Lee, J.I.;Lee, J.D.;Ha, Y.J.;Jung, J,D.;Lee, J.W.;Lee, J.R.;Kwack, S.J.;Kim, D.H.;Do, C. H.
Journal of Animal Science and Technology
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v.46
no.6
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pp.1013-1022
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2004
This study investigated the effects of silkworm droppings(SWD) added diet feeding on chemical composition of pork loin meat. Pigs were divided into 7 treatment groups(10 pigs/group) and subjected to one of seven treatment diets(O, 1 0/0, 2 0/0, 3% SWD for 4 weeks, 1 0/0, 2 0/0, 3% SWD for 8 weeks, SWD diets; total fed diets) before slaughter. Pork loin were collected from the animals(1l0 kg body weight) slaughtered at a commercial slaughter house. Pork loin meat were aerobic packaged and then stored at$4^{\circ}C$ for 2, 5, 8, or 12 days. Samples were analyzed for TBARS, sensory evaluation, myoglobin content, fatty acid composition, amino acid and mineral content. TBARS value was not significantly different between the control and SWD treatment groups. Myoglobin content of SWD fed group pork was significantly increased than that of control group(P<0.05). Marbling score and acceptability were increased in SWD fed pork compared to those in control pork. Na, Mg, Ca, Mn and Fe content of SWD fed group pork was significantly decreased than those of control group(P<0.05). P content was significantly increased than that of control group(P< 0.05). In the change of amino acid composition, the contents of aspartic acid, serine and tyrosine were decreased by dietary SWD-supplementation, whereas the SWD-supplementation resulted in the higher glutamic acid, alanine and isoleucine. As dietary SWD was increased in feed, the content of oleic acid was significantly increased, but stearic acid was significantly decreased(P<0.05).
For investigation of new utilization as jang-products, Meju was prepared using barely bran. As barley meju was fermented, change of pH was $5.2{\sim}5.6$, it was indistinguishable change. L-value of color was changed from 46.9 to 60.3, that meant it was getting moe dark. The counts of aerobic bacteria were $4.8{\times}10^7{\sim}5.6{\times}10^9$ CFU/g, it was extraordinarily increased during fermentation. Counts of Yeast, molds, and bacteria were $9.1{\times}10^6{\sim}5.0{\times}10^8$ CFU/g, $8.3{\times}10^5{\sim}6.9{\times}10^7$, and $2.0{\times}10^2{\sim}4.5{\times}10^6$ CFU/g, respectively. Crude ash content was $3146.0{\sim}7147.4$ mg%. The level of K was the highest in quantity among the crude ash in barely meju. 7 free sugars(i.e., raffnose, stachyose, inositol, fructose, glucose, arabinose, and maltose), 3 volatile organic acid(i.e., acetic acid, propionic acid, and butyric acid) and 4 non-volatile organic acid(i.e., fumaric acid, ${\alpha}-ketoglutaric$ acid, malic acid, and citric acid) were detected. The content of free amino acid was $596.3{\sim}1580.8$ mg%. Glutamic acid was most abundant component among the amino acids, 2nd abundant component was alanine, it's content was $79.9{\sim}165.3$ mg%, 3rd abundant component was leucine, it's count was $41.7{\sim}161.6$ mg%. Finally, essential amino acid content was revealed $33.2{\sim}40.38%$.
A feasible way to utilize small-scale livestock farm wastewater was explored. In place of common support materials rice straw was employed as a support medium of trickling filter for pig farm wastewater treatment. The straw medium which was humified for 20 days after wastewater treatment and mixed with soil significantly enhanced in general the development of bunching lettuce grown under greenhouse conditions. Improvement of soil chemical properties in terms of fertility was also achieved by the addition of humified straw medium after wastewater treatment. It was found that rice straw served as a satisfactory support medium of trickling filters with the wastewater treatment concerning removals of biological oxygen demand, chemical oxygen demand, and suspended solids.
