Polyvinylidenefluoride and Polytetrafluoroethylene have been irradiated by 1 keV Ar+ ion beam in an $O_2$ environment. Hydrophilic functional groups (such as -(C-O)-,-(C=O)-,-(C=O)-O- and so on) were formed on fluoropolymers. Contact angles of water to PVDF were reduced from $75^{\circ}$ to $31^{\circ}$. Re-increase of contact angle was originated from carbonization phase in case of high dose irradiation above $1{\times}10^{16} Ar^+cm^2$. Contact angles to PTFE decreased at low dose irradiation and were exaggerated to about $140^{\circ}$ due to cone type surface at high dose irradiation. Hydrophilic functional groups have played an important role on adhesion between metal and fluoropolymers by acid-base interaction and chemical bond formation. Adhesion of Pt/PVDF was enhanced by acid-base interaction because Pt is inert metal. Chemical bond formation between Cu and PTFE could enlarge the adhesion strength of Cu/PTFE.
Co(II), Ni(II), and Cu(II) complexes with tetradentate schiff base-$NOTDH_2$, were synthesized. The structures of these complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-visible, NMR spectra, and thermogravimetric analysis. The mole ratio of schiff base($NOTDH_2$) to the metal(II) at complexes was found to be 1:1. Cu(II) complexes were four-coordinated configuration, while Co(II) and Ni(II) complexes were hexacoordinated configuration containing two water molecules and all complexes were non-ionic compounds.
$Cu_{0.9}Ni_{0.1}Fe_2O_4$ has been studied with Mossbauer spectroscopy and X-ray diffraction. The crystal structure is found to be a cubic spinel with the lattice constant $a_0=8.386{\AA}$. The Curie temperature is determined to be $T_c=755K$ for a heating rate of 5 K/ min. The Mossbauer spectra consist of two six-line patterns corresponding to $Fe^{3+}$ at the tetrahedral(A) and octahedral(B) sites. Debye temperatures for A and B sites are found to be 568 k and 194 K, respectively. Atomic migration of $Cu_{0.9}Ni_{0.1}Fe_2O_4$ begins near 350 K and increases rapidly with increasing temperature such a degree that 71% of the ferric ions as A sites have moved over to the B sites at 550 K.
Myung, Jae-ha;Hong, Youn-Woo;Lee, Mi Jai;Jeon, Dae-Woo;Lee, Young-Jin;Hwang, Jonghee;Shin, Tae Ho;Paik, Jong Hoo
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.25
no.3
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pp.116-120
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2015
$La_2NiO_{4+{\delta}}$ based oxides, a mixed electronic-ionic conductors (MIECs) with $K_2NiF_4$ type structure, have been considerably investigated in recent decades as electrode materials for advanced solid oxide fuel cells (SOFCs) due to their high electrical conductivity, and oxidation reduction reaction (ORR). In this study, structure properties of $La(Ca)_2Ni(Cu)O_{4+{\delta}}$ were studied as a potential cathode for intermediate temperature SOFCs (IT-SOFCs).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.1222-1228
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2020
The adsorption and ion exchange properties of tin phosphate were studied in an aqueous solution of KCl, varing the pH and metal ion concentration in the solution. The data were explained on the basis of chemical equilibrium. Tin phosphate behaved as an acidic ion exchanger and had an adsorption selectivity toward the bivalent transition metal ions in the following order : Cu+2 > Co+2 > Ni+2. As in the case of a weekly acidic exchanger, the change in hydration of metal ions played the dominant role in determining the selectivity of tin phosphate. In all cases the extent of adsorption increased with an increase in temperature and concentration. The apperance of irregular kinks in the titration curves justified the presence of several exchangeable adsorption sites with different pKa values.
