The present study was performed to examine the effect of fangchinoline, a bis- benzylisoquinoline alkaloid, which exhibits the characteristics of a $Ca^{2+}$ channel blocker, on cyanide-induced neurotoxicity using cultured rat cerebellar granule neurons. NaCN produced a concentration-dependent reduction of cell viability, which was blocked by MK-801, an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, verapamil, L-type$Ca^{2+}$channel blocker, and L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor. Pretreatment with fangchinoline over a concentration range of 0.1 to 10 $\mu$M significantly decreased the NaCN-induced neuronal cell death, glutamate release into medium, and elevation of $[Ca^{2+}]_i$ and oxidants generation. These results suggest that fangchinoline may mitigate the harmful effects of cyanide-induced neuronal cell death by interfering with $[Ca^{2+}]_i$influx, due to its function as a $Ca^{2+}$ channel blocker, and then by inhibiting glutamate release and oxidants generation.
Granule cells in dentate gyrus of hippocampus relay information from entorhinal cortex via perforant fiber to pyramidal cells in CA3 region. Their electrical activities are known to be closely associated with seizure activity as well as memory acquisition. Since action potential is a stereotypic phenomena which is based on all-or-none principle of $Na^+$ current, the neuronal firing pattern is mostly dependent on afterpotentials which follows the stereotypic $Na^+$ spike. Granule cells in dentate gyrus show afterdepolarization (ADP), while interneurons in dentate gyrus have afterhyperpolarizaton. In the present study, we investigated the ionic mechanism of afterdepolarization in hippocampal dentate granule cell. Action potential of dentate granule cells showed afterdepolarization, which was characterized by a sharp notch followed by a depolarizing hump starting at about $-49.04{\pm}1.69\;mV\;(n=43,\;mean{\pm}SD)$ and lasting $3{\sim}7$ ms. Increase of extracellular $Ca^{2+}$ from 2 mM to 10 mM significantly enhanced the ADP both in amplitude and in duration. A $K^+$ channel blocker, 4-aminopyridine (4-AP, 2 mM), enhanced the ADP and often induced burst firings. These effects of 10 mM $Ca^{2+}$ and 4-AP were additive. On the contrary, the ADP was significantly suppressed by removal of external $Ca^{2+},$ even in the presence of 4-AP (2 mM). A $Na^+$ channel blocker, TTX (100 nM), did not affect the ADP. From these results, it is concluded that the extracellular $Ca^{2+}$ influx contributes to the generation of ADP in granule cells.
수의학 및 농업분야에서 널리 사용되고 있는 살충제인 amitraz의 효과를 척출 돼지 자궁근에서 검토하였다. Amitraz($10^{-8}{\sim}10^{-6}M$)는 발정정지기의 자궁근 수축성을 용량의존적으로 증가시켰다. Amitroaz의 이 효과는 yohimbine($10^{-8}{\sim}10^{-7}M$)에 의해 용량의존적으로 차단되었으나, prazosin($10^{-6}M$)에 의해서는 억제되지 않았다. 또한 $Ca^{2+}$-free Tyrode's solution에서나 verapamil($3{\times}10^{-5}M$)의 전처치에 의해서 amitraz의 수축효과는 완전히 억제되었다. 따라서 amitraz에 의한 발정정지기 돼지 자궁근의 수축은 ${\alpha}_2$-adrenoceptor가 중개하며 이 효과는 주로 $Ca^{2+}$ entry blocker에 감수성이 있는 $Ca^{2+}$ channel을 통한 extracellular $Ca^{2+}$ influx의 증가에 의한 것으로 여겨진다.
The role of $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ in modulating the IgE receptor-mediated histamine secretion in the streptolysin-o-permeabilized human cultured mast cell was investigated. The expression of $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ proteins were regulated during human cultured mast cell differentiation, and a significant correlation was observed between the levels of expression of $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ proteins and IgE receptor-mediated histamine secretion capability in human cultured mast cells. Antibodies against $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ effectively inhibited the IgE receptor-induced histamine release, and the concentration of anti-$G{\alpha}12$ antibody used to inhibit histamine secretion was shown to also inhibit the IgE receptor-mediated elevation of intracellular $Ca^2+$. Therefore, the results suggest that $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ play roles in modulating IgE receptor-activated $Ca^2+$ influx, thereby regulating histamine release in cultured human mast cells. This is the first report to show that $G{\alpha}12\;and\;G{\alpha}13$ are involved in the regulation of $Ca^2+$ mediated exocytosis in human cultured mast cells.
