This experiment was carried out to investigate the role of Silicon accumlated in rice plant under different conditions of light and humidity, using radioisotopes Ca-45, Mn-54, and P-32. This results obtained in are as follows; 1. Light effect is more severe in phosphate uptake by rice plant than is calcium. Amounts of phosphate uptake in light condition is six times more than in dark conditions, while that of calcium is double. 2. Change of relative humidity affects calcium absorption and transport from root to shoot. It seems not to be influenced in phosphate and manganese uptake by relative humidity. 3. More uptake of each element Ca-45, P-32, or Mn-54 was found in the rice plant applied with silicic acid. It is considered that there must be some relationship between silicon content and ion uptake in rice plant. 4. The transport ratio of nutrient from root to shoot shows a specific pattern that calcium is approximately 1.0 manganese 0.5 and phosphate 0.2 respectively.
토끼의 골격근 homogenate에서 23,000$\times$G, 60 분간의 원심분리와 얻은 근 microsome의 ATPase 활성, 근수축에 대한 이완작용, 및 Ca 의 흡수작용을 여러 가지 조건에서 측정하였다. ATPase 활성은 Ca++ Mg++ 양 이온의 존재에 의하여 활성화되며 , 5 mM Mg++ 의 존재하에서는 Ca++ 의 최적농도는 0.1mM이다. Oxalate의 존재하에서는 1 mM 의 Ca++ 이 최적농도이므로 oxalate의 작용은 불용성 Ca-oxalate의 작용은 불용성 Ca-oxalate를 microsome vesicle so 및 medium 내에 침전시켜 유리 Ca++ 농도를 저하시키는 것이라고 생각된다. Microsome의 이완작용은 조제후 120 시간까지 시간에 따라 감소되어 가나, 그이 ATPase 활성은 거의 변화가 없는 것으로 보아 Ca++ + Mg++ -의존성 ATPase 는 이완작용에는 직접 관련이 없는 것으로 해석된다. Oxalatedmlwhswo는 microsome의 Ca++ 흡수량을 현저히 증대시키며 동시에 흡수포화에 도달하는 시간을 지연시킨다. Oxalate의 이러한 효과도 Ca-oxalate의 형성에 기인하는 것으로 해석된다. Microsome 내에 축적되는 Ca 의 량은 ATP 농도가 커질수록 많아진다. 그러나 축적된 Ca 의 량과 ATP 농도사이에 화학정량론적 관계는 없는 것같다.
In order to characterize the property of $Ca^{2+}$ transport in plant cell, microsomes were prepared from the roots of tomato and microsomal $^{45}Ca^{2+}$ uptake was measured. When 1 mM vanadate, a selective inhibitor of P-type ATPases, 50 mM $NO_3^-$, a specific inhibitor of vacuolar $H^{+}-ATPase$, and both of these inhibitors were treated, the microsomal $^{45}Ca^{2+}$ uptakes were inhibited by 20, 33 and 47%, respectively. The inhibitory effects of these two inhibitors were investigated by using a protonophore, gramicidin. When the chemical gradient of $H^{+}$ was relieved by gramicidin, the uptake was decreased by 30%, implying the presence of $Ca^{2+}/H^+$ antiporter in the microsomal membrane. In the $^{45}Ca^{2+}$ uptake experiment, the effect of gramicidin was independent of vanadate-induced inhibition. However, when the activity of vacuolar $H^{+}-ATPase$ was inhibited by $NO_3^-$, the effect of gramicidin was severely decreased. Meanwhile, thapsigargin, a specific antagonist of ER/SR-type $Ca^{2+}-ATPase$, inhibited the microsomal $^{45}Ca^{2+}$ uptake and the maximum inhibitory effect was obtained at $10\;{\mu}M$. The effect of thapsigargin was blocked by $NO_3^-$ and gramicidin, but not by vanadate. These results imply that vanadate directly inhibits the activity of $Ca^{2+}-ATPase$; however, $NO_3^-$ and thapsigargin block the activity of $Ca^{2+}/H^+$ antiporter by inhibiting the vacuolar $H^{+}-ATPase$. In conclusion, the microsomal $^{45}Ca^{2+}$ uptakes are mediated by two major enzymes, $Ca^{2+}-ATPase$ and $Ca^{2+}/H^+$ antiporter in tomato root tissue.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.8
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pp.547-553
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2013
