In this study, quantitative measurement of nitric oxide concentration distributions were investigated in the laminar CH4/O2/N2 premixed flame by laser-induced fluorescence (LIF). The NO A-X (0,0) vibrational band around 226nm was excited using a XeCl excimer-pumped dye laser. Selecting an appropriate NO transition minimizes interference from Rayleigh scattering and O2 fluorescence. The measurements were taken in CH4/O2/N2 premixed flame with equivalence ratios varying from $1.0{\sim}1.6$, and a fixed flowrate of 5slpm. NO was found to produce primarily between an inner premixed and an outer nonpremixed flame front, and total NO concentration is raised when equivalence ratios increase. These results suggest that prompt NO is likely to contribute to NO formation in CH4/O2/N2 premixed flame. Furthermore, this trend was well matched with previous works.
On the extraction of humic acid from peat, the optimum conditions were studied and the effects of them on the characteristics of humic acid were also examined by means of infrared spectroscopy. 1. Pretreatment of peat with diluted 6-8% HCl solution for 5 hrs. prior to extraction with alcohol-benzol azeotropic mixture have resulted the better yield of humic acid. The water soluble Na-humates were obtained by the subsequent extraction with one hundred times quantity of caustic soda solutieon for 1hr. at 90 $^{\circ}C$. Thus the pure humic acids have been yielded approximately 40% (by wt.) from the raw peat. 2. In characteristics of humic acid, the chemical structure, mainly the contents of such functional groups as -COOH, -OH (phenol type), $-CH_2CO-$, $-CH_2{\cdot}O{\cdot}CH_2-$ and aromatic rings were varied according to the concentration of alkaline solution, temperature and time when the humic acids were extracted with alkali.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.36
no.12
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pp.1257-1269
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2012
The dyeing behaviors of berberine chloride, palmatine chloride hydrate, and Phellodendron bark extract on silk fabric were investigated to evaluate palmatine as another chromophoric substance of Phellodendron bark. The dyeing conditions were composed of combinations of pH (3, 5, 7, 9), temperature (10, 30, 55, $80^{\circ}C$), and time (10, 30, 60 min). The results indicate that palmatine was comparable to berberine in the dyeing behaviors tested for this study and the results were statistically significant. The dye exhaustion and dye uptake of palmatine-CH were slightly lower than berberine-C, which however were not statistically significant. Similar to berberine-C, palmatine-CH favored a pH 7 condition for both dye exhaustion and dye uptake. However, palmatine-CH favors a higher dyeing temperature and longer dyeing time than berberine-C for superior dyeing results.
This study carried out experimental on the cooling characteristics of clathrate compound including TMA(Tri-Methyl-Amine ; $(CH_3)_3N$) as a low temperature latent heat storage material. And additive was used for subcooling improvement of TMA-water clathrate compound. The conclusion of above study is as following ; TMA 25wt%-water clathrate compound is shown stable phase change and low subcooling degree. The subcooling was improved in the case ethanol($CH_3CH_2OH$) 0.5wt% is added to TMA 25wt%-water clathrate compound.
1H NMR spectra of methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, N-methylethyl-, N-methylpropyl-, and N-methylisopropylamine coordinated to the paramagnetic 11-tungstocobalto(II)silicate anion (SiW11Co) in dimethylsulfoxide-d6 or dimethylformamide-d7 are reported. For these complexes the ligand exchange is slow on the NMR time scale and pure 1H NMR signals have been observed at room temperature. No complex is detected in D2O. From the pseudocontact shifts of the CH2 and CH3 groups in ethylamine the energy of the gauche conformers with respect to the anti conformer is estimated. Two diastereotopic protons in the CH2 group of N-methylethylamine have quite different chemical shifts especially at low temperatures (e.g. 48.5 vs. 19.4 ppm at -10℃). This may be attributed mainly to the different positions of the two protons in the most stable (gauche) conformer.
Metallic iridium and rhodium powders prepared from the reactions of [M(COD)(PhCN)2]ClO4 (M=Ir(1), Rh(2); COD=1,5-cyclooctadiene) with hydrogen at room temperature in methylene chloride show catalytic activities for hydrogenation of arenes at room temperature under atmospheric pressure of hydrogen. Most substituents (CH3, COOH, NO2, CH2OH, CHO, OPh, OCH3, C=C, halogens and CH2Cl) on aromatic ring suppress the rate of the hydrogenation of the aromatic ring while the aromatic ring hydrogenation of phenol and 1,4-dihydroxobenzene is faster than that of benzene over these metallic powders. Hydrogenation of benzoic acid occurs only at the aromatic ring leaving the COOH group intact over iridium metal powders while benzoic acid is not hydrogenated at all over rhodium metal powders. Carbonyl, nitro, acetylenic and olefinic groups on an aromatic ring are hydrogenated prior to the aromatic ring hydrogenation. Hydrogenolysis of OH groups of phenol, benzyl alcohol and 1,4-dihydroxobenzene, and hydrodehalogenation of halobenzenes, benzyl halides and cinnamyl chloride also occur along with the hydrogenation of aromatic ring.
