The free distance of (n, k, l) convolutional codes has some connection with the memory length, which depends on not only l but also on k. To efficiently obtain a large memory length, we have constructed a new class of (2k, k, l) convolutional codes by (2k, k) block codes and (2, 1, l) convolutional codes, and its encoder and generation function are also given in this paper. With the help of some matrix modules, we designed a single structure Viterbi decoder with a parallel capability, obtained a unified and efficient decoding model for (2k, k, l) convolutional codes, and then give a description of the decoding process in detail. By observing the survivor path memory in a matrix viewer, and testing the role of the max module, we implemented a simulation with (2k, k, l) convolutional codes. The results show that many of them are better than conventional (2, 1, l) convolutional codes.
Perfluorinated compounds (PFCs) as environmental pollutants are an important environmental issue. However, little is known on the PFCs monitoring of sea waters around estuaries on the East and West Coasts of Korea. This study shows the monitoring results of PFCs in sea waters in these Coasts. Among 10 PFCs selected in this study, concentrations of perfluorooctanesulfonate (PFOS), perfluorooctanoate (PFOA), perfluorobutane sulfonate (PFBS), and perfluorohexane sulfonate (PFHxS) in the East Coast were 9.6-50.7 ng/L (total mean${\pm}$standard deviation: $26.14{\pm}12.66ng/L$), 13.79-44.58 ng/L ($27.95{\pm}11.41ng/L$), limit of quantification (LOQ)-2.6 ng/L ($0.96{\pm}1.15ng/L$), and 2.95-11.05 ng/L ($4.25{\pm}2.57ng/L$), respectively. In the West Coast, concentrations of PFOS, PFOA, PFBS, and PFHxS were 27.66-51.71 ng/L ($36.27{\pm}7.79ng/L$), 8.97-22.53 ng/L ($14.47{\pm}4.25ng/L$), LOQ-2.27 ng/L ($1.63{\pm}0.93ng/L$), and 3.0-7.66 ng/L ($4.27{\pm}1.49ng/L$), respectly. Other PFCs were below LOQ. The result of this study provides the distribution pattern of PFCs for assessing environmental pollution in two coastal areas of Korea.
Objective : To assess the effects of progesterone and acetyl-L-carnitine used after treated with Isolate�� gradient before semen cryopreservation-thawing on sperm parameters and membrane integrity. Material and Methods : From April 2001 to July 2001, ten normal male partner of couples who were visited in vitro fertilization (IVF) clinics. the semens were treated with $Isolate^{(R)}$ gradient before cryopreservation, spermatozoa was incubated with progesterone (1, 5 and $10{\mu}M$), acetyl-L-carnitine (2.5, 5 and $10{\mu}M$), or both (progesterone, $1{\mu}M$; and acetyl-L-carnitine, $5{\mu}M$) for 30 min. Results: There were no differences in sperm parameters and vital stain among isolate only treated group, progesterone (1, 5 and $10{\mu}M$), acetyl-L-carnitine (2.5, 5 and $10{\mu}M$) and both (progesterone, $1{\mu}M$; and acetyl-L-carnitine, $5{\mu}M$). But, in high concentration of acetyl-L-carnitine ($10{\mu}M$) treated group, sperm parameters and vital stain were decreased. The statistical method was used ANOVA (Kruskal-Wallis test) and p value was <0.01. Conclusions : Neither progesterone nor acetyl-L-carnitine show to be protective effect on the cryodamage assessed by sperm parameters and vital stain (eosin-Y stain) in normal sperm. High concentration of acetyl-L-carnitine ($10{\mu}M$), however, was harmful effect on cryoprevention.
