Precipitation and strengthening mechanisms in squeeze cast Mg-8.5wt%Li-4.5wt%Al have been investigated by differential scanning calorimetry(DSC), scanning electron microscopy(SEM), in-situ and ex-situ X-ray diffraction analysis and hardness measurement. Special emphasis was placed on the investigation of the precipitation behavior by the DSC technique. Microstructural and calorimetric analysis showed that ${\theta}$ and ${\delta}$ precipitates in the b.c.c. ${\beta}$ phase matrix, forming two exothermic peaks at the temperature ranges of $130^{\circ}C{\sim}180^{\circ}C$ and $236^{\circ}C{\sim}280^{\circ}C$. ${\theta}$ and ${\delta}$ dissolve into the matrix forming an endothermic peak at the temperature range of $280^{\circ}C{\sim}352^{\circ}C$. The as-cast microstructure consists of ${\alpha}$, ${\beta}$ and ${\delta}$. Peak strength was obtained after aging for 1 hour at $50^{\circ}C$. The aging time required for the peak strength decreased as the aging temperature increases. The hardness decrease during overaging was due to the coarsening of ${\theta}$ precipitates. Microhardness measurement showed that variation of the hardness of ${\beta}$ matrix was more pronounced than that of the ${\alpha}$ phase, indicating that the ${\beta}$ phase is more responsible for the strengthening of the Mg-8.5wt%Li-4.5wt%Al alloy.
L-${\alpha}$-lecithin vesicle, bacteriorhodopsin(BR) 그리고 인지질로 재구성된 BR vesicle(InBR vesicle)의 각각의 수용액에서 methylene blue(MB)의 흡수성질을 $20^{\circ}C$에서 $60^{\circ}C$까지 흡수분광법으로 측정하였다. 인지질 vesicle에서 묽은 농도의 MB는 단위체와 이합체 사이에 평형을 이루었고, 고농도의 MB는 oligomer를 형성하였다. 대부분의 경우에 지질(vesicle)의 농도가 매우 높아지면 점점 단위체로 재분배 되었다. 일정한 MB 농도에 BR를 첨가할 때 흡광도비(${\alpha}/{\beta}$)는 감소되며 oligomer가 형성되었다. MB는 InBR vesicle의 상전이 온도 부근에서 흡광도비(${\alpha}/{\beta}$)가 증가했으나 인지질 vesicle에서는 상전이에 무관했다. 이것은 InBR vesicle 표면 위에서 회합하는 MB 분자들은 지질의 상전이에 영향을 받아 단위체로 재분배되는 것으로 사료된다.
Fabrication of ${\beta}-FeSi_2$ was attempted by making use of the combined process of mechanical alloying (MA) and spark plasma sintering (SPS). MA was performed under the Ar gas atmosphere using mixed powders of pure iron and silicon having the mole fraction of 1:2. SPS process was performed at 800-85$0^{\circ}C$ with the applied pressure of 50MPa and the holding time was ranging from 0 to 30min. The mechanically alloyed powder by cyclic operation of rotor for 15hrs consisted of $\varepsilon$-FeSi and Si phases. When this mechanically alloyed powder was sintered by SPS process above 85$0^{\circ}C$, $\varepsilon$-FeSi and ${\alpha}-Fe_2Si_5$ phase were formed. Bulk product sintered at 82$0^{\circ}C$ for 30min consisted of ${beta}-FeSi_2$ phase with a small fraction of $\varepsilon$-FeSi and the density of sintered specimen was 75.3% theoretical density. It was considered that the MA/SPS combined process was effective for the preparation of ${\beta}-FeSi_2$ without heat treatment process after sintering.
In order to deposit a homogeneous and uniform ${\beta}$-SiC films by chemical vapor deposition, we demonstrated the phase stability of ${\beta}$-SiC over graphite and silicon via computational thermodynamic calculation considering pressure, temperature and gas composition as variables. The ${\beta}$-SiC predominant region over other solid phases like carbon and silicon was changed gradually and consistently with temperature and pressure. Practically these maps provide necessary conditions for homogeneous ${\beta}$-SiC deposition of single phase. With the thermodynamic analyses, the CVD apparatus for uniform coating was modeled and simulated with computational fluid dynamics to obtain temperature and flow distribution in the CVD chamber. It gave an inspiration for the uniform temperature distribution and low local flow velocity over the deposition chamber. These calculation and model simulation could provide milestones for improving the thickness uniformity and phase homogeneity.
Inclusion complex of ibuprofen with $2-Hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin\;(HP-{\beta}-CD)$ in aqueous solution and in the solid state was evaluated by the solubility method and the instrumental analysis such as infrared spectroscopy, thermal analysis and x-ray diffractometry. The aqueous solubility of ibuprofen was increased linearly with the increase in the concentration of $HP-{\beta}-CD$, showing an $A_L$ type phase solubility diagram. The results showed that the dissolution rate of ibuprofen was significantly increased by complexation with $HP-{\beta}-CD$. $Ibuprofen-HP-{\beta}-CD$ complex enhanced the mean plasma concentration levels and the area under plasma concentration-time curve after oral administration compared to those of the drug alone. It is concluded that the complex of ibuprofen with $HP-{\beta}-CD$ increases the dissolution rate and improves the bioavailability of the ibuprofen by the formation of a water-soluble complex.
