This study noted that the actual mechanism of N-nitrosodimethylamine (NDMA) photodecomposition in the presence of $H_2O_2$ is missing from the previous works. This study investigated a key unknown reactive species (URS) enhanced by the addition of $H_2O_2$ during the photolysis of NDMA with $H_2O_2$, not hydroxyl radicals. In order to provide experimental evidences in support of URS formation, we have mainly used p-nitrosodimethylaniline, methanol, and benzoic acid as well-known probes of ${\cdot}OH$ in this study. Both loss of PNDA and formation of hydroxybenzoic acids were dependent on NDMA concentrations during the photolysis in a constant concentration of $H_2O_2$. In particular, competition kinetics showed that the relative reactivity of an URS was at least identical with ${\cdot}OH$-like reactivity. In addition, the decay of NDMA was estimated to be about 65% by the direct UV light and about 35% by the reactive species or URS generated through the photolysis of NDMA and $H_2O_2$. Therefore, our data suggest that a highly oxidizing URS is formed in the photolysis of NDMA with $H_2O_2$, which could be peroxynitrite ($ONOO^-$) as a potent oxidant by itself as well as a source of ${\cdot}OH$.
Choi Seok;Parajuli Shankar Prasad;Cheong Hyeon-Sook;Paudyal Dilli Parasad;Yeum Cheol-Ho;Yoon Pyung-Jin;Jun Jae-Yeoul
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.11
no.1
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pp.15-20
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2007
To investigate whether hydrogen peroxide($H_2O_2$) affects intestinal motility, pacemaker currents and membrane potential were recorded in cultured interstitial cells of Cajal(ICC) from murine small intestine by using a whole-cell patch clamp. In whole cell patch technique at $30^{\circ}C$, ICC generated spontaneous pacemaker potential under current clamp mode(I=0) and inward currents(pacemaker currents) under voltage clamp mode at a holding potential of -70 mV. When ICC were treated with $H_2O_2$ in ICC, $H_2O_2$ hyperpolarized the membrane potential under currents clamp mode and decreased both the frequency and amplitude of pacemaker currents and increased the resting currents in outward direction under voltage clamp mode. Also, $H_2O_2$ inhibited the pacemaker currents in a dose-dependent manner. Because the properties of $H_2O_2$ action on pacemaker currents were same as the effects of pinacidil(ATP-sensitive $K^+$ channels opener), we tested the effects of glibenclamide(ATP-sensitive $K^+$ channels blocker) on $H_2O_2$ action in ICC, and found that the effects of $H_2O_2$ on pacemaker currents were blocked by co- or pre- treatment of glibenclamide. These results suggest that $H_2O_2$ inhibits pacemaker currents of ICC by activating ATP-sensitive $K^+$ channels.
The Sangra Pb-Zn deposit is located in the Gampo area. Most Cretaceous sedimentary rocks and Paleogene felsic intrusives in the study area have experienced intense propylitization. Such propylitization and Pb-Zn mineralization in ore veins are involved with the fluid having very low oxygen isotopic composition.Sulfurisotopic equilibrium temperature during the main Pb-Zn mineralization (late stage I) is calculated as $T=275^{\circ}{\sim}295^{\circ}C$. Oxygen and sulfur fugacity in late stage I fluid is estimated as $logfO_2=-34.4{\sim}-29.1$ and $logfS_2=-12.0{\sim}-8.2$ bars. It is inferred that the sulfur isotopic composition oflate stage I fluid was very high such as ${\delta}^{34}S_{{\Sigma}S}=+22.4{\sim}+22.5$‰ and the origin of sulfur was ocean water sulfate. Oxygen and hydrogen isotopic composition of water in ore-forming fluid was gradually increased and more abundantly affected by ocean water from early to late mineralization stage as follows; (late stage I) ${\delta}^{18}O_{H2O}=-7.2{\sim}-1.1$‰, ${\delta}D_{H2O}=-87{\sim}-84$‰, (stage II) ${\delta}^{18}O_{H2O}=-2.4{\sim}-0.8$‰, ${\delta}D_{H2O}=-39{\sim}-21$‰ (stage III) ${\delta}^{18}O_{H2O}=+0.7{\sim}+12.6$‰, ${\delta}D_{H_2O}=-49{\sim}-42$‰. The pH in ore-forming fluid was about 4.7 during late stage I and is thought to have been gradually decreased from late stage I to stage II mineralization.
