Seasonal variations of settling particles and metal fluxes were monitored at a nearshore site of Marian Cove, King Geroge Island, Antarctica from 28th February 1998 to 22nd January 2000. Near-bottom sediment traps were deployed at 30m water depth of the cove, and sampling bottles were recovered every month by SCUBA divers. Total particulate flux and metal concentrations were determined from the samples. Total particulate flux showed a distinct seasonality, high in austral summer and low in austral winter: the highest flux $(21.97g\;m^{-2}d^{-1})$ was found in February of 1999, and the lowest $(2.47g\;m^{-2}d^{-1})$ in September of 1998, when sea surface was frozen completely. Lithogenic particle flux accounted for 90% of the total flux, and showed a significantly negative correlation with the thickness of snow accumulation around the study site. It was suggested that the most of the lithogenic particles trapped in the bottles was transported by melt water stream from the surrounding land. Fluxes of Al, Fe, Ti, Mn, Zn, Cii, Co, Ni, Cr, Cd, and Pb showed similar seasonal variations with the total flux, and their averaged fluxes were 34000, 9000,960, 180, 13.8, 17.6, 3.0,2.1, 5.4, 0.02, and $1.5nmol\;m^{-2}d^{-1}$ respectively. Among the metals, Cu and Cd showed the most noticeable seasonal patterns. The Cd flux correlated positively with the fluxes of biogenic components while the Cu flux correlated with both the lithogenic and biogenic particle fluxes. The Cu flux peak in the late summer is likely related to a substantial amount of inflow of ice melt water laden with Cu-enriched lithogenic particles. On the other hands, the Cd flux peak in the early spring may be associated with the unusually early occurred phytoplankton bloom.
A convergence research was conducted on glass beads excavated at the ruins of Hapgang-ri, Sejong, using the archeology and conservation approach. The period of appearance of Jugu Towangmyo in the ruins of Hapgang-ri can be estimated to begin in the late 2nd century; for Jugu Towangmyo No. 15, the period spans from the late 2nd to early 3rd century. Form, color, and manufacturing techniques of complete glass beads were examined, and the cross-sections and chemical composition of 16 samples were observed. Based on these analyses, the glass beads were divided into blue, purple, and red colors. The blue-colored beads could be further sub-divided based on their gloss and brightness; in contrast, the red-colored beads were highly uniform with regard to these parameters. Based on the stripe and bubble arrangement on the surface of the glass beads, their drawing technique was identified. Traces of heat treatment or polishing were observed at the ends of the beads. According to their chemical composition, the 16 samples were classified into 3 potash glass and 13 soda glass groups; in the latter, the properties of the stabilizers were divided according to the blue and red bead colors. The stabilizers of the red beads are unique in that they allow the distinction among beads excavated in other areas in South Korea owing to their compositional differences. Colorants in blue- and red-colored beads are cobalt (containing MnO), and copper and iron, respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2018.06a
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pp.75-75
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2018
Commercially pure titanium (CP-Ti) and Ti-6Al-4V alloys have been widely used in implant materials such as dental and orthopedic implants due to their corrosion resistance, biocompatibility, and good mechanical properties. However, surface modification of titanium and titanium alloys is necessary to improve osseointegration between implant surface and bone. Especially, when titanium oxide nanotubes are formed on the surface of titanium alloy, cell adhesion is greatly improved. In addition, plasma electrolytic oxide (PEO) coatings have a good safety for osseointegration and can easily and quickly form coatings of uniform thickness with various pore sizes. Recently, the effects of bone element such as magnesium, zinc, strontium, silicon, and manganese for bone regeneration are researching in dental implant field. The purpose of this study was researched on the surface morphology of PEO-treated Ti-6Al-4V alloy after anodic titanium oxide treatmentusing various instruments. Ti-6Al-4V ELI disks were used as specimens for nanotube formation and PEO-treatment. The solution for the nanotube formation experiment was 1 M $H_3PO_4$ + 0.8 wt. % NaF electrolyte was used. The applied potential was 30V for 1 hours. The PEO treatment was performed after removing the nanotubes by ultrasonics for 10 minutes. The PEO treatment after removal of the nanotubes was carried out in the $Ca(CH_3)_2{\cdot}H_2O+(CH_3COO)_2Mg{\cdot}4H_2O+Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O+Zn(CH_3CO_2)_2Zn{\cdot}2H_2O+Sr(CH_2COO)_2{\cdot}0.5H_2O+C_3H_7CaO_6P$ and $Na_2SiO_3{\cdot}9H_2O$ electrolytes. And the PEO-treatment time and potential were 3 minutes at 280V. The morphology changes of the coatings on Ti-6Al-4V alloy surface were observed using FE-SEM, EDS, XRD, AFM, and scratch tester. The morphology of PEO-treated surface in 5 ion coating solution after nanotube removal showed formation or nano-sized mesh and micro-sized pores.