Growth rate and osmolyte accumulation of L. monocytogenes were measured at the varying concentrations of NaCl. L. monocytogenes accumulated glycine betaine and glutamate intracellularly when grown under osmotic stress by NaCl, and the amounts of them increased as the concentration of NaCl was increased. They were 685 and 345 nmol/mg protein, respectively, when grown in the BHI supplemented with 4% NaCl. In order to inhibit L. monocytogenes effectively, both NaCl and Morus alba L. leaf extract were supplemented in TSB, and antibacterial effect of those supplements on L. monocytogenes was tested. Growth of L. monocytogenes grown in TSB supplemented with 2% NaCl and 100 ppm M. alba leaf extract decreased by 10 times in CFU/ml unit comparing to the growth of control. When grown in TSB, supplemented with 2% NaCl plus 500 ppm M. alba leaf extract and 2% NaCl plus 1,000 ppm M. alba leaf extract, growth of L. monocytogenes decreased by $10^5\;and\;10^8$ times in CFU/ml unit, respectively.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effect of fermented Artemisiae Argyi Folium(AAF) on some activities of human hepatoma cell, HepG2. Method : To investigate the effect of fermented Artemisiae Argyi Folium(AAF) activity on the human hepatoma cells, AAF extracts was fermented by Lactobacillus pentosus K34(AFL) and Sacchromyces cerevisiae STV89(AFS). And the effects of AFL or AFS on the activities of HepG2 cell, such as cell viability, nitric oxide(NO) production and reactive oxygen species(ROS) production, were tested. Result : Human Hepatoma Cells were incubated each for 3 hours and 24 hours. Human Hepatoma Cells treated with the extract was measured with MTT assay. Then AFL was found to be non-toxic at concentrations of 10 ug/mL(3h), 100 ug/mL(24h) or more. AFS was the same result at concentrations of more than 10 ug/mL. The extract increased ROS generation in Human Hepatoma Cells. AFL increased at concentrations of 100 ug/mL more (3h, also 10 ug/mL more) and 50 ug/mL(24h) and AFS increased both 50 ug/mL. In point of NO generation, AFL inhibited at concentrations of 10 ug/mL(3h) and 100 ug/mL(24h) more (3h, also 10 ug/mL more) and AFS also inhibited 50 ug/mL or more. Conclusion : AFL and AFS, obtained from Artemisiae Argyi Folium extracts by fermentation, reduced the NO production and increased ROS production in HepG2 cell, without cytotoxicity on HepG2 cell. The results suggested that AFL and AFS increased the immunological effects of Artemisiae Argyi Folium extracts.
This study on the processing of noodles was carried out to increase utilization of Allium fistulosum L., In the areas of total solids in residual liquid, swelling volume, and water absorption, a mixture of 10.0% dried Allium fistulosum L. flour and wheat flour, and a mixture of 25.0% raw Allium fistulosum L. flour and wheat flour both perform similarly to noodles made with just wheat flour. In the area of texture- the gumminess, cutting factor, and chewiness increase as the percentage of dried Allium fistulosum L. flour increases. There is no great difference in these factors between the 10.0% dried and the 25.0% raw mixtures. The color of the noodles with a mixed Allium fistulosum L. flour is green-yellow. As the quantity of Allium fistulosum L. flour increases the color gets darker The over all perception of the noodles made with a mixed Allium fistulosum L. flour was rated higher in color, taste, and smell than regular noodles. This study shows that mixing wheat flour with 10.0% dried Allium fistulosum L. flour or 25.0% raw Allium fistulosum L. flour produces a better noodle product.
Lee, Gibok;Yeom, Areum;Won, Kim Dong;Park, Chang-Min;Joung, Min-Seok;Lee, Gi Yong;Jeong, Cheol-seung
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.3
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pp.295-302
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2018
In this study, we investigated the biological effects of Alcea rosea L. callus extract for the development of natural cosmetics ingredients. The antioxidant activities of A. rosea L. callus extract was measured through DPPH, ABTS and FRAP assay. As a result, A. rosea L. callus extract were found to have a strong antioxidant ability in a dose dependent manner. In addition, A. rosea L. callus effectively reduced the intracellular oxidative stress induced by AAPH at a concentration of 10 mg/mL. In a tyrosinase activity assay, we found that A. rosea L. callus extract reduced tyrosinase activity by 51% at 10 mg/mL. Based on these results, A. rosea L. callus extract is considered as a promising natural ingredients for cosmetics with antioxidant and whitening functions.
The present study was conducted to rapidly detect Listeria monocytogenes in raw milk. Specificity and sensitivity of polymerase chain reaction(PCR) technique, and direct PCR were examinded in raw milk, also were compared the calssical culture methods with PCR technique. This method used a pair of primers based on a unique region in the 16S rRNA sequence of L nomocytogenes. In the PCR specificity tests, each of the 10 strains of L monocytogenes tested gave a single 70-bp band. But the other six Listera spp tested gave negative results. Results of the sensitivity tests showed that as few as 2 CFU of L monocytogenes in pure cultures could be detected with 16S rRNA-based primers, L-1 and L-2. In different PCR cycles, a PCR product was detected with $10^3$ cells of L monocytogenes from 25 cycles to 50 cycles and the concentration of PCR products was cycle-dependent. Raw milk samopes added L monocytogenes cells gave negative results. However, these samplers gave a single 70-bp band by pretreatment of pronase, and PCR products were detected with $10^1$ cells of L monocytogenes. To detemine the most sensitive culture protocol to use in conjunction with the PCR assay, raw milk samples were inoculated with L monocytogenes at concentrations ranging from 1 to $5.7{\times}10^4CFU/ml$. PCR assays from Listeria enrichment broth(LEB) containing raw milk samples added L monocytogene EGD could dtect 10 cells in pronase-pretreated samples without incubation, and 1 cell of L monocytogenes in both 12 hr and 24 hr incubation, respectively. Isolation raw of PCR assays was similar to that of classical culture methods, but required time for detection of L monocytogenes could remarkably be reduced compare to culture methods.
