Chemically and geometrically homogeneous mixing of Si3N4 powders with sintering additives(YAG, 3Y2O3$.$5Al2O3) was attempted via coprecipitation method. X-ray dot maps for the additive elements(Al and Y) showed that the additives are evenly distributed in the powder mixture prepared by coprecipitation method(CP). TEM observation of the coprecipittion-treated Si3N4 powders revealed that they are covered with extremely fine crystallites of additive. The shift in isoelectric point(IEP) of Si3N4 powders from pH 6.7 to pH 7.9 after coprecipitation mixing gave another evidence for coating of Si3N4 powders with YAG additives. SIMS analysis for composition on the surface and in the matrix of mixed powders showed that the YAG additives are highly enriched on the surface of coprecipitation-treated Si3N4 powders. Especially when a small amount of additive was used, the effect of homogeneous additive distribution on densification was preceptible: After pressureless-sintering of powder compacts containing 5 mol% YAG at 1800$^{\circ}C$ for 0.5h, a sintered density of 96.5% theoretical was obtained from the specimens prepared bycoprecipitation in comparison with 93.8% from the mechanically-mixed one.
The possible use of bioglass,, which is one of the surface active biomaterials, as implants materials has drawn great attention due to their ability to bond to human living tissue. In the present work, the investigation was carried out to find the bonding phenomena between alumina substrate and bioglass(45S5) or fluorine-containing bioglass(45S5$.$4F), and the properties of coated bioglass. The stable bonding between alumina and bioglass was formed when heat-treated at 1150$^{\circ}C$ for 120 minutes or at 1250$^{\circ}C$ for 30 minutes for the 45S5, and at 1150$^{\circ}C$ for 30 minutes for the 45S5$.$4F. When bioglass coated alumina was heat-treated, great amount of Al was diffused into bioglass from alumina substrate. More Al was diffused into fluorine-containing bioglass than into bioglass without fluorine. At early stage of heat-tretment, the diffused alumina content was increased with the square root of time and it was also increased with the thickness of coating layer and heat-treatment temperatures. The alumina content became constant after its saturation for longer heat-treatment time. Coated bioglasses were crystallized to Na2O$.$CaO$.$3SiO2 when heat-treated at lower temperature, and to CaO$.$SiO2 at higher temperature.
The liquid-phase sintering method was used to prepare a glass lens forming core composed of SiC-$Al_2O_3-Y_2O_3$. Spark plasma sintering was used to obtain dense sintered bodies. The sintering characteristics of different SiC sources and compositions of additives were studied. Results revealed that, owing to its initial larger surface area, $\alpha$-SiC offers sinterability that is superior to that of $\beta$-SiC. A maximum density of $3.32\;g/cm^3$ (theoretical density [TD] of 99.7%) was obtained in $\alpha$-SiC-10 wt% ($6Al_2O_3-4Y_2O_3$) sintered at $1850^{\circ}C$ without high-energy ball milling. The maximum hardness and compression stress of the sintered body reached 2870 Hv and 1110 MPa, respectively. The optimum ultra-precision machining parameters were a grinding speed of 1243 m/min, work spindle rotation rate of 100 rpm, feed rate of 0.5 mm/min, and depth of cut of $0.2\;{\mu}m$. The surface roughnesses of the thus prepared final products were Ra = 4.3 nm and Rt = 55.3 nm for the aspheric lens forming core and Ra = 4.4 nm and Rt = 41.9 for the spherical lens forming core. These values were found to be sufficiently low, and the cores showed good compatibility between SiC and the diamond-like carbon (DLC) coating material. Thus, these glass lens forming cores have great potential for application in the lens industry.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.75-75
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2018
