Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.22
no.2
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pp.132-140
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1996
The effect of a novel delivery system, water in oil emulsion containing chitosan hydrogel as a inner phase (W/O-C) was evaluated, and the relationships between the skin permeation, the skin primary irritation and the skin turnover rate of AHAs were discussed. We selected glycolic acid (GA), lactic acid (LA), malic acid (MA), and tartaric acid (TA) as model AHAs. The steady state fluxes of 4 AHAs across the excised hairless mouse skin increased as the molecular weights of the AHAs decreased. (GA>LA>MA>TA). The skin turnover times were shortened in all AHAs, compared with control. The skin permeation and the skin primary irritation of the LA decreased and the skin turnover time increased, as the pH increased. The maximum therapeutic index was obtained with pH 3.8, 0.5 M LA. It was suggested that the skin permeability of LA might be a main factor for prediction of the skin irritation and the skin turnover time. On the other hand, the W/O-C containing pH 3.8, 0.5 M LA indicated a good sustained release property of LA, compared with water in oil emulsion without chitosan hydrogel (W/O) or oil in water emulsion (O/W). The skin permeability and the skin irritation of AHAs from the W/O-C edcreased, compared with W/O or O/W, however the skin turnover time showed almost the same value as W/O or O/W. In conclusion, we suggest that the control of the skin permeation of AHAs would be an important tool for reducing the skin irritation and for maintaining the positive effect of AHAs, and the W/O-C system could be a potential candidate for future cosmetological application of AHAs.
Pseudomonas sp. BK7, an alkalophile, displayed the highest growth and protease activity when grown in a fermenter which was controlled at a pH level of 9.0, and the enzyme production was significantly enhanced by the increase of agitation speed. Two forms of alkaline proteases (BK7-1 and BK7-2) were fractionated and purified to near homogeneity. Protease BK7-1 was purified through CM-Sepharose CL-6B and Sephadex G-75 column chromatographies, and Protease BK7-2 was purified through CM-Sepharose CL-6B, DEAE-Sepharose, and Sephadex G-75 column chromatographies. The molecular weights of proteases BK7-1 and BK7-2 determined by gel filtration chromatography were 20,700 and 40,800, respectively. The $K_m$ value, isoelectric point, and optimum pH of protease BK7-1 were 2.55 mg/ml, 11.0, and 11.0, respectively, whereas those of protease BK7-2 were 1.57 mg/ml, 7.2, and 10.0, respectively. Both proteases were practically stable in the pH range of 5-11. The optimum temperatures for the activities of both protease BK7-1 and BK7-2 were $50^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$, respectively. About 56% of the original protease BK7-2 activity remained after being treated at $50^{\circ}C$ for 30 min but protease BK7-1 was rapidly inactivated at above $25^{\circ}C$. Both proteases were completely inhibited by phenylmethane sulfonyl fluoride, a serine protease inhibitor. Protease BK7-2 was stable against EDTA, EGTA, STP, and detergents such as SDS and LAS, whereas protease BK7-1 was found to be unstable.
$\gamma$-Glutamyl transpeptidase ($\gamma$-GTP; EC 2.3.2.2) present in the culture filtrate of Bacillus sp. KUN-17 was purified 400-fold through a consecutive procedure including organic precipitation and column chromatography. The enzyme has an estimated molecular weight of 70, 000 and consists of hetero-subunits with molecular weights of 42, 000 and 22, 000. In vitro optimal conditions for those transfer and hydrolysis reactions appeared to be pH 7.0 at $50^{\circ}C$ and pH 8.4 at $40^{\circ}C$, respectively. The denatured enzyme recovered most of its $\gamma$-GTP activity by removing detergents such as sodium dodecyl sulfate (SDS) or urea with dialysis. The enzyme showed higher affinities against a number of amino acids as $\gamma$-glutamyl acceptors than glycylglycine in the following order: L-valine, L-methionine, L-glutamic acid or L-as-paragine, L-alanine. Also, it was shown that L-glutamine was the most suitable $\gamma$-glutamyl donor for the transfer reaction among those tested. Amino acids generally inhibited the enzyme activity for the transfer reaction, but not for the hydrolysis reaction.
