The characteristic of Cyanophyte genus SG63 is similar to that of Aphanot hece sp. The optimal growth was found with the concentration of NaCI and $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ on the culture medium. The most optimal condition is 56%0 of NaCl (S4 medium) and 20%0 of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ (M2 medium). The synthesis of chlorophyll a, phycocyanin and soluble proteins is affected by the concentration of the two mineral elements in culture. Especially, the content of chlorophyll a and phycocyanin decreases on the most highly saline medium. The identified principal carotenoids are ${\beta}-carotene$, echinenone, zeaxanthin and myxoxanthophyll. The rates of concentration of protein/chlorophyll a and phycocyanin/chlorophyll a are low on the S4 medium. Inversely, these rates are the highest on the M2 medium. Accordingly, the high concentration of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ provoke the synthesis of phycocyanin and total proteins.oteins.
All the $Ni-Co-Ce-ZrO_2$ mixed oxides are prepared by co-precipitations methods. Methanation of CO and $H_2$ reaction is screened tested over different fractions of cerium (2, 4, 7 and 12 wt.%) over $Ni-Co/ZrO_2$ bimetallic catalysts are investigated. The mixed oxides are characterized by XRD, CO-Chemisorption, TGA and screened methanation of CO and $H_2$ at $360^{\circ}C$ for 3000 min on stream at typical ratio $CO:H_2=1:1$. In $Ni-Co/CeZrO_2$ series 2 wt.% Ce loading catalyst shows most promising catalyst for $CH_4$ selectivity than $CO_2$, which directs more stability with less coke formation. The high activity is attributed to the better bimetallic synergy and the well-developed crystalline phases of NiO, $ZrO_2$ and $Ce-ZrO_2$. Other bimetallic mixed oxides NCoZ, $NCoC^{4-12}Z$ has faster deactivation with low methanation activity. Finally, 2 wt.% Ce loading catalyst was found to be optimal coke resistant catalyst.
The properties of the powders of ZrO2-MgO system prepared by co-precipitation method using ZrOCl2.8H2O and MgCl2.6H2O as starting materials were investigated after calcination from $600^{\circ}C$ to 120$0^{\circ}C$. The crystallization temperature of amorphous ZrO2 was increased as MgO contents increased. The crystallite size of ZrO2 was increased with increasing calcination temperature. The crystallite size of tetragonal ZrO2 calcined at 100$0^{\circ}C$ for 1hr wa about 45nm, and MgO contributed effectively to promoting stability of tetragonal Zirconia.
Park, Hyeong-Sik;Jang, Kyung-Soo;Jung, Sung-Wook;Jeong, Han-Uk;Yun, Eui-Jung;Yi, J.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.143-143
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2010
In this study, we demonstrate that ZnO deposited onto $SiO_2$ substrates by magnetron sputtering produces p-type ZnO at higher $O_2$ pressure and n-type ZnO at lower $O_2$ pressure. We also report the effect of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) on the stability of undoped ZnO thin films. The films were immersed in 30% $H_2O_2$ for 1 min at $30^{\circ}C$ and annealed in $O_2$at $450^{\circ}C$. The carrier concentration, mobility. and conductivity were measured by a Hall effect measurement system. The Hall measurement results for ZnO films untreated with $H_2O_2$ but annealed in $O_2$ indicate that oxygen fraction greater than ~0.5 produces undoped p-type ZnO films, whereas oxygen fraction less than ~0.5 produces undoped n-type ZnO films. This is attributed to the fact that the oxygen vacancies ($V_o$) decrease and the oxygen interstitials ($O_i$) or zinc vacancies ($V_{Zn}$) increase with increasing oxygen atoms incorporated into ZnO films during deposition and $O_2$ post-annealing.
