A neutral ligand is synthesized and studied for the binding properties with anions by electrochemical methods. The binding of 1,8-bis[(N'-phenylureido)ethyloxy]anthraquinone (BPUA) with $H_2PO_4^-$ makes cathodic shift of its electrochemical potentials and red shift of absorption band. This novel neutral anion receptor BPUA binds anions through hydrogen bonding and show high selectivity with $H_2PO_4^-$ over $CH_3CO_2^-,CI^-,{\;}and{\;}HSO_4^-$. The selecivity of H_2PO_4^-$ over $CH_3CO_2^-,CI^-,{\;}and{\;}HSO_4^-$ may be attributed to the stronger hydrogen bonding with urea moiety and also with anthraquinone moiety of BPUA receptor, and also the higher complementarity of the cavity of BPUA for tetrahedral H_2PO_4^-$.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.13
no.1
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pp.8-15
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1980
The critical voltage of hard coat range of Al alloys (K 186, 43S) at various electrolytes and the effects of voltage, temperature of electrolytes and concentration of sulfric acid were investigated, m the hope that to find the adequate voltage. Two kind of A1 alloys were anodized in three typical electrolytes and micro vickers hardness of the films were measured. With respect to the relationship between the hardness of the film and the voltage The result of this experiment are as fallows. 1. The critical voltage of hard coat rangs for the electrolytes $H_2SO_4\;10%,\;H_2SO_4\;10%\;+\;H_2C_2O_4\;2H_2O\;10g/l,\;H_2SO_4\;10%\;+\;NaHSO_4\;5%$ was 20V 22V 24V respectively. 2. $H_2SO_4\;10%\;+\;NaHSO_4$ 5% electrolyte was most adventageous among the three electrolyte in the respect of hardness. 3. The effect of concentration of sulphuric acid was not appeared.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.17
no.3
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pp.198-204
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1988
This study was aimed at obtaining elementary data on enzymatic browning of potato and potato products and examining the inhibitory method of browning. Therefore, we extracted polyphenol oxidase from potatoes(Solanum tubersum L.), and investigates its general properties and inhibiting effects of its activity with the different concentrations of sulfites($Na_2S_2O_4,\;Na_2SO_3{\cdot}7H_2O,\;NaHSO_3$). The optimum pH and temperature of polyphenol oxidase were observed to be 6.5 and $37^{\circ}C$ respectively. The polyphenol oxidase at PH5 was very stable, and the activity of polyphenol oxidase between pH $5.0{\sim}9.0$ was estimated to be relatively high, showing $72{\sim}75%$ of its activity at pH5. The polyphenol oxidase was very stable when heated at $40^{\circ}C$ for one hour, and almost 50% of enzyme activity was decreased when heated at $70^{\circ}C$ for twelve minutes. At 0.1mM concentrating of sulfites the relative activity of polyphenol oxidase was 98% in all the three cases of sulfites. Thus sulfites at 0.1mM concentration was found to have little inhibiting effect on polyphenol oxidase activity. At 1mM concentration of sulfites $NaHSO_3$ showed the lowest 36% relative activity among the three. At 5mM concentration of sulfites, the relative activity of $Na_2SO_3{\cdot}7H_2O$ was the lowest 14%.
