Glasses in the system $CaO-TiO_2-SiO_2-Al_2O_3-ZrO_2-B_2O_3$ were investigated to find the glass seal compositions suitable for use in the planar solid oxide fuel cell (SOFC). Glass-ceramics prepared from the glasses by one-stage heat treatment at $1,000^{\circ}C$ showed various thermal expansion coefficients (i,e., $8.6\times10^{-6^{\circ}}C^{-1}$ to $42.7\times10^{-6^{\circ}}C^{-1}$ in the range 25-$1,000^{\circ}C$) due to the viscoelastic response of glass phase. The average values of contact angles between the zirconia substrate and the glass particles heated at 1,000-$1,200^{\circ}C$ were in the range of $131^{\circ}\pm4^{\circ}$~$137^{\circ}\pm9^{\circ}$, indicating that the glass-ceramic was in partial non-wetting condition with the zirconia substrate. With increasing heat treatment time of glass samples from 0.5 to 24 h at $1,100^{\circ}C$, the DC electrical conductivity of the resultant glass-ceramics decreased from at $800^{\circ}C$. Isothermal hold of the glass sample at $1100^{\circ}C$ for 48h resulted in diffusion of Ca, Si, and Al ions from glass phase into the zirconia substrate through the glass/zirconia bonding interface. Glass phase and diffusion of the moving ion such as $Ca^{2+}$ in glass phase is responsible for the electrical conduction in the glass-ceramics.
This study aimed to investigate the changes in chemical components that occur when weak clay is mixed with steel slag modified with calcium oxide, and to understand the expression characteristics of compressive strength according to hydrophilicity and curing time. XRF testing, SEM imaging, vane shear strength and uniaxial compressive strength testing were conducted. Calcium (Ca) released from the steel slag increases the Ca content in clay by increasing the number of crystal particles and forming a coating layer known as calcium silicate hydrate (CaO-SiO2-H2O) through chemical reactions with SiO2 and Al2O3 components. The weak clay stabilized with steel slag is classified into an initial inactive zone where strength relatively does not increase and an activation zone where strength increases over curing time. The vane shear strength of the initial inactive area was found to be 4.4 to 18.4 kN/m2 in the state of the weight mixing ratio Rss 30% (steel slag 30% + clay 70%). In the case of the active area, the maximum uniaxial compressive strength increased to 431.8 kN/m2 after 480 hours of curing time, which increased due to the apparent adhesion strength of clay through pozzolanic reaction. Therefore, considering the strength expression characteristics of stabilized mixed clay based on the mixing ratio (Rss) during the recycling of steel slag can enhance its practicality in civil engineering sites.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.156-156
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2011
Nanocrystalline $Ca_2Gd_8Si_6O_{26}$ (CGS) : $Sm^{3+}$ and CGS : $Tb^{3+}/Sm^{3+}$ phosphors were prepared by solvothermal reaction method for light emitting diode (LED) and field emission display (FED) applications. The XRD patterns of these phosphors confirmed their oxyapatite structure in the hexagonal lattice. The visible luminescence properties of these phosphors were investigated by exciting with ultraviolet (UV) or near-UV light and low voltage electron beam. The photoluminescence (PL) properties of $Ca_2Gd_8Si_6O_{26}$ (CGS) : $Sm^{3+}$ and CGS : $Tb^{3+}/Sm^{3+}$ phosphors were investigated as a function of $Sm^{3+}$ concentration. Cathodoluminescence (CL) properties were examined by changing the acceleration voltage. The CGS : $Sm^{3+}$ showed the dominant orange emission due to the $^4G_{5/2}{\rightarrow}^6H_{7/2}$ transition. The CGS : $Tb^{3+}/Sm^{3+}$ phosphor showed the green, white and orange emissions when excited with 275, 378, and 405 nm wavelengths, respectively. The chromaticity coordinates of these phosphors were comparable to or better than those of standard phosphors for LED or FED devices.
A glass-ceramics material of composition %SiO_2$: 38.50, $Al_2O_3$: 26.00, $Na_2O$: 18.00, CaO: 6.00, MgO: 4.00, $TiO_2$: 7.50 was strengthened by coating a series of glazes$(SiO_2-B_2O_3-Al_2O_3-CaO-PbO-Na_2O-)$, which has lower thermal expansion coefficient than that of the glass-ceramics. The thermal expansion coefficient of the glazes ranges $80~90{\times}10^{-7}$cm/cm/$^{\circ}C$, whereas that of the glass-ceramics is $115{\times}10^{-7}$cm/cm/$^{\circ}C$. The glass-ceramics was identified to be composed of nepheline, carnegieite low form, and meta sodium silicate crystal by X-ray diffraction phase analysis. The glaze, having lower melting point and appropriate thermal expansion coefficient, was tried to be stable and good at secondary heat treatment.
In this study, the solubility of Cu, which is a main metal component of wasted PCB, in $CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO$ slag system was investigated. Each 20 grams of Cu chips and the quaternary slag manufactured was placed in an carbon crucible and melted for 10 hours in the temperature between 1673 K and 1825 K to confirm the equilibrium state. The oxygen partial pressure was controlled by the ratio of CO and Ar gas in the range of $10^{-17.23}$ to $10^{-15.83}$ atm. The concentration of Cu in the slag increased with increasing oxygen partial pressure, slag basicity, and MgO content in the slag. The concentration of Cu in the slag decreased with increasing temperature. The Cu dissolution reaction in the slag is an exothermic reaction.