Commercially pure titanium (CP-Ti) and Ti-6Al-4V alloys have been widely used in implant materials such as dental and orthopedic implants due to their corrosion resistance, biocompatibility, and good mechanical properties. However, surface modification of titanium and titanium alloys is necessary to improve osseointegration between implant surface and bone. Especially, when titanium oxide nanotubes are formed on the surface of titanium alloy, cell adhesion is greatly improved. In addition, plasma electrolytic oxide (PEO) coatings have a good safety for osseointegration and can easily and quickly form coatings of uniform thickness with various pore sizes. Recently, the effects of bone element such as magnesium, zinc, strontium, silicon, and manganese for bone regeneration are researching in dental implant field. The purpose of this study was researched on the surface morphology of PEO-treated Ti-6Al-4V alloy after anodic titanium oxide treatmentusing various instruments. Ti-6Al-4V ELI disks were used as specimens for nanotube formation and PEO-treatment. The solution for the nanotube formation experiment was 1 M $H_3PO_4$ + 0.8 wt. % NaF electrolyte was used. The applied potential was 30V for 1 hours. The PEO treatment was performed after removing the nanotubes by ultrasonics for 10 minutes. The PEO treatment after removal of the nanotubes was carried out in the $Ca(CH_3)_2{\cdot}H_2O+(CH_3COO)_2Mg{\cdot}4H_2O+Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O+Zn(CH_3CO_2)_2Zn{\cdot}2H_2O+Sr(CH_2COO)_2{\cdot}0.5H_2O+C_3H_7CaO_6P$ and $Na_2SiO_3{\cdot}9H_2O$ electrolytes. And the PEO-treatment time and potential were 3 minutes at 280V. The morphology changes of the coatings on Ti-6Al-4V alloy surface were observed using FE-SEM, EDS, XRD, AFM, and scratch tester. The morphology of PEO-treated surface in 5 ion coating solution after nanotube removal showed formation or nano-sized mesh and micro-sized pores.
High power impulse magnetron sputtering (HIPIMS), also known as the technology is called peak power density in a short period, you can get high, so high ionization sputtering rate can make. Higher ionization of sputtered species to a variety of coating materials conventional in the field of improving the characteristics and self-assisted ion thin film deposition process, which contributes to a superior being. HIPIMS at the same power, but the deposition speed is slow in comparison with DC disadvantages. Since recently as a replacement for HIPIMS modulated pulse power (MPP) has been developed. This ionization rate of the sputtered species can increase the deposition rate is lowered and at the same time to overcome the problems to be reported. The differences between the MPP and the HIPIMS is a simple single pulse with a HIPIMS whereas, MPP is 3 ms in pulse length is adjustable, with the full set of multi-pulses within the pulse period and the pulse is applied can be micro advantages. In this experiment, $In_2O_3$ : $SnO_2$ composition ratio of 9 : 1 wt% target was used, Ar : $O_2$ flow rate ratio is 4.8 to 13.0% of the rate of deposition was carried out at room temperature. Ar 40 sccm and the flow rate of $O_2$ and then fixed 2 ~ 6 sccm was compared against that. The thickness of the thin film deposition is fixed at 60 nm, when the partial pressure of oxygen at 9.1%, the specific resistance value of $4.565{\times}10^{-4}{\Omega}cm$, transmittance 86.6%, mobility $32.29cm^2/Vs$ to obtain the value.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.2
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pp.183-190
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2006
An experimental study was conducted to evaluate the effect of freezing-thawing and air pollutants on the weathering of $TiO_2$ loaded granite. And the granite was coated with $TiO_2$ catalyst and tested. After freezing-thawing and air pollutants experiments the mineral compositions of the granite surface were lower then that of the fresh granite. Density of the weathered granite was steadily decreased from $2.60g/cm^3\;to\;2.55{\sim}2.56g/cm^3$, but absorption ratio and porosity were slightly increased. From these results, it was expected that granite could be weathered by freezing-thawing md air pollutants. In the case of $TiO_2$ was coated to the granite, the compressive strength and absorption ratio were slightly enhanced compared to the $TiO_2$ non-coated granite. Therefore, the $TiO_2$ coating method tested in this study considered to be a viable method to assist in the conservation of granite from environmental contaminants.