We have measured the magnetic susceptibilities of a CuF/sub 2/ .center dot. 2H/sub 2/O sample by means of the SQUID(superconducting quantum interference device) at the magnetic fields of 0.5 T and 1 mT, in the temperature range 5-300 K. The sample was found to contain some nonmagnetic calcium and magnesium impurities by the elemental analysis. Our measurements differ from known results for pure Cu F/sub 2/ .center dot. 2H/sub 2/O and are well explained by the effect of the nonmagnetic impurities in our sample. The purity of our sample derived from the temperature dependence of the susceptibilities was compared with that from the elemental analysis.
Kim, Young-Mi;Lim, Jung-Mi;Kim, Byung-Chul;Han, Sanghwa
Molecules and Cells
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v.21
no.1
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pp.161-165
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2006
Dichlorodihydrofluorescein ($DCFH_2$) is a widely used probe for intracellular $H_2O_2$. However, $H_2O_2$ can oxidize $DCFH_2$ only in the presence of a catalyst, whose identity in cells has not been clearly defined. We compared the peroxidase activity of Cu,Zn-superoxide dismutase (CuZnSOD), cytochrome c, horseradish peroxidase (HRP), $Cu^{2+}$, and $Fe^{3+}$ under various conditions to identify an intracellular catalyst. Enormous increase by bicarbonate in the rate of $DCFH_2$ oxidation distinguished CuZnSOD from cytochrome c and HRP. Cyanide inhibited the reaction catalyzed by CuZnSOD but accelerated that by $Cu^{2+}$ and $Fe^{3+}$. Oxidation of $DCFH_2$ by $H_2O_2$ in the presence of a cell lysate was also enhanced by bicarbonate and inhibited by cyanide. Confocal microscopy of $H_2O_2$-treated cells showed enhanced DCF fluorescence in the presence of bicarbonate and attenuated fluorescence for the cells pre-incubated with KCN. Moreover, DCF fluorescence was intensified in CuZnSOD-transfected HaCaT and RAW 264.7 cells. We propose that CuZnSOD is a potential intracellular catalyst for the $H_2O_2$-dependent oxidation of $DCFH_2$.
Kim, Dong-Jin;Cho, Se-Hyung;Yun, Young-Joo;Kim, JaeHeon;Choi, Yoon Kyung;Yoon, Dong-Whan;Yoon, Suk-Jin
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.40
no.2
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pp.58.4-59
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2015
We have performed single dish and VLBI monitoring observations of $H_2O$ and SiO masers toward the semi-regular variable star R Crateris using the Korean VLBI Network(KVN) 4 band receiving system. In the case of VLBI observations at 3 epochs, successful superposed maps of $H_2O$ and SiO masers were obtained on 2015 May by adopting the Source Frequency Phase Referencing(SFPR) method. These results enable us to investigate the development of outflow and asymmetric motions from SiO maser to $H_2O$ maser regions according to stellar pulsation which are closely related with a mass-loss process. Single dish monitoring observations were carried out from 2009 June to 2015 May. Intensity variations between $H_2O$ and SiO masers were investigated according to stellar phases together with peak velocity variations. We will compare the VLBI results with those of single dish.
The composite membrane for direct methanol fuel cell (DMFC) was developed using $H_3O^+-{\beta}"-Al_2O_3$ powder and perfluorosulfonylfluroride copolymer (Nafion) resin. The perfluorosulfonylfluroride copolymer (Nafion) resin was mixed with $H_3O^+-{\beta}"-Al_2O_3$ powder and it was made to sheet form by hot pressing. The electrodes were prepared with 60 wt% PtRu/C and 60wt% Pt/C catalysts for anode and cathode, respectively. The morphology and the chemical composition of the composite membrane have been investigated by using SEM and EDXA, respectively. The composite membrane and $H_3O^+-{\beta}"-Al_2O_3$ were analyzed by using FT-IR and XRD. The methanol permeability of the composite membranes was also measured by gas chromatography (GC). The performance of the MEA containing the composite membrane (2wt% $H_3O^+-{\beta}"-Al_2O_3$) was higher than that of normal pure Nafion membrane at high operating temperature (e.g. $110^{\circ}C$), due to the homogenous distribution of $H_3O^+-{\beta}"-Al_2O_3$, which decreased the methanol permeability through the membrane and enhanced the water contents in the composite membrane.