Mineralogy and geochemistry of the sediment core from the seamount (2710 m below the sea level) just south of the Antarctic Polar Front were examined to draw paleoceanographic information in glacial-interglacial cycles. Smectite was most abundant clay mineral associated with illite and chlorite. Its content was slightly higher below 170 cm, suggesting a boundary between isotope stage 4 and 5. Si, Zr, Cs, Th, REE, $K_{2}O$, and $Al_{2}O_{3}$ show complete antithetical distribution with respect to $CaCO_{3}$ through the core. $SiO_{2}$ maxima and $CaCO_{3}$ minima at depths of 24, 136, and 176 cm are probably correlated with massive influx of ice-rafted debris during the advance of Antarctic ice shelves. Ni, Cu, and Ba show rather little correlation with $SiO_{2}$, suggesting their relation to biogenic debris, precipitation from seawater, or hydrothermal input. Particularly, Ba maxima tend to lag $10{\sim}20cm$ after $SiO_{2}$ maxima, probably due to rapid increase of productivity following deglaciation.
The silicon oxynitride bonded $Si_3N_4-BN$ composite has been developed based on the selective oxidation behavier of $Si_3N_4$ over BN. The silicon oxynitride phase converted to the reaction between $Si_3N_4$ and $SiO_2$ formed on $Si_3N_4$ powder surface during oxidation treatment at the sintering temperature. The developed composite has excellent high-temperature strength, thermal shock resistance, precision machinability and corrosion resistance to the molten steel. The developed composite may therefore be used as, for example, break ring materials in continuous casting of steel.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.11
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pp.1116-1122
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2008
The existing technology which is for recycling aggregate using dried swage sludge have been limited for practical application, because the properties of aggregate are not regular and don't meet the recycling aggregate standard. In this research, an innovative slag-producing technology is developed by addition of oyster shell, waste cast-sand and iron-rust as inorganic waste additives. The mixed slag with the additives was evaluated at the various ratio of CaO/SiO$_2$, SiO$_2$/Al$_2$O$_3$ and Fe$_2$O$_3$/SiO$_2$. When the waste sludge was melted at 1,400$^{\circ}C$ during 20 minutes, the optimal ratio of CaO/SiO$_2$ for the slag added the oyster shell, SiO$_2$/Al$_2$O$_3$ for added the waste cast-sand and Fe$_2$O$_3$/SiO$_2$ for added the iron-rust were 1.00, 3.00 and 0.60, respectively. At the optimal condition, the bulk density of the slag was 2.24 g/cm$^3$, 2.45 g/cm$^3$ and 2.73 g/cm$^3$, And the 24 h water adsorption was 4.72%, 1.44% and 0.37%, respectively. Therefore it is proved that adding the waste additives to the process of the slag production contributed for elevation of recycling aggregate properties. And also it is expected that production cost can be reduced by decreased melting temperature.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.4
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pp.171-176
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2012
As langasite $A_3BC_3D_2O_{14}$ compounds with piezoelectric properties exhibit no phase transition up to the melting point of 1,400-$1,500^{\circ}C$, many high temperature applications are expected for the SAW filter, temperature sensor, pressure sensor, and so on, based on the digital transformation of wider bandwidth and higher-bit rates. It has a larger electromechanical coupling factor compared to quartz and also nearly the same temperature stability as quartz. The $La_3Ga_5SiO_{14}$ (LGS) crystal with the $Ca_3Ga_2Ge_4O_{14}$-type crystal structure was synthesized and the crystal structure was analyzed by Mill et al. It is also an important feature that the growth of the single crystal is easy. In the case of three-element compounds such as $[R_3]_A[Ga]_B[Ga_3]_C[GaSi]_DO_{14}$ (R=La, Pr and Nd), the piezoelectric constant increases with the ionic radius of R. In this study, crystal structures of four-element compounds such as $[A_3]_A[B]_B[Ga_3]_C[Si_2]_DO_{14}$ (A = Ca or Sr, B = Ta or Nb) are analyzed by a single crystal X-ray diffraction, and the mechanism and properties of the piezoelectricity depending on the species of cation was clarified based on the crystal structure.
Hadong-Kaolin was treated with aqueous sodium hydroxide solution. The crystalline structure was studied by X-ray powder diffraction method. The optimum conditions for various crystal formation were as follows: Crystal Concentration Temp. reating time Halloysite 1~4 N NaOH $60^{\circ}C$ 0.5${\sim}$4 hr Sodium A zeolite 0.5${\sim}$2 N NaOH 80${\sim}$$100^{\circ}C$ 6${\sim}$20 hr Hydoxysodalite > 4 N NaOH 80${\sim}$$100^{\circ}C$ > 4 hr The ratio of $Na_2O to SiO_2$ for crystallizing sodium A zeolite was 0.5-1.5. The $Ca^{++}$ ion exchange capacity of produced sodium A zeolite for 0.2 N $CaCl_2$ solution at $25^{\circ}C$ was amounted to 65% of theoretical value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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