• 산업식품공학
• /
• 제15권1호
• /
• pp.28-33
• /
• 2011

UV-C와 -B type의 lamp를 이용한 혼합 자외선(UV)조사의 조사시간, 조사온도 및 광 촉매제인 $H_2O_2$의 분사농도변화를 이용하여 감귤껍질에 부착되어있는 농약을 제거하기 위한 공정의 최적화를 이루고자 하였다. Chloropyrifos에 대한 독립변수들의 영향력은 조사온도가 가장 컸으며 그 다음 조사시간, $H_2O_2$ 분사농도 순 이었다. Methidathion은 조사시간이 가장 컸으며 조사온도, $H_2O_2$ 분사농도 순으로 나타났다. EPN은 조사온도와 조사시간이 비슷하게 나타났고 $H_2O_2$ 분사농도가 가장 작았다. UV감귤껍질의 농약 잔존량이 가장 작게 나타난 처리조건으로 chloropyrifos와 EPN에 대한 최적조건으로는 조사시간 60분, 조사온도 $45^{\circ}C$, $H_2O_2$ 분사농도 1000 ppm으로 나타났다. 반면에 methidathion의 경우에는 최적조건으로는 조사시간 60분, 조사온도 $40^{\circ}C$, $H_2O_2$ 분사농도 1000 ppm으로 나타났다. 최적공정조건에서 chloropyrifos, methidathion 및 EPN의 잔존 량은 조사 전의 각각 46, 49 및 28% 수준이었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제7권5호
• /
• pp.385-388
• /
• 1986

The reaction of cupric nitrate trihydrate with S-2-pyridyl thioates in acetonitrile was studied. The major products were the corresponding carboxylic acids and $[Cu(NO_3)(C_5H_4NS)(C_5H_5NS$)] (Complex A). Sometimes $[Cu(NO_3)(C_5H_4NS)(H_2O$)] was also obtained in addition to Complex A. When Complex A was recrystallized in dimethylsulfoxide, $[Cu(NO_3)(C_5H_4NS)(C_5H_5NS)$ {$(CH_3)_2SO$}$_2]{\cdot}2H_2O$ was crystallized. The structures of these copper complexes and the role of cupric nitrate in the hydrolysis of S-2-pyridyl thioates are discussed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제13권5호
• /
• pp.565-570
• /
• 1992

The 1,5-sigmatropic rearrangements involving group (X) migration in ${\omega}$(X)-substituted 1,3-pentadiene, $C^1H_2=C^2H-C^3H=C^4H-C^5H_2-X$, where X = H, $CH_3$, $BH_2$, $NH_2$, OH or F, are investigated MO theoretically using the AM1 method. For the migrating groups without lone pair electrons, X = H, $CH_3$, or $BH_2$, the suprafacial pathway is favored, whereas for the migrating groups with lone pair electrons participating in the TS, $X=NH_2$, OH, or F, the antarafacial pathway is favored electronically. However excessive steric inhibition in the antarafacial TS for $X=NH_2$ leads to subjacent orbital controlled suprafacial process. The antarafacial shift of F is relatively disfavored compared to that of OH due to smaller orbital overlap and larger interfrontier energy gap in the TS.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제34권12호
• /
• pp.3641-3648
• /
• 2013

Energy transfer and bond dissociation of $C-H_{methyl}$ and $C-H_{ring}$ in excited toluene in the collision with $H_2$ and $D_2$ have been studied by use of classical trajectory procedures at 300 K. Energy lost by the vibrationally excited toluene to the ground-state $H_2/D_2$ is not large, but the amount increases with increasing vibrational excitation from 5000 and $40,000cm^{-1}$. The principal energy transfer pathway is vibration to translation (V-T) in both systems. The vibration to vibration (V-V) step is important in toluene + $D_2$, but plays a minor role in toluene + $H_2$. When the incident molecule is also vibrationally excited, toluene loses energy to $D_2$, whereas it gains energy from $H_2$ instead. The overall extent of energy loss is greater in toluene + $D_2$ than that in toluene + $H_2$. The different efficiency of the energy transfer pathways in two collisions is mainly due to the near-resonant condition between $D_2$ and C-H vibrations. Collision-induced dissociation of $C-H_{methyl}$ and $C-H_{ring}$ bonds occurs when highly excited toluene ($55,000-70,400cm^{-1}$) interacts with the ground-state $H_2/D_2$. Dissociation probabilities are low ($10^{-5}{\sim}10^{-2}$) but increase exponentially with rising vibrational excitation. Intramolecular energy flow between the excited C-H bonds occurring on a subpicosecond timescale is responsible for the bond dissociation.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제39권7호
• /
• pp.657-662
• /
• 2002

