Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.452-455
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2000
Diamond thin films were synthesized on WC-Co substrate at various experimental parameters using 13.56MHz RF PACVD(radio frequency plasma-assisted chemical vapor deposition). In order to increase the nucleation density, the WC-Co substrate was polished with 3$\mu\textrm{m}$ diamond paste. And the WC-Co substrate was pretreated in HNO$_3$: H$_2$O = 1:1 and O$_2$ plasma. In H$_2$-CH$_4$gas mixture, the crystallinity of thin film increased with decreasing CH$_4$concentration at 800W discharge power and 20torr reaction pressure. In H$_2$-CH$_4$-O$_2$gas mixture, the crystallinity of thin film increased with increasing O$_2$concentration at 800W discharge power, 20torr reaction pressure and 4% CH$_4$concentration.
TiO$_2$ particles coated on fly ash composites for use in photocatalyst were synthesized by the precipitation dropping method and heated at $700^{\circ}C$ for 2 h. The pH of reaction solution, the addition rate of NH$_4$HCO$_3$, the stirring speed, the reaction temperature and the concentration of TiC1$_4$ had a pronounced effect on the nature of precipitated TiO$_2$ particles on the surface off fly ash and the crystal structure of precipitated TiO$_2$ particles. At an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 1.0 ml/min, the pH of the reaction solution; 6, the stirring speed; 1,000 rpm and the reaction temperature; 8$0^{\circ}C$, about 10 nm of TiO$_2$ particle size and homogeneous precipitated layer on the surface of a fly ash was achieved. On the contrary, at an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 0.3,0.5 ml/min, the pH of the reaction solution; 2 and 11, the stirring speed; 300~500 rpm and the reaction temperature; lower than 5$0^{\circ}C$:, Inhomogeneous precipitated layer was developed on a fly ash. TiO$_2$ particles with anatase phase was formed as-dried precipitation at the low concentration of Tic14, the high addition rate of NH$_4$HCO$_3$ and the high reaction temperature, the crystalline fraction of anatase increased with raising heat-treatment temperature and rutile phase began to formation at 80$0^{\circ}C$. The crystal size of TiO$_2$ particles increased with raising the heat-treatment temperature, the crystal size was showed about 21 m at $700^{\circ}C$. Anatase type of TiO$_2$ coated on the fly ash heated at $700^{\circ}C$ for 2 h showed 1.25 g/cm$^3$of particle density, 82.8% of strength and 69.5 Lab of whiteness and can be used as a photocatalyst.
The water extract of Omijatang(OMJT) has been traditionally used for treatment of abscess and heart palpitation in oriental medicine, However, little is known about the mechanism by which the water extract of OMJT rescues cells from these damages. This study was designed to investigate the protective mechanisms of OMJT in H9c2 cardiomyoblasts on oxidative stress-induced cytotoxicity including $H_2O_2,\;ZnCl_2$, hypoxia, and reoxygenation. Oxidative stress markedly decreased the viability of H9c2 cells. This was characterized with apparent apoptotic features such as chromatin condensation as well as fragmentation of genomic DNA and nuclei. However, OMJT significantly reduced $H_2O_2$-induced cell death and apoptotic characteristics as well as $ZnCl_2$, hypoxialreoxygenation. Taken together, this study suggests that the water extract of OMJT has the protective effects against oxidative injuries.
Five coordinated water-soluble iridium(l) complex, IrH(CO)(TPPTS)3 (1) (TPPTS = P(m-C6H4SO3Na)3-xH2O) has been prepared from the reaction of IrCl3·3H2O with TPPTS and HCHO in H2O/EtOH solution. Complex 1 catalyzes the hydration of nitrites (RC ≡ N, R = CH3, CICH2, CH3(CH2)4, Ph) in aqueous solution to give the corresponding amides (RCONH2) at 100℃. The hydration of unsaturated nitrites (R'C ≡ N, R'=CH3CH=CH, CH3OCH=CH, trans-PhCH=CH, CH2=C(CH3)) takes place regioselectively on-C ≡ N group to give unsaturated amides (R'CONH2) leaving the olefinic group intact. The yields of the amides seem to be depending on the electrophilicity of the carbon of nitrile: The more the electron withdrawing ability of the substituents on nitrites, the more amides are obtained. The hydration of dinitriles (NC-R-CN, R=(CH2)4, (CH2)6) with complex 1 initially gives mono-hydration products (NC-R-CONH2) which are slowly hydrated further to give dihydration products (H2NCO-R-CONH2). The hydration of 1,4-dicyanobutane has been found to be somewhat faster than that of 1,6-dicyanohexane.
