Allergic inflammation is thought to be a Th2 cell-dominant immune response during which tissue-resident fibroblasts produce chemokines which contribute to the recruitment of migratory leukocytes to sites of tissue injury. Thymus and activation-regulated chemokine (TARC; CCL17) is a potent member of the CC chemokine family and a selective chemoattractant for Th2 cells. In order to study the regulatory profiles of TARC production by $TNF-{\alpha}$, $IFN-{\gamma}$, and Il-4 in human normal skin fibroblast, CCD-986sk cell line was used. The expression of TARC protein was measured using ELISA, and mRNA level was detected by RT-PCR. The combination of $TNF-{\alpha}$ and IL-4 induced a time-and dose-dependent synergistic increase in the expression of TARC at both protein and mRNA levels in the cultured human skin fibroblasts. Exposure of the cells to single cytokine had no effect on TARC expression. The high concentration (100 ng/ml) and long incubation time (72 h) of $IFN-{\gamma}$ further enhanced the TARC production induced by $TNF-{\alpha}$/lL-4 in the skin fibroblast. This synergistic effect of Th1 and Th2 type cytokines on TARC production by skin fibroblasts may contribute to the inflammatory cell infiltration and tissue damage with allergic inflammation.
Hovenia dulcis which is distributed in Korea, China and Japan is known to show hepatoprotctive effect and reduce the acute alcohol toxicity. In this study, the hepatoprotective effect against the chemically induced experimental liver injury models and lowering effect of blood alcohol level in animal models acutely administered alcohol by the peduncle extracts of Hovenia dulcis var. koreana were investigated. HdfHW-1, and HdfM-1 which are the extracts of fruit peduncles and young branches with hot water or 70% methanol and followed with 100% methanol, were significantly reduced the $CCl_4$ or D-galactosamine/LPS induced damage in sliced liver. The hot water or methanol extracts of fruit peduncle protected dose-dependently against $CCl_4$ induced toxicity in primary hepatocyte culture and particularly, the amount of LDH release was reduced to the control level at 500 $\mu\textrm{g}$/ml of hot water extracts. HdfHW-1 also decreased the hepatotoxicity induced by $CCl_4$ in rats. The active components of HdfHW-1 seemed to be high molecular weights because 0.2 M NaCl HdfHW-1 fraction was the most effective among NaCl fractions of HdfHW-1 eluted with various concentrations of NaCl on DEAE 650C column chromatography. HdfM and HdfHW were significantly reduced the levels of blood alcohol in rats and mice administered 40% alcohol. These results indicated that the hot water or methanol extracts of fruit peduncle of Hovenia dulcis var. koreana have hepatoprotective effect and may be reduce alcohol toxicity.
Gadolinium chloride ($GdCl_{3}$) was known to block Kupffer cells and generally its toxicity study based on blocking these cells. Therefore, $GdCl_{3}$ frequently used to study toxic mechanisms of hepatotoxicants inducing injury through Kupffer cells. We also tried to investigate the effect of $GdCl_{3}\;on\;CCl_{4}$ toxicity, typical hepatotoxicants. Administration of $GdCl_{3}$ to mice significantly suppressed AST (asparatate amino transferase), ALT (alanine amino transferase) levels which were increased by $CCl_{4}$ treatment. However, $GdCl_{3}$ didn't inhibit the phagocytotic activity of Kupffer cells. Malondialdehyde (MDA) is a good indicator of the degree of lipid peroxidation. In this study, MDA increased by $GdCl_{3}$ administration not by $CCl_{4}$. To understand the toxicity of $GdCl_{3}$, we analyzed global gene expression profile of mice liver after acute $GdCl_{3}$ injection. Four hundred fifty two genes were differentially expressed with more than 2-fold in at least one time point among 3 hr, 6 hr, and 24 hr. Several genes involved in fibrogenesis regulation. Several types of pro-collagens (Col1a2, Col5a2, Col6a3, and Col13a1) and tissue inhibitor of metal-loproteinase1 (TIMP1) were up regulated during all the time points. Genes related to growth factors, chemokines, and oxidative stress, which were known to control fibrogenesis, were significantly changed. In addition, $GdCl_{3}$ induced abnormal regulation between lipid synthesis and degradation related genes. These data will provide the information about influence of $GdCl_{3}$ to hepatotoxicity.
