• Natural Product Sciences
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• 제24권1호
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• pp.54-58
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• 2018

A phytochemical investigation of Allium macrostemon Bunge (Liliaceae) afforded the new pregnane steroidal glycoside, named allimacroside F (1), along with three known glycosides, benzyl-O-${\alpha}-{\text\tiny{L}}$-rhamnopyranosyl-($1{\rightarrow}6$)-${\beta}-{\text\tiny{D}}$-glucopyranoside (2), phenylethyl-O-${\alpha}-{\text\tiny{L}}$-rhamnopyranosyl-($1{\rightarrow}6$)-${\beta}-{\text\tiny{D}}$-glucopyranoside (3), (Z)-3-hexenyl-O-${\alpha}-{\text\tiny{L}}$-rhamnopyranosyl-($1{\rightarrow}6$)-${\beta}-{\text\tiny{D}}$-glucopyranoside (4). The identification and structural elucidation of a new compound (1) was carried out based on spectral data analyses ($^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, $^1H-^1H$ COSY, HSQC, HMBC, and NOESY) and HR-FAB-MS.

• Natural Product Sciences
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• 제16권4호
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• pp.217-222
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• 2010

A phytochemical investigation of the ethanolic extract of Erythrina caffra flowers from an Egyptian origin yielded three C-flavonoidal glycosides; 5,7,4'-trihydroxyflavone-8-C-$\beta$-D-glucopyranoside (vitexin) (1), 5,7,4'-trihydroxyflavone-6-C-$\beta$-D-glucopyranosyl-(1 $\rightarrow$ 2)-$\beta$-D-glucopyranoside (isovitexin-2"-$\beta$-D-glucopyranoside) (2), 5, 7, 4'-trihydroxyflavone-6, 8-di-C-$\beta$-D-glucopyranoside (vicenin-2) (3) and one O-flavonoidal glycoside; kaempferol-3-O-$\beta$-D.glucopyranosyl) (1 $\rightarrow$ 2)-$\beta$-D-glucopyranoside (4). The structures of the isolated compounds (1 - 4) were elucidated using different spectral techniques (UV, 1D and 2D NMR and HRESIMS). This is the first report for the isolation of flavonoidal glycosides from Erythrina caffra. The antibacterial, antifungal, antimalarial, and antileishmanial activities of the isolates were evaluated. In addition, the cytotoxic activity of the ethanolic extract and the main fractions were tested using brine shrimp bioassay.

• 생약학회지
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• 제38권4호
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• pp.376-381
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• 2007

Seven compounds were isolated from the MeOH extract of the seeds of Plantago asiatica L. and their structures were identified as ${\beta}-sitosterol$ (1), (24R)-6${\beta}$-hydroxy-24-ethyl-cholest-4-en-3-one (2), acteoside (3), geniposidic acid (4), 1-octen-3-ol 3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl$(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (5), plantainoside D (6) and plantamajoside (7) on the spectroscopic analysis. Among them, $(24R)-6{\beta}$-hydroxy-24-ethyl-cholest-4-en-3-one (2) and 1-octen-3-ol 3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl ($1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (5) were first isolated from this plant. Among them, geniposidic acid (4) showed the most potent inhibitory effect on melanogenesis, with inhibition rate of 41%.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권1호
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• pp.7-11
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• 1991

Three triterpenoid saponins were isolated from the methanol extract of the stem bark of Kalopanax pictum Nakai var. magnificum (Araliaceae). The structures of these saponins were identified as hederagenin 3-O-${\alpha}$-L-arabinopyranoside, hederagenin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}2)$-${\alpha}$-L-arabinopyranoside and 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}2)-${\alpha}$-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}4)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl$(1{\rightarrow}6)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl ester.