Reactions of $Rh(ClO_4)(CO)(AsPh_3)_2$ with unsaturated nitriles and aldehyde, L, produce a series of new cationic rhodium (I) complexes, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$ (L = $CH_2$ = CHCN, $CH_2$ = C($CH_3$)CN, trans-$CH_3CH$ = CHCN, $CH_2$ = CH$CH_2$CN, trans-$C_6H_5CH$ = CHCN, and trans-$C_6H_5CH$ = CHCHD) where L are coordinated through the nitrogen and oxygen, respectively but not through the ${\pi}$-system of the olefinic group. Dissociation constants for the reaction, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$$\rightleftharpoons$$Rh(ClO_4)(CO)(AsPh_3)_2$ + L, have been measured to be $1.20{\times}10^{-4}$ M (L = $CH_2$ = CHCN), $1.05{\times}10^{-4}$ M (L = $CH_2$ = C($CH_3$)CN, $3.26{\times}10^{-5}$ M (L = trans-$CH_3$CH = CHCN) and $6.45{\times}10^{-5}$ M (L = $CH_2$ = CH$CH_2$CN) in chlorobenzene at $25^{\circ}C, and higher than those of triphenylphosphine complexes, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$ where L are the corresponding nitriles that are coordinated through the nitrogen atom. The differences in dissociation constants seem to be predominantly due to the differences in ${\Delta}H$ (not due to the differences in ${\Delta}S$). The weaker Rh-N (unsaturated nitriles) bonding in $AsPh_3$ complexes than in $PPh_3$ complexes (based on ${\Delta}H$ values) suggests that the unsaturated nitriles in 2∼5 are good ${\sigma}$-donor and poor ${\pi}$-acceptor.
Kim, Ho Cheol;Cho, Yun Hee;Ku, Yang Gyu;Hwang, Seung Jae;Bae, Jong Hyang
Horticultural Science & Technology
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v.34
no.2
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pp.249-256
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2016
This study was performed to investigate the effect of various concentrations of Diniconazole (DC) on the growth and quality of grafted tomato (Solanum lycopersicum) seedlings cultivated during the summer season. Concentrations of DC were set to 0 (non-treatment), 5, 10 and $20mg{\cdot}L^{-1}$, were treated once 3 days after grafting. Rootstock of the seedlings was shorter in the DC $5mg{\cdot}L^{-1}$ and $10mg{\cdot}L^{-1}$ treatment compared to the non-treatment, and the scions were significantly shorter in the DC $20mg{\cdot}L^{-1}$ treatment. Seedlings were significantly shorter in the DC $20mg{\cdot}L^{-1}$ treatment compared with the non-treatment. Leaf area was lower for seedlings subjected to all treatments than for seedlings in non-treatment group, and reduction was dose dependent. In particular, the DC $20mg{\cdot}L^{-1}$ treatment inhibited both leaf and stem growth. The fresh weighs of leaves and stems of the seedlings treated with DC $5mg{\cdot}L^{-1}$ and the fresh weights of roots subjected to all treatments were significantly greater than those of the non-treatment seedlings. Dry weight per organs of the seedlings treated with DC $5mg{\cdot}L^{-1}$ was significantly greater that of the non-treatment seedlings, but the dry weight of leaves of seedling treated with DC $20mg{\cdot}L^{-1}$ was much less than that of the non-treatment seedlings. The T/R ratio of the seedlings was lower for all treatments than for the non-treatment. The relative growth rate of the seedlings was significantly lower in the DC $20mg{\cdot}L^{-1}$ treatment and, the leaf area rate of seedlings was lower in the DC $5mg{\cdot}L^{-1}$ and $10mg{\cdot}L^{-1}$ treatment than in the non-treatment. Therefore, the optimal concentration of Dinoconazole used to produce a suitable grafted tomato seedling in the summer season is $10mg{\cdot}L^{-1}$ or less.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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