.
Acyl homoserine lactone (AHL) lactonase has been proved to be the AHL-degrading enzyme with the highest substrate specificity for AHL molecules and has shown a considerable potential as low-cost and efficient quorum quenching (QQ) technique. However, few studies focused on its inhibitory effect on biofilm formation which is also a quorum sensing (QS)-regulated phenomenon. In this study, QQ activity of six isolates from biofouled reverse osmosis membranes was studied using Chromobacterium violaceum CV026 and Agrobacterium tumefaciens NTL4 as biosensors under various conditions. All of the isolates belonged to the genus Bacillus and showed QQ activity regardless of the acyl chain length or substitution of AHL molecule. The isolates were capable of significantly inhibiting biofilm formation (46.7-58.3%) by Pseudomonas aeruginosa PAO1 and produced heat-sensitive extracellular QQ substances. The LC-MS analysis of the QQ activity of a selected isolate, RO1S-5, revealed the degradation of N-(3-oxododecanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C12 AHL) and the production of corresponding acyl homoserine (3-oxo-C12-HS), which indicated the activity of AHL lactonase. The broad AHL substrate range and high substrate specificity suggested that the isolate would be useful for the control of biofilm-related pathogenesis and biofouling in industrial processes.
Ha, Jae-Na;Yoon, Mi-Ra;Chang, Jun Young;Koh, Dohyun;Shin, Ho-Sang;Kim, Suhyang;Lee, Chul-Woo;Lee, Bo-Eun;Kim, Jeong-Soo
Journal of Environmental Health Sciences
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v.46
no.4
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pp.398-409
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2020
Objectives: This study aimed to evaluate environmental exposure to tobacco-specific nitrosamines (TSNAs) by conducting an analysis of the concentration of TSNAs in deposited dust collected from a fertilizer plant and the surrounding village, a simulation of high-temperature drying of tobacco waste, and CALPUFF modeling. Methods: The raw materials of the products, deposited dust (inside and outside the plant and residential area), soil, and wastewater were sampled and the TSNA concentrations were analyzed by LC-MS/MS. As the plant was closed down before the investigation, simulation tests were conducted to confirm the substances discharged during high-temperature (300℃) drying of tobacco waste. CALPUFF modeling was performed to identify the area of influence due to exposure to TSNAs. Results: TSNAs were detected in organic fertilizers estimated to contain tobacco waste, deposited dust, and soil collected from inside and outside the plant. N'-nitrosonornicotine (NNN), 4-(methylnitrosoamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK), and N'-nitrosoanatabine (NAT) components were detected in five of 15 deposited dust samples collected from the residential area around the plant, while TSNAs were not detected in the five sampling points in the control area. Also, the simulation test for the high temperature drying of tobacco waste found emissions of TSNAs. The CALPUFF modeling results showed that the survey area was likely to be included in the area of influence of TSNA emissions from the plant. Conclusions: It is estimated that harmful tobacco ingredients such as TSNAs were dispersed in nearby areas due to the illegal use of tobacco waste as a raw material to produce organic fertilizers at the plant. These findings assume that the residents have been exposed to TSNAs and suggest that the need for the establishment of measures to manage environmental health.
Kim, Ki Ohk;Ku, Chang-Sub;Kim, Min-Jin;Park, Yhun Jung;Ryu, Hyung Won;Song, Hyuk-Hwan;Kim, Jung Hee;Oh, Sei-Ryang
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.58
no.1
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pp.13-19
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2015
The roots of Achyranthes japonica Nakai were extracted with 100% aqueous and concentrated subfraction was separated with ultra-performance liquid chromatography-based activity profiling. Three compounds were isolated from the subfraction 5 through the repeated prep- high performance liquid chromatography column chromatography. According to the results of physico-chemical and spectroscopic data including NMR and MS, the chemical structures of the compounds were determined as ecdysterone (1), 25S-inokosterone (2), and 25R-inokosterone (3). Three phytoecdysones were showed weak inhibitory activity for thymus and activation-regulated chemokine expression levels in tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ plus IFN-${\gamma}$ induced HaCaT cells, respectively. However, those compounds 1-3 were exhibited the most potent inhibition (80-95% at $200{\mu}g/mL$) against TNF-${\alpha}$ expression levels in A23187 plus phorbol-myrisrate acetate-induced RBL-2H3 cells. As result, 100% aqueous extract of A. japonica has an excellent anti-atopy activity. It could be used to a large range of functional anti-atopy cosmetics.
