A new phosphorescent cyclometalated heteroleptic iridium (III) complex with an ancillary ligand of 4-azacrownpicolinate was prepared and its metal ion selective phosphorescent chemosensing behavior was investigated. The new iridium (III) complex exhibits notable phosphorescence quenching for Hg2+ in aqueous 50% acetonitrile solution with respect to the selective phosphorescent detection of various metal ions including $Li^+,Na^+,K^+,Cs^+,Mg^{2+},Ca^{2+},Ba^{2+},Fe^{2+},Ni^{2+},Cu^{2+},Zn^{2+},Ag^+,Pb^{2+},Cd^{2+},Cr^{2+},Cr^{3+}$ and $Hg^{2+}$. The phosphorescence quenching for $Hg^{2+}$ increased linearly with increasing concentration of $Hg^{2+}$ in the range of $10{\mu}M-700{\mu}M$ even in the presence of other metal ions, except for $Cu^{2+}$. Consequently, the new iridium (III) complex has the potential to be utilized for the determination of parts per million levels of $Hg^{2+}$ in aqueous acetonitrile media.
The characteristics of drinking groundwater quality at Chung Cheong Nam Do was analyzed by investigating the 3,086 groundwater data which were carried out the water quality inspection from Jan. 1998 to Dec. 1998. It was found that all the mean concentration of items was not over the drinking water quality standard except Zn at Yeongee area. The highest mean concentration of nitrate was $8.2 mg/{\ell}$ at Hongsung area. And the mean concentrations of nitrate and ammonium at Sucheon, Yesan, Yeongee were relatively higher. It was considered that the groundwater of that area was contaminated by breeding livestock as farm pollutants. The mean concentrations of chloride, hardness and evaporation residual at coastal regions were higher than inland regions. Especially the mean concentration of chloride was 2.5 times higher. It was considered that the groundwater at coastal regions was affected by seawater. It was found that the correlation between Fe and Mn was relatively high(r=0.776) and the correlation between hardness and evaporation residual was very high(r=0.983). The rainfall series and detection rate of E-coli had the hydrologic persistence. The correlation between the detection rate and rainfall series over 150 mm was very high (r=0.9146). Therefore it is surely required to control the groundwater sanitation in the rainy season.
Polyamide derived from azo compound of o-amino phenol coupled with acetyl acetone, maleic anhydride acid and p-phenylene diamine were prepared. The prepared polyamide (PA) was refluxed with metal salts of transition metal ions include, $Co^{+2},\;Cr^{+2},\;Ni^{+2},\;Cu^{+2},\;Zn^{+2},\;Cd^{+2}$ and $Fe^{+3}$ in dimethyl formamide (DMF) in different molar ratios. These complexes were characterized and identified by elemental and thermal analysis, IR, 1H NMR spectra. The data showed that PA ligand coordinates with metal ions in abidentate manner through donating N=N and O-H groups. The metal ions are surrounded by coordinated water molecules and anions to establish the geometrical structure of the complexes. The thermal analysis degradation at different temperatures explained the weight loss of hydrated water and the decompositions of complexes until a constant weight loss of metal oxides is obtained.
In this paper, a simplified planar model is developed for damage estimation of interlocked caisson systems. Firstly, a conceptual dynamic model of the interlocked caisson system is designed on the basis of the characteristics of existing harbor caisson structures. A mass-spring-dashpot model allowing only the sway motion is formulated. To represent the condition of interlocking mechanisms, each caisson unit is connected to adjacent ones via springs and dashpots. Secondly, the accuracy of the planar model's vibration analysis is numerically evaluated on a 3-D FE model of the interlocked caisson system. Finally, the simplified planar model is employed for damage estimation in the interlocked caisson system. For localizing damaged caissons, a damage detection method based on modal strain energy is formulated for the caisson system.
Detection of Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) on citrus fruits for exporting is usually made by bacteriophage test (BPT) to demonstrate the pathogen-free status. BPT has rather time-consuming and complicate procedures for dealing with massive samples to be inspected. In this study, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was applied to detect Xac on fruits, and compared with BPT. In ELISA, positive reactions occurred in the bacterial densities of $3\times10^5$ cells/ml or more. To detect the bacterial infection on citrus fruits with a density of lower than $3\times10^5$ cells/ml, the bacterial suspensions were mixed with fruit rinse water and incubated in broth medium. Ordinary peptone sucrose broth (PSB) was not a proper medium for increasing Xac density specifically enough to be detect by ELISA. On the other hand, modified PSB (MPSP) amended with Fe-EDTA (0.25 g/$\ell$) and 2.5% potato-dextrose broth sufficed to differentiate uninfected and infected citrus fruits by ELISA after 24 h incubation of the fruit rinse water. Using various citrus samples from infected and uninfected fields, efficiencies in detecting Xac on fruits were compared between ELISA and BPT. For infected fruits samples, ELISA detected Xac by 100%, while BPT by about 44%, indicating that the detection efficiency was improved by 23.5% by ELISA, compared to BPT. In addition, ELISA has simpler procedures for testing and is less time-consuming than BPT, suggesting that ELISA may be accurate and simple method to detect Xac on citrus fruits.