An, Hi-Soo;Kim, Ki-Hyoung;Park, Seung-Soo;Park, Kwang-Kyu;Kim, Young-Ho
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.24
no.4
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pp.415-422
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2008
This study was carried out to investigate the effect of operating and design conditions of gas dispersion type of absorber on $SO_2$ removal efficiency. pH difference between upper and lower part of gas dispersing plate of absorber was 0.2, which was relatively low. This was supposed that recirculation capacity of absorbing liquid between froth zone and reaction zone of absorber be increased by oxidation air injection through liquid riser which acted as liquid pump. Test results showed that $SO_2$ removal efficiency was more sensitive than absorber ${\Delta}P$. High $SO_2$ removal even at lower pH resulted from very low concentration of $HSO_3^-$ ion in absorbing liquid because of direct supply of dissolved oxygen into froth zone. 96% of $SO_2$ removal efficiency was obtained under the condition of absorber pH 5.2, flue gas flow rate of $1,530\;Nm^3/hr$, inlet $SO_2$ concentration of 800 ppm, absorber ${\Delta}P$ of 250mmAq. The following equation by a multiple linear regression was obtained to describe the relationship between $SO_2$ removal and operating variables. $$f=1-{\exp}(-1.3939+1.060pH+0.0139{\Delta}P-0.00267G-0.000064SO_2Conc.),\;R^2=0.9719$$
The compositions of health functional food products (HFFP; 18 products) containing gamma linolenic acid (GLA; $C_{18:3}$, n-6) and omega-3 fatty acids (EPA and DHA) were investigated. The contents of index components (especially, GLA and omega-3) in HFFPs were monitored by GC-FID analysis. Among the GLA products (sample No. 1~8), the content of GLA in most samples (except sample No.6) ranged from 8.04 to 9.98 g/100 g. These results were suitable for the reference standard (more 7.0 g/100 g) of HFF. In the omega-3 products (sample No. 10 and 15) derived from harp seal oil (HSO), the total contents of EPA and DHA were 14.21-15.98 g/100 g, respectively. These values were suitable for the reference standard (more 12.0 g/100 g) of HFF. Besides, among the omega-3 products (sample No.9, 11~14, 16~18) derived from fish oil, the total content of EPA and DHA ranged from 24.11 to 31.20 g/100 g. These results were suitable for the reference standard (more 18.0 g/100 g) of HFF. In the result of TLC analysis, the HFFPs of 18 were mainly composed of triacylglycerols (TAGs). The content of trans fatty acid in 18 HFFPs was detected in less than 0.30 g/100 g. For the detection of trans fatty acid, $^1H$-NMR (600 MHz) can be used because chemical shift of trans fatty acid was observed at 5.3 ppm in this study.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.5
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pp.524-533
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2008
Industrial wastewater generated in the electroplating and metal finishing industries typically contain toxic free and complex metal cyanide with various heavy metals. Alkaline chlorination, the normal treatment method destroys only free cyanide, not complex metal cyanide. A novel treatment method has been developed which destroys both free and complex metal cyanide as compared with Practical Plant(I). Prior to the removal of complex metal cyanide by Fe/Zn coprecipitation and removal of others(Cu, Ni), Chromium is reduced from the hexavalent to the trivalent form by Sodium bisulfite(NaHSO$_3$), followed by alkaline-chlorination for the cyanide destruction. The maximum removal efficiency of chromium by reduction was found to be 99.92% under pH 2.0, ORP 250 mV for 0.5 hours. The removal efficiency of complex metal cyanide was max. 98.24%(residual CN: 4.50 mg/L) in pH 9.5, 240 rpm with 3.0 $\times$ 10$^{-4}$ mol of FeSO$_4$/ZnCl$_2$ for 0.5 hours. The removal efficiency of Cu, Ni using both hydroxide and sulfide precipitation was found to be max. 99.9% as Cu in 3.0 mol of Na$_2$S and 93.86% as Ni in 4.0 mol of Na$_2$S under pH 9.0$\sim$10.0, 240 rpm for 0.5 hours. The concentration of residual CN by alkaline-chlorination was 0.21 mg/L(removal efficiencies: 95.33%) under the following conditions; 1st Oxidation : pH 10.0, ORP 350 mV, reaction time 0.5 hours, 2nd Oxidation : pH 8.0, ORP 650 mV, reaction time 0.5 hours. It is important to note that the removal of free and complex metal cyanide from the electroplating wastewater should be employed by chromium reduction, Fe/Zn coprecipitation and, sulfide precipitation, followed by alkaline-chlorination for the Korean permissible limit of wastewater discharge, where the better results could be found as compared to the preceding paper as indicated in practical treatment(I).