Proceedings of the Korean Society of Marine Engineers Conference
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2005.11a
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pp.196-197
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2005
Cathodic protection is one of the successful ways to prevent corrosion of steel structures in marine environments. The unique feature of cathodic protection in seawater is the formation of calcareous deposits on cathodic metal surface. The formation principles of calcareous deposit seawater had been known for a long time. That is, cathodic reduction reactions associated with cathodic protection in seawater generate $OH^-$ at the metal surface in accordance with the formular ; 1/2 $O_2$ + $H_2O$ + $2e^-$$2OH^-$ and $2H_2O$ + $2e^-$${\rightarrow}$$H_2$ + $2OH^-$. These reactions increase the pH at the metal / seawater interface. The high pH causes precipitation of $Mg(OH)_2$ and $CaCO_3$ in accordance with the formular ; $Mg^{2+}$ + $2(OH)^-$${\rightarrow}$$Mg(OH)_2$ and $Ca^{2+}$ + $HCO_3^-$ + $OH^-$${\rightarrow}$$H_2O$ + $CaCO_3$. These are typically the main compounds in calcareous deposits. It obviously has several advantages compared to the conventional coatings, since the environment-friendly calcareous deposit coating is formed by the elements($Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$) naturally present in seawater. In this study, environmental friendly calcareous deposit films were prepared on steel plates by electro plating technic in natural seawater. The influence of current density on composition ratio, structure and morphology of the coated films were investigated by scanning electron microscopy formation process of calcareous deposits films in natural seawater. And we confirmed the properties of all the films can be improved greatly by controlling the material structure and morphology with effective use of the electroplating method in natural seawater.
In this study diverse dehydrogenative polymers (DHPs) were synthesized with three precursors of native lignin [p-coumaryl alcohol (PCA), coniferyl alcohol (CA), sinapyl alcohol (SA)] in the presence of horseradish peroxidase (HRP, EC. 1.11.1.7)/$H_2O_2$. To compare the structural features between DHPs and native lignin, the DHPs as well as pine/poplar milled wood lignins were simultaneously subjected to gel permeation chromatography (GPC) to determine average molecular weights and derivatization followed by reductive cleavage (DFRC) to investigate the frequency of ${\beta}$-O-4 linkage. The highest yield of DHP was measured to 71% when CA was solely injected (G-DHP) and the yield of H-DHP was 42%. However, single injection of SA could not form any polymer in this system. The average molecular weights of DHPs were ranged between 3,000~4,700, which were only 1/2 fold compared with that of pine MWL (G-type lignin: Mw 7,340) and 1/3 scale compared with that of poplar MWL (GS-type lignin: Mw 13,250). DFRC analysis revealed that the formation of ${\beta}$-O-4 linkage during dehydrogenative polymerization was the highest in the GS-DHP with ca. 502 ${\mu}mol$/g, which was, however, remained to only 50% compared to that in poplar MWL (1107 ${\mu}mol$/g). The ${\beta}$-O-4 linkage was estimated to ca. 286 ${\mu}mol$/g In the G-DHP, which was twice as much as that of H-DHP(127 ${\mu}mol$/g). Similar to GS-DHP, only half amount of ${\beta}$-O-4 linkage, compared to pine MWL, was formed during in vitro polymerization of CA by horseradish peroxidase/$H_2O_2$.
