The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
/
v.39C
no.12
/
pp.1314-1317
/
2014
In this letter, we designed monopole microstrip antenna for WLAN / WiMAX system. The monopole antenna is designed by FR-4 substrate with size is $30mm{\times}40mm$. The proposed antenna is based on a planar monopole design which cover WLAN and WiMAX frequency bands. To obtainthe optimized parameters, we used the simulator, CST's Microwave Studio Program and found the parameters that greatly effect antenna characteristics. Using the obtained parameters, the antenna is designed. Thus the proposed antenna satisfied the -10 dB impedance bandwidth requirement while simultaneously covering the WLAN and WiMAX bands. And characteristics of gain and radiation patterns are obtained for WLAN/WiMAX frequency bands.
Seo, Kang rok;Lee, Jeong eun;Ko, Hyun soo;Ryu, Jae kwang;Nam, Ki pyo
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
/
v.23
no.1
/
pp.69-74
/
2019
Purpose $^{18}F$-FDOPA using amino acid is particularly attractive for imaging of brain tumors because of the high uptake in tumor tissue and the low uptake in normal brain tissue. But, on the other hand, $^{18}F$-FDG is highly uptake in both tumor tissue and normal brain tissue. The purpose of study is to evaluate comparison of contrasts in $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT and $^{18}F$-FDG Brain PET/CT and to find out optimal scan time by analysis of variation in SUV with the passage of uptake time. Materials and Methods A region of interest of approximately $350mm^2$ at the center of the tumor and cerebellum in 12 patients ($51.4{\pm}12.8yrs$) who $^{18}F$-FDG Brain PET/CT and $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT were examined more than once each. The $SUV_{max}$ was measured, and the $SUV_{max}$ ratio (T/C ratio) of the tumor cerebellum was calculated. In the analysis of SUV, T/C ratio was calculated for each frame after dividing into 15 frames of 2 minutes each using List mode data in 25 patients ($49.{\pm}10.3yrs$). SPSS 21 was used to compare T/C ratio of $^{18}F$-FDOPA and T/C ratio of $^{18}F$-FDG. Results The T/C ratio of $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT was higher than the T/C ratio of $^{18}F$-FDG Brain, and show a significant difference according to a paired t-test(t=-5.214, p=0.000). As a result of analyzing changes in $SUV_{max}$ and T/C ratio, the peak point of $SUV_{max}$ was $5.6{\pm}2.9$ and appeared in the fourth frame (6 to 8 minutes), and the peak of T/C ratio also appeared in the fourth frame (6 to 8 minutes). Taking this into consideration and comparing the existing 10 to 30 minutes image and 6 to 26 minutes image, the $SUV_{max}$ and T/C ratio increased by 0.2 and 0.1 each, compared to the 10 to 30 minutes image for 6 to 26 minutes image. Conclusion From this study, $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT is effective when reading the image, because the T/C ratio of $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT was higher than T/C ratio of $^{18}F$-FDG Brain PET/CT. In addition, in the case of $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT, there was no difference between the existing 10 to 30 minutes image and 6 to 26 minutes image. Through continuous research, we can find possibility of shortening examination time in $^{18}F$-FDOPA Brain PET/CT. Also, we can help physician to accurate reading using additional scan data.
The object of this study is to estimate Sn-Ag-Bi-Ga solder alloy as a substitute for Sn-37Pb alloy. For Sn-Ag-Bi-Ga alloys, Ag, Bi and Ga contents are varied. (Ag : 1~5%, Ga : 3%, Bi : 3~6%) Comparing to Sn-37Pb alloy Sn-Ag-Bi-Ga alloys have wider melting temperature range up to max. $18.7^{\circ}C$. With increasing Ag, Bi contents, the wettability of the alloys increased up to max. 6.6 mN. The vickers hardness of the alloys was max. 46.4 Hv. The ultimate tensile stress of the alloys was max. 60.3 MPa and the elongation was max. 1.2%. The joint strength between circuit board and solder was max. 55.5 N and the joint strength between connector and solder was max. 176.1 N. There were no cracks in this alloys after thermal shock test.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
/
v.33
no.6C
/
pp.438-443
/
2008
The efficient method to implement the Max-Log-MAP algorithm is proposed by modifying the conventional algorithm. It is called a parallel soft output Viterbi algorithm (SOVA) and the rigorous proof is given for the equivalence between the Max-Log-MAP algorithm and the parallel SOVA. The parallel SOVA is compared with the conventional algorithms and we show that it is an efficient algorithm implementing the modified SOVA in parallel.