Since the reaction of mineral fixation proceeds with a very slow rate, the pretreatment method to increases the rate of carbonation reaction should be required. To increase the reactivity of serpentine with $CO_{2}$, two pretreatment methods are performed in this study. The heat treatment is done at $630^{\circ}C$. A heat-treated serpentine shows that the strength of -OH has a lower peak in FT-IR spectrum. Chemical pretreatment is the method of leaching of magnesium from serpentine using sulfuric acid at $75^{\circ}C$ for 1 h. Because the protonation of the oxygen atoms polarizes and weakens the Mg-O-Si bond, the removal of magnesium atoms from the crystal lattice was facilitated. After performing the pre-treatment of serpentine, $CO_{2}$ fixation experiments are performed with treated serpentine in the batch reactor. Heat-treated serpentine is converted into 43% magnesite conversion, whereas untreated serpentine has 27% of magnesite conversion. Although the results of the heat-pretreatment are encouraging, this method is prohibited due to excessive energy consumption. Furthermore chemical pretreatment serpentine routes have been proposed in an effort to avoid the cost prohibitive heat pretreatment, in which the carbonation reaction was conducted at 45 atm and $25^{\circ}C$. Chemical-treated serpentine, in particularly is corresponded to a conversion of 42% of magnesite compared to 24% for the un-treated serpentine.
During the monsoon in Bangladesh, the possibility of preserving wet ($700g\;H_2O$) straw by urea (50 g/kg straw DM) with or without polythene cover has been studied. The quality of preserved straw (PS) in terms of colour, smell and fungal infestation were recorded. Nutritive value of the PS was compared to that of a dry straw (DS) in two separate feeding trials on growing bulls (about 290 kg) without (Expt. 1) or with (Expt. 2) concentrate supplements. Over 96% of the wet straw was excellently preserved for over 5 months when covered with polythene in horizontal heaps (of appx. 4 tons). Whereas only 33% of the straw was well preserved in the uncovered (dome shaped) heaps (of approximately 9.5 tons). Each ton of wet straw costed Tk. 1413 and its preservation cost incurred Tk. 345. Urea preservation increased the crude protein content (95 vs. 50 g/kg), dry matter (DM) degradability at all (8, 16, 24, 48, 72 and 96) hours of incubation and at 48 hours, DM degradability (%) were 45 and 25 respetively for the PS and the DS. When fed alone, DM intake (75 vs. $106g/kg\;W^{0.75}/d$), total microbial N yield (27 vs. 54 g/d) and growth rate (-379 vs. 283 g/d) were higher (p < 0.01) in the PS than the DS. Supplementation of concentrate reduced the straw DM intake both in the DS ($51g/kg\;W^{0.75}/d$) and the PS ($958g/kg\;W^{0.75}/d$), but the substitution rate (SR%) was higher in the PS (42) than the DS (27). Higher substitution rate was probably responsible for the reduction in the differences between the DS and PS in their nutrient digestibilities, total microbial N yield (62 vs. 64 g/d) and growth rate(669 vs 339 g/d) when supplemented with concentrate. On 28th day of Expt. 2, feeding PS from one of the polythene covered heaps resulted nervous disorder due to unknown reason(s). Further studies on the effect of size and shape of heap on the preservation quality need to be determined.
Consumer's preference and microbial inspections on fresh raw beef were carried out to understand the actual market status in Gwanju, Korea. Over 15 questions on questionnaire by 1,111 randomly selected respondents between April and May in 2011, results showed 65.5% positive on eating fresh raw beef, 63.8% negative on good hygiene condition of fresh raw beef, and 72.5% positive on the secure of the hygiene-safety for priority program, respectively. For microbial inspections, a total of 302 samples were collected from fresh raw beef purchased from slaughterhouse (n=122), transport (n=69) and consumer (n=81) stage, from lettuce (n=30) at consumer stage. The aerobic plate count (APC), E. coli count and food borne bacteria such as Salmonella spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus(S.) aureus and E. coli O157:H7 were tested in the samples. As results, the level of count on APC of fresh raw beef ranged $6{\times}10^1{\sim}1.8{\times}10^5CFU/g$ from slaughterhouse, $2{\times}10^2{\sim}8.3{\times}10^5CFU/g$ from transport stage and $1{\times}10^2{\sim}4{\times}10^5CFU/g$ from consumer stage. The level of count on E. coli of fresh raw beef ranged $1{\sim}9{\times}10^1CFU/g$ from slaughterhouse, $1{\sim}7{\times}10CFU/g$ from transport stage and $1{\sim}5.5{\times}10CFU/g$ from consumer stage. In total, 26 S. aureus were isolated, 10 (14.5%) from fresh raw beef at transport stage, 12 (14.8%) from fresh raw beef and 4 (13.3%) from lettuce at consumer stage. Enterotoxin of S. aureus was not detected among 26 isolates. All S. aureus isolates were typed using a DiversiLab$^{TM}$ rep-PCR system for genetic similarity test, showing over 95% of genetic relationship amon isolates.
