The chemical compositions and microstructure of the punch'ong excavated from Bokwangri, Kangnung were investigated by the scanning electron microscope (SEM) with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS), X-ray diffractometer (XRD), and dilatometer. The compositions of body were $SiO_2(73-78\%),\;Al_2O_3(13-16\%)$, $RO{\cdot}R_2O(4-5\%,\;R=Ca,\;Mg,\;Na,\;K),\;R_xO_y(3-6\%,\;R=Fe,Ti)$ in weight ratio, which were higher silica and flux $(RO{\cdot}R_2O)$ but lower alumina. Owing to the high content$(21-30\%)$ of calcium oxide the glaze is considered lime type. Firing temperature range for the ceramic was presumed to about $1150^{\circ}C$.
Mineral description and mineralogical characterization were made for the wellsite, a barrian zeolite, which found as diagenetic alterations in the Miocene pyroclastic rocks in Gampo area. The wellsite occurs together with clinoptilolite, smectite and apatite as euhedral crystallites (0.2~0.4mm) forming interpenetraion twinning in the vesicles of altered pmice fragments. Compared to other reported wellsites, the wellsite is rather silicic (Si/(Al+Fe): 3.12-3.16) and Ca-rich. Unit cell dimensions and chemical formular determined from XRD, EMPA and TGA data are as follows:a=9.883$\AA$, b=14.204$\AA$, c=8.677$\AA$, $\beta$-124.764$^{\circ}$, (Ba0.57K0.36)(Ca1.18Na0.04)Al3.9Si12.1O32.13.9H2O.The cation composition of the Gampo wellsite, which shows an exchange reaction in the form of Ba2++Ca2+=2(K++Na-), is deviated far from the compositional range of a phillipsite-harmotome series. Due to higher abundance of divalent cations (Ca, Ba) and si in the wellsite, cimpared to those of the phillipsite and harmotome reported in other areas, the zeolite seems to be characteristic of higher water content (18.7 wt%) and higher thermal stability. XRD, chemical and thermo-chemical results of the wellsite reflects that wellsite is rather a Ba- and Ca-rich end member of a phillipsite-harmotome-wellsite series than an intermediate phase of phillipsite-harmotome series or a barrian variety of phillipste.
Park, Young-Jo;Lee, Sung-Hoon;Jang, Wook-Kyung;Yoon, Chang-Bun;Yoon, Chul-Soo
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.47
no.6
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pp.503-508
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2010
$Eu^{2+}$-doped $\beta$-SiAlONs ($Si_{6-z}Al_zO_zN_{8-z}:Eu_y$) are recognized as promising phosphor materials to build an white LED for lighting application due to its excellent absorption/emission efficiency in the long wave length region. In this research, the fabrication of $\beta$-SiAlON:Eu plate phosphor by sintering was investigated with fixed Eu content(y) and varied composition of the host lattice(z). The addition of the activator $Eu_2O_3$ lead to enhanced densification by forming the transient liquid phase. The refinement of a composition by the calculated lattice parameter indicated that the measured composition of the fabricated specimens is nearly same to that of designed one. The single phase $\beta$-SiAlON:Eu plate with relative density of 96.4% was achieved by addition of 2 wt% CaO, which implies the possibility of full densification by adjusting the processing variables.
Journal of The Geomorphological Association of Korea
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v.23
no.2
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pp.29-45
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2016
Chemical composition of fine sediments from Jeongdongjin area are analyzed with XRF method. The results are compared with previously reported results of sandstones of the nearest Simgok port. The weight percentage of $SiO_2$ of the samples are far lower than those of sandstones of Simgok. It is supposed to be happened by the selective elution of $SiO_2$ from the sediment layer of coastal terrace, as there's no evidence of selective input or precipitation of other elements from outside. As a result of chemical alteration or weathering of sediment at coastal terrace, weight percentage of $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ of samples show far higher values than those of Simgok sandstone. In addition, the relative portion of $Al_2O_3$ and $Fe_2O_3$ are decreased to upward within outcrop of terrace sediment layers. It could be caused by the chemical weathering progress with time. However Chemical Index of alteration(CIA) of sediment samples are no larger than 90 and it could be interpreted that it would take over 100ka for total weathering of sediment in this area. Meanwhile the ratio of $SiO_2/Al2O_3$ of terrace sediment showed as 3.48~6.0 and it is far smaller than those of Simgok sandstones(23.9~49.0). The ratio of $SiO_2/Fe_2O_3$ of terrace sediment(19.19~55.85) showed similar pattern with $SiO_2/Al2O_3$ (Simgok sanstone: 119.6~601.8). The ratios have a weak trend of decreasing upwards within the outcrop, there also a huge difference in value among the samples. Chemical composition of reddish brown and gray layers which suspected as the result of psudogleization reveals that reddish brown parts have higher concentration of $Fe_2O_3$ than other parts, while there was no significant difference in concentration of $Al_2O_3$ and CaO.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.6
no.3
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pp.37-43
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1999
Co-firing incompatibility between the low temperature sinterable Glass/ceramic and Ag-thick film was studied. The dielectric material, which has been developed for microwave frequency applications, consists of $SiO_2-TiO_2-Bi_2O_3$-$Bi_2O_3$-RO system(RO:BaO -CaO-SrO) crystallizable glass and $Al_2O_3$as a ceramic filler. The large camber in the sintered specimen and cracks at the Ag-film under the influence of the camber occurred due to the difference of densification rate between the ceramic sheet and the Ag-film $B_2O_3$addition to the Glass/ceramic mixture reduced the severe camber. The cambers decreased with increasing the $B_2O_3$ content, and completely disappeared with 14 vol% $B_2O_3$addition. With additions of $B_2O_3$, $\varepsilon_{r}$ decreased abruptly, Q$\times$f value increased largely and the $\tau_f$ value of the material quickly shifted to positive one.
