We give conditions so that a polynomial be factorable through an $L_{\gamma}({\mu})$ space. Among them, we prove that, given a Banach space X and an index m, every absolutely summing operator on X is 1-factorable if and only if every 1-dominated m-homogeneous polynomial on X is right 1-factorable, if and only if every 1-dominated m-homogeneous polynomial on X is left 1-factorable. As a consequence, if X has local unconditional structure, then every 1-dominated homogeneous polynomial on X is right and left 1-factorable.
Kim, Yong;You, Young-Jae;Nam, Nguyen-Hai;Ahn, Byung-Zun
Archives of Pharmacal Research
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제25권3호
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pp.240-249
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2002
Dibenzyl-g-butyrolactone and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid $\gamma$-lactone (TNL) derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxic activity against some cancer cell lines. It was found that TNL derivatives with a shorter distance between C-4 in ring A and C'-2 in ring C were more cytotoxic, while dibenzyl-${\gamma}$-butyrolactones with a longer one were nearly inactive. In TNL series, presence of 3,4-dioxy group in ring A and 2-methoxy group in ring C was essential for the enhancement of the activity.
Recently, nonthermal bioplasma has been attracted by researchers due to their potentials to modulate cellular functions resulting in changes of biomolecular electron band structures as well as cell morphologies. We have investigated the secondary electron emission characteristics from the surface of the erythrocyte, i.e., red blood cell (RBC) with and without the nonthermal bioplasma treatment in morphological and biomolecular aspects. The morphologies have been controlled by osmotic pressure and biomolecular structures were changed by well known reactive oxygen species. Ion-induced secondary electron emission coefficient have been measured by using gamma-focused ion beam (${\gamma}$-FIB) system, based on the quantum mechanical Auger neutralization theory. Our result suggests that the nonthermal bioplasma treatment on biological cells could result in change of the secondary electron emission coefficient characterizing the biomolecular valence band electron energy structures caused by the cell morphologies as well as its surface charge distributions.
The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of substituted quercetins that activates peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($PPAR{\gamma}$) are reported. The $PPAR{\gamma}$ agonistic activity of the most potent compound in this series is comparable to that of the thiazolidinedione-based antidiabetic drugs currently in clinical use.
A sequential copolypeptide with repeating unit sequences, in which a glycyl residue is flanked progressively by two ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl residues, has been synthesized by poymerizing p-nitrophenyl ester of ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl-${\gamma}$ -benzyl-L-gutamyl-glycine. Polymers obtained were characterized by viscosity and infra-red spectral data. The highest molecular weight obtained was 21,000. Molecular conformation in solid state was found to be a mixed form of and |${\beta}$-structure. Polymers obtained were insoluble in the most of the organic solvents except in a strong acid like dichloroacetic acid, but in binary mixtures of solvents such as dichloroacetic acid-ethylene dichloride or dichloroacetic acid-chloroform, they were soluble within certain ranges of solvent compositions.
Kim, Yun-Hye;Lim, Youn-Mook;Choi, Jae-Hak;An, Sung-Jun;Park, Jong-Seok;Nho, Young-Chang
방사선산업학회지
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제2권3호
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pp.105-110
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2008
Poly (VDF-co-HFP)/PEGDMA nanofibrous membranes (NFMs) have been prepared by an electrospinning process. Since electrospun NFMs have a nanoporous structure, they have a potential application for a polymer electrolyte or a separator. Poly (VDF-co-HFP) is a polymer electrolyte binder. In order to improve their mechanical properties, poly (VDF-co-HFP)/PEGDMA NFMs were crosslinked by a gamma-ray irradiation. Then the crosslinked NFMs were characterized through an electrolyte uptake, IR structural analysis, and SEM morphological investigation.
The platelet AlO(OH) nano colloids were prepared by hydrothermal reaction of the $\gamma-Al_2O_3$ obtained with dehydration of $\gamma$-AlO(OH) and dilute $CH_3COOH$ solution. In hydrothermal reaction process, reversible reaction was accompanied between $\gamma-Al_2O_3$ and AlO(OH), and hydrothermal reaction temperature, hydrothermal reaction time and $CH_3COOH$ concentration had an effect on the crystal structure, surface chemical property, surface area, pore characteristics and crystal morphology of the AlO(OH) nano colloid particles. In this study, it was investigated to the hydrothermal reaction condition of the AlO(OH) nano colloid for using catalyst support, heat resisting agent, adsorbents, binder, polishing agent and coating agent. The crystal structure, surface area, pore volume and pore size of the platelet AlO(OH) nano colloids were investigated by XRD, TEM, TG/DTA, FT-IR and $N_2$ BET method in liquid nitrogen temperature.
This work is aimed to clarify the effect of only crosslinking of polyethylene on the water tree propagation and thus the crosslinking of LDPE was made by use of $Co^{60}$$\gamma$-ray irradiation at room temperature. For this purpose, before water tree testing under same test conditions, injection molded samples were made of LDPE using CNRS laboratory model and also some of them were irradiated under different dose rate for crosslinking. Afterwards, the aged specimens were put into microscopic investigation as a mean to compare their different morphological aspects by use of SEM for the fractured surface. The SEM observation points out that the untreed region in the irradiated PE shows the densed structure whereas that in the LDPE is not closely packed. Also in the water treed region of LDPE, the density and the dimension of voids are higher than those in irradiated PE. Based on our results, it seems that the difference in the PE structure could sufficiently contribute to cause the different water tree propagation of these materials.
The microstructures and magnetic properties of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys have been investigated. The structures of electrodeposited Fe-45 wt%Ni alloy was FCC i.e. ${\gamma}$ phase and the size of crystallite was 10 nm. The structure of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-1 wt%P alloy showed ${\gamma}$ phase and 7 nm sized nanocrystalline. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys containing 2∼3 wt% of P exhibited ${\gamma}$ + $\alpha$ dual phases. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys above 3.5 wt% showed an amorphous structure. P in the alloys acted grain refining and phase changing element. The resistivity of the electrodeposited alloys increased with P contents. Effective permeability at high frequency (above 1 MHz) increased with P contents up to 2 wt% and this was ascribed to the easier magnetization rotation owing to the reduction of eddy current. Effective permeability decreased with P contents above 3 wt% and this was ascribed to the transformation of the ferromagnetism of Fe-45 wt%Ni alloy gradually into paramagnetism with the introduction of P into the electrodeposited alloy matrix.
We have investigated atomic and electronic structures of a clean Pd(111) surface using low energy electron diffraction (LEED) and angle-resolved photoemission spectroscopy (ARPES). A typical clean LEED pattern with a 3-fold symmetry has been observed, corresponding to that for an fcc (111) surface. ARPES measurements have been performed along the $\Gamma-M,\Gamma-K,\Gamma-M$TEX> symmetry lines, from which the experimental band structure of Pd(111) has been determined. The experimental band structure and work function of Pd(111) surface are found to agree well with the calculated band structure of bulk Pd and the calculated work function of Pd(111), respectively. However, the peak positions in the experimental band structure are located closer to the Fermi level than in the theoretical band structure by 0.1~0.8 eV, depending on the $\kappa$-points in the Brillouin zone. In additin, the experimental band widths are narrower than the theoretical band widths by about 0.5eV. The effects of the localized surface Pd 4d states and the Coulomb interaction between Pd 4d bulk electrons have been discussed as possible origins of such discrepancies between experiment and theory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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