Kim, K.Y.;Shin, J.S.;Rim, Y.W.;Choi, K.J.;Jang, Y.S.;Kim, W.H.;Lee, B.H.;Jo, J.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.19
no.1
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pp.23-30
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1999
The conditions for callus formation and plant regeneration were confirmed in four varieties of alfalfa(Medicago sativa L.). Among four varieties of alfalfa, "Vernal" expressed the highest rate for both of callus formation and plant regeneration. Otherwise, among SH(Schenk and Hildebrandt), MS(Murachige and Skoog) and N6 medium (Chu), SH medium was highest degree of efficiencies respectively in callus formatio and plant regeneration. In this study, we determined volume of hormones and other compounds appended in media. For callus formation, only $3mg/{\ell}$ of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) was appended in their media. For plant regeneration, the three kinds of media were used; the medium appended $5mg/{\ell}$ of NAA (1-naphtalene acetic acid) and $2mg/{\ell}$ of kinetin (6-furfurylaminopurine), the medium appended $11mg/{\ell}$ of 2,4-D and $1mg/{\ell}$ of kinetin, and the medium appended $1.6g/{\ell}$ of ammonium sulfate and $5.75g/{\ell}$ of proline. We obtained alfalfa plants from callus by regeneration, about sixty five days later transfer calli to regeneration media.
Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI) was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_{2}O$, successively. From the EtOAc fraction, two phenylpropanoids were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. From the results of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the phenylpropanoids were determined as eugenol (1) and (-)-sesamin (2). They were the first to be isolated from Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI, Sajabalssuk). Also, eugenol inhibited LDL-oxidation with the inhibitory activity of 87.8 ${\pm}$ 1.0% at a concentration of 40 ${\mu}g/ml$.
In this study, headspace disk type monolithic material sorptive extraction (HS-MMSE) was developed, validated and applied to the analysis of volatile aroma compounds from vanilla perfume by gas chromatography -mass spectrometry (GC/MS). HS-MMSE uses monolithic material (MonoTrap) based on silica bonded with octadecyl silane (ODS) and activated carbon as a sorbent. Aroma compounds was adsorbed onto the MonoTrap in headspace and extracted by only 100 ${\mu}L$ of solvent. Total 12 volatile compounds from vanilla perfume were successfully analyzed using HS-MMSE. The influence of extractive parameters was investigated and optimized, using benzyl acetate, linalyl acetate, vanillin, ethyl vanillin as target compounds. Under the optimum condition, the limit of detection (S/N = 3) and the limit of quantification (S/N = 10) of proposed method for the target compounds were obtained within the range of 8.35~13.76 ng and 27.82~45.88 ng, respectively. The method showed good linearity with correlation coefficient more than 0.9888, satisfactory recovery and reproducibility. These results showed that HS-MMSE using disk type MonoTrap is a new promising technique for the analysis of volatile aroma compounds from vanilla perfume.