The objective of the study was to investigate the antihyperlipidemic activity of alcoholic extract of Pongamia pinnata Linn. (PPAE) leaves in rats fed with high fat diet (HFD). PPAE was administered orally in the divided doses of 250 and 500 mg/kg/day for 30 days in HFD fed rats. Body weights were observed and the analysis of serum lipid profile was carried out on day 30. Marked decrease in the body weight, total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL) whereas significant increase in the levels of high density lipoprotein (HDL) were observed after treatment with PPAE. However, PPAE in a dose of 250 mg/kg did not show significant (P < 0.05) increase in HDL levels. The PPAE also lowered TC: HDL-c and LDL: HDL-c ratios significantly suggesting it's antihyperlipidemic and cardioprotective potential. The present work reveals that PPAE at the dose of 500 mg/kg/day exhibited significant (P < 0.01) antihyperlipidemic effects.
Two types of chitosanases produced from Aspergillus fumigatus KH-94 were purified by ion exchange and gel permeation chromatography. Molecular weights of the enzymes are 22.5 kDa (chitosanase I) and 108 kDa (chitosanase II). pI, optimum pH, and temperature of chitosanase I are 7.3, 5.5, and 70-$80^{\circ}C$, respectively, and those of chitosanase II are 4.8, 4.5~5.5, and 50~$60^{\circ}C$, respectively. Activities of both chitosanases were increased by $Mn^{2+}$ but inhibited by $Cu^{2+}$ and $Hg^{2+}$ . Chitosanase I has endo-splitting activity that hydrolyzes chitopentaose, chitohexaose, and chitosan to chitobiose, chitotriose, and chitotetraose, whereas chitosanase II has exo-splitting activity that hydrolyzes chitobiose and chitosan to glucosamine. Chitosanase II was found to have transglycosylation activity also in the reaction of 2% more chitooligosaccharides as a substrate and at the initial reaction. The higher degree of deacetylation, the stronger activities of chitosanase Iand II toward chitosans. Both chitosanases could hydrolyze chitosan and glycol chitosan but not chitin, cellulose, and carboxymethyl cellulose. To produce higher degree of polymerization of chitooligosaccharides, chitosanase I was used and yielded 80% of recovery.
Kim, Sun-Lim;Kim, Hyun-Bok;Chi, Hee-Youn;Park, Nam-Kyu;Son, Jong-Rok;Yun, Hong-Tae;Kim, Si-Ju
Food Science and Biotechnology
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v.14
no.6
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pp.778-782
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2005
Analysis of black soybeans [Glycine max (L.) Merr.; 59 Korean varieties] revealed that 100-seed weights of green cotyledon seeds (33.5 g, n=31) were higher than those of yellow ones (28.9 g, n=28). Contents of delphinidin-3-glucoside (D3G), cyanidin-3-glucoside (C3G), petunidin-3-glucoside (P3G), and total anthocyanins in seed coats of black soybeans were 0.03-4.15, 0.74-18.36, 0.02-1.60, and 0.87-23.52 mg/g, respectively, among which most prominent anthocyanin was C3G (80.9% of total content), followed by D3G (13.6%) and P3G (5.5%). No significant differences were observed in color parameters $a^*$ and $b^*$ between black soybeans with yellow cotyledon (BYC) and green cotyledon (BGC). Total isoflavone content of BGC was higher than that of BYC, and negative correlation was found between total anthocyanin and isoflavone contents.
The soybean $\beta$-amylase ($\alpha$-1, 4-glucan maltohydrolase, EC 3.2.1.2) is composed of seven isozymes(I', I, II, III, IV, V and VI), and isozyme II and IV are the main components among these. The Purification of $\beta$-amylase isozymes from soybean whey were performed by ammonium sulfate fractionation, CM-Sephadex C-50 column chromatography, DEAE-Sephadex chromatography and Gel filtration. The resulted purity of $\beta$-amylase was throughly confirmed by electrophoresis, and then determined its isoelectric point and molecular weight. The results obtained were as follows, 1. Five active fractions of soybean p-amylase were derived on CM-Sephadex C-50 column chromatography. 2. Seven active bands of p-amylase isozymes were detected by isoelectric focusing gel electrophoresis, and their isoelectric points(I' to VI) were 5.07, 5.15, 5.25, 5.40, 5.55, 5.70 and 5.93, respectively. 3. Isozyme II and IV were main components of soybean $\beta$-amylase. 4. The molecular weights of both isozyme II and IV were determined to be 56,000 daltons by the result of SDS polyacrylamide gel electrophoresis. 5. Km values of main isozyme II & IV for amylopectin were determined to be 2.25 mg/ml, which suggest the same function of each isozyme.