This research was aimed to examine the effect of Polygoni Multiflori Radix extract on the blood pressure in spontaneous hypertensive rat (SHR) and norepinephrine - induced arterial contraction in rabbit. In order to investigate the effect of Polygoni Multiflori Radix on rabbit's contracted vascular ring detached from common carotid artery, vascular ring with intact or damaged endothelium was used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of Polygoni Multiflori Radix-induced relaxation, Polygoni Multiflori Radix extract was infused into contracted vascular ring which had been pretreated by $N{\omega}$-nitro-L-arginine(L-NNA), Methylene blue(MB), and $Ca^{2+}$ was infused into contracted vascular ring induced by NE after treatment of Polygoni Multiflori Radix extract in $Ca^{2+}$-free solution. The results were as follows: Systolic blood pressure was significantly attenuated by administration of Polygoni Multiflori Radix. Blood flow and aldosterone were significantly decreased, but velocity and renin were not affected by Polygoni Multiflori Radix. Polygoni Multiflori Radix had an effective relaxation to the contracted vascular ring by NE in 0.03 mg/ml, 0.1 mg/ml and 0.3 mg/ml level. Polygoni Multiflori Radix had an effective relaxation to the intact endothelium vascular ring, but when endothelium was removed, vascular ring did not relax. Polygoni Multiflori Radix-induced relaxation was inhibited by the pretreatment of L-NNA and MB. Pretreatment of Polygoni Multiflori Radix extract inhibit the contraction by influx of extra-$Ca^{2+}$ in contracted vascular ring induced by NE in $Ca^{2+}$-free solution. As mentioned above, we suggest that Polygoni Multiflori Radix relaxes vascular ring through suppress influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ by the action of nitric oxide from endothelium.
This study was undertaken to define the effect of ChungGongGo extract on norepinephrine-induced arterial contraction in rabbit. In order to investigate the effect of ChungGongGo extract on rabbit's contracted vascular ring detached from common carotid artery, vascular ring with intact or damaged endothelium was used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of ChungGongGo extract-induced relaxation, ChungGongGo extract was infused into contracted vascular ring which had been pretreated by $N{\omega}$-nitro-L-arginine(L-NNA), Methylene blue(MB), and $Ca^{2+}$ was infused into contracted vascular ring induced by NE or KCl after treatment of ChungGongGo in $Ca^{2+}$-free solution. The results were as follows: ChungGongGo extract had an effective relaxation to the contracted vascular ring by NE in 1.0mg/ml and 0mg/ml level. ChungGongGo extract had an effective relaxation to the intact endothelium vascular ring, but when endothelium was removed, vascular ring did not relax. ChungGongGo extract-induced relaxation was inhibited by the pretreatment of L-NNA and MB. Pretreatment of ChungGongGo extract inhibit the contraction by influx of extra-$Ca^{2+}$ in contracted vascular ring induced by NE in $Ca^{2+}$-free solution. As mentioned above, we suggest that ChungGongGo relaxes vascular ring through suppress influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ by the action of nitric oxide from endothelium.
The purpose of this study is to investigate the effects of Oja-Shingiwhan(OS) in contracted corpus cavernosum smooth muscle and its mechanism. To evaluate the relaxation of OS in contracted corpus cavernosum, OS was treated in strips which were precontracted with phenylephrine(PE). To examine its mechanism, OS was treated into corporal strips contracted by PE after pretreatment of Nω-nitro-L-arginine(L-NNA) and compared with non-pretreatment of L-NNA. In calcium chloride(Ca2+)-free krebs solution, Ca2+ 1 mM was treated into corporal strips contracted by PE after pretreatment of OS and compared with non-pretreatment of OS. action were measured by histochemical, immunohistochemical methods. OS significantly affected on the relaxation of corporal strips, and the relaxation effects were inhibited by pretreatment of L-NNA. Contractions induced by Ca2+ influx were inhibited by pretreatment of OS in Ca2+-free krebs solution. OS increased eNOS positive reaction in corpus cavernosum, but decreased PDE-5 positive reaction. These result suggest that the effect of OS in contracted corpus cavernosum smooth muscle are shown by suppressing extracellular Ca2+ influx and increase of eNOS, NO production and decrease of PDE-5.