Magnetite, a major constituent mineral of the Hongcheon carbonatite-phoscorite complex, was produced over three stages in each rock type and decreased in quantity toward the late stage. Electron microprobe analyses for magnetite revealed that Ti and V were detected in traces, but showed increasing tendency from early to late stage. On the contrary, Mg and Mn decreased distinctly, and it is the general differentiation trend of carbonatitic magma. Al also showed decreasing tendency in carbonatite and phoscorite, and Cr was mostly below detection limit except late phoscorite. In early stage, $Fe^{2+}$ was largely replaced by $Mg{2+}$ and $Mn^{2+}$, and $Fe^{3+}$ by $Al^{3+}$ in magnetite, but it has nearly pure composition in late stage. Tendency of increase in V and decrease in Mn toward late stage represents that magma differentiation progressed under the condition of decreasing oxygen fugacity. Low concentrations of Mg, Al, Cr and Ti, as well as the absence of olivine and phlogopite, suggest that the Hongcheon carbonatite-phoscorite complex was generated from depleted magma. Especially, lower concentrations of Mg in magnetite compared to other typical carbonatite-phoscorite complex, and abundant occurrence of Fe-carbonate minerals and quartz in late stage, suggest that magma differentiation of the Hongcheon carbonatite-phoscorite proceeded to the latest stage.
The glass/Ta(5.8 nm)/NiFe(5 nm)/Cu(2.3 nm)/NiFe(3 nm)/IrMn(12 nm)/Ta(5.8 nm) GMR-SV (giantmagneto-resistance-spin valve) multilayer structure films with a magnetoresistance ratio (MR) of 5.0 % and a magnetic sensitivity (MS) of 1.5%/Oe was deposited by dc magnetron sputtering method. Also, GMR-SV device having a width of $7{\mu}m{\sim}8{\mu}m$ similar to the diameter of RBC (red blood cell) was fabricated by the light lithography process. When RBCs coupled with several magnetic beads with a diameter of $1{\mu}m$ dropped upon the GMR-SV device having MR = 1.06% and MS = 0.3 %/Oe, there is observed the variation of about included of a resistance value of ${\Delta}R=0.4{\Omega}$ and ${\Delta}MR=0.15%$ around a external magnetic field of -0.6 Oe. From these results, the GMR-SV device having the width magnitude of a few micron size can be applied as the biosensor for the analysis of a new magnetic property of hemoglobin inside of RBC combined to magnetic beads.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.5
no.2
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pp.21-29
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1989
The metals present in atmospheric particulate come from various sources; natural or anthropogenic. Among various metals Fe, Zn, Pb, Cu, and Mn are of particular concern in as much as they are not only present in large quantity, but toxic to human body. A simple, fast, and non-destructive analytical method for these metals in atmospheric particulate was developed and the analytical details were described herein. The method involves the measurements of X-ray fluorescence of sample contained in filters and comparing it with those for standards. The standard filters were prepared by applicating premeasured standard solution to the filters and then drying. The accuracy of the method was tested by analyzing standard reference materials and by independently analyzing samples using a different, previously accuracy-proven method, inductively coupled plasma atomic emission spectrometry, and comparing the results obtained. Analytical sensitivities and detection limits of the present method were 62.9, 178.2, 82.9, 146.1, 37.2, 120.3 cps/$\mug/cm^2$ and 39.0 35.6, 137.5, 125.9, 182.6, 72.8 $ng/cm^2$ for Fe, Zn, Pb, Cu, Mn, and Ni respectively. The method was applied to Seoul atmospheric particulate and some results were reported.
A sensitive technique for the determination of trace Co(II) in various samples after column preconcentration by adsorbing onto silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol was developed. Several experimental conditions, such as pH of sample solution, the amount of silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol, the flow rate for adsorption and so forth, were optimized. The interfering effects of diverse concomitant ions were investigated. Fe(III) interfered with more than any other ions, but the interference by Fe(III) was completely eliminated by adjusting the amount of silica gel loaded with 1-nitroso-2-naphthol to 0.30 g. The dynamic range, the correlation coefficient ($R^2$), and the detection limit obtained by the proposed technique were 3.0-140.0 ng m$L^{-1}$, 0.9942, and 1.81 ng m$L^{-1}$, respectively. For validating the technique, the aqueous samples (tap water, reservoir water, stream water, and wastewater) and the plastic samples were used as real samples. Recovery yields of 93.0-107.0% were obtained. These measured data were not different from ICP-MS data at the 95% confidence level by F test. Based on the results of the experiment, it has been found that the proposed technique can be applied to the determination of Co(II) in various real samples.
Kim, Il-Kwang;Bae, Hyun-Ok;Oh, Gi-Soo;Chung, Hun-Taeg;Kim, Young-Jin;Chun, Hyun-Ja
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.24
no.11
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pp.1579-1584
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2003
An integrated gold microdisk electrode was constructed and modified with metal-porphyrin or metal-phthalocyanines for NO determination in biological media. Microanalysis of NO using square wave anodic stripping voltammetry in $1\;{\times}\;10^{-2}$ M $HClO_4$ was optimal when the accumulation potential was 0.1 V, frequency 100 Hz, and the scan rate was 200 mV/s. When the electrode was modified with metal-porphyrin or metal-phthalocyanines, the anodic peak currents of NO increased due to the catalytic oxidation of NO. In case of Fe(II)-phthalocyanine modified electrode, the peak currents remarkably increased and the sensitivity was high. The calibration curve had good linearity in the range from $3.6\;{\times}\;10^{-5}$ M to $7.2\;{\times}\;10^{-7}$ M, and the detection limit was $5.7\;{\times}\;10^{-7}$ M. For the structural stability and increased sensitivity, Fe(II)-phthalocyanine modified gold microdisk electrode coated with Nafion was applied to determination of NO released from cultured macrophase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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