Kim, Sung-Hwa;Cheon, Ho-Jun;Park, Jin-Gu;Kim, Yeong-Sik;Kang, Sam-Sik;Xu, Guang-Hua;Lee, Seung-Ho;Son, Kun-Ho;Lee, Sun-Mi
YAKHAK HOEJI
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v.50
no.6
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pp.358-366
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2006
The aim of this study was to investigate the protective effects of glycynhizin, active glycosides of Glycyrrhizae Radix, and baicalin, bioactive flavonoid isolated from Scutellariae Radix, on hepatocyte injury induced by carbon tetrachloride(CCl$_4$, 10 mM), tert-butyl hydroperoxide (TBH, 0.5 mM), and D-galactosamine (GaIN, 30 mM). Primary cultures of rat hepatocyte (18 hr cultured) were treated with CCl$_4$, TBH, or GaIN and various concentrations (0.1, 1, 10, and 100 ${\mu}$M) of glycyrrhizin or baicalin. Activity was accessed by determining the release of lactate dehydrogenase (LDH) and aminotransferses. CCl$_4$ significantly increased the levels of LDH, alanine aminotransferase (ALT), and aspartate aminotransferase(AST) and these increases were prevented by baicalin concentrations of 0.1,1, and 100 ${\mu}$M. The increases in ALT and AST levels were reduced by glycyrrhizin concentration of 100 ${\mu}$M. The level of LDH was markedly increased by TBH, and this increase was reduced by both glycyrrhizin and baicalin. ALT and AST levels were increased by TBH, which were prevented by glycynhizin and bacalin, respectively: GaIN markedly increased the levels of LDH, ALT and AST These increases was significantly reduced by both glycyrrhizin and baicalin. These results suggest that glycynhizin and baicalin possess the hepatoprotective activity.
The antioxidant activities of Acanthopanax senticosus stems were evaluated in $CCl_4$-intoxicated rats. The n-butanol fraction from the water extract of the stems, when pretreated orally at 200 mg/kg/day for 7 consecutive days in rats, was demonstrated to exhibit significant increases in antioxidant enzyme activities such as hepatic cytosolic superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase by 30.31, 19.82 and 155%, respectively. The n-butanol fraction whereas showed a significant inhibition of serum GPT activity (65.79% inhibition) elevated with hepatic damage induced by $CCl_4$-intoxication. Eleutheroside B, a lignan component, isolated from the n-butanol fraction was found to cause a moderate free radical scavenging effection DPPH, its scavenging potency as indicated in $IC_{50}$ value, being 58.5$\mu$ M. These results suggested that the stems of A. senticosus possess not only antioxidant but also hepatoprotective activities.
This paper shows an approach for real-time object segmentation on GPU (Graphics Processing Unit) using CUDA (Compute Unified Device Architecture). Recently, many applications that is monitoring system, motion analysis, object tracking or etc require real-time processing. It is not suitable for object segmentation to procedure real-time in CPU. NVIDIA provide CUDA platform for Parallel Processing for General Computation to upgrade limit of Hardware Graphic. In this paper, we use adaptive Gaussian Mixture Background Modeling in the step of object extraction and CCL(Connected Component Labeling) for classification. The speed of GPU and CPU is compared and evaluated with implementation in Core2 Quad processor with 2.4GHz.The GPU version achieved a speedup of 3x-4x over the CPU version.
