The flame quenching process has been employed to modify the surfaces of commercial marine propeller material, aluminum bronze alloy (Cu-8.8Al-5Ni-5Fe), and the microstructure, hardness and wear properties of the flame-quenched layers have been studied. The thermal history was accurately monitored during the process with respect to both the designed maximum surface temperature and holding time. The XRD and EDX analyses have shown that at temperatures above $T_{\beta}$, the microstructure consisting of ${\alpha}+{\kappa}$ phases changed into the ${\alpha}+{\beta}^{\prime}$ martensite due to an eutectoid reaction of ${\alpha}+{\kappa}{\rightarrow}{\beta}$ and a martensitic transformation of ${\beta}{\rightarrow}{\beta}^{\prime}$. The ${\beta}^{\prime}$ martensite phase formed showed a face-centered cubic (FCC) crystal structure with the typical twinned structure. The hardness of the flame-quenched layer having the ${\alpha}+{\beta}^{\prime}$ structure was similar to that of the ${\alpha}+{\kappa}$ structure and depended sensitively on the size and distribution of hard ${\kappa}$ and ${\beta}^{\prime}$ phases with depth from the surface. As a result of the sliding wear test, the wear resistance of the flame-quenched layer was markedly enhanced with the formation of the ${\beta}^{\prime}$ martensite.
Hydroxyapatite (HA) ceramic was prepared using tuna bone powders and was characterized on properties of sintered samples. The aim was to prepare dense and bulk HA sintered suitable for clinical applications. Thermal analysis, X-ray diffraction analysis, microscopic observation, and mechanical evaluation were applied to characterize sintered HA to find optimum processing condition. The major phase of sintered HA was observed up to 1300$\^{C}$ and $\beta$-TCP was observed as temperature increased. The density of sintered HA was increased up to 1350$\^{C}$ and decreased with further increasing temperature. The flexural strength of sintered HA at 1350$\^{C}$ showed 58 MPa as the highest value in this work. The results suggest that the crystal phase and transformation characteristics of HA prepared from tuna bone are the same as the behavior of HA powders made by chemical synthesis.
Jung, Eunjin;Lee, Yoon Joo;Kim, Younghee;Kwon, Woo Teck;Shin, Dong-Geun;Kim, Soo Ryong
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.2
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pp.247-252
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2015
ZSM-5 crystals grew on the surface of ${\alpha}$-SiC and ${\beta}$-SiC particles by hydrothermal synthesis method. SiC particles which were > $50{\mu}m$ of size were used, and oxide layer were developed on the surface of the particles to induce growth of ZSM-5 from the surface. Then, synthesis time and temperature condition were considered growing ZSM-5. In this study, oxide layer was formed on ${\beta}$-SiC at $900^{\circ}C$ in air, and it was controlled to grow ZSM-5 grew from the ${\beta}$-SiC surface with $150^{\circ}C$ synthesis condition. This is due to Si-O-Si or Si-O-Al bond, which is basic framework of ZSM-5 can be easily formed, from the silicon oxide film on the surface of ${\beta}$-SiC. When the synthesis temperature was $200^{\circ}C$, the size of ZSM-5 was increased, and it covered much area of the SiC surface with better crystal shapes with longer synthesis time.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.34
no.4
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pp.109-116
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2024
β-Ga2O3 is a representative ultra-wide bandgap (UWBG) semiconductor that has attracted much attention for power device applications due to its wide-bandgap of 4.9 eV and high-breakdown voltage of 8 MV/cm. In addition, because solution growth is possible, it has advantages such as fast growth rate and lower production cost compared to SiC and GaN [1-2]. In this study, we have successfully grown Si-doped 10 mm thick Si-doped β-Ga2O3 single crystals by the EFG (Edge-defined Film-fed Growth) method. The growth direction and growth principal plane were set to [010] / (010), respectively, and the growth speed was 7~20 mm/h. The as-grown β-Ga2O3 single crystal was cut into various crystal planes (001, 100, ${\bar{2}}01$) and off-angles (1o, 3o, 4o), and then surface processed. After processed, the homoepitaxial layer was grown on the epi-ready substrate using the HVPE (Halide vapor phase epitaxy) method. The processed samples and the epi-layer grown samples were analyzed by XRD, AFM, OM, and Etching to compare the surface properties according to the crystal plane and off-angle.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.52
no.8
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pp.335-341
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2003
The composites were fabricated respectively 61vo1.% $\beta$ -SiC and 39vo1.% Ti $B_2$ spray-dried powders with the liquid forming additives of l2wt% $Al_2$$O_3$+ $Y_2$$O_3$ by pressureless annealing at 1$700^{\circ}C$, 175$0^{\circ}C$, 180$0^{\circ}C$ for 4 hours. The result of phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha$ -SiC(6H), Ti $B_2$, and YAG(A $l_{5}$$Y_3$$O_{12}$ ) crystal phase. The relative density, the Young's modulus and fracture toughness showed respectively the highest value of 92.97%, 92.88Gpa and 4.4Mpaㆍ $m^{\frac{1}{2}}$ for composites by pressureless annealing temperature 1$700^{\circ}C$ at room temperature. The electrical resistivity showed the lowest value of 8.09${\times}$10$^{-3}$ ㆍcm for composite by pressureless annealing temperature 1$700^{\circ}C$ at $25^{\circ}C$. The electrical resistivity of the SiC-Ti $B_2$ composites was all positive temperature cofficient resistance(PTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