페라이트를 이용한 $CO_2$분해 반응에서 부분 산화로 CO와 $H_2$의 제조가 가능한 C $H_4$를 사용하여 CuF $e_2$ $O_4$와 NiF $e_2$ $O_4$를 환원시킨 후, 환원된 페라이트를 이용하여 $CO_2$분해 반응 연구를 진행하였다. C $H_4$와 페라이트의 환원 반응에서, $700^{\circ}C$부터 $H_2$와 CO가 생성되었으며, 80$0^{\circ}C$까지의 반응에서 페라이트는 산소부족형 철산화물(Fe $O_{1-{\delta}}$(0$\leq$$\delta$$\leq$1))과 금속 Cu와 Ni의 혼합물 상태로 환원되었다. 환원된 페라이트를 이용한 $CO_2$분해 반응에서, 환원된 CuF $e_2$ $O_4$와 NiF $e_2$ $O_4$보다 높은 반응성을 나타내면서 더 많은 양의 $CO_2$를 분해하였다 이 반응에서 $CO_2$분해는 산소부족형 철산화물의 산화에 의해서만 일어났고, 치환된 2가 양이온은 산화되지 않은 금속 상태로 존재하였다. 이와 같은 결과를 통하여 C $H_4$를 이용하여 페라이트를 환원시킨 후, $CO_2$를 분해하는 공정은 $H_2$와 CO 같은 유용한 가스 제조는 물론 이를 이용하여 $CO_2$도 분해할 수 있는 활용가치가 매우 높은 공정으로 평가된다.

• 한국결정성장학회지
• /
• 제18권2호
• /
• pp.62-67
• /
• 2008

유기금속 화합물 $C_{12}H_{20}B_{10}S_2Co_2$를 o-carborane으로 출발하여 $Cp^*Co(S_2B_2B_{10}H_{10})$을 합성하고, $BH_3{\cdot}THF$를 가하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 $C_{12}H_{20}B_{10}S_2Co_2$ 화합물의 분자구조를 규명하였다. 이 화합물의 결정학적 자료는 monoclinic, space group Cc, a=15.981(4) ${\AA}$, b=15.478(17) ${\AA}$, c=12.0562(17) ${\AA}$, ${\beta}=115.063(16)^{\circ}$, Z=4, V=9683(4) ${\AA}^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 완전행렬최소자승법을 정밀화 하였으며 9948개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.0630인 분자모형을 구하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제20권11호
• /
• pp.1295-1298
• /
• 1999

Novel platinum(IV) complexes with asymmetric chiral diamine ligands cis,cis,trans-A2PtCl2(X)2 (X = OH, OCOCH3, OCOC2H5, A2 =NH2CH(CH3)CH2NH(c-C6H11)(apcha), NH2CH(CH3)CH2NH(c-C5H9)(apcpa)) have been prepared. One of the platinum(IV) complexes, (apcpa)PtCl2(OCOC2H5)2(6), was subjected to X-ray crystallographic analysis. The crystal structure of (apcpa)PtCl2(OCOC2H5)2 (monoclinic, P21 (No. 4), a = 9.1391(1), b = 22.2517(1), c = 10.0687(1)Å, β= 109.105(1)。 , V = 1934.80(3)Å3 , Z = 4, R1 = 0.0532) exhibits that the platinum atom achieves a typical octahedral arrangement with two nitrogen atoms in cis positions and two carboxylato group in trans positions. The spectroscopic data disclose that these platinum(IV) complexes are stable and their molecular structures are retained in aqueous solution. The title complexes are highly cytotoxic in vitro but do not exhibit oral anticancer activity in vivo.