Photocatalytic water splitting into $H_2$ and $O_2$ using semiconductors has received much attention, especially for its potential application to direct production of $H_2$ for clean energy from water utilizing solar light energy. Since the report of Fujishima and Honda on the water splitting by photoelectrochemical cells, numerous different semiconducting materials have been used as photocatalysts for hydrogen generation from water. Among them, platinized titania significantly accelerates hydrogen production from water. For geometrical improvement of $TiO_2$ particle, porous $TiO_2$ structure was proposed and studied such as nanofiber, nanorod and nototubes. This research focuses on finding out the optimum temperature and electrolyte to produce $H_2$ by solar water splitting.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2003.11a
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pp.289-290
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2003
O$_3$, $H_2O$$_2$, NOx, SO$_2$ 가 1996년부터 시작된 장거리이동 대기오염물질 조사 연구 사업 중 하나로써 항공기로 관측되었다. 2002년도부터는 대기 내 산화제로써 중요한 역할을 하는 과산화수소가 같이 측정되었다. 항공관측은 조사 연구 사업의 집중 관측 기간 동안인 2002년 3월, 4월, 2003년 4월, 2002년 12월에 이루어졌으며, 서해안(124$^{\circ}$ 10‘E)으로부터 한반도 내륙(127$^{\circ}$00'E)으로 다가가면서 대기오염물질 농도분포를 파악하기 위한 경로를 정하여 측정되었다. 또한 2003년 5월 28일, 6월에는 수도권 상공만을 집중적으로 관측하였다. (중략)
The hydrogenation catalyst precursors $[(L-L)Rh(NBD)]ClO_4\;(L-L=Fe({\eta}^5-C_5H_4PBu^t\;_2)_2,\;Fe({\eta}^5-C_5H_4PPhBu^t)_2$; NBD = norbornadiene) react with $H_2(1\;atm,\;30^{\circ}C$, MeOH) to yield $[(L-L)HRh({\mu}-H)_3RhH(L-L)]ClO_4$. These hydrido species are fluxional, and variable temperature NMR studies show the existence of a number of equilibria involving both fluxional and non-fluxional species. The synthesis, solution structures, and fluxional behaviors of these hydrides are described.
Acetone solution of quinoline-8-carbaldehyde reacts with $[Rh(cod)(PPh_3)_2] PF_6$and $[Ir(cod)(PPh_3)_2] PF_6$ to yield $[Rh(NC_9H_6CO)(H)(PPh_3)_2(CH_3COCH_3)] PF_6$ (1) and $[Ir(NC_9H_6CO)(H)(PPh_3)_2(CH_3COCH_3)] PF_6$ (2), respectively. The compound $[Ir(cod)(PPh_3)_2] PF_6$ also reacts with $Ph_2PC_6H_4-o-CHO$ in the acetone / $H_2O$ mixture to give $[Ir(Ph_2PC_6H_4-o-CO)(H)(PPh_3)_2(CH_3COCH_3)] PF_6$ (3). Compounds 1, 2, and 3 were characterized by infrared, $^1H$ NMR, $^{31}P$ NMR spectra and conductivity measurement. The $^1H$ NMR spectra of 1, 2, and 3 support the presence of a terminal hydride that is cis to the phosphine. The IR band of 3 at 2185 $cm^{-1}$, which is assigned to $\nu$(Ir-H), and the hydride cleavage reaction of 3 with $CCl_4$, provide evidence for the Ir-H bond.
Ji, S.H.;Chun, S.H.;Park, C.H.;Lee, N.H.;Lee, S.H.;Chu, S.N.;Kim, Y.H.;Lee, D.C.
Proceedings of the KIEE Conference
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2001.07c
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pp.1521-1523
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2001
In this paper, High quality factor and fine dielectric loss was resulted on specimen added 0.5wt% $MnO_2$ after compared and analyzed dielectric and piezoelectric properties following that added each 0 $\sim$ 0.9wt% of $Fe_2O_3$, $Nb_2O_5$, and $MnO_2$ on dopant at PSN-PT in two material disposition ceramics with research still is not completed to material investigation to increase high power piezoelectric actuator device efficiency. And, a measuring method and the experimental results of the temperature rise under the high vibrational velocity are also described.
The crystal structure of alicylaldehyde-4-piperidinothiosemicarbazone, $C_{13}H_{l7}N_3OS$, has been determined by single crystal X-ray analysis. The crystals are orthorhombic, space group $P2_12_12_1$, with unit cell dimensions a = 6.52(2), b = 13.42(4), c = 14.92(4)${\AA}$. There are four formular units in a unit cell. The structure was solved by the heavy atom method and refined by isotropic block diagonal least-squares methods to a final R value of 0.10 for 1019 observed reflections. The oxygen atom of the hydroxyl group is involved in two hydrogen bonds, one as donor in the intramolecular O-H${\cdots}$N hydrogen bond and the other as acceptor in the intermolecular N-H${\cdots}$O hydrogen bond, the distances of the hydrogen bonds 2.56 and 3.00${\AA}$ respectively.The molecules are joined into infinite columns by the N-H${\cdots}o$O hydrogen bonds which form spirals along the two fold screw axis parallel to the a axis. The molecular columns are held together by van der Waals forces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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