This paper investigates the effect of coal-fired fly ash on dry $CO_2$ sorbents as the supports and additives. For this purpose, various kinds of dry sorbent were manufactured by mixing fly-ash, the primary $CO_2$ absorption components (NaOH and CaO) and water with their different combination. Thereafter, their $CO_2$ absorption performance and the property were analyzed. As a result, variation of absorption efficiency and temperature as well as $CO_2$ desorption of the sorbents are confirmed, which may be primarily ascribed to fly-ash addition to the sorbents. Particularly, fly-ash effect is strongly measured in the sorbent manufactured by mixing all four components (named WNCF sorbents). Absorption efficiency of WNCF sorbents at $550^{\circ}C$ is 35.6% higher than that of flyash free sorbent and desorption is solely observed in WNCF sorbents. Fly-ash in WNCF sorbents leads to increase the dispersity of $CO_2$ absorption components and decrease their particle size in the sorbents. In addition, fly-ash is used as the supports and pozzolanic reaction is hindered by NaOH in WNCF sorbent. Furthermore, $CO_2$ desorption from the sorbents may be due to fly-ash. The interaction between fly-ash and $CO_2$ absorption components substantially attenuate the strength between captured $CO_2$ in CaO and NaOH.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.1
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pp.21-28
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2009
Physico-chemical characteristics of the Ca-based and Na-based dry sorbents were compared using thermo-gravimetric analysis (TGA) and temperature programmed desorption (TPD) methods. The studied characteristics were thermal stability, sulfur dioxide ($SO_2$) absorption capacity and absorption rate at $250^{\circ}C$ which is a typical temperature before a fabric filter, and $SO_2$ absorption capacity at an ambient temperature. Calcium hydroxide ($Ca(OH)_2$) started to decompose into calcium oxide (CaO) at $390^{\circ}C$ and completed at 480~$500^{\circ}C$, showing 76% of an original $Ca(OH)_2$ weight. Sodium bicarbonate ($NaHCO_3$) also converted to sodium carbonate ($Na_2CO_3$) between $95^{\circ}C$ and $190^{\circ}C$, decreasing the weight to 63% of its initial weight. Among four sorbents tested at $250^{\circ}C$, sodium carbonate had the highest capacity, absorbing 0.35 g $SO_2$/g sorbent. Calcium oxide and calcium hydroxide followed that showing 0.156 g and 0.065 g $SO_2$ absorption per absorbent respectively. Ca-based absorbents showed slower rate than sodium carbonate because of initial stagnant step. However, calcium hydroxide caught more $SO_2$ than sodium carbonate at ambient temperature. From this work, it can be concluded that Ca-based absorbent is a proper sorbent for $SO_2$ treatment at low temperature and sodium carbonate, at high temperature.
The identification of soil P level that exceed crop requirement is a prerequisite in implementing sustainable management of fertilizer and manure P to prevent soil and freshwater from contamination. To investigate the relationship between 0.01M $CaCl_2$ soluble P, and available P and P sorption capacity of 40 soils, P content and P sorptivity were analyzed. Single linear relationship revealed the dependence of 0.01M $CaCl_2-P$ on available P($r^2=0.479$), bioavailable P($r^2=0.281$), P sorption($r^2=-0.465$) and P absorption coefficient($r^2=-0.056^{NS}$). Thus available P as $P_2O_5$(AVP) and P sorption (PS) were most important factors in determining the concentration of 0.01M $CaC1_2-P$($CaC1_2-P$). In multinomial equation related $CaC1_2-P$ with AVP and PS, the determination coefficient was improved to 0.745. The logarithm of $CaC1_2-P$ was linearly related to AVP/PS. Consequently, the equation, $0.01M\;CaCl_2-P=0.1284e^{0.3288AVP/PS}$ could be suggested to estimate the concentration of P in 20mL of 0.01M $CaCl_2$ solution containing 2g of soil shaken for 17 hours.