Inclusion complexation of tiaprofenic acid (TPA) with cyclodextrins $({\alpha}-,\;{\beta}-,\;{\gamma}-CyDs)$ in aqueous solution and in solid phase was investigated by solubility method, measurement of partition coefficient, ultra-violet, circular dichroism, infrared spectroscopies, powder X-ray diffractometry and differential scanning calorimetry. Investigations were made to prepare inclusion complexes of TPA with ${\beta}-CyD$ in solid powdered form by coprecipitation, freeze-drying, spray-drying and co-pulverization methods. The coprecipitation, freeze-drying and spray-drying methods were successful in obtaining inclusion complexes. The results showed that the latter two methods might be originally superior to the former in obtaining powdered inclusion completes. Especially, it was shown by powder X-ray diffractometry that spray-dried ${\beta}-CyD$ alone, TPA-spray-dried ${\beta}-CyD$ physical mixture, and spray-dried $TPA-{\beta}-CyD$ complex were amorphous. The dissolution behaviours of $TPA-{\beta}-CyD$ systems prepared by above four methods were compared with those of TPA alone and $TPA-{\beta}-CyD$ physical mixture, and the rates of dissolution of TPA in pH 1.2 buffer were greatly enhanced by inclusion complexation and copulverization.
Ti-6Al-2Sn-4Zr-6Mo(Ti6246) 합금의 고온 변형거동을 조사하기 위하여 $\alpha$+$\beta$ 영역 및 $\beta$영역의 온도에서 $10^0s^{-1}$에서 $10^{-3}s^{-1}$의 변형속도로 압축시험을 수행하였다. 유동응력은 변형속도가 증가하고 시험 온도가 감소함에 따라 증가하였다 90$0^{\circ}C$ 이하에서 시험한 결과로부터 얻어진 유동곡선은 가공연화 현상을 나타내었으나, 이 합금의$\beta$영역인 95$0^{\circ}C$ 이상에서는 유동응력이 지속적으로 증가하다가 정상 상태를 나타냈다. 압축시험 결과로부터 얻은 유동곡선 분석을 통하여 유동응력의 변형량, 변형속도 및 온도에 대한 관계로부터 이 합금에 대한 구성방정식을 구하였다.
Park, Jin Man;Lee, Jun Hyeok;Jo, Mi Seon;Lee, Jin Kyu
Applied Microscopy
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제45권2호
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pp.58-62
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2015
Formation of an icosahedral phase in the bulk glass forming $Ti_{40}Zr_{29}Be_{14}Cu_9Ni_8$ alloy during crystallization from amorphous phase and solidification from melt is investigated. The icosahedral phase with a size of 10 to 15 nm forms as a thermodynamically stable phase at intermediate temperature during the transformation from amorphous to crystalline phases such as Laves and ${\beta}$-(Ti-Zr) phases, indicating that the existence of the icosahedral cluster in the undercooled liquid. On the other hand, the icosahedral phase forms as a primary solidification phase even though the Laves phase is stable at high temperature, which is can be explained based on the high nucleation rate of icosahedral phase relative to that of competing crystalline Laves phase due to lower interfacial energy between icosahedral and liquid phases.
Laboratory batch experiments were conducted to evaluate the Fenton degradation rates of phenanthrene. Fenton reactions for the degradation of phenanthrene were carried out with aqueous and slurry phase, to investigate the effects of sorption of phenanthrene onto solid phase. Various types of surfactants and electrolyte solutions were used to evaluate the effects on the phenanthrene degradation rates by Fenton's reaction. A maximum 90% removal of phenanthrene was achieved in aqueous phase with 0.9% of $H_2O_2$ and 300 mg/L of $Fe^{2+}$ at pH 3. In aqueous phase reaction, inhibitory effects of synthetic surfactants on the removal of phenanthrene were observed, implying that surfactant molecules acted as strong scavenger of hydroxyl radicals. However, use of $carboxymethyl-{\beta}-cyclodextrin$ (CMCD), natural surfactant, showed a slight enhancement in the degradation of phenanthrene. It was considered that reactive radicals formed at ternary complex were located in close proximity to phenanthrene partitioned into CMCD cavities. It was also show that Fenton degradation of phenanthrene were greatly enhanced by addition of NaCl, indicating that potent radical ion ($OCI^-$) played an important role in the phenanthrene degradation, although chloride ion might be acted as scavenger of radicals at low concentrations. Phenanthrene in slurry phase was resistant to Fenton degradation. It might be due to the fact that free radicals were mostly reacting with dissolved species rather than with sorbed phenanthrene. Even though synthetic surfactants were added to increase the phenanthrene concentration in dissolved phase, low degradation efficiency was obtained because of the scavenging of radicals by surfactants molecules. However, use of CMCD in slurry phase, showed a slight enhancement in the phenanthrene degradation. As an alternative, use of Fenton reaction with CMCD could be considered to increase the degradation rates of phenanthrene desorbed from solid phase.
To determine the effect of temperature and microstructure on the fatigue crack propagation behavior in Ti-3Al-2.5V alloy, experimental investigations have been carried out with the specimens of different temperatures and different volume fractions of prime $\alpha$-phase. The temperatures employed were room temperature, 20$0^{\circ}C$, 30$0^{\circ}C$ and 40$0^{\circ}C$ under the same frequency of 20Hz. To obtain the different volume fractions of the primary $\alpha$-phase, specimens were solution-treated at $\alpha$+$\beta$ and above the $\beta$ region. From the experimental results, following conclusions were obtained. (1) ΔKth was observed to increase with the less volume fraction of the primary $\alpha$-phase. (2) As the temperature increased. (3) Microstructures having more primary $\alpha$-phase showed higher strength at the high temperatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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