The magnetic and metallurgical characteristics of Mischmetal(MM) -Ferroboron (FeB) Permanent magnets have been investigated by X-ray diffractometer, scanning and transmission electron microscope and vibrating sample magnetometer under hot-pressing and die-upsetting process. The best magnetic properties obtained in these studies were $H_c$=5.8 kOe, $B_r$=5.0 kG with $(BH)_{max}=7.6 MGOe for melt-spun ribbons, $H_c$=3.0 kOe, $B_r$=4.6 kG with $(BH)_{max}$=2.9 MGOe for hot-pressed magnets and $H_c$=1.8 kOe, $B_r$=5.5 kG with $(BH)_{max}$=4.1 MGOe for die-upset magnets. The higher magnetic properties in die-upset magnets were resulted from alignment of the c-axis along the die-upsetting direction.
The purpose of the present study was designed to evaluate the bioequivalence of two oxiracetam tablets, Neuromed tablet (Korea Drug Co., reference drug) and Neuracetam tablet (Sam Jin Pharmaceutical Co., test drug), according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Release of oxiracetam from the tablet in vitro was tested using KP VIII Apparatus II method with various dissolution media (pH 1.2, 4.0, 6.8 buffer solution and water). Twenty-four healthy volunteers, $23.7\;{\pm}\;2.4$ year in age and $68.9\;{\pm}\;6.2$ kg in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was performed. After oral administration of a tablet containing 800 mg of oxiracetam, blood samples were taken at predetermined time intervals and concentrations of oxiracetam in plasma were determined using HPLC-MS-MS. The dissolution profiles of two formulations were very similar at all dissolution media. In addition, pharmacokinetic parameters such as $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$ untransformed $T_{max}$. The results showed that the differences between two formulations based on the reference drug were 0.42%, 0.45% and -12.58% for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively. There were no sequence effects between two formulations in these parameters. The 90% confidence intervals for the log transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., $log0.94{\sim}log1.06$ and $log0.90{\sim}log1.07$ for $AUC_t$, and $C_{max}$, respectively), indicating that Neuracetam tablet is bioequivalent to Neuromed tablet. The major pharmacokinetic parameters, $AUC_t$, and $C_{max}$ met the criteria set by KFDA for bioequivalence indicating that Neuracetam tablet is bioequivalent to Neuromed tablet.
A sensitive and specific liquid chromatographic method coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed for the analysis of ambroxol (active moiety of acebrophylline). After acetonitrile precipitation of proteins from plasma samples, ambroxol and the domperidone (internal standard, IS) were eluted on a C18 column. The isocratic mobile phase was consisted of 10 mM ammonium acetate and methanol (10 : 90, v/v), with flow rate at 0.2 mL/min. A tandem mass spectrometer, as detector, was used for quantitative analysis in positive mode by a multiple reaction monitoring mode to monitor the m/z 379.2${\rightarrow}$264.0 and the m/z 426.2${\rightarrow}$175.1 transitions for ambroxol and the IS, respectively. Twenty four healthy Korean male subjects received two capsules (100 mg ${\times}$ 2) of either the test or the reference formulation of acebrophylline HCl in a 2 ${\times}$ 2 crossover study, this was followed by a 1week washout period between either formulation. $AUC_{0-t}$ (the area under the plasma concentration-time curve) was calculated by the linear trapezoidal rule. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{max}$) were compiled from the plasma concentration-time data. The 90% confidence intervals for the log transformed data were acceptable range of log 0.8 to log 1.25 (e.g., log 0.8964 - log 0.9910 for $AUC_{0-t}$ log 0.8690 - log 1.0750 for $C_{max}$). The major parameters, $AUC_{0-t}$ and $C_{max}$ met the criteria of Korea Food and Drug Administration for bioequivalence indicating that Acephyll$^{(R)}$ capsule (test) is bioequivalent to Surfolase$^{(R)}$ capsule (reference).