• Journal of applied mathematics & informatics
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• 제28권3_4호
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• pp.753-762
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• 2010

Let K be a nonempty closed convex subset of a real Hilbert space H. Let T : K $\rightarrow$ K be a nonexpansive mapping with a nonempty fixed point set Fix(T). Let f : K $\rightarrow$ K be a contraction mapping. Let {$\alpha_n$} and {$\beta_n$} be sequences in (0, 1) such that $\lim_{x{\rightarrow}0}{\alpha}_n=0$, (0.1) $\sum_{n=0}^{\infty}\;{\alpha}_n=+{\infty}$, (0.2) 0 < a ${\leq}\;{\beta}_n\;{\leq}$ b < 1 for all $n\;{\geq}\;0$. (0.3) Then it is proved that the modified Krasnoselski-Mann iterative sequence {$x_n$} given by {$x_0\;{\in}\;K$, $y_n\;=\;{\alpha}_{n}f(x_n)+(1-\alpha_n)x_n$, $n\;{\geq}\;0$, $x_{n+1}=(1-{\beta}_n)y_n+{\beta}_nTy_n$, $n\;{\geq}\;0$, (0.4) converges strongly to a point p $\in$ Fix(T} which satisfies the variational inequality

$\leq$ 0, z $\in$ Fix(T). (0.5) This result improves and extends the corresponding results of Yao et al[Y.Yao, H. Zhou, Y. C. Liou, Strong convergence of a modified Krasnoselski-Mann iterative algorithm for non-expansive mappings, J Appl Math Com-put (2009)29:383-389.

• 약학회지
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• 제43권3호
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• pp.294-299
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• 1999

From the water fraction of the MeOH extract, three compounds, 1,3,4,5-terrahydroxycyclo-hexanecarboxylic acid 3-(3,4-dihydroxycinnamate) (chlorogenic acid), $quercetin 3-O-{\beta}-D-galactopyranoside(hyperoside)$, and 1 (R)-hydroxy-3,4-seco-lup-4(23), 20(30)-dien-3,$11{\alpha}-olactone-{\alpha}-L-rhamnopyrnaosy(1{\rightarrow}4)-{\beta}-D-glucopyanosy(1{\rightarrow}6)-{\beta}-L-glucopyrnaosyl$ ester (chiisanoside) were isolated and their strutures determinated by $^1H-NMR,{\;}^{13}C-NMR$, IR, and FAB-Mass. Chlorogenic acid and Chiisanoside had been quantitated by HPLC from eight Acanthopanax species per 10 g A. koreanum 19.82, 4.17 mg, A. nambunensis 65.00, 1.86mg, A. chiisanense 27.19, 8.17mg, A. sessiliflorum 7.49, 5.88 mg.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제42권4호
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• pp.347-353
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• 2014

본 연구는 인삼의 주요성분인 ginsenoside Rb1으로부터 보다 높은 생리기능성을 갖는 것으로 알려져 있는 compound K를 생산하기 위하여 Aspergillus usamii KCTC 6954에서 유래된 ${\beta}$-glucosidase를 사용하여 생물전환을 실시하였다. 15일 동안의 배양 중, 효소활 성 측정은 ${\rho}$-nitrophenyl-${\beta}$-glucopyranoside를 기질로 하여 분해 생성되는 ${\rho}$-nitrophenol (${\rho}NP$)을 비색계로 측정함으로써 실시되었다. 그 결과로서, 균주의 성장 속도는 접종 후 6일 후 최대로 나타났으며 이때의 ${\beta}$-glucosidas 활성도는 $175.93{\mu}M\;ml^{-1}min^{-1}$로 나타났다. 또 한 효소 반응의 최적 조건은 pH 6.0 이내에서는 $60^{\circ}C$인 것으로 나타났다. 배양 중 ginsenosides 분석 결과, 배양 9일 후에는 Rb1는 Rd 로 전환되고 15 days 후에는 compound K로 순차적으로 전환되는 것으로 나타났다. 효소반응에 있어서는 Rb1는 1시간 이내에 ginsenoside Rd로 전환되었고 8시간 이후에 최종산물인 compound K가 측정되었다. 본 연구결과로부터 Rb1으로부터 주요 생물학적 전환 경로는 $Rb1{\rightarrow}Rd{\rightarrow}F2{\rightarrow}$compound K로 나타났으며 이는 차후 Rd나 compound K와 같이 강한 생리기능성을 갖지만 자연에 미 량 존재하는 물질의 대량생산에 응용될 수 있을 것으로 기대된다.

