• 한국응용곤충학회지
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• 제28권3호
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• pp.167-174
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• 1989

1998년 7월부터 10월까지 약 4개월간 질병매개모기 및 뇌염다발지역인 전라남도 영암군 덕진면 소재 약 $30,000M^2$의 자연수답을 선정, 이에 서식하는 질병매개모기인 중국얼룩날개모기(Anopheles sinensis)와 작은빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus)를 대상으로 포식천적어송사리(Aplocheilus latipes) 및 왜몰개(Aphyocypris chinensis)방사와 미생물제제(Bacillus thuringensis H-14)를 병합처리하여 방제효과를 조사하였다. 포식천적어송사리가 0.6fish/{TEX}$M^{2}${/TEX}가 존재하는 논에서는 7월부터 8월까지 55.0~57.6%의 자연 방제가 이루어졌으며, 한 표본당 평균 10마리 이상으로 증가될 때 미생물제제(B.t. H-14)를 1Kg/ha의 농도로 처리한 결과, 24시간후 100%의 방제를 보였으며, 10월 11일 본 실험이 끝날 때까지 98%의 방제율을 유지하였다. 천적어가 존재하지 않는 논에서는 수면 1{TEX}$M^{2}${/TEX} 당 1.5마리의 비율로 포식어(Aphyocypris)를 방사한 결과 9월 21일(방사후 2주)까지 88.2~96.7%의 만족할 만한 방제율을 유지하였다. 천적어가 존재하지 않는 또 다른 논에서 미생물제제(B.t. H-14)를 1Kg/ha의 농도로 단독 처리한 결과, 24시간 후 100%의 방제율을 보였으나, 7일 후에는 개체군밀도의 회복현상을 나타내었으며 B.t.(H-14) 2차 처리후 모기유충의 개체군밀도를 억제할 수 있었다.

• 한국우주과학회:학술대회논문집(한국우주과학회보)
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• 한국우주과학회 1992년도 한국우주과학회보 제2권1호
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• pp.12-12
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• 1993

암혹성운 B5 영역의 중심 부분을 분자흡수선 BSCO의 6cm와 방출선인 2mmE 관측하였다. 관측은 독일의 Bonn에 있는 전파망원경과 미국의 Arizona주의 Kit Peak에 있는 전파망원정을 사용하였다. 본 관측 결과에서 얻어진 antenna temperature (Ta)의 분포를 mappin 하였다. 이 두 종류의 판측을 상호 비교한 결과 최대 황도의 위치가 서로일치하지 않음을 확인하였다. 6cm의 관측결과는 star count 방법에 의하여 결정된 extionction map에 나타나는 중심지역과 거의 일치하나, 2mm 관측은 B5 내에 있는 적외선광인 IRS 1의 위치와 일치하였다. 본 연구에서는 다른 분자선 관측 결과와 비교하므로써 H2CO의 관측 결과를 분석하였다.

• 한국결정학회지
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• 제18권1_2호
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• pp.1-6
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• 2007

유기금속 화합물 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$를 o-carborane으로 출발하여 $Cp^*Ir(S_2C_2B{10}H_{10})$을 합성하고, $Me_3SiCHN_2$를 가하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$ 화합물의 분자구조를 규명하였다. 이 화합물의 결정학적 자료는 monoclinic, space group $P2_1/n$, $a=10.1986(12)\;{\AA}$, $b=14.834(5)\;{\AA}$, $c=17.139\;{\AA}$, ${\beta}=92.24(2)^{\circ}$, Z=4, $V=2591.0(14)\;{\AA}^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 완전행렬최소자승법을 정밀화 하였으며 5080개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.053인 분자모형을 구하였다.