박막 실리콘 태양 전지는 저가격화 및 대량생산, 대면적화에 유리하다는 장점을 가지고 있다. 단점으로 지적되는 낮은 효율을 극복하기 위해 광흡수층의 밴드갭이 서로 다른 두 개 이상의 박막을 적층하여, 넓은 파장 대역의 빛을 효과적으로 흡수함으로써 광변환 효율을 올리기 위한 많은 연구가 이루어지고 있다. 서로 다른 밴드갭의 광흡수층을 가진 p-i-n 구조를 다중 적층하여 고효율의 태양 전지를 제작하기 위해서는 n-도핑층과, p-도핑층 간에 전자와 정공이 빠르게 재결합할 수 있는 터널 접합(Tunnel Recombination Junction)의 형성이 필수적이며, 이때 광손실이 최소화되도록 해야한다. 만약 터널 접합이 적절하게 형성되지 않으면 결합되지 않은 전자와 정공이 도핑층 사이에 쌓이게 되고, 도핑층 사이의 저항 증가로 태양 전지의 광변환 효율은 크게 하락한다. 이번 연구에서는 터널 접합이 잘 이루어지게 하기 위한 n-도핑층 및 p-도핑층 박막의 특성과, 터널 접합의 특성에 따른 적층형 태양 전지의 광효율 변화를 확인하였다. 광흡수층 및 도핑층은 TCO($SnO_2:F$, Asahi) 유리 기판 위에 PECVD를 사용하여 p-i-n 구조로 RF Power 조건에서 증착되었고, ${\mu}c$-Si 광흡수층의 경우에는 VHF Power 조건에서 증착되었다. 광흡수층이 a-Si/${\mu}c$-Si의 구조를 가지는 이중 접합 태양 전지에서 ${\mu}c$-Si n-도핑층/${\mu}c$-Si p-도핑층 사이의 터널 접합 실험 결과 n-도핑층 및 p-도핑층의 결정화도와 도핑 농도를 조절하여 터널 접합의 저항을 최소화했고, 터널 접합 특성이 이중 접합 셀의 광효율 특성과 유사한 경향을 보임을 확인하였다. 광흡수층이 a-Si/a-SiGe/${\mu}c$-Si의 구조를 가지는 삼중 접합 태양 전지 실험의 경우 a-Si과 a-SiGe 광흡수층 사이에 ${\mu}c$-Si n-도핑층/${\mu}c$-Si p-도핑층/a-SiC p-도핑층의 구조를 적용하여 터널 접합을 형성하였으며, ${\mu}c$-Si p-도핑층의 두께 및 박막 특성을 개선하여 광손실이 최소화된 터널 접합을 구현하였고, 삼중 접합 태양 전지에 적용되었다.
This study was carried out to examine in vitro first whether the storage proteins, which the fat bodies of last larvae from Hyphantria cunea secrete into haemolymph, can be uptaked by the fat body cells of prepupa and then how the uptaked storage proteins can be accumulated in the fat body cells, if uptaken. The fat bodies which had been isolated from last instar larvae were cultured in 1 ml of Grace's insect medium containing $50{\mu}l$ of $^{3}H$-leucine (5.0 mCi/mol, Dupont) at $28{\pm}2^{\circ}C$ for 6 hrs. After the homogenates of the cultured fat bodies were centrifuged at 10,000 rpm for 10 minutes, the proteins included in the supernatant were separated by polyacrylamide gel electrophoreses (non-SDS, 6%). The next treatment of the electrophoresed gel was followed by rinsing. A storage protein band of several bands in the rinsed gel was sliced off. With elution of sliced storage protein bands in Tris-glycine buffer, the purification of radioactive storage proteins from fat bodies was finished. After the purified radioactive storage proteins were added in Grace's insect midis containing fat bodies of the prepupae, they were cultured for the randomly following minutes given as 3, 5, 7, 10, 15, 20 and 30 and for the randomly following hours given as 1, 2, 3 and 4 respectively. The double fixations of the cultured fat bodies in aldehyde and $OsO_4$, were followed by preparation of ultrathin sections from Epon-Araldite blocks through dehydration and embedding. The electron microscope autoradiographic treatment of all prepared sections were performed by the dipping method (Kim et al., 1987). The finally prepared specimens were examined with electron microscope. The fat body cells of the prepupa could be found to uptake the storage preteins of the last instar larvae, which were included in the culture medium, mostly by formation of coated vesicles. The in vitro uptake of the storage proteins actively occurred by 30 minutes after the addition of purified storage proteins in the culture medium. After culture for 7 minutes with the storage proteins, the uptaked radioactive storage proteins labelled a number of lysosomal granules. After culture for 20 minutes with the storage proteins, the radioactive storage proteins were finally incorporated and accumulated in lipid droplets and protein granules. The frequency in the fat body cell of radiolabelled lipid droplets occurs approximately 60%, while the frequency, in which the radiolabelled protein granules occurs in a fat body cell, is approximately 40%.