Park, Mi-Lim;Whang, Chul;Shin, Yong-Deok;Lee, Dong-Yoon
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.05c
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pp.15-18
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2001
The composites were fabricated 61 vol% $\beta$-SiC and $39vol%TiB_2$ powders with the liquid forming additives of 8, 12, 16wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by hot pressing at $1730^{\circ}C$ and subsequent pressed annealing and pressureless annealing at $1750^{\circ}C$ for 4 hours to form YAG. The result of phase analysis of composites by XRD revealed $\alpha$-SiC(6H), $TiB_2$, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density of composites were increased with increasing $Al_2O_3+Y_2O_3$ contents. The fracture toughness showed the highest value of $7.77MPa{\cdot}m^{1/2}$ for composites added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest of $7.3{\times}10^{-4}{\Omega}{\cdot}cm$ and $3.8{\times}10^{-3}/^{\circ}C$, respectively, for composite added with 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity of the composites was all positive temperature coefficient resistance(PTCR) in the temperature range of $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
The composites were fabricated respectively 61vol.% ${\beta}$-SiC and 39vol.% $TiB_2$ spray-dried powders with the liquid forming additives of 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by pressureless annealing at $1700^{\circ}C,\;1750^{\circ}C\;1800^{\circ}C$ for 4 hours. The result of phase analysis of composites by XRD revealed ${\alpha}$-SiC(6H), $TiB_2$, and YAG($Al_5Y_3O_{12}$) crystal phase. The relative density, the Young's modulus and fracture toughness showed respectively the highest value of 92.97%, 92.88Gpa and $4.4Mpa{\cdot}m^{1/2}$ for composites by pressureless annealing temperature $1700^{\circ}C$ at room temperature. The electrical resistivity showed the lowest value of $8.09{\times}10^{-3}{\Omega}{\cdot}cm$ for composite by pressureless annealing tempe rature $1700^{\circ}C$ at $25^{\circ}C$. The electrical resistivity of the SiC-$TiB_2$ composites was all positive temperature cofficient resistance (PTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
The effect of carbon content on the shape of WC grains dispersed in the Co-rich matrix during liquid phase sintering of WC-35%Co hard metals has been determined. The shape of WC grains was observed using SEM stereography after removing cobalt matrix with boiling hydrochloric acid solution. The WC grains changed from hexagonal to trigonal prism as the carbon content increased in the two-phase region of(WC + $\beta$ - Co), while the morphology of WC grains changed from trigonal to hexagonal shape as the carbon content decreased. The morphology of WC grains changes reversibly along with carbon loss or carbon pick-up. Morphology change of WC grains is attributed to crystal structure of WC, which has an asymmetric array of carbon atoms. There are two types of prismatic planes having different numbers of broken W-C bonds in WC grains. It is scrutinized that as the carbon content increases, the high energy prism planes grow fast and the crystals change from hexagonal to trigonal shape. On the other hand, when the carbon content decreases, the high energy prism planes are dissolved accompanying split of (100) plane into (101) and (101) planes.
The composites were fabricated, respectively, using 61vol.% SiC-39vol.% $TiB_2$ and using 61vol.% SiC-39vol.% $ZrB_2$ powders with the liquid forming additives of 12wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$ by hot pressing annealing at $1650^{\circ}C$ for 4 hours. Reactions between SiC and transition metal $TiB_2$, $ZrB_2$ were not observed in this microstructure. The result of phase analysis of composites by XRD revealed SiC(6H, 3C), $TiB_2$, $ZrB_2$ and $YAG(Al_5Y_3O_{12})$ crystal phase on the SiC-$TiB_2$, and SiC-$ZrB_2$ composites. The ${\beta}\;{\alpha}$-SiC phase transformation was occurred on the $SiC-TiB_2$, $SiC-ZrB_2$ composites. The relative density, the flexural strength and Young's modulus showed respectively value of 98.57%, 226.06Mpa and $86.37{\times}10^3Mpa$ in SiC-$ZrB_2$ composites.
Kim, Tae Wan;Yoon, Yo Han;Oh, Ho Ra;Park, Jong Bum;Lee, Jung-Il;Ryu, Jeong Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.3
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pp.126-130
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2016
Ti alloys have been used for orthopedic devices, automobile and aircraft because it has several beneficial properties such as a low density, a low modulus of elasticity, excellent high-temperature strength, excellent corrosion resistance and biocompatibility. In this study, Ti-64 composition (6 wt% Al, 4 wt% V) is investigated as a representative Ti-alloy system on the crystallographic characteristics and microstructure. We investigated crystal structure of the Ti-64 sample by XRD, and analyzed microstructure by compositional differences measured using FE-SEM and EDX.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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