Carvedilol is a nonselective $\beta$-blocking agent with vasodilating properties that are attributed mainly to its blocking activity at $\alpha$$^{1}$-receptors. Carvedilol is used in the treatment of mild to moderate hypertention and angina pectoris and is often used in combination with other drugs. This study was carried out to evaluate the bioequivalence and pharmacokinetics of two carvedilol 25mg tablet formulations according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty healthy volunteers are enrolled and received a single dose (25mg as carvedilol) of each drug in the fasting state, in a randomized 2-way crossover design. After oral administration, blond samples were collected for a period of 30 hours. Plasma concentrations of carvedilol were determined by a rapid and sensitive HPLC method with spectrofluorometric detection. The major pharmacokinetic parameters such as AU $C_{0-}$30hr/, AU $C_{inf}$ , $C_{max}$, $T_{max}$, $t_{1}$2 / Cl/F and V $_{\beta}$//F were calculated. ANOVA test and t-test were utilized for the statistical analysis of each parameter. The results showed that the differences in AU $C_{0-}$30hr/, $C_{max}$ and $T_{max}$ between two were ~5.66, 1.74 and 0.00%, respectively. Minimum detectable differences ($\Delta$) at $\alpha$=0.05 were less than$\pm$ 20% except $T_{max}$ (8.44, 18.36, and 33.86%, respectively). The 90% confidence intervals of all parameters were within $\pm$20% (-10.60~ -0.72, -9.00~12.49 and -19.81~19.81%, respectively). Therefore, it is concluded that the two formulations are bioequivalent for both the extent and the rate of absorption after single dose administration.ation.ion.ion.ation.ion.n.
Cephradine is an orally absorbed cephalosporin with a broad spectrum of activity against gram-positive and gram-negative bacteria and is highly resistant to beta-lactamase degradation. The purpose of the present study was to evaluate the bioequivalence of two cephradine capules, Cephradine capsule (Donggu Pharmaceutical Co., reference drug) and Cephradine capsule (Shinpoong Pharmaceutical Co., test drug), according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration. Twenty-six normal volunteers, 24.6 $\pm$ 3.70 years in age and 62.4 $\pm$ 8.99 kg in body weight, were divided into two groups and a randomized 2 $\times$ 2 cross-over study was employed. After one capsule containing 250 mg of cephrdine was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentrations of cephrdine in serum were determined using HPLC with UV detector. The pharmacokinetic parameters such as AU $C_{t}$ to $C_{max}$ and $T_{max}$ were calculated and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in AUCt, $C_{max}$ and $T_{max}$ between two products were 2.89%, 1.05% and 1.06%, respectively, when calculated against the reference drug. The 90% confidence intervals were within log0.8 $\leq$$\delta$$\leq$ log1.25 (e.g., log0.9803 $\leq$$\delta$$\leq$ log1.0734 and log0.9674 $\leq$$\delta$$\leq$ log1.220 for AU $C_{t}$, and $C_{max}$, respectively). Two parameters met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that Cephradine capsules (Shinpoong Pharmaceutical Co.) is bioequivalent to Cephradine capsules (Donggu Pharmaceutical Co.).o.).o.).).o.).
A bioequivalence study of Shin II Cefadroxil capsule (Shin II Pharm. Co. Ltd.) to Duricef capsule(Bo Ryung Pharm. Co. Ltd.), each containing 500 mg of cefadroxil, was conducted. Twenty three healthy Korean male subjects administered each formulation at the dose of 1 capsule (500 mg as cefadroxil) in 2 $\times$ 2 cross-over study. There was a I-week washout period between the doses. Plasma concentrations of cefadroxil were monitored for a period of 8 hr after each administration by an LC/UV method. Area under the plasma concentration-time curve up to 8 hr ($AUC_t$) was calculated by a linear trapezoidal method. $C_{max}$ was compiled from the plasma drug concentration-time data. ANOVA test was conducted for logarithmically transformed $AUC_t$ and $C_{max}$ The results showed that there are no significant differences in $AUC_t$ and $C_{max}$ between the two formulations: The differences between d1e formulations in these log transformed parameters were all for less than 20% (i.e., -0.57%, 3.84% for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). The 90% confidence intervals for the log transformed data were within the acceptance range of log 0.8 to log 1.25 (i.e., log 0.94~log 1.04 and log 0.95~log 1.10 for $AUC_t$ and $C_{max}$, respectively). Based on d1e bioequivalence criteria of KFDA guidelines, the two formulations of cefadroxil were concluded to be bioequivalent.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.