Non-neuronal high affinity binding sites for benzodiazepines have been found in many peripheral tissues including cardiac muscle and vascular smooth muscle, and have been designated as 'peripheral benzodiazepine receptor'. Benzodiazepines have been shown to induce relaxation of the ileal, vesical, and uterine smooth muscles. However, it is still unclear about possible involvement of peripheral benzodiazepine receptor on the contractility of trachealis muscle. This study was performed to investigate the role of the peripheral benzodiazepine receptor on the contractility of canine trachealis muscle. Canine trachealis muscle strips of 15 mm long were suspended in an isolated organ bath containing 1 ml of physiological salt solution maintained at $37^{\circ}C$, and aerated with $95%\;O_2/5%\;CO_2$. Isometric myography was performed, and the results of the experiments were as follows: Ro5-4684, FGIN-1-27 and clonazepam reduced a basal tone of isolated canine trachealis muscle strip concentration dependently, relaxant actions of RoS-4684 and FGIN-1-27 were antagonized by PK11195, a peripheral benzodiazepine receptor antagonist. Flumazenil, a central type antagonist, did not antagonize the relaxant action of Peripheral type agonists. Saturation binding assay of [3H]Ro5-4864 showed a high affinity$(Kd=5.33{\pm}1.27nM,\;Bmax=\;867.3{\pm}147.2\;fmol/mg\;protein)$ binding site on the canine trachealis muscle. Ro 5-4684 suppressed the bethanechol-, 5-hydroxyoyptamine- and histamine- induced contractions. Platelet activating factor (PAF) exerted strong and prolonged contraction in trachealis muscle strip. Strong tonic contraction by PAE was attenuated by Ro 5-4684, but not by WEB 2086, a PAF antagonist. Based on these results, it is concluded that the peripheral benzodiazepine receptor mediates the inhibitory regulation of contractilty of canine trachealis muscle.
Purpose : This study examined the non-toxic and the anti-oxidative effect of Dioscoreae Rhizoma on PC12 cells. Sanyak(Dioscoreae Rhizoma; chinese yam, shan yao) is well-known for its curing power for kidney, lung, spleen. Tonifies and augments the spleen and stomach. Tonifies the lung gi and augments the kidney yin. Tonifies the kidneys and also stabilizes and binds. it also binds the essence and treats spermatorrhea, frequent urination, and vaginal discharge. We are therefore interested in whether Dioscoreae Rhizoma is capable of causing abnormal apoptosis processes, and whether this condition can be rectified through Dioscoreae Rhizoma herb treatment. Methods : We used aqueous extract to treat PC12 cells with different concentrations treated with a water or a MeOH extract of Dioscoreae Rhizoma (0, x10, x20, x40, x80). The MTT (3, (4, 5-dimethyl-thiazol) 2, 5-diphenyl-tetraxolium bromide) reduction assay was employed to quantify the differences in cell activity and viability. The Bax expression level was monitored using western-blotting techniques. The patterns of the changes in expression were scanned and analyzed. Results : Bax and GSK-3${\beta}$ promotes cell death and down-regulated during the development of the PC12 cells. This is indicated that Dioscoreae Rhizoma is capable of inducing apoptosis in PC12 cells. The induced cell death and significantly inhibited by Dioscoreae Rhizoma, which can be explained by the increase in the inhibition of Bax and GSK-3${\beta}$ expression. It was also shown that Dioscoreae Rhizoma inhibits the release of $H_2O_2$ and prevents lipid peroxidation. Furthermore, the accumulation of wild type Bax protein significantly downregulated in a dose-dependent manner upon treatment with Dioscoreae Rhizoma. Conclusion : In conclusion, Dioscoreae Rhizoma can induce apoptosis via a Bax-dependent pathway or GSK-3${\beta}$ dependent pathway in PC12 cells into anti-oxidant and protective effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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