• 한국자원식물학회지
• /
• 제8권2호
• /
• pp.195-199
• /
• 1995

대두(大豆) 수량(收量)이 우수한 은하(銀河), 방사(放射), 팔달(八達) 재배품종(栽培品種)을 광합성활성폭사선(光合成活性幅射線) ((PAR) 범위(範圍)에서 5본엽기(本葉期)($V_5$)에 엽온(葉溫)을 달리하여 광합성속도(光合成速度)와 호흡속도(呼吸速度)의 변화를 측정하였고, 품종별(品種別) 엽(葉)의 특성인 비엽중(比葉重)(SLW), 엽녹소함양(葉綠素含量)과 광합성(光合成)과의 관계를 조사한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. $25^{\circ}C$에서 순광합성속도(純光合成速度)(Net Photosynthesis)는 은하(銀河) $21.5mgdm^{-2}h^{-1}$, 방사(放射) $20.2mgdm^{-2}h^h{-1}$, 팔달(八達) $18.5mgdm^{-2}h^{-1}$이었다. 2. 전품종(全品種) 모두 엽온(葉溫) $25^{\circ}C$에서 광합성속도(光合成速度)가 가장 높았고 은하(銀河) 품종(品種)이 우수(優秀)했으며, 엽형(葉型)은 은하(銀河) (Long) > 방사(放射)(Oval) > 팔달(八達)(Round) 순서였다. 3. 엽(葉)의 호흡연도(呼吸連度)는 은하(銀河), 방사(放射), 팔달(八達)에서 $15^{\circ}$ $0.56mgdm^{-2}h^{-1}$, $20^{\circ}C$ $0.79mgdm^{-2}h^{-1}$, $25^{\circ}$ $1,15mgdm^{-2}h^{-1}$, $30^{\circ}C$ $1.37mgdm^{-2}h^{-1}$였다. 4. 비엽중(比葉重)은 방사(放射)가 $3.1mg/cm^2$이었고, 은하(銀河)와 팔달(八達)은 $3.5mg/cm^2$이었으며 비엽중(比葉重)과 광합성(光合成)과는 유의성(有意性)이 인정되지 않았다. 5. 엽녹소(葉綠素) 함량(含量)은 은하(銀河)가 $2.48{\mu}g/gF.W.$으로 가장 높았고, 방사(放射)가 $2.19{\mu}g/gF.W.$이었고 팔달(八達)이 $1.67{\mu}g/gF.W.$로 가장 낮았으며 엽록소(葉綠素) 함량(含量)과 광합성(光合成)과는 유의성(有意性)이 인정되었다. 6. 광보상점(光補償點)은 $15^{\circ}C$에서는 $10{\mu}Em^{-2}s^{-1}$로 모두 같았으나, $20^{\circ}C$에서 은하(銀河)는 $12{\mu}Em^{-2}s^{-1}$이었고, 방사(放射)와 팔달(八達)은 $13{\mu}Em^{-2}s^{-1}$이었다. $25^{\circ}C$에서는 은하(銀河)와 방사(放射)가 $16{\mu}Em^{-2}s^{-1}$이었지만 팔달은 $18{\mu}$m^{-2}s^{-1}$이었고, $30^{\circ}C$에서는 은하(銀河)와 방사(放射)가 $22{\mu}Em^{-2}s^{-1}$이었지만, 팔달은 $23{\mu}Em^{-2}s^{-1}$이었다.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제27권5호
• /
• pp.625-630
• /
• 1990

Cordierite powders were prepared from Si(OC2H5)4, Al(OC3H7i)3 and Mg(OC2H5)2 by the sol-gel method. Two different methods were applied for producing fine and homogeneous powders. One is that Si(OC2H5)4 with a lowr rate of hydrolysis was partially hydrolyzed and then Al(OC3H7i)3 and Mg(OC2H5)2 were mixed and reacted. The other is based on the simultaneous hydrolysis of these metal alkoxides using i-C4H9OH which retards the rate of hydrolysis of Al(OC3H7i)3 and Mg(OC2H5)2. It was confirmed that ifne and homogeneous powders were obtained from both methods. Also these powders were calcined at four different temperatures during two hours. X-ray diffraction patterns show only ${\mu}$-cordierite phase at 1000$^{\circ}C$, ${\mu}$-cordierite and ${\alpha}$-cordierite phases at 1100-1200$^{\circ}C$ and ${\alpha}$-cordierite phase at 1300$^{\circ}C$ respectively.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제40권9호
• /
• pp.859-866
• /
• 2003

칼슘설포알루미네이트계 팽창시멘트는 수화하여 ettringite, monosulfate 등의 수화물을 생성하여 경화체의 수축을 보삼함으로써, 균열 발생을 방지한다. 본 실험에서는 칼슘설포알루미네이트계 팽창시멘트의 수화특성을 규명하기 위하여 화학성법으로 3CaO.$3A1_2$$O_3$.$CaSO_4$($C_4$$A_3$S)을 제조하였으며, $C_4$$A_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$.2$H_2O$-C$_3$A계의 수화특성을 알아보았다. 화학성법에 의해 $1300^{\circ}C$에서 잘 발달한 $C_4$$A_3$S를 제조할 수 있었고, $C_4$A$_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$.2$H_{2}O$계의 주요수화 생성물은 ettringite이었으며, $C_4$A$_3$S-Ca(OH)$_2$-CaSO$_4$.$2H_2O$-C$_3$A는 수화초기에 ettringe를 생성하였다가 석고가 소비되면서 monosulfate로 전이하였다.