• 한국분말재료학회지
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• 제13권4호
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• pp.285-289
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• 2006

Co-Fe-Ni-B-Si-Cr based amorphous strips containing nitrogen were manufactured via melt spinning, and then devitrified by crystallization treatment at the various annealing temperatures of $300^{\circ}C{\sim}540^{\circ}C$ for up to 30 minutes in an inert gas $(N_2)$ atmosphere. The microstructures were examined by using XRD and TEM and the magnetic properties were measured by using VSM and B-H meter. Among the alloys, the amorphous ribbons of $Co_{72.6}Fe_{9.8}Ni_{5.5}B_{2.4}Si_{7.1}Cr_{2.6}$ containing 121 ppm of nitrogen showed relatively high saturation magnetization. The alloy ribbons crystallized at $540^{\circ}C$ showed that the grain size of $Co_{72.6}Fe_{9.8}Ni_{5.5}B_{2.4}Si_{7.1}Cr_{2.6}$ alloy containing 121 ppm of nitrogen was about f nm, which exhibited paramagnetic behavior. The formation of nano-grain structure was attributed to the finely dispersed Fe4N particles and the solid-solutionized nitrogen atoms in the matrix. Accordingly, it can be concluded that the nano-grain structure of 5nm in size could reduce the core loss within the normally applied magnetic field of 300A/m at 10kHz.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제38권3호
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• pp.273-277
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• 2010

운데실프로지닌과 스트래토루빈 B는 S. coelicolor가 생산하는 붉은색 항생물질이다. 이번 연구에서 이들 붉은색 항생제의 생산성과 pH shock 스트레스와의 상관관계를 연구 하였다. 운데실프로디지닌과 스트랩토루빈 B의 생합성은 고체 R2YE 배지에서 산성 pH shock에 의해 증가되었다. 최적 pH shock은 pH 4로 비교군과 비교하여 각각 1.6배 및 2배 운데실프로디진과 스트랩토루빈 B의 생산성이 증가되었다. 게다가, 산성 pH 4의 세포 추출물은 T. mentagrophytes 에 대한 주목할만한 저항 활성을 나타내었다. 그러나, 중성 및 염기성 pH shock에서는 이들 항생제의 생산성뿐만 아니라 항진균 활성 증가가 일어나지 않았다. 그러므로, 비록 산성 pH shock이 간단하고 쉬운 방법이지만, 이들 붉은색 항생물질과 다른 이차대사산물의 생산성 향상에는 매우 효과적인 접근방법일 것이다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제9권3호
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• pp.164-166
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• 1988

7-Dithiocarboxy-3-phenyl-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazolium-betaine (2) was prepared by treatment of 3-phenyl-5,6-dihydro imidazo[2,1-b]thiazole (1) with carbon disulfide in acetone at room temperature. On the reaction of 2 with para-substituted phenacyl bromides (4) having the electron withdrawing property by virtue of (+) resonance (R) < (-) inductive (I) or (-) resonance (R), (-) inductive (I) effect, ring transformation product p-substituted-2-[2-[7-(p-substituted benzoyl)-5-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-c] thiazol-1-yl]-2-phenylvinylthio] acetophenone (6) was obtained; however, when R is electron donating grops with (+) resonance (R) > (-) inductive (I) effect the quarternary ammonium salt 7-(p-substituted phenyl) carbonyl methyl-3-phenyl-5,6-dihydro imidazo [2,1-b] thiazolium bromide (8) is formed. The reaction of 2 with unsubstituted-phenacyl bromide (R = H), on the other hand, gives 6a and 8a to the similar ratio, respectively.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권3호
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• pp.314-320
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• 1999

Several bisphosphine- and bisphosphite-substituted Re-imido complexes have been prepared from Re(NPh)(PPh3)2Cl3, 1, and Re(N-C6H3-i-Pr2)2Cl3(py), 4. Compound 1 reacted with trimethyl phosphate (P(OMe)3) to give a mixture of two isomers,mer,trans-Re(NPh)(P(OMe)3)2Cl3, 2, and fac,cis-Re(NPh)(P(OMe)3)2Cl3, 2a. In this reaction, the mer,trans-isomer is a major product. Complex 1 also reacted with triethylphosphine (PEt3) to exclusively give mertrans-Re(NPh)(PEt3)2Cl3, 3. Compound 4 reacted with trimethylphosphine (PMe3) to give mer,trans-Re(N-C6H3-i-Pr2)(PMe3)2Cl3, 5, which was converted to mer-Re(N-C6H3-i-Pr2)(PMe)(OPMe3)Cl3, 6, on exposure to air. Crystallographic data for 2: monoclinic space group P21/n, a = 8.870(2) Å, b = 14.393(3) Å, c = 17.114(4) Å, β = 101.43(2)°, Z = 4, R(wR2) = 0.0521(0.1293). Crystallographic data for 5: orthorhombic space group P212121, a = 11.307(l) Å, b = 11.802(l) Å, c = 19.193(2) Å, Z = 4, R(wR2) = 0.0250(0.0593). Crystallographic data for 6: orthorhombic space group P212121, a = 14.036(4) Å, b = 16.486(5) Å, c = 11.397(3) Å, Z = 4, R(wR2) = 0.0261(0.0630).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권6호
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• pp.845-851
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• 2002