This study aims to demonstrate the effect of chitosan oligosaccharide on the ultrastructural changes in the mouse liver toxicated by carbon tetrachloride $(CCl_4)$. A healthy male ICR mouse that weighted $27{\pm}2gm$ was used for experiment. The experimental group was divided into three groups; the group A; the pretreated group with chitosan oligosaccharide, the group B; the simultaneous group, the group C; treated only the $CCl_4$. The group A was simultaneously treated with chitosan oligosaccharide and $CCl_4$ after pretreated with chitosan oligosaccharide for 7 days. The group B injected $CCl_4$ and chitosan oligosaccharide to the intraperitoneal. The group C injected with only $CCl_4$ to the intraperitoneal. The results were as follow: In the group A, the nuclear membrane and the mitochondria were observed almost normal in shapes at overall the time. Some lamellae of the RER (rough endoplasmic reticulum) destructed until 48 hours but ribosome attached. The destructed lamellae reformed at 72 hours but the smooth membrane vesicles not observed. The lysosomes observed at 72 hours. At 96 hours, all organelles showed in normal shapes. In the group B, changes of nuclear membranes were relatively lighter than group C. Mitochondria observed normal shape through the time. Parts of RER reformed the lamellae, other parts dilated inner cavity. And lipid droplet observed around the 24 hours. Glycogen and lysosome observed 48 hours and 72 hours, respectively. In the group C, nuclear membrane was irregular and nuclear cytoplasm condensed through the time. The lamellae of RER destructed from 24 to 96 hours. Smooth membrane vesicles observed in the cytoplasm at 48 ours. Mitochondria was less effected by toxic. And from the 24 hours, the variable sizes of lipid droplets observed in tile cytoplasm. These results suggest that chitosan oligosaccharide attenuates the toxic effect of the carbon tetrachloride in the mouse liver.
The antilipidperoxidative effects of Brazilin and Hematoxylin were investigated at the levels of liver~total homogenates, -microsomal fraction, -mitochondrial fraction and the sera of SD-rats intoxicated with $CCl_4$ and ethanol. Both natural dyes markedly inhibited the lipidperoxidation induced by $CCl_4$ and ethanol. Brazilin and Hematoxylin showed the inhibitory effects on the both enzymatic (NADPH-dependent) and nonenzymatic (Ascorbate-induced) lipidperoxidation pathways. but it is supposed that the antilipidperoxidative powers of them mainly result from the inhibition of the nonenzymatic lipidperoxidation.
Objectives : This study was done to investigate the protective effects of Gagaminjakdowha-Tang on liver injury of rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine. Methods : All animals were divided into 5 groups, those were normal group(untreated), control group(treated with 0.9% Saline solution), sample I group(200mg/kg administrated), sample II group(400mg/kg administrated), Silymarin(200mg/kg administrated) group. Liver injury of rats were induced by $CCl_4$ and d-galactosamine, and then the serumtransaminase(ALT & AST) alkaline phosphatase(ALP), lactic dehydrogenase(LDH) for enzyme activities, Liver cytosol malondialdehyde(MDA), catalase, superoxide dismutase(SOD), glutathione S-transferase(GST) and glutathione-peroxidase(GPX) for enzyme activities were measured. Results : The inhibitory effects on the serum ALT activities were noted in both sample I and sample II group. The inhibitory effects on the serum AST activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects on the serum ALP activities were noted in both sample I and sample II group. The inhibitory effects on the serum LDH activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects on the liver cytosol malondialdehyde were noted in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol catalase activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol superoxide dismutase activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol GST activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol GPX activities were inhibited in only sample II group. The inhibitory effects of the serum ALT activities were noted in both sample I and sample II. The inhibitory effects of the serum AST activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects of the serum ALP activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects of the serum LDH activities were noted in both sample I and sample II group. Conclusions : Gagaminjakdowha-Tang has protective effects against liver injury in rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine.
The objective of present study was to investigate the effect of Baikal Skullcap (Scutellaria baicalensis Georgi) extracts on recovery of liver function in $CCl_4$-exposed rats. The values of RBC, Hb and PCV did not show significant difference among all treatment groups. The counts of WBC was lower in Skullcap extracts groups than in control group. The ratio of neutrophils and eosinophiles were decreased, and the ratio of lymphocytes and monocytes were increased with increased administration of Skullcap extracts dosage. The ratio of basophils was, however, not significantly different among all treatment groups. The concentration of plasma total protein and albumin showed no significant difference among all treatment groups. The ratio of albumin/globulin was higher in Skullcap extracts groups than in control group. The activities of GOT, GPT and LDH were lower in Skullcap extracts groups, compared to control group. The liver IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-$\alpha$ concentration were decreased, and IL-10 was increased in Skullcap extract groups, compared to control group. Results of this study suggested that Skullcap may alleviate liver inflammatory reaction induced by liver toxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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