Hong, Sang-Bum;Chang, Won-il;Kang, Chang-Hee;Lee, Jai H.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.7
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pp.1505-1515
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2009
A new method to semicontinuously determine $PM_{2.5}$ ionic species with a short time resolution is described in detail. In this system, a particle collection section (mixing part, particle collection chamber, and air/liquid separator) was developed. A Y-type connector was used to mix steam and an air sample. The particle collection chamber was constructed in the form of a helix coil and was cooled by a water circulation system. Particle size growth occurred due to the high relative humidity and water absorbed particles were efficiently collected in it. Liquid samples were drained out with a short residence time (0.08-0.1 s). The air/liquid separator was also newly designed to operate efficiently when the flow rate of the air sample was 16.7 L $min^{-1}$. For better performance, the system was optimized for particle collection efficiency with various types of test aerosols such as ($NH_4)_2SO_4,\;NaCl,\;NH_4HSO_4,\;and\;NH_4NO_3$. The particle collection efficiencies were almost 100% at different concentration levels in the range over 500 nm in diameter but 50-90% in the range of 50-500 nm under the following experimental conditions: 15 coil turns, a water flow rate for steam generation of 0.65 mL $min^{-1}$, and an air sample flow rate of 16.7 L $min^{-1}$. Finally, for atmospheric applications, chemical compositions of $PM_{2.5}$ were determined with a time resolution of 20 min on January 11-24, 2006 in Seoul, Korea, and the chemical characteristics of $PM_{2.5}$ ions were investigated.
Neutral detergent fiber(NDF) were extracted from the Nampung, Milyang #23, Whasung and Jinhung varieties of rice by neutral detergent fiber method. To determine the properties of NDF three factors were measured : water-binding capacity(WBC), Fe-binding capacity and sodium taurocholate binding with NDF. The average WBC of NDF was $5.60{\pm}0.87gH_2O/g$ NDF, and the average Fe-binding capacity ranged from 24.63% at pH 5.0 to 19.6% at pH 6.0 and 48.98% at pH 7.0. Binding of sodium taurocholate with NDF was determined in vitro using C-14 labeled sodium taurocholate at 100M sodium taurocholate concentrations. NDF binding of Jinhung was 27.87 while Nampung, Milyang #23 and Whasung measured 32% each. When sodium taurocholate concentrations were raised from $40{\mu}M\;to\;240{\mu}M$ the tendency of binding increased as the concentrations increased, but not linearly.
The effect of water activity(Aw) and storage temperature on retrogradation of pregelatinized corn starch was investigated at various temperature of $4^{\circ}C$, $20^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. Samples stored at different water activity, i.e., 0.43, 0.52, 0.75, 0.83, 0.88 and 0.93 by means of saturated salt solutions. The rate of retrogradation was determines. by enzymic digestibility, and evaluated by Avrami equation. The degree of retrogradation during storage showed a great difference around Aw 0.8. At Aw 0.52 and 0.75 at all temperatures, retrogradation occurred slightly. The effect of water activity on retrogradation was much greater at $4^{\circ}C$ than 300. And at Aw 0.43, the degree of retrogradation after 3-week storage was smaller than 3.9%. The critical water activity of retrogradation was inferred as Aw 0.43. At each temperature, the degrees of retrogradation of gelatinized corn starch after 24-day storage were 30% at Aw 0.8 and Aw 0.9, and greater than 50% at the Aw above 0.9. At Aw below 0.8 the degree of retrogradation was about 20%. The rate constants of retrogradation according to Aw showed small differences at $20^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$, but showed a great difference at $4^{\circ}C$. The value of exponent of Avrami was 1.0 regardless of temperature and water activity. And the rate constants of retrogradation increased with increasing Aw, but decreased with increasing temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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