The separation efficiency of metal ions by using the poly-NTOE(1, 12-diaza-3, 4:9, 10-dibenzo-5, 8-dioxacyclopentadeca-1, 12-ylene-2, 7-dihydroxyoctamethylene) has been determined by column chromatography in aqueous solution. Binding constants and separation factors for several poly-NTOE interactions were measured in aqueous solution. The order of these binding constants and separation factors with metal ions were Co(II)Zn(II) for the transition metal ions and Cd(II)
Proceedings of the Mineralogical Society of Korea Conference
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2001.06a
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pp.44-44
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2001
구리(II)의 전자상자성공명 흉수선의 모양과 선 폭에 대한 해석을 통해 석영-물 계면에서의 구리(II) 및 흡착수와 석영 표면과의 상호 작용에 대해 연구하였다. 두 가지 흡수선이 중첩하여 흡수선을 구성하며 따라서 석영 표면에 적어도 두 종류의 구리(II)가 존재함을 알 수 있었다. 하나는 g=2.18에 중심을 둔 초미세 갈라짐이 분해되지 않는 등방성 단일 흡수선을 보여 주는 구리(II) 이온이다. 이는 수용액 중에서와 유사한 빠른 자유 회전 운동이 가능한 상태로 표면에 매우 약하게 결합된 구리 이온(Cu($H_2O$)$_{6}$$^{2+}$)인 것으로 해석된다. 다른 하나는 축 대칭 흡수선 $g_{∥}$=2.40, $g_{⊥}$=2.08)을 가지는 구리(II)로서 이는 표면에 강하게 결합된 것으로 해석된다. 본 결과는 흡착 현상에 대한 열역학적 접근법인 표면 착물화 모델들이 제시하는 광물 표면에서의 금속 이온 흡착 모델이 거시적 관점에서 흡착 현상을 잘 모사할지라도 분자 수준의 미시적 관점에서 흡착 메커니즘을 규명하기 위해서는 독립적인 분광학적 정보가 제시되어야함을 보여 준다.다.
Dipyrene-based fluorescent chemosensor(분자 1)가 개발되었다. 분자 1은 여러 금속이온 중 $Cu^{2+}$와 $Hg^{2+}$의 fluorescent chemosensor로서 센싱할 수 있고, excimer-switch off mechanism에 따라 $Cu^{2+}$와 $Hg^{2+}$ 금속이온을 감지한다. Ground state와 excited state에 대한 DFT와 TD-DFT 방법을 통해 분자 1의 $Hg^{2+}$에 대한 형광 turn on/off을 확인하고, 구조변화에 따른 molecular orbital을 계산하였다. 계산결과 분자 1은 excited state에서 excimer를 형성할 수 있으나 $1+Hg^{2+}$는 excimer를 형성하지 못함을 알 수 있었다. 여기서 우리는 분자 1과 $Hg^{2+}$ 금속이온 결합에 대하여 실험값과 비교 분석하여 그 메커니즘 조사하였다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.319.2-319.2
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2016
ZrN 코팅은 TiN과 특성이 유사한 옅은 금색의 질화 박막이나 내식성이 우수하여 의료용, 자동차 부품, 항공부품, 장식용으로 적용되고 있다. 스테인레스계 의료용 기구나 생활기구의 항균성 기능이 부여된 표면처리는 아직 널리 보급되고 있지 않아 장식성과 내부식성이 뛰어난ZrN 박막에 구리를 함유시킴으로서 항균성의 변화를 관찰하고자 하였다. 진공 아크 이온플레이팅 방법으로서 ZrN을 성장시키면서 스퍼터링법에 의하여 Cu를 함유시키는 방법으로 실험을 실시하였다. 기재는 SUS 304를 사용하였고, 공정온도 $400^{\circ}C$에서 질소분압 1-5 Pa, 아크전류 90 A의 조건에서 Cu 스퍼터링 타겟의 전류를 1-7A 까지 변화하여 구리함유 ZrN 박막을 합성하였다. 구리 함류량에 따른 XRD를 통한 결정구조분석과 SEM/EDX를 통한 성분변화분석을 실시하였다. 구리함유 박막에 대해서 시간에 따른 대장균을 성장을 분석하여 기재인 SUS304, ZrN, 구리 함유 ZrN에 대한 대장균 항균성을 조사하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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