Application of the relationship $da/dN=C({\Delta}K)^{m}$ is effective in the analysis of fatigue crack growth life. The values of material constant C and m have great influences on the predicted fatigue life and the relationship between fatigue crack growth rate(da/dN) and stress intensity factor range(${\Delta}K$) is effective in fatigue crack growth behavior. In this paper, fatigue crack growth behavior of the welded joints in HT60 grade TMCP(Thermo Machanical Control Process) steel have been studied. To evalute the fatigue crack growth rates of HT60 grade TMCP steel, fatigue test was performed by base metal(BM), heat affected zone(HAZ) and weld metal(WM) in TMCP steel at room temperature. We determined the relationship of $da/dN-{\Delta}K$ by correlation between C and m obtained from the Paris-Erdogan power law data supplied HT60 grade TMCP steel. The obtained results from this study indicate that fatigue crack growth rate of TMCP steel is not influenced by softening effect which occurs in the HAZ when high heat input weld is carried out. Softening effects, which affect fatigue properties. are shown that it is not affected to the fatigue growth rates significantly.
Intestinal epithelial cells (IEC) play an important role in the mucosal immune system. IEC-derived mediators of inflammatory cascades play a principal role in the development of colon inflammation. The aim of this study was to investigate the inhibitory effect of aqueous extracts of Schizandra chinensis fruits (SC-Ex) on the production of inflammatory mediators by the human colonic epithelial cells. HT-29 cells were stimulated with dextran sulfate sodium in the presence or absence of SC-Ex to examine the cytoprotection and production of IL-8 and reactive oxygen species (ROS). It was shown that dextran sulfate sodium (DSS) caused the reduction of cell viability and production of IL-8 and ROS in DSS-treated HT-29 cells. We observed that the treatment of SC-Ex protected significantly cell proliferation from DSS-induced damage in dose-dependent manner. SC-Ex (10 and 100 ${\mu}g$/ml) also suppressed DSS-induced production of IL-8 mRNA and protein. Moreover, DSS-induced ROS production was inhibited markedly by the treatment of 100 ${\mu}g$/ml SC-Ex. These results suggest that SC-Ex has the protective effects on DSS-induced cell damage and the release of inflammatory mediators in the intestinal epithelial cells.
It has been known that clozapine is more selective mesolimbic dopamin $D_2$ receptor antagonist and related to 5-HT receptor. In this study, we wxamined the plasma homovanillic acid(HVA), serotonin(5-HT), and 5-hydroxyindoleacetic acid(5-HIM) levels in refractory schizophrenics during clozapine treatment. And we assessed the effects of clozapine on these plasma monoamine metabolites and their association with psychopathology and treatment response. Eight refractory schizophrenic patients(DSM-IV) have entered the study for 3 months during clozapine treatment. Patients were admitted to the inpatient sevice and withdrawn from all neuroleptics for 7-14 days but exceptionally occasional doses of lorazepam was given if needed for behavioral control. The dose of clozapine was titrated as tolerated to 800mg/day. The plasma HVA. 5-HIM and 5-HT levels were measured before treatment and following 2nd week, 4th week, 8th week, and 12th during treatment. Psychopathology was assessed with Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) and Positive and Negative Synrome Scale(PANSS) before and during clozapine treatment. During clozapine treatment, no statistically significant changes were found in plasma HVA, 5-HIM, 5-HT levels, and HVA/5-HIM ratio between baseline and following 2nd week, 4th week, 8th week, 12th week. However, the change in plasma 5-HIAA/5-HT ratio from baseline to 4th week was statistically significant. Generally, changes of plasma HVA, 5-HIAA, 5-HT levels and HVA/5-HIAA ratio were not associated with psychopathology but 5-HIAA was associated with in positive symptoms and general psychopathology of PANSS. These results suggest that clozapine has been found to have relatively weak dopaminergic blokade and stronger serotonergic antagonism.
Gleditsiae Semen (GS) has been used in both Korea and China as herbal medicine for the treatment of cephalalgia, catharsis, and other diseases. However, the apoptosis of GS against human cancer cells has not previously been investigated. The primary objective of this study was to determine the mechanisms inherent in GS-induced cytotoxicity and apoptosis, using methanolic extract of GS (GSE) in HT-29 human colon carcinoma cells. We found that GSE induced cytotoxicity in HT-29 cells in a dose-dependent manner, and this effect was verified via a lactate dehydrogenase release assay and a colony formation assay. In particular, HT-29 cells showed extensive cell death when treated with $50\;{\mu}g/mL$ of GSE; the calculated $IC_{50}$ value was $20\;{\mu}g/mL$. It induced characteristic apoptotic signs in HT-29 cells, including chromatin condensation and DNA fragmentation, occurring within 6-24 hr when the cells were treated at a concentration of $50\;{\mu}g/mL$. Interestingly, we detected the activation of caspase-3 and -9, but not caspase-8, and apoptotic bodies in GSE-treated HT-29 cells. Collectively, our results indicate that GSE induces apoptosis via a mitochondria-mediated apoptotic pathway, and these findings may be significant with regard to the development of a new drug for the treatment of human colon carcinoma cells.
