The nitrite scavenging effect of methanol extracts of marine algae were evaluated to discover new natural nitrite scavengers. Among the tested seaweeds, Ecklonia stolonifera, an edible brown algae, showed the strongest scavenging effect. The MeOH extract was then sequentially partitioned into $CH_2Cl_2,\;CH_2Cl_2$ insoluble interface, EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$ layers. The EtOAc and n-BuOH fraction demonstrated high levels of nitrite-scavenging activity while the $CH_2Cl_2,\;CH_2Cl_2$ insoluble interface, and $H_2O$ fractions were inactive. A column chromatography of the EtOAc fraction through silica gel and Sephadex LH-20 yielded phloroglucinol and a new compound tentatively named phlorotannin A. The nitrite scavenging activity of phloroglucinol $(IC_{50}=3.9{\mu}g/ml)$ was more potent than that of L-ascorbic acid $(IC_{50}=65.0{\mu}g/ml)$. However, phlorotannin A $(IC_{50}=193.2{\mu}g/ml)$ showed only low levels of activity. From the above results, it is possible to suggest that both the MeOH extract and their fractions and isolated phloroglucinol and phlorotannin A obtained from E. stolonifera may be applicable as scavengers of nitrite, which is a precursor for the formation of carcinogenic N-nitroso compounds.
The new trisiloxane-bridged heterometallic dinuclear metallocenes, hexamethyltrisiloxanediyl(cyclopentadienyltitanium trichloride) (cyclopentadienylindenyl zirconium dichloride) , $C_3ITi-Cp(CH_3)_2Si-O-Si(CH_3)_2-O-Si(CH_3)_2-Cp-ZrIndCI_2$ (1) and hexamethyltrisiloxanediyl (cyclopentadienylindenylhafnium dichloride) (cyclopentadienylindenyl zirconium dichloride), $C_2IndHf-Cp(CH_3)_2Si-O-Si(CH_3)_2-Cp-ZrIndCl_2$ 2) connecting two dissimilar metallocenes were synthesized and used for ethylene polymerization in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO) cocatalyst. The catalytic activity of heterometallic dinuclear metallocenes, 1 and 2 was lower than that of corresponding mononuclear metal-locene as well as two physically mixed catalysts, $CpTiCl_2/Cp_2ZrCl_2 and Cp_2HfCl_2/Cp_2ZrCl_2$. On the tither hand, MWD of PE obtained with 1 and 2 was remarkably broader ($M_w/M_n$) became up to 9.4) than those of PEs prepared with the corresponding mononuclear metallocenes and mixed catalysts. With analysis by GPC and CFC, it was found that PE produced by the heterometallic dinuclear metallocenes exhibited the definite bimodal GPC curves that should cause the broadening of MWD.
CNDO/2 calculations on $XC_6H_4CH_2Cl,\;where\;X = H,\;p-CH_3,\;p-NH_2\;and\;p-NO_2$, and on benzyl radicals, cations and anions have been carried out in order to investigate nonlinear Hammett behavior. Main conclusions reached are: 1. Benzyl chloride exhibits borderline behavior due to ${\sigma}-{\pi}$ conjugation between C-Cl bond and the ring-system. 2. The extent of mutual conjugation can be judged by $\pi$-charge and bond alternation and interfrontier level separation narrowing effects. 3.The electron donating para substituent reduces the HOMO AO coefficient of the benzylic carbon, while the electron withdrawing para substituent reduces the LUMO AO coefficient of the benzylic carbon.
Chlorinated and nitroaromatic compounds are non-degradable substances that are extremely toxic and are known to be carcinogens and mutation causing agents. Moreover, the half-lives of substances such as carbon tetrachloride, hexachloroethane and nitroaromatic compounds are several decades. In this study, the optimal conditions to detoxify chlorinated compounds by the reductive degradation were investigated. The following results were obtained in the reductive degradation of CCl$_4$, C$_2$Cl$\_$6/, C$_2$HCl$\_$5/, C$_2$Cl$_4$, and C$_2$HCl$\_$5/ by using Fe, FeS and FeS$_2$ as mediators. CCl$_4$ was reduced to CH$_2$Cl$_3$ and CH$_2$Cl$_2$in anaerobic conditions when FeS was used as a mediator. While the reduction of CCl$_4$ to CHCl$_3$ was rapidly proceeded, the reduction of CHCl$_3$ to CH$_2$Cl$_2$ was occurred slowly. Further reduction to CH$_3$Cl was not observed. Unlike CCl$_4$, C$_2$Cl$\_$6/ was degraded to C$_2$HCl$\_$5/, C$_2$Cl$_4$. C$_2$HCl$_3$ and cis-1,2-C$_2$H$_2$Cl$_2$ by complicated pathways such as hydrogenolysis, dehalo-elimination and dehydrohalogenation. A small amount of C$_2$HCl$\_$5/ was detected only in the early stages of the reduction. However, majority of the C$_2$Cl$\_$6/ was reduced to C$_2$Cl$_4$. cis-1,2-C$_2$H$_2$C1$_2$ was the only product among other possible isomers.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.785-790
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2004
Kimchi is well known as a traditional Korean food containing various antioxidative compounds and it has been demonstrated that dietary kimchi inhibit the tissue oxidation and aging in many related studies. Ultraviolet B (UVB) radiation is the most potent among the many related factor to skin photo-aging. This experiment is designed to elucidate the inhibitory effect of solvent fractionation of various kimchi on UVB induced oxidation and erythema formation. Among solvent fractions, phenol content mostly existed in dichloromethane / ethylacetate fraction of buchu kimchi, dichloromethane fraction of Korean cabbage kimchi and ethylacetate / dichloromethane fraction of mustard leaf kimchi. Free radical scavenging activities were higher in dichloromethane and ethylacetate fraction from buchu kimchi, dichloromethane fraction from Korean cabbage kimchi, and ethylacetate fraction from mustard leaf kimchi. When the damage of photo-oxidation by UVB irradiation was tested in the presence of solvent fractions of kimchi, dichloromethane / ethylacetate fraction of buchu kimchi, ethylacetate fraction from Korean cabbage and from mustard leaf kimchi showed the higher protective activities than others. The erythema formations which were induced by UVB irradiation were decreased in solvent fractions of kimchi that hate higher antioxidant activities. In conclusion, kimchi solvent fractions having antioxidant compounds mostly inhibited photo-oxidation and erythema formation by UV-irradiation, therefore kimchi consumption can retard skin aging due to the presence of antioxidative compounds.