In this study, a cobalt sulfate ceramic coating was sintered on various clays at $1250^{\circ}C$. The specimen characteristics were investigated by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), TG-DTA, UV-vis spectrophotometer, and HRDPM. The ceramic coating had a constant thickness of thousands ${\mu}m$, and the surface was confirmed to be densely fused. Other new compounds were produced by the cobalt sulfate sintering process and reactions. These compounds were a $CoAl_2O_4$ phase, $Co_2SiO_4$ phase, anorthite($CaAl_2Si_2O_8$) phase, and $FeAl_2O_4$ phase, respectively. UV properties of the coated specimen were investigated, celadon clay specimen in 530-550 nm band is showing a dark gray color. The white clay and white mix clay specimen in 460-500 nm band is showing a blue color. The cobalt-aluminate($CoAl_2O_4$) spinel and the cobalt-silicate olivine($Co_2SiO_4$) were the strongest of the ceramic pigments, producing a very pure, navy blue color.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.17
no.9
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pp.942-946
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2004
The crystalline and dielectric properties on Al$_2$O$_3$ filled glass frit (CaO-Al$_2$O$_3$-SiO$_2$-MgO-B$_2$O$_3$) with admixtures of TiO$_2$ have been investigated. The dielectric constant value of 7.5 ∼ 7.8, qualify factor value of 700 were obtained for glass frit : Al$_2$O$_3$(50 : 50 wt%) ceramics. Addition of TiO$_2$ less than 5 wt% slightly increased the dielectric constant from 7.8 to 8.8 due to higher dielectric constant of TiO$_2$. With increasing the amount of TiO$_2$ up to 5 wt%, the temperature coefficient of dielectric properties was improved. When the TiO$_2$ 5 wt% were added, dielectric properties were dielectric constant 8.8, quality factor 840 and the temperature coefficient of dielectric 45 ppm/$^{\circ}C$ at a sintering temperature 920$^{\circ}C$.
Single crystal of fully dehydrated and partially Ca2+-exchanged zeolites A (|Ca4Na4|[Si12Al12O48]-LTA) was brought into contact with Se in fine pyrex capillary at 523 K for 5 days. Crystal structure of Se-sorbed |Ca4Na4|[Si12Al12O48]-LTA has been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques at 294 K in the cubic space group $Pm{\bar{3}}m$ (a = 12.2787(13) Å). The crystal structure of yellow |Ca4Na4Se4|[Si12Al12O48]-LTA has been refined to the final error indices of R1/wR2 = 0.0960/0.3483 with 327 reflections for which Fo > 4s(Fo). In this structure, 4 Na+ and 4 Ca2+ ions fill every 6-ring site: These ions are all found at three crystallographic positions, on 3-fold axes equipoints of opposite 6-rings. Selenium atoms are found at three crystallographically distinct positions: 2 Se atoms per unit cell at Se(1) are located opposite 6-rings in the sodalite cavity (Se(1)-Na(1) = 2.53(5) Å) and 1 at Se(2) opposite 4-rings (Se(2)-O(1) = 2.76(10) Å) and 1 at Se(3) opposite 6-rings in the large cavity (Se(3)-Na(1) = 2.48(5) Å). Two molecular of Se2 (Se(1)-Se(1) = 2.37(7) or 2.90(8) Å and Se(2)-Se(3) = 2.91(5) ) Å) are found in all sodalite cavity and large cavity. Other clusters such as Se4 and Se8 could be existed in large cavity. The inter-selenium distances turned out to be longer that of gases Se2 molecule.
This study aimed to investigate the changes in chemical components that occur when weak clay is mixed with steel slag modified with calcium oxide, and to understand the expression characteristics of compressive strength according to hydrophilicity and curing time. XRF testing, SEM imaging, vane shear strength and uniaxial compressive strength testing were conducted. Calcium (Ca) released from the steel slag increases the Ca content in clay by increasing the number of crystal particles and forming a coating layer known as calcium silicate hydrate (CaO-SiO2-H2O) through chemical reactions with SiO2 and Al2O3 components. The weak clay stabilized with steel slag is classified into an initial inactive zone where strength relatively does not increase and an activation zone where strength increases over curing time. The vane shear strength of the initial inactive area was found to be 4.4 to 18.4 kN/m2 in the state of the weight mixing ratio Rss 30% (steel slag 30% + clay 70%). In the case of the active area, the maximum uniaxial compressive strength increased to 431.8 kN/m2 after 480 hours of curing time, which increased due to the apparent adhesion strength of clay through pozzolanic reaction. Therefore, considering the strength expression characteristics of stabilized mixed clay based on the mixing ratio (Rss) during the recycling of steel slag can enhance its practicality in civil engineering sites.
The positional parameters of framework atoms, cations, and water molecules in hydrated and dehydrated $Mg_4Na_4-A$, $Ca_6-A$, $Zn_5Na_2-A$ and $Co_4Na_4-A$ were determined by the optimization technique using some potential energy functions and VAIOA optimization program. Upon dehydration, cations in hydrated states move toward the framework oxygens of 6 rings. Frameworks of fully dehydrated zeolite A are more stable than those of fully dehydrated divalent cation exchanged Zeolite A. There are three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A; W(III) (water molecules having hydrogen bonds), W(II) (water molecules associated with $Na^+$ ions), and W(I) (water molecules associated with divalent cations). Three different DTA endothermic peaks were observed corresponding to the dehydration of three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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