The presence of a calcium current $(i_{Ca^{2+}})$ passed via a specific channel was examined in the unfertilized hamster egg using the whole-cell voltage clamp technique. Pure inward current was isolated using a $Ca^{2+}-rich$ pipette solution containing 10 mM TEA. This current was independent of external $Na^+$ and was highly sensitive to the $Ca^{2+}$ concentration in the bathing solution, indicating that the inward current is carried by $Ca^{2+}$. The maximal amplitude was $-4.12{\pm}0.58nA\;(n=12)$ with 10mM $Ca^{2+}$ at -3OmV from a holding potential of -8OmV. This current reached its maximum within 20ms beyond -3OmV and decayed rapidly with an inactivation time constant $({\tau})$ of 15ms. Activation and inactivation of this $i_{Ca^{2+}}$ was steeply dependent on the membrane potential. The $i_{Ca^{2+}}$ began to activate at the lower voltage of -55 mV and reached its peak at -35 mV, being completely inactivated at potentials more positive than -40 mV. These result suggest that $i_{Ca^{2+}}$ in hamster eggs passes through channels with electrical properties similar to low voltage-activated T-type channels. Other results from the present study support this suggestion; First, the inhibitory effect of $Ni^{2+}\;(IC_{50}=13.7\;{\mu}M)$ was more potent than $Cd^{2+}\;(IC_{50}=123\;{\mu}M)$. Second, $Ba^{2+}$ conductance was equal to or below that of $Ca^{2+}$. Third, $i_{Ca^{2+}}$ in hamster eggs was relatively insensitive to nifedipine $(IC_{50}=96.6\;{\mu}M)$, known to be a specific t-type blocker. The physiological role of $i_{Ca^{2+}}$ in the unfertilized hamster eggs remains unclear. Analysis from steady-state inactivation activation curves reveals that only a small amount of this current will pass in the voltage range $(-70{\sim}-30\;mV)$ which partially overlaps with the resting membrane potential. This current has the property that it can be easily activated by a weak depolarization, thus it may trigger a certain kind of a intracellular event following fertilization which may cause oscillations in the membrane potential.
Park, Choong-Hoon;Kim, Kyung-Hee;Lee, Dong-Gi;Alam, Iftekhar;Lee, Ki-Won;Lee, Sang-Hoon;Kim, Ki-Yong;Won, Sung-Hye;Lee, Byung-Hyun
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.28
no.4
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pp.273-280
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2008
In order to develop a simple and reproducible protocol for red top bentgrass (Agrostis alba L.), effect of different growth regulators was investigated for embrogenic calli induction and subsequent plant regeneration using mature seeds. MS medium containing 2 mg/L 2,4-D was optimal for embryogenic callus induction from mature seeds. The highest plant regeneration frequency (64.4%) was showed when the embryogenic callus tissues were cultured on N6 medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D and 2 mg/L BA. Regenerated plantlets were grown normally when shoots transplanted to the soil. A high-frequency and efficient regeneration system from mature seeds would be helpful for molecular breeding of new variety of red top bentgrass through Agrobacterium-mediated genetic transformation.
This study aims to identify the chemical compositions and antioxidant activities of essential oil, extracted from the leaves of Neolitsea aciculata (Blume) Koidz by the hydrodistillation method. To the end, the chemical composition of N. aciculata leaf oil was firstly analyzed through GC/MS. The major constituents of essential oil were found to be: cis-ocimene (11.00%), trans-ocimene (9.65%), elemol (9.15%), ${\beta}$-elemene (8.75%), germacrene-D (7.55%), trans-caryophyllene (5.90%), ${\gamma}$-elemene (5.40%) and ${\tau}$-muurolol (4.95%). Then, the antioxidant potential of the essential oil was evaluated by the methods of total polyphenolic content (TPC) assay, DPPH radical scavenging activity, ABTS radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power (FRAP). It was estimated that the total polyphenolic content of the oil was $136.7{\pm}0.13\;mg\;GAE/g$ and the efficient concentration of the oil required to scavenge 50% DPPH radicals ($EC_{50}$ value) was $639.33\;{\mu}g/m{\ell}$. Also, ABTS radical scavenging activity was identified to be concentration dependent, while the FRAP value was $31.21{\pm}0.12\;{\mu}M$$FeSO_4{\cdot}7H_2O/g$. Such figures, as a result, suggest that the essential oil extracted from the leaves of N. aciculata has its antioxidant activity, which can serve as significant health functional benefits.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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