This study was performed to elucidate the purification and characterization of pretease from saewoo-jeot, a Korean traditional salt-fermented shrimp product. The protease in saewoo-jeot (Acetes japonicus) were extracted, desalted through electrodialysis and purified by ammonium sulfate fractionation, Sephadex G-100 gel filtration and DEAE-cellulose column chromatography. Purified enzyme had specific activity of 8.4 unit/mg, yield of 14% and purification fold of 9.8. Purified enzyme was confirmed as single band protein by polyacrylamide gel electrophresis and the molecular weight was estimated to be about 24 kDa. The optimal pH and temperature for the enzyme activity were 8.0 and $40^{\circ}C$, respectively. The range of its stability to the pH and temperature were 7.0 to 10.0 and $30^{\circ}C\;to\;60^{\circ}C$, respectively. The activity of enzyme to synthetic substrate showed BAPNA and TAME. The enzyme was activated significantly by manganese ions, while inhibited by STI, TLCK. metals $(K^+,\;Li^+,\;Na^+,\;Ca^{++},\;Co^{++},\;Cu^{++},\;Mg^{++},\;Ba^{++},\;Hg^{++},\;Zn^{++},\;Fe^{+++})$. The Km value of the enzyme was $5.1{\times}10^{-7}\;M$ to hammersten casein. It's suggested that purified protease from saewoo-jeot seemed to be trypsin-like enzyme.
In this study, partially stabilized zirconia was synthesized using a chemical $Y_2O_3$ stabilizer and hydrothermal method. First, $YCl_3-6H_2O$ and $ZrCl_2O-8H_2O$ was dissolved in distilled water. Y-TZP (a $Y_2O_3$-doped toughened zirconia polycrystalline precursor) was also prepared by conventional co-precipitates in the presence of an excess amount of $NH_4OH$ solution under a fixed pH of 12. The Y-TZP precursors were filtered and repeatedly washed with distilled water to remove $Cl^-$ ions. $ZrO_2$-Xmol%$Y_2O_3$ powder was synthesized by a hydrothermal method using Teflon Vessels at $180^{\circ}C$ for 6 h of optimized condition. The powder added with the Xmol%- $Y_2O_3$ (X = 0,1,3,5 mol%) stabilizer of the $ZrO_2$ was synthesized. The crystal phase, particle size, and morphologies were analyzed. Rectangular specimens of $33mm{\times}8mm{\times}3$ mm for three-point bend tests were used in the mechanical properties evaluation. A teragonal phase was observed in the samples, which contains more than 3 mol% $Y_2O_3$. The $3Y-ZrO_2$ agglomerated particle size was measured at $7.01{\mu}m$. The agglomerated particle was clearly observed in the sample of 5 mol % $Y_2O_3-ZrO_2$, and and the agglomerated particle size was measured at 16.4 um. However, a 20 nm particle was specifically observed by FE-SEM in the sample of 3 mol% $Y_2O_3-ZrO_2$. The highest bending fracture strength was measured as 321.3 MPa in sample of 3 mol% $Y_2O_3-ZrO_2$.
Sul Ok Ju;Chung Dae Kyun;Han In Seob;Jeong Choon Soo
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.1
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pp.81-86
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2005
One of the endoglucanases, F-I-III, was purified from the culture filtrate of T. sp. C-4 through procedures including chromatography on Sephacryl S-200, DEAE-Sepharose A-50, and Chromatofocusing on Mono-P (FPLC). The molecular weight of the enzyme was determined to be about 56,000 Da by SDS-PAGE, and pI of 4.9 by analytical isoelectric focusing. F-I-III showed the highest enzyme activity at $55^{\circ}C$, and the pH optimum of the enzyme was 5.0. There was no loss of activity when the enzyme was incubated at $50^{\circ}C$ for 24 hours. The specific activity of the enzyme F-I-III toward the CMC was 315.4 U/mg. The Km value for $PNPG_2$ of F-I-III was 2.69 mM. N-terminal sequence of F-I-III was analyzed to be QPGTSTPEVHPKKLTTYK. It showed $95\%$ of homology to that of EGI from T. reesei. The presence of some metal ions (1 mM) had only a little effect on CMCase activity. The treatment of the reducing agents resulted in the increase of endoglucanase activity.