We performed simultaneous observations of SiO v=1, 2, $^{29}SiO$ v=0, J=1-0 and $H_2O$$6_{16}-5_{23}$ maser lines toward 132 AGB and 183 post-AGB stars in order to investigate how evolutionary characteristics from AGB to post-AGB stars appear in these two maser emissions. The observations were carried out from 2011 February to 2012 March using the Korean VLBI Network 21-m radio telescopes. We have detected SiO and/or $H_2O$ maser emission from 29 sources out of 183 post-AGB stars including 19 new detections. Of 132 AGB stars which are mainly selected based on the IRAS Point Source Catalog, we detected SiO and/or $H_2O$ maser emission from 38 stars including 18 newly detected sources. An evolutionary characteristic from AGB to post-AGB stars is discussed in IRAS two-color diagram. It is found that SiO v=2, J=1-0 maser emission without SiO v=1 maser detections was detected from 8 sources among 21 SiO detected post-AGB stars and the intensity of SiO v=2, J=1-0 maser tends to be much stronger than that of SiO v=1. We also found that for the post-AGB stars the maser detection rate of blue group sources (which have higher outflow velocities than red group) are higher than that of red group. Especially, only $H_2O$ maser emission was detected from 7 sources among 94 red group sources without SiO maser detections.
A crack-free ceramic composite membrane with micropores has been synthesized by the pressurized sol-gel coating technique using the mixed Al2O3-SiO2 sols. The mixed sols were prepared by mixing nanoparticulate SiO2 and boehmite sols. These sols were more stable at lower pH, but very unstable when their copositions were in the range of 50~75mol% of SiO2 at the same pH. The mixed Al2O3-SiO2 membrane prepared from the mixed sol (0.2mol/$\ell$ of solid content and pH=2) containing 40mol% of SiO2 had the mean pore radius of 0.80nm and the specific surface area of 280$m^2$/g. The nitrogen permeability through the coated Al2O3-SiO2 layer was 42$\times$107mol/$m^2$.s.Pa. It was found that the thermal stability of aluminosilicate membranes, even through similar to that of SiO2 membranes, was much improved in comparison with ${\gamma}$-alumina membranes.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.44
no.4
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pp.479-482
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1995
In this study, to improve sintering condition, anisotropic properties ( $k_{t}$/ $k_{p}$) of electromechanical coupling coefficient and piezoelectric constant $d_{h}$ and $g_{h}$, Mn $O_{2}$ impurity was added to the (P $b_{0.76}$C $a_{0.24}$)[( $Co_{1}$2/ $W_{1}$2/)$_{0.04}$$Ti_{0.96}$] $O_{3}$ ceramics for application to hydrophone devices. Electromechanical coupling coefficients of the specimen with 1.5 [mol%] Mn $O_{2}$ sintered at 1150.deg. C were $k_{t}$=49% and $k_{p}$ = O, which exibited the highest value in piezoelectric anisotropic properties (kt/kp). Without relations with sintering temperature, the highest value of hydrostatic piezoelectric constant $d_{h}$ & $g_{h}$ were shown at the specimen with 1.5 [mol%] Mn $O_{2}$. Accordingly, the best addition amount of Mn $O_{2}$ was 1.5 [mol%] and proper sintering temperature was 1150.deg. C. Hydrostatic piezoelectric constant values of $d_{h}$=64.52[10$^{-12}$ C/N], $g_{h}$=35.92[10$^{-3}$ Vm/N] in the above condition were effectiely extended for hydrophone applications.pplications.ons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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