The protozoan parasite, Entcmoeba histoIWticc, is one of major causative agents of intestinal disease all over the world. In acute experimental infection, the early host response to 5. histoIHtica is characterized by an infiltration of neutrophils. However, the chemotactic signal for this response is not well known. Based on the (jading that human epithelial cells produce the potent neutrophil chemoattractant and activator, interleukin-8 (IL-8), IL-8 gene expression was examined thoroughly in human colon epithelial cells exposed to 5. histolvtica trophozoites. Cellular RNAs were extracted from HT-29 or Caco-2 human colon epithelial cells exposed to 5. histoLvtica trophozoites for 30 minutes, 1 and 3 hours. IL-8 mRNA transcripts were measured by reverse transcriptional polprnerase chain reaction (RT-PCR) using synthetic standard RNA. The number of IL-8 mRNA molecules increased from 30 minutes to 3 hours of exposure period, reaching 3.1 H 107 molecules/ug of total RNA. Expression pattern of IL-8 mRNA transcripts was parallel to the amounts of IL-8 protein measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) . Lysates of 5. histoIVtica also induced expression of mRNA for IL-8 in colon epithelial cells. These results sugf:esc that acute inflammatory reaction by 5. histoIVticc may be initially triggered by proinflammatory cytokines such as IL-8 secreted from epithelial cells of the colon.
Objectives : To confirm whether acupuncture can suppress the degree of seizure and the activation of astrocytes in hippocampi using kainic acid(KA)-induced epilepsy mouse model. Methods : 8 weeks C57BL/6 mice(20~25 g) were given acupuncture once a day at acupoint HT8(Shaofu) bilaterally during 2 days before KA injection. After an intraperitoneal injection of 30 mg/kg KA, acupuncture treatment was subsequently administered once more(total 3 times), and the degree of seizure was observed for 120 min. The neuronal cell death, pERK expression, and astrocyte activation confirmed 1 hour and 24 hours after KA injection. Results : Acupuncture treatment at HT8 suppressed KA-induced epileptic seizure. One hour after KA injection, the pERK expression was increased, which was reduced by the acupuncture treatment. Twenty four hours after injection, the treatment decreased the KA-induced neuronal cell death, the interleukin-$1{\beta}$ expression and the astrocyte activation in the CA3 region of the mouse hippocampus. Conclusions : Acupuncture treatment at HT8 decreases the KA-induced epileptic seizure, the neural cell inflammation and death.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.6
no.2
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pp.171-178
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2003
Four thermo-tolerant lines of silkworm, Bombyx mori, (L.) viz., A HT, B HT (Chinese type) and F HT, G HT (Japanese type) were evolved by utilizing the breeding resource material (identified from initial screening at a temperature of 31 ${\pm} 1^{\circ}C$ and relative humidity 85 ${\pm}$ 5%) through conventional breeding. These tolerant lines were crossed with productive breeds and forty four hybrids were evaluated on eight economic traits by the Multiple Trait Evaluation Index Method. Ten hybrids were short-listed based on the average evaluation index value larger than 50 for eight economic traits studied. The identified ten hybrids recorded higher index values (> 50) for most of the traits studied. Single hybrid G ${\times}$ CSR12 indicated average index value larger than 50 for six traits viz., pupation number (58), cocoon weight (67), shell weight (65), average filament length (74), raw silk % (69), reelability % (51) except for shell ratio % (41). The standard deviation of the cocoons in the above hybrid was 8.41 in the hybrid cocoon length and width measurement. However, two selected hybrids viz., A ${\times}$ CSR5 and G ${\times}$ CSR13 recorded average index value larger than 50 for all the traits viz., pupation number (57, 60), cocoon weight (50, 54), shell weight (56, 57), shell ratio percentage (59, 53), average filament length (55, 60), raw silk percentage (63, 67) and reelability percentage (53, 53). The standard deviation of the cocoons in the two selected hybrids viz., A ${\times}$ CSR5 and G ${\times}$ CSR13 was 8.41 and 8.06 respectively in the cocoon length and width measurement.