Three coordination polymers, [$ML_2(H_2O)_2$] (M = Co (1), Ni (2), Mn (3)), were prepared from metal acetates ($M(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$) and 3-pyridinepropionic acid ($HL=(3-py)-CH_2CH_2COOH$) by solvent-layer methods. By contrast, a discrete molecular compound, trans-[$Pd(HL)_2Cl_2$] (4), was synthesized by replacing benzonitrile (PhCN) ligands in trans-[$Pd(PhCN)_2Cl_2$] with HL under microwave-heating conditions. Compounds 1-3 have a 2D framework, and compound 4 contains a square-planar Pd metal.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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1999.10a
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pp.59-59
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1999
In this study, planer inductively coupled $Cl_2$ based plasmas were used to etch InGaN and the effects of plasma conditions on the InGaN etch properties have been characterized using quadrupole mass spectrometry(QMS) and optical emission spectroscopy(OES). As process conditions used to study the effects of plasma characteristics on the InGaN etch properties, $Cl_2$ was used as the main etch gas and $CHF_3,{\;}CH_4$, and Ar were used as additive gases. Operational pressure was varied from SmTorr to 3OmTorr, inductive power and bias voltage were varied from 400W to 800W and -50V to -250V, respectively while the substrate temperature was fixed at 50 centigrade. For the $Cl_2$ plasmas, selective etching of GaN to InGaN was obtained regardless of plasma conditions. The small addition of $CHF_3$ or Ar to $Cl_2$ and the decrease of pressure generally increased InGaN etch rates. The selective etching of InGaN to GaN could be obtained by the reduction of pressure to l5mTorr in $CI_2/IO%CHF_3{\;}or{\;}CI_2/IO%Ar$ plasma. The enhancement of InGaN etch rates was related to the ion bombardment for $CI_2/Ar$ plasmas and the formation of $CH_x$ radicals for $CI_2/CHF_3(CH_4)$ plasmas.
In order to investigate the effect of electrolyte solutions on the activities of bow-tie water trees in XLPE insulated power cable, we have tried to observe the characteristics on water treeing ( bow-tie type ) using several electrolyte solutions such as $CH_3COOH$, $MgCl_2$,HCl and NaCl solution and tap water. Bow-tie tree density in $CH_3COOH$ and $MgCl_2$ solution was higher than in any other solution, and the growth of tree was stimulated in NaCl and $CH_3COOH$ solution, and diffusion of bow-tie trees into insulation in $MgCl_2$, HCl and NaCl solutions was faster than in $CH_3COOH$ solution and water. Also, although the increase of applied voltage caused bow-tie tree density to be high, it didn't affect the growth of tree maximum length noticeably.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.6
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pp.783-792
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2004
In this study, a thick-film semiconductor odor gas sensor for the detection of $CH_3$SH was developed using SnO$_2$ as the main substrate and was investigated in terms of its sensitivity and reaction time. In the process of manufacturing the sensor, Taguchi's design of experiment (DOE) was applied to analyze the effects of a variety of parameters, including the substrate, the additives and the fabrication conditions, systematically and effectively. Eight trials of experiments could be possible using the 27 orthogonal array for the seven factors and two levels of condition, which originally demands 128 trials of experiments without DOE. The additives of Sb$_2$O$_{5}$ and PdCl$_2$ with the H$_2$PtCl$_{6}$ ㆍ6$H_2O$ catalyst were appeared to be important factors to improve the sensitivity, and CuO, TiO$_2$, V$_2$O$_{5}$ and PdO were less important. In addition, TiO$_2$, V$_2$O$_{5}$ and PdO would improve the reaction time of a sensor, and CuO, Sb$_2$O$_{5}$, PdCl$_2$ and H$_2$PtCl$_{6}$ㆍ6$H_2O$ were negligible. Being evaluated simultaneously in terms of both sensitivity and reaction time, the sensor showed the higher performance with the addition of TiO$_2$ and PdO, but the opposite results with the addition of CuO, V$_2$O$_{5}$, Sb$_2$O$_{5}$ and PdCl$_2$. The amount of additives were superior in the case of 1% than 4%. H$_2$PtCl$_{6}$ㆍ6$H_2O$ would play an important role for the increase of sensor performance as a catalyst.nce as a catalyst.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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