Seo, Ji-Hoon;Choo, Yun Wook;Goo, Jeong-Min;Kim, Youngho;Park, Jae Hyun
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.32
no.11
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pp.5-19
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2016
This paper presents the results from three-dimensional finite element (FE) analysis undertaken to provide insight into the lateral behaviors of piled gravity base foundation (GBF) for offshore wind turbine. The piled GBF was originally developed to support the gravity based foundation in very soft clay soil. A GBF is supported by five piles in a cross arrangement to achieve additional vertical bearing capacity. This study considered four different cases including a) single pile, b) three-by-three group pile (with nine piles), c) cross-arrangement group pile (with five piles), and d) piled GBF. All the cases were installed in homogenous soft clay soil with undrained shear strength of 20 kPa. From the numerical results, p-y curves and thus P-multiplier was back-calculated. For the group pile cases, the group effect decreased with increasing the number of piles. Interestingly, for the piled GBF, the P-multipliers showed a unique trend, compared to the group pile cases. This study concluded that the global lateral behaviour of the piled GBF was influenced strongly by the interaction between GBF and contacted soil surface.
Objectives: This study set out to measure the heavy metal concentrations in waste water produced in the casting pickling process at dental technical laboratories and examine the actual state of its treatment. Methods:The investigator measured the concentrations of each heavy metal at 55 dental technical laboratories using an inductively coupled plasma optical emission system. Results: The annual usage of electrolytes was under 10 L in 50 (90.9%), and was 10L or more in five (9.1%) laboratories. Among the laboratories, 15 (27.3%) commissioned the treatment of waste,12 (21.8%) treated the waste with general sewage,and 28 (50.9%) treated the waste in aseptic tank. The arithmetic $mean{\pm}standard$ deviation and the geometric mean of chrome(Cr) were $75.3{\pm}50.9$ and 58.3 mg/L; those of cobalt (Co) were $112.3{\pm}106.7$ and 66.1 mg/L; those of nickel (Ni) were $62.9{\pm}83.5$ and 8.9 mg/L; those of molybdenum (Mo) were $17.1{\pm}13.4$ and 12.0 mg/L; those of iron (Fe) were $31.5{\pm}44.1$ and 6.2 mg/L; those of lead (Pb) were $0.3{\pm}0.3$ and 0.3 mg/L; those of beryllium (Be) were $3.6{\pm}3.6$ and 2.0 mg/L. The hydrogen ion concentration was under pH 2 across all the samples. Conclusions: The findings show that the dental technical laboratories were not doing well with the separation, storage, collection, and treatment of the electrolytes they discarded, and that most of the electrolytes were introduced through the general sewage or aseptic tank. The causes of this include alack of perception among the practitioners at dental technical laboratories and contracted companies avoiding collection for economic reasons. There is a need for education to improve the perceptions of waste water treatment among the practitioners at dental technical laboratories. Environment-related departments should be stricter with legal applications in the central and local governments. It is also required to provide proper management of commissioned treatment.
The purpose of this study was to evaluate the microtensile bond strength (${\mu}TBS$), failure modes and bonding interfaces of self-etching and three self-adhesive resin cements to dentin and indirect composite resin. Cylindrical composite blocks (Tescera, Bisco Inc.) were luted with resin cements (PA: Panavia F 2.0, Kuraray Medical Inc., RE: RelyX Unicem Clicker, 3M ESPE., MA: Maxem, Kerr Co., BI: BisCem, Bisco Inc.) on the prepared occlusal dentin surfaces of 20 extracted molars. After storage in distilled water for 24 h, $1.0\;mm\;{\times}\;1.0\;mm$ composite-dentin beams were prepared. ${\mu}TBS$ was tested at a cross-head speed of 0.5 mm/min. Data were analyzed with one-way ANOVA and Tukey's HSD test. Dentin sides of all fractured specimens and interfaces of resin cements-dentin or resin cements-composite were examined at FESEM (Field Emission-Scanning Electron Microscope). In conclusion, PA and RE showed higher bond strength and closer adaptation than MA and BI when indirect composite blocks were luted to dentin using a self-etching and three self-adhesive resin cements.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.4
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pp.316-322
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1983
In order to obtain elementary data of enzymatic browning of apples and apple products and to examine effectively inhibitory method of browning, we extracted polyphenol oxidase (EC 1.10.3.1) from apple (Ralls Janet) and investigated its general properties. The optimum conditions for the enzyme reaction were pH 6.0 and temperature of $30^{\circ}C$. The enzyme was very stable at pH 4.0, and at the range of pH 5.0-9.0 its activity was above 80% compared with pH 4.0. The enzyme was very stable by heating at $40^{\circ}C$ for 1 hour, and almost 50% of enzyme activity was lost by heating at $60^{\circ}C$ for 30 minutes. The polyphenol oxidase activity was enhanced by the addition of $Cu^{2+}$ and $Mn^{2+}$, respectively, meanwhile $Na^+$, $Hg^{2+}$ and $Co^{2+}$ inhibited the enzyme activity. The enzyme activity was greatly decreased in the presence of inhibitors such as cysteine, sodium metabisulfite and ascorbic acid. The polyphenol oxidase greatly catalyzed the oxidation of o-diphenols such as chlorogenic acid and catechol, which suggests that main substrate of polyphenol oxidase is o-diphenol compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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