Kwon, Soo Jeong;Han, Eun Ji;Moon, Young Ja;Cho, Gab Yeon;Boo3, Hee Ock;Lee, Moon Soon;Woo, Sun Hee;Kim, Hag Hyun
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.274-274
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2017
Temperature has an adverse effect for potential growth and development of Codonopsis lanceolata. The present study examined the responses of growth, yield and mineral element contents under temperature variables in C. lanceolata. Plant height exhibited the best result as being 2 m or higher the open field culture, while the growth is the most restricted in the $30^{\circ}C$. The open field culture also had the largest number of leaves in the early stage of growth. The number of leaves and the height tended to be increased with the temperature of $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. The number of branches showed no significance as 32 branches and 26 branches in open field culture and $20^{\circ}C$, respectively. The smallest number of branches was observed in the $30^{\circ}C$ with 15 branches. The leaf color recorded the lowest value in the open field culture unlike the growth above the ground. But all other temperature had no significance with the leaf color value between 50.0 and 52.6. The elevated temperature induced the thinner and shorter diameter and length of root. However, the root diameter was not significantly changed with the change of 1.8 cm and 2.1 cm at open field culture, with $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, respectively. The fresh weights of the primary root and lateral roots were 6.3 g and 3.1 g, respectively, at the high temperature. The result showed the thickening of the lowest part under the ground as restricted. The fresh weights of the main root and lateral root were the highest on the open field culture, 20.6 g and 12.2 g, respectively. The contents of cellulose were the highest as 4.41% in the $20^{\circ}C$, followed by the open field culture, $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. The higher temperature reduced the contents of cellulose. Moreover, P showed higher ratio in the high temperature while Ca and Mg exhibited the higher ratio towards the low temperature. On the contrary, minor quantity (less than 1%) of mineral nutrients was observed towards all temperature variables.
The present study was conducted to compare the growth performance, carcass characteristics, and meat quality of the egg-type male growing chicken (EM), white-mini broiler (WB), and commercial broiler (Ross 308, CB). A total of 360 1-d-old chicks were reared together using a completely randomized design with 4 replicates for each group under the identical feeding and rearing conditions. The ADG and gain:feed were the highest in CB, intermediate in WB, and the lowest in EM (p<0.05), and the live and carcass weights of CB and EM were significantly higher than those of WB (p<0.05). The pH of breast meat from WB and CB was significantly higher (p<0.05) than that from EM with a similar body weight. The EM had the lowest moisture (p<0.05) and the highest protein content (p<0.05), whereas the fat and ash contents were not different among groups. The mystiric acid (C14:0), palmitoleic acid (C16:1 ${\omega}7$), and oleic acid (C18:1 ${\omega}9$) levels were significantly higher in breast meat from CB (p<0.05). The monounsaturated fatty acid (MUFA) content showed the highest (p<0.05) levels in CB. In contrast, the polyunsaturated fatty acid (PUFA) contents of breast meat, including linoleic acid (C18:2 ${\omega}6$) and arachidonic acid (C20:4 ${\omega}6$), were higher (p<0.05) in EM and WB than in CB. In conclusion, the EM and WB had less growth performances in comparison with CB, but they each had some unique features (taste, flavor, and physiological characteristics) when raised under the identical rearing and feeding conditions.
The objective of the current study was to determine seasonal changes in glucose, cholesterol, non-esterified fatty acids (NEFA), serum inorganic phosphorous (SIP), calcium, magnesium and iron concentrations in Nguni and crossbred cattle on the sweet and sour rangelands of the Eastern Cape Province of South Africa. Body weights, body condition scores (BCS) and serum concentrations of energy-related metabolites and mineral profiles were determined in late cool-dry, hot-dry, hot-wet, post-rainy and early cool-dry seasons in 100 cattle raised on communal rangelands from August 2007 to May 2008. Nguni cattle had lower (p<0.05) and higher (p<0.05) serum concentrations of glucose in the hot-wet and post-rainy seasons, respectively, compared to crossbreds in the same seasons. Serum cholesterol and NEFA concentrations in Nguni were lower (p<0.05) than in the crossbreds. Nguni and crossbred cattle had higher (p<0.05) serum NEFA concentrations on the sweet rangeland during the late cool-dry season than on sour rangeland. Nguni cattle had higher (p<0.05) SIP concentration in the hot-wet season than the crossbreds. Generally, both breeds had lowest SIP concentration during the hot-wet season on the sour rangeland. The lowest magnesium and highest iron concentrations were observed in the hot-wet and post-rainy seasons, respectively, compared to other seasons. Cattle on the sour rangeland had lower (p<0.05) iron concentrations than those on the sweet rangeland. It was concluded that Nguni cattle had lower cholesterol and NEFA, and higher SIP concentrations in the hot-wet season than crossbreds and energy deficits mostly occurred during the late cool-dry season on the sweet rangeland.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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