$BaTiO_3$-coated Fe nanofibers are synthesized via a three-step process. ${\alpha}-Fe_2O_3$ nanofibers with an average diameter of approximately 200 nm are first prepared using an electrospinning process followed by a calcination step. The $BaTiO_3$ coating layer on the nanofiber is formed by a sol-gel process, and a thermal reduction process is then applied to the core-shell nanofiber to selectively reduce the ${\alpha}-Fe_2O_3$ to Fe. The thickness of the $BaTiO_3$ shell is controlled by varying the reaction time. To evaluate the electromagnetic (EM) wave-absorbing abilities of the $BaTiO_3@Fe$ nanofiber, epoxy-based composites containing the nanofibers are fabricated. The composites show excellent EM wave absorption properties where the power loss increases to the high frequency region without any degradation. Our results demonstrate that the $BaTiO_3@Fe$ nanofibers obtained in this work are attractive candidates for electromagnetic wave absorption applications.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.306-314
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2005
In this study, spherical $pre-BaTiO_3$ particles are prepared by gelation and aging process in autoclave without catalysts. The (Ba-Ti) gel used as a starting material was prepared by aging mixtures of titanyl acylate with barium acetate aqueous solution([glacial acetic acid (AcOH)]/[titanium isopropoxide (TIP)] 4, [barium acetate]/[TIP] 1) at $45^{\circ}C$ for 48hrs. XRD and SEM results for the (Ba-Ti) gel sample at aging process showed that the gel was formed via aggregation of the fine particles. It seems to be the primary particles of bulk (Ba-Ti) gel amorphous, but the spatial arrangement of barium and titanium in the (Ba-Ti) gel is similar to that in crystalline $BaTiO_3$ particles. From XRD and FT-IR. spectroscopy analysis it was found that the crystal structure of the prepared particles continuously transformed from amorphous to tetragonal as the calcination temperature increased, and crystallized spherical cubic and tetragonal $BaTiO_3$ powder obtained at the very low calcination temperature between $500^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ after 1hrs of heat treatment respectively. According to BET analysis result, final particle have pore structure of ink bottle shape which is produced by aggregation of fine spherical particles with surface area of $280m^2/g$ and average pore size of 130nm.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.180-181
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2009
$(Ba_{0.6},Sr_{0.3}Ca_{0.1})TiO_3$ powders, which were prepared by sol-gel method using a solution of Ba-acetate, Sr-acetate and Ca-acetate and Ti iso-propoxide, $(Ba_{0.6},Sr_{0.3}Ca_{0.1})TiO_3$ array thick films doped with 0.1 mol% $MnCO_3$ and $Yb_2O_3$ (0.1~0.7 mol%) were fabricated by the screen printing method on the alumina substrate. And the structural and electrical properties as a function of $Yb_2O_3$ amount were investigated. The thickness of all (Ba,Sr,Ca)$TiO_3$ thick films was approximately 60mm. The Curie temperature of doped with 0.1 mol% $Yb_2O_3$ specimen was $45^{\circ}C$, and the dielectric constant and at this temperature was 1062.
(Ba0.8. Sr0.2) $TiO_3$ semiconducting ceramic with and without Ti-excess composition were prepared by various sintering temperature. The effects of Ti compositions on the samples were discussed in terms of color micro-structure resistivity at room temperature and the positive temperature coefficient resistivity(PTCR). The 1.02mol Ti-excess composition provides better PTCR properties and has uniform micrositructures with 5-7${\mu}{\textrm}{m}$.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.35-36
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2008
PTC thermistor are characterized by an increase in the electrical resistance with temperature. The PTC materials of middle Curie point were produced or that of high Curie point (above $200^{\circ}C$), it was determined that compositional modifications of $Pb^{2+}$ for $Ba^{2+}$ produce change sin the Curie point to higher temperature. PTC ceramic materials with the Curie point above $120^{\circ}C$ were prepared by adding $PbTiO_3$, PbO or $Pb_3O_4$ into $BaTiO_3$. Thereby, adding $Pb^{2+}$ into $BaTiO_3$-based PTC material to improve Tc was studied broadly, however, weal know that PbO was poisonous and prone to volatilize, then to pollute the circumstance and hurt to people, so we should dope other innocuous additives instead of lead to increase Tc of composite PTC material. In order to prepare lead-free $BaTiO_3$-based PTC with middle Curie point, the incorporation on $Bi_{1/2}K_{1/2}TiO_3$ into $BaTiO_3$-based ceramics was investigated on samples containing 0, 1, 2, 3, 4, and 50mol% of $Bi_{1/2}K_{1/2}TiO_3$. $Bi_{1/2}K_{1/2}TiO_3$ was compounded as standby material by conventional solid-state reaction technique. The starting materials were $Bi_2O_3$, $K_2CO_3$, $BaCO_3$ and $TiO_2$ powder, and using solid-state reaction method, too. The microstructures of samples were investigated by SEM, DSC, XRD and dielectric properties. Phase composition and lattice parameters were investigated by X-ray diffraction.
Preparation of high purity ultrafine Ba2Ti9O20 powder was investigated by coprecipitation method. Formation of Ba2Ti9O20 powder from precipitate of coprecipitation takes place at 120$0^{\circ}C$, which is 20$0^{\circ}C$ lower than that from mechanical mixtures of BaCO3 and TiO2. This is apparently due to the nature of the compounds formed by the reaction of mixtures of aqueous solutions of BaCl2 and TiCl4 with an ammoniacal solution of ammonium carbonate and ammouium hydroxide. In this method, the Ba2Ti9O20 powders show low callcining and sintering temperature and it has good sintering and dielectric constant at room temperature.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.2
no.1
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pp.20-29
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1992
In $BaTiO_3-NaNbO_3$ system, complete series of solid solution occurs and $30BaTiO_3{cdot}70NaNbO_3$ composition is congruently melted. Single crystals of $30BaTiO_3{cdot}70NaNbO_3$, composition were grown by Czochralski method in this investigation. Single crystals with dimensions of 15 - 20mm diameter and 20 - 30mm length, were grown at the pulling rate of 2.0mm/h and the rotation rate of 5.0 -l0rpm. Core structures were found in the grown crystals and inclusions, cellular boundaries existed at the core region. The origin of core occuring was unstability of the crystal- melt interface due to the poor conductivity of latent heat through the crystal during the crystal growing process. Obtained crystals were optically homogeneous except the core region and showed high optical transmittance in the visible range.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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