Proceedings of the Korean Society for Bio-Environment Control Conference
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1994.11a
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pp.84-85
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1994
과실의 연화는 주로 조직의 세포벽의 구조적 붕괴에 기인하며 이 중 Pectin의 분해와 밀접한 관련이 있다고 한다. 과실의 세포벽에는 다량의 $Ca^{2+}$이 존재하면서 세포벽의 구조를 지지하는데 중요한 역할을 하고있다. 양액 재배시에는 배양액의 농도가 높을수록 $Ca^{2+}$ 흡수이동이 억제되어 토마토식물체의 $Ca^{2+}$ 함량은 감소하는 것으로 보고되었다. 본 실험은 $Ca^{2+}$을 이용한 토마토과실의 품질향상을 위한 연구의 기초자료를 얻고자 토마토 유식물체에 $Ca^{2+}$ 농도별, 종류별 처리를 통하여 토마토 육묘중 $Ca^{2+}$ 및 다른 양이온의 흡수 유형을 알아보고자 하였다. (중략)
The effects of $Ca^{2+}$ ion on the charge transfer(CT) interaction of $4-(C_9H_{19})C_6H_4O(CH_2CH_2O)_{40} [NP-(EO)_{40}]$ with iodine in aqueous solution were investigated by UV-visible spectrophotometer. Maximum absorption wavelengths to the CT interaction were in the vicinity of 390 nm, and by the addition of $Ca^{2+}$ ion shifted toward 370 nm. Above CMC, the intensity of the CT interaction by the addition of $Ca^{2+}$ ion were increased and then decreased. The increase in the intensity of CT band were attributed to the increase of the donor-acceptor overlap with iodine caused by the compactness of micelle in the presence of $Ca^{2+}$ ion. These phenomena suggest that the linear oxyethylene(EO) chains, relatively free to assume various configuration in aqueous solution, could form a pseudo-crown ether structures capable of forming complexes with $Ca^{2+}$ ion.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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1999.10a
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pp.215-216
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1999
연소시설, 소각시설 등에서 배출되는 아황산가스, 질소산화물, 염화수소, 불화수소 등의 산성가스를 경제적, 효율적으로 처리하는데 많은 관심의 대상이 되고 있는 건식 세정에는 석회석(CaCO$_3$, limestone), 생석회(CaO, lime), 소석회(Ca(OH)$_2$, hydrated lime) 등 calcium을 다량 함유하는 흡수제가 매우 효과적이라고 알려져 있다. 따라서 이러한 흡수제와 SO$_2$dml 화학반응에 관하여 많은 연구가 수행되어 왔으나, 대부분의 연구는 SO$_2$와 석회석이 고온에서 진행되는 화학반응에서 관한 것이다.(중략)
Removal of phosphate from soil by leaching, runoff, and plant uptake is strongly influenced by the content and absorption characteristics of P in soil. In this study the relationships between water soluble phosphate and phosphate retention capacity of the soil was investigated. Water soluble and available phosphate, and phosphate absorption characteristics of 35 paddy soils were measured during incubation at $25^{\circ}C$. Water soluble phosphate content was highly correlated with available phosphate content, phosphorus absorption capacity (PAC), and phosphate absorbed (PS) in air-dried and wet soils. The most significant relationship was found between water soluble phosphate and the ratio of available phosphate and phosphate sorbed, and the relationship $0.01M\;CaCl_2-P=0.0828$ (Av. $P_2O_5/PS$)+0.0374 could be suggested for the estimation of water soluble phosphate from soil phosphorus characteristics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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