The adsorptive behaviors of carbon monoxide and methanol over $V_2O_5$catalyst were studied by means of thermal desorptlon spectroscopy (TDS) under ultrahigh vacuum conditions. Carbon monoxide adsorbed on oxygen-deficient V sites as well as on V=O groups of the $V_2O_5$ surface. CO adsorbed on the V sites desorbed at 380 K while CO adsorbed on the V=O groups formed carbonate species with surface oxygen of $V_2O_5$ and desorbed as $CO_2$ resulting in the reduction of the surface of she $V_2O_5$catalyst. The amount of CO adsorbed in the form of carbonate species increased by both the pre- and post-adsorbed oxygen. The adsorptive behavior of methanol over the catalyst was studied by thermal desorption experiments of $CH_3OH$, HCHO, CO, and $H_2$ upon methanol adsorption at 298 K. The results showed that methanol was adsorbed dissociatively on the $V_2O_5$catalyst as methoxy and hydroxyl groups at 298K.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.17
no.6
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pp.652-660
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2004
The cis-hex-3-ene-1,5-diynyl-bridged diiron compound 3, [(η$^{5}$ - $C_{5}$ M $e_{5}$ ) Fe(dppe)]$_2$($\mu$-C≡C-CH=CH-C≡C), have been prepared and characterized by cyclic voltammetry(CV), and electronic spectroscopy (UV-VIS and near-IR, NMR). From the results, compound 3 show two well resolved, single-electron, reversible oxidation waves by CV, and comproportionation constant(Kc) calculated from the CV data for compound 3. The Mixed-valence (MV) radical cation 3$^{+}$ show strong absorptions in the near IR, 1586 nm, and this band is more readily assigned as MV $\pi$-$\pi$ band of delocalized complex (Robin-Day Mixed-valence Class III), and the $H_{ab}$ , effective coupling parameter are most consistent with electronic delocalization.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.17
no.1
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pp.15-24
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2015
$CH_4$ is a trace gas and one of the key greenhouse gases, which requires continuous and systematic monitoring. The application of eddy covariance technique for $CH_4$ flux measurement requires a fast-response, laser-based spectroscopy. The eddy covariance measurements have been used to monitor $CO_2$ fluxes and their data processing procedures have been standardized and well documented. However, such processes for $CH_4$ fluxes are still lacking. In this note, we report the first measurement of $CH_4$ flux in a rice paddy by employing the eddy covariance technique with a recently commercialized wavelength modulation spectroscopy. $CH_4$ fluxes were measured for five consecutive days before and after the rice transplanting at the Gimje flux monitoring site in 2012. The commercially available $EddyPro^{TM}$ program was used to process these data, following the KoFlux protocol for data-processing. In this process, we quantified and documented the effects of three key corrections: (1) frequency response correction, (2) air density correction, and (3) spectroscopic correction. The effects of these corrections were different between daytime and nighttime, and their magnitudes were greater with larger $CH_4$ fluxes. Overall, the magnitude of $CH_4$ flux increased on average by 20-25% after the corrections. The National Center for AgroMeteorology (www.ncam.kr) will soon release an updated KoFlux program to public users, which includes the spectroscopic correction and the gap-filling of $CH_4$ flux.
This study investigated apoptosis and in vitro development of parthenogenetic preimplantation porcine embryos. In vitro matured oocytes for $42{\sim}44h$ were used. Apoptotic cell death was analyzed by using a terminal deoxynucleatidyl transferase mediated deoxyuridine 5-triphosphate nick-end tabling (TUNEL) assay. In experiment 1, oocytes were activated with two electric pulses (CH) of 1.2 kV/cm for $30{\mu}sec$ (E), E + 6-dimethylaminopurine (6-DMAP) or E + cycloheximide (CH) and cultured in PZM-3 under 5% $CO_2$ in air at $38.5^{\circ}C$. In experiment 2, oocytes were activated by E and cultured in PZM-3 or NCSU-23 under a gas atmosphere of 20% $O_2$ ($5%\;CO_2$, in air) or 5% $O_2$$(5%\;CO_2,\;5%\;O_2\;90%\;N_2)\;at\;38.5^{\circ}C$. Oocytes activated with E+6-DMAP or E+CH showed higher blastocyst rates (36.3% and 32.5%) compared to E alone (27.7%). The frequency of apoptosis according to treatments were 5.3%, 7.7% and 7.1% respectively. Oocytes activated with E alone showed lower (P<0.05) frequency of apoptosis compared to other groups. In experiment 2, parthenotes cultured in PZM-3 showed slightly higher blastocyte rates (28.2% and 29.7%) compared to NCSU-23 (22.6% and 24.4%) regardless of atmosphere. Blastocysts generated in PZM-3 showed lower (P<0.05) apoptosis rate under 20% $O_2$ (9.2% vs 16.9%), whereas those in NCSU-23 had slightly lower apoptosis rate under 5% $O_2$ (14.0% vs 18.4%). This result represents that activation method and culture condition could affect the frequency of apoptosis as well as in vitro developmental rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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