The synthesis of the intramolecular donor - stabilized silyl and germyl complexes of the type ($Cab^c.p) MMe_2X$ (2a:M=Si, X=Cl;2b;M= Ge, X=Cl;2e;M=Si,X=H) was achieved by the reaction of $LiCab^c,p$ (1) with $Me_2SiClX$ and $Me_2GeCl_2$ respectively. The intramolecular M←P interacion in 2a-2c is provided by $^1H$, $13^C.$, $31^P$ and $29^Si$ NMR spectroscopy. The salt elimination reactions of dichlorotetramethyldisilane and -digermane with 1 afforded the $bis(\sigma-carboranylphosphino)disilane$ and disgermane [$(Cab^C.P)MMe_2]_2(4a;M$ = Si;4b: M=Ge). The oxidative addition reaction of 4a-4b with $pd_2(dba)_3CHCl_3afforded$ the bis(silyl)-and bis(germyl)-palladium complexes. The chloro-bridged dipalladium complexes were obtained by the reaction of 2a-2b with $pd_2(dba)_3CHCl_3$ The crystal structures of 5a and 7b were determined by X-ray structural studies.

• 한국식품영양과학회지
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• 제46권10호
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• pp.1186-1194
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• 2017

식품 함유 비타민 $B_5$ 및 $B_6$의 최적 HPLC 분석 조건을 검토한 결과 비타민 $B_5$의 경우 YMC-Pack ODS-AM($250{\times}4.6mm$ I.D.) 칼럼을 이용하고, A용매로 50 mM $KH_2PO_4$(pH 3.5)을, B용매는 아세토니트릴을 이동상 용매로 사용하는 A용매 95% 등용매용리 조건에서 200 nm의 파장으로 분석하는 HPLC/DAD법을 최적조건으로 확립하였다. 한편 비타민 $B_6$의 최적분석조건은 여기파장(excitation) 290 nm, 방출파장(emission) 396 nm로 분석하는 HPLC/FLD법으로써, 칼럼은 YMC-Pack Pro RS $C_{18}$($250{\times}4.6mm$ I.D.), 이동상 용매는 A용매 20 mM $CH_3CO_2Na$(pH 3.6), B용매 아세토니트릴을 A용매 97% 등용매용리 조건으로 사용하였다. 비타민 $B_5$ 및 $B_6$의 표준검량선은 $R^2$값이 각각 0.9998 및 0.9999로 고도의 직선성을 나타내었고, 검출한계 및 정량한계는 비타민 $B_5$의 경우 각각 0.4 mg/L 및 1.3 mg/L, 비타민 $B_6$의 경우 각각 0.006 mg/L 및 0.02 mg/L로 산출되었다.

• Journal of Magnetics
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• 제18권2호
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• pp.155-158
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• 2013

FeCoB films were being prepared on a Ru underlayer by using the oblique incidence of sputtered and back-scattered particles which have a high in-plane magnetic anisotropy field $H_k$ above 400 Oe. It is suitable to attain such deposition condition when facing targets sputtering system. The in-plane X-ray diffraction analysis clarified that there is anisotropic residual stress which is the origin of the high in-plane magnetic anisotropy. The directional crystalline alignment and inclination of crystallite growth were also observed. Such anisotropic crystalline structures may affect the anisotropic residual stress in the films. The B content of 5.6 at.% was appropriate to induce such anisotropic residual stress and $H_k$ of 410 Oe in this experiment. The film with B content of 6 at.% possessed large saturation magnetization of 22 kG and high $H_k$ of 500 Oe. The film exhibited high ferromagnetic resonance frequency of 9.2 GHz.