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF) is a human gut commensal bacteria that causes inflammatory diarrhea and colitis. ETBF also promotes colorectal tumorigenesis in the Min mouse model. The key virulence factor is a secreted metalloprotease called B. fragilis toxin (BFT). BFT induces E-cadherin cleavage, cell rounding, activation of the ${\beta}$-catenin pathway and secretion of IL-8 in colonic epithelial cells. However, the precise mechanism by which these processes occur and how these processes are interrelated is still unclear. E-cadherin form homophilic interactions which tethers adjacent cells. Loss of E-cadherin results in detachment of adjacent cells. Prior studies have suggested that BFT induces IL-8 expression by inducing E-cadherin cleavage; cells that do not express E-cadherin do not secrete IL-8 in response to BFT. In the current study, we found that HT29/C1cells treated with dilute trypsin solution induced E-cadherin degradation and IL-8 secretion, consistent with the hypothesis that E-cadherin cleavage causes IL-8 secretion. However, physical damage to the cell monolayer did not induce IL-8 secretion. We also show that EDTA-mediated disruption of E-cadherin interactions without E-cadherin degradation was sufficient to induce IL-8 secretion. Finally, we determined that HT29/C1 cells treated with LiCl (${\beta}$-catenin activator) induced IL-8 secretion in a dose-dependent and time-dependent manner. Taken together, our results suggest that BFT induced IL-8 secretion may occur by the following process: E-cadherin cleavage, disruption of cellular interactions, activation of the ${\beta}$-catenin pathway and IL-8 expression. However, we further propose that E-cadherin cleavage per se may not be required for BFT induced IL-8 secretion.
Kim, Mi-Yeon;Ramirez, Marcus J.;Lee, Dong-Hun;Lim, Dong-Wook;Choi, Ho-Young;Kim, Ho-Cheol
The Korea Journal of Herbology
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v.25
no.1
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pp.75-81
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2010
Objectives : It was investigated new herbal prescription HT005 supported by traditional Korean medicine has a activity on the longitudinal bone growth of rats. HT005 were consisted of the root of Angelica sinensis, the fruit of Alpinia oxyphylla, the root of Astragalus membranaceus, the stem of Eleutherococcus senticosus, and the root of Dioscorea japonica, and Poria cocos. Method : To investigate the effect on longitudinal bone growth in adolescent male Sprague-Dawley rats, the longitudinal length of growth plate was measured directly by the tetracycline fluorescent labeling method and chondrocyte staining method. HT005 administered orally for four days, and the tetracycline was injected twice on the growth plate of the animals for fluorescent dying. The rate of longitudinal bone growth was measured the length between the tetracycline bands which fixed on the 3rd day and 5th day after injection. Cresyl violet was also used to stain the chondrocytes in the growth plate. The length of growth plate after administration was compared. Expression of IGF-1 and BMP-2 in the growth plate was investigated by immunohistochemistry. Results : HT005 showed a significant longitudinal bone growth which was $301.0{\pm}6.1\;{\mu}m/day$ at the dose of 100 mg/kg and $283.8{\pm}1.25\;{\mu}m/day$ (p < 0.001)at the dose of 10 mg/kg of HT005, compared to control group by the tetracycline fluorescent labeling method. HT005 showed a significant chondrocyte length on growth plate which was measured $797.19{\pm}3.31\;{\mu}m$ (p < 0.001) at the dose of 100 mg/kg and $720.14{\pm}2.19$ (p < 0.001) ${\mu}m$ at the dose of 10 mg/kg compared to the control group by cresyl-violet staining method. Both the number and intensity of BMP-2 and IGF-1 positive cells were increased in the hypertrophic zone of growth plate. There was a significant correlation between BMP-2 and IGF-1 expression and heights of chondrocytes in growth plate. Conclusions : Treatment of HT005 on Sprague-Dawley rats markedly increased the longitudinal bone growth. Therefore, HT005 may be an alternative herbal source to growth hormone as it promotes bone growth in children afflicted by growth retardation.
The EtOAc-soluble fraction from a methanolic extract of Hovenia dulcis Thunb. exhibited neuroprotective activity against glutamate-induced neurotoxicity in mouse hippocampal HT22 cells. The neuroprotective activity-guided isolation resulted in 8 phenolic compounds (1-8), such as vanillic acid (1), ferulic acid (2), 3,5-dihydroxystilbene (3), (+)-aromadendrin (4), methyl vanillate (5), (-)-catechin (6), 2,3,4-trihydrobenzoic acid (7), and (+)-afzelechin (8). Among these, compounds 6 and 8 had a neuroprotective effect on the glutamate-induced neurotoxicity in HT22 cells. Furthermore, compound 6 had a DPPH free radical scavenging effect with an $IC_{50}$ value of $57.7{\mu}M$, and a superoxide anion radical scavenging effect with an $IC_{50}$ value of $8.0{\mu}M$. Both compounds 6 and 8 had ABTS cation radical scavenging effects with $IC_{50}$ values of $7.8{\mu}M\;and\;23.7${\mu}M$, respectively. These results suggest that compounds 6 and 8 could be neuroprotectants owing to their free radical scavenging activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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