Charged organic-inorganic composite particles were prepared for the application to electrophoretic display technology such as electronic paper. $TiO_2$ and $Co_3O_4$ particles were used for core particles and were coated with poly(methyl methacrylate) by dispersion polymerization. Composite particles were endowed with charge moiety for electrophoresis; positive charge for $TiO_2$ and negative charge for $Co_3O_4$ composite particles. Scanning electron microscopic results revealed that the charged composite particles have spherical shape. Densities of the composite particles were controlled to be that of medium of electrophoresis. Density of $TiO_2$ particle changed from 4.02 to 1.44 g/$cm^3$ after the polymer coating, and that of $Co_3O_4$ particles changed from 6.11 to 1.49 g/$cm^3$. Urea, melamine, and formaldehyde were used as wall materials for capsule, and microcapsule containing black or white particles inside were prepared by in-situ polymerization. Microcapsule showed the inspection by a video microscope demonstrated the formation of uniform transparent capsules.
Treatment effects of dilute hydrofluoric acid (6 wt% HF) on the surface properties of $Al(OH)_3$ were investigated at the molar ratio of F/Al(fluoride/aluminum)=0.15. Temperature and pH variations in the reaction system were recorded to analyze reaction mechanism between $Al(OH)_3$ and aqueous Hf. The reaction of HF to the surface of $Al(OH)_3$ accompanied with a quantity of heat evolution, resulting in increasing temperature of a reactionsystem. And also the reaction was proceeded as transitional state which metastable ${\alpha}-form\;AlF_3{\cdot}3H_2O$ was transferred to insoluble ${\beta}$-form. The resulting ${\beta}-form\;AlF_3{\cdot}3H_2O$ formed by a surface treatment was identified by FT-IR and X-ray diffractormetry. The formation of ${\beta}$-form aluminum fluoride hydrates with diameter less than $1{\mu}m$ on the surface of $Al(OH)_3$ could be visulaized by SEM imgae, making up a coating layer as precipitate-like. The surface whiteness of $Al(OH)_3$ treated with aqueous HF was furthermore increased approximately 6.6% due to the formation of surface hydrates.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.318.1-318.1
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2016
Hafnium Oxide (HfOx) has been attracted as a promising gate dielectric for replacing SiO2 in gate stack applications. In this paper, Metal-Oxide-Semiconductor (MOS) capacitor with solution processed HfO2 high-k material as a dielectric were fabricated. The solvent using $HfOCl2{\cdot}8H2O$ dissolve in 2-Methoxy ethanol was prepared at 0.3M. The HfOx layers were deposited on p-type silicon substrate by spin-coating at $250^{\circ}C$ for 5 minutes on a hot plate and repeated the same cycle for 5 times, followed by annealing process at 350, 450 and $550^{\circ}C$ for 2 hours. When the annealing temperature was increased from 350 to $550^{\circ}C$, capacitance value was increased from 337 to 367 pF. That was resulted from the higher temperature of HfOx which have more crystallization phase, therefore dielectric constant (k) was increased from 11 to 12. It leads to the formation of dense HfOx film and improve the ability of the insulator layer. We confirm that HfOx layer have a good performance for dielectric layer in MOS capacitors.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.8
no.1
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pp.33-39
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2010
The electrolytic reduction of a spent oxide fuel involves a liberation of the oxygen in a molten LiCl electrolyte, which results in a chemically aggressive environment that is too corrosive for typical structural materials. Accordingly, it is essential to choose the optimum material for the processing equipment that handles the high molten salt. In this study, hot corrosion studies were performed on bare as well as coated superalloy specimens after exposure to lithium molten salt at $675^{\circ}C$ for 216 h under an oxidizing atmosphere. The IN713LC superalloy specimens were sprayed with an aluminized NiCrAlY bond coat and then with an $Y_2O_3$ top coat. The bare superalloy reveals an obvious weight loss due to spalling of the scale by the rapid scale growth and thermal stress. The chemical and thermal stability of the top coat has been found to be beneficial for increasing to the corrosion resistance of the structural materials for handling high temperature lithium molten salts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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