• 한국마이크로전자및패키징학회:학술대회논문집
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• 한국마이크로전자및패키징학회 2003년도 기술심포지움 논문집
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• pp.114-117
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• 2003

본 연구에서는 계산을 통해 나온 Sn-Ag-Cu 삼원계 공정점(Sn-3.7Ag-0.9Cu)을 바탕으로 그 근처의 응고경로가 다른 6가지 조성(Sn-4.6Ag-0.4Cu, Sn-4.9Ag-1.0Cu, Sn-3.9Ag-1.3Cu, Sn-2.2Ag-1.2Cu, Sn-2Ag-0.7Cu, Sn-2.7Ag-0.3Cu)에 대한 솔더합금의 미세조직을 관찰하였다. 응고경로는 $L\;\rightarrow\;L+Primary\;\rightarrow\;L+Primary+Secondary\;\rightarrow\;Ternary\;Eutectic+Primary+Secondary$로 되며 6가지 경우를 예상할 수 있다 솔더합금의 미세조직은 느린 냉각으로 인하여 빠른 냉각, 보통 냉각에 비해 상대적으로 커다란 $\beta-Sn$ dendrite를 보였고 $Ag_3Sn,\;Cu_6Sn_5$과는 다르게 $\beta-Sn$는 약 $30^{\circ}C$의 과냉(DSC분석)이 존재하게 되어 Sn-4.6Ag-0.4Cu의 경우에는 $Ag_3Sn$상이, Sn-2.2Ag-1.2Cu의 경우에는 $Cu_6Sn_5$가 과대성장을 하였다. 솔더의 기계적 특성을 살펴보고자 Cu 기판위에서 각 조성의 솔더볼을 솔더링한 후 다양한 냉각 속도를 적용하여 reflow 솔더링을 하고 솔더/기판 접합에 대한 전단 강도 시험을 실시했다. 냉각 속도가 빠를수록 $\beta-Sn$의 dendrite가 미세해져서 높은 전단 강도를 보였고 6가지 조성의 솔더볼중 공정조직 분율이 낮은 Sn-2Ag-0.7Cu 조성의 경우에서 낮은 전단 강도가 나타났다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제25권2호
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• pp.110-116
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• 1997

생강나무의 수피를 아세톤-물 (7:3)의 혼합용액으로 추출하여 에틸아세테이트용성과 수용성 화합물로 분리하였고 이중에서 에틸아세테이트용성 부분을 Sephadex LH-20과 TSK 40F로 충진한 칼럼크로마토그래피를 사용하여 5개의 화합물, 즉 (+)-catechin, (-)-epicatechin, quercetin 그리고 epicatechin-($4{\beta}{\rightarrow}6$-catechin 이량체와 epicatechin-($2{\beta}{\rightarrow}7$, $4{\beta}{\rightarrow}8$)-epicatechin 이량체를 단리 하였다. 단일물의 확인을 위하여 박층크로마토그래피를 실시하였으며, 화합물의 정확한 구조는 $^1H$-NMR과 $^{13}C$-NMR 스펙트럼을 이용하여 규명하였다.

• 생약학회지
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• 제36권2호통권141호
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• pp.121-128
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• 2005

In order to find the antioxidative compounds, fractionation of the MeOH extract of the leaves of Crataegus pinnatifida guided by DPPH scavenging test furnished seven phenolic compounds, $quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (1), myricetin-3-O-rhamnose (2), $quercetin-3-O-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-galctopyranoside$ (3), $quercetin-3-O-{\beta}-D-galactopyranoside$ (4), quercetin (5), $apigenin-8-C-{\beta}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (2'-O-rhamnosylvitexin) (6) and (-)-epicatechin (7). All of isolated compounds showed the significant antioxidative effect on DPPH free radical scavenging test and TBARS assay.