This study was undertaken to define the effect of Polygoni cuspidatae Radix on contracted rabbit common carotid artery and its mechanism. In order to investigate the effect of Polygoni cuspidatae Radix on rabbit's contracted vascular ring detached from common carotid artery, vascular ring with intact or damaged endothelium was used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of Polygoni cuspidatae Radix-induced relaxation, Polygoni cuspidatae Radix extract was infused into contracted vascular ring which had been pretreated by $N{\omega}-nitro-L-arginine(L-NNA)$, Methylene blue(MB), and $Ca^{2+}$ was infused into contracted vascular ring induced by NE or KCl after treatment of Polygoni cuspidatae Radix extract in $Ca^{2+}-free$ solution. The results were as follows : Polygini cuspidatae Radix had an effective relaxation to the contracted vascular ring by NE in 0.1 mg/ml and 0.3 mg/ml level. Polygini cuspidatae Radix had an effective relaxation to the intact endothelium vascular ring, but when endothelium was removed, vascular ring did not relax. Polygini cuspidatae Radix-induced relaxation was inhibited by the pretreatment of L-NNA and MB. Pretreatment of Polygini cuspidatae Radix extract inhibit the contraction by influx of $extra-Ca^{2+}$ in contracted vascular ring induced by NE or KCl in $Ca^{2+}-free$ solution. As mentioned above, we suggest that Polygini cuspidatae Radix relaxes vascular ring through suppress influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ by the action of nitric oxide from endothelium.
TRPA1 and TRPV1 are members of the TRP superfamily of structurally related, nonselective cation channels. TRPA1 and TRPV1 are often co-expressed in sensory neurons and play an important role in somatosense such as cold, pain, and irritants. The first leaves of Kalopanax pictus Nakai (Araliaceae) have long been used as a culinary ingredient in Korea because of their unique chemesthetic flavor. In this study, we observed the intracellular $Ca^{2+}$ response to cultured cells expressing human TRPA1 (hTRPA1) and human TRPV1 (hTRPV1) by $Ca^{2+}$ imaging analysis to investigate the ability of the first leaves of K. pictus to activate the hTRPA1 and hTRPV1. An 80% ethanol extract of K. pictus (KPEx) increased intracellular $Ca^{2+}$ influx in a response time- and concentration-dependent manner via either hTRPA1 or hTRPV1. KPEx-induced response to hTRPA1 was markedly attenuated by ruthenium red, a general blocker of TRP channels, and HC-030031, a specific antagonist of TRPA1. In addition, the intracellular $Ca^{2+}$ influx attained with KPEx to hTRPV1 was mostly blocked by ruthenium red, and capsazepine, a specific antagonist of TRPV1. These results indicate that KPEx selectively activates both hTRPA1 and hTRPV1, which may provide evidence that the first leaves of K. pictus primarily activate TRPA1 and TRPV1 to induce their unique chemesthetic sense.
The effect of intracellular Ca2+ level on the hybridoma cell growth and monoclonal antibody(MAb) production was examined. For the manipulation of intracellular Ca2+ concentration, the cells were treated with A23187, ryanodine, and thapsigargin at about 1x106 cells/mL. The treated cells were recultivated by using the Iscove's Modified Dulbecco's Medium(MDM) containing 1.49mM CaCl2. The ryanodine-treated cells showed better cell growth, MAb concentration, and specific MAb productivity than others. In comparison with control, the maximum cell concentration, MAb concentration, and specific MAb productivity were increased by 40.6%, 48.1% and 83.3%, respectively. Confocal microscopic images of Fura-2/AM loaded cells indicate that the increase in intracellular Ca2+ level can enhance the MAb productivity by allowing the calcium influx into the endoplasmic reticulumn.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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