The soil remediation by non-ionic surfactant solutions ($C_{12}H_{25}O(CH_2CH_2O)_5H$ and Triton X-100) was studied. Depending on the amounts and use of co-surfactants, MPT(phase inversion temperature), dynamic interfacial tension, and the detergency efficiency of the surfactant solutions in soil were investigated. The oils used were kerosene, n-hexadecane, and paraffin oil. With respect to a higher detergency efficiency, a lower interfacial tension and the MPT was very important. The $C_{12}H_{25}O(CH_2CH_2O)_5H$ was better than Triton X-100 on the oil removal from the soil and the effect of oil kinds was kerosene>paraffin $oil{\geq}n-hexadecane$. The co-surfactant, n-dodecanol, reduced the MPT compared to no addition of this, whereas it did not enhance the detergent efficiency.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1996.05a
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pp.118-122
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1996
1wt% Pt/MoO$_3$ gas sensors for detecting H$_2$ gas were fabricated by the pressed pellet method and surface structures of Pt/MoO$_2$ were investigated by TEM and XRD. It was observed that as the calcination temperature is increased, the overlayers of MoO$_3$ on Pt are produced, but the Cl content in PtCl$\_$x/ are decreased. H$_2$ gas sensing properties in N$_2$ ambient and in air ambient were investigated, respectively, and Pt/MoO$_3$ had high sensitivity at low working temp ; 7.8% at 50$^{\circ}C$, 97.7% at 100$^{\circ}C$, 97.1% at 150$^{\circ}C$ when the specimens are treated at 400$^{\circ}C$, and 99.6% at 150$^{\circ}C$ when they are treated at 200$^{\circ}C$. It shows the development of a low-power type sensor is possible by using Pt/MoO$_3$.
This study investigated the effects of water temperature and photoperiod on oxygen consumption (OC) in the giant grouper Epinephelus lanceolatus. OC rate in the giant grouper at 17, 22, 27 and $32^{\circ}C$ were $61.7{\pm}0.4$, $72.2{\pm}0.6$, $102.9{\pm}0.8$ and $141.7{\pm}1.0mg\;O_2/kg/h$, respectively, indicating a linear increase in OC with water temperature. Photoperiod was regulated in accordance with the light (06:00~18:00 h, L) and dark (18:00~06:00 h, D) phases of the diel cycle (12L/12D), with a water temperature of at 17, 22, 27 and $32^{\circ}C$. OC rates during the light and dark phases were $62.7{\pm}0.4$, $62.5{\pm}0.3mg\;O_2/kg/h$, respectively, at $17^{\circ}C$. No significant differences were observed between the light and dark phases (P>0.05). OC raters during the light and dark phases were $74.8{\pm}0.7$, $69.6{\pm}0.6mg\;O_2/kg/h$ at $22^{\circ}C$, $107{\pm}1.2$, $98.0{\pm}0.7mg\;O_2/kg/h$ at $27^{\circ}C$ and $147.6{\pm}1.1$, $135.8{\pm}0.8mg\;O_2/kg/h$ at $32^{\circ}C$, respectively, indicating that OC is higher during daylight than nighttime. Giant grouper is thought to be a diurnal fish species, because the level of oxygen consumption during light period was higher than that during dark period.
In order to establish optimal dosage schedules and withdrawal times for sulfamethazine(SMZ) in pigs, pharmacokinetic and tissue distribution experiments were conducted in pigs. For comparative purposes, tissue depletion kinetics are also studied in rats. From three pigs administered with SMZ i.v., the pharmacokinetic profile of SMZ in two pigs was adequately described by a one-compartment open model whereas that in one pig was patterned after a two-compartment open model. Volume of distribution(Vd) was 0.48~0.57 L/kg and biological half-life($t_{1/2}$) was 11.8-16.8 h. From three pigs dosed with SMZ p.o., pharmacokinetic profile was explainable with a one-compartment open model. Time to reach maximum SMZ concentration in serum (Tmax) was 2.8 h, 3.2 h and 7.5 h. Elimination half-life was 2.8-7.5 h. The descending order in concentration of SMZ was plsama > kidney > liver > lung > heart > pancreas > spleen > duodenum > ileum > brain > adipsoe tissue from three pigs sacrificed at 5h, 29h and 54h after the administration of SMZ, p.o.. The protein binding of SMZ in pigs was 55.2%($2.5{\mu}g/ml$), 71.5% ($5{\mu}g/kg$) and 71.5%($10{\mu}g/ml$). The mean systemic bioavailability (F) of SMZ p.o. was 49.1 %. Meanwhile the pharmacokinetic profile of SMZ in rats was adequately described by a one-compartment open model. Absorption of SMZ p.o. in the rat was very rapid. In conclusion, the oral optimal dosage regimen of SMZ for pigs was the initial dose of 45.7 mg/kg followed by the maintenance dose of 30.2 mg/kg for high specific pathogens to SMZ. The time to reach below the stipulated residual allowable concentration (0.1 ppm) was calculated 93 h after oral administration of 200 mg/kg recommended by manufactureres.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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