• 제목/요약/키워드: ${\beta}$-lactamase induction

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대장균 ${\beta}$-lactamase의 대량생산시 Processing Inhibitor의 영향 (Effects of a Processing Inhibitor on the Overproduction of Plasmid Encoded ${\beta}$-lactamase in E. coli)

  • 홍원경;김은기
    • KSBB Journal
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    • 제6권1호
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    • pp.111-114
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    • 1991
  • 대장균의 plasmid상의 ${\beta}-lactamase$를 IPTG induction으로 대량 생산할 때 precursor processing inhibitor (CCCP)를 가하여 ${\beta}-lactamase$의 soluble fraction과 insoluble fraction (inclusion body)의 생산성을 비교하였다. CCCP로 처리한 경우가 더 많은 soluble ${\beta}-lactamase$를 생성하였으나,inclusion body의 양에는 큰 차이가 없었다. 이것은 ${\beta}-lactamase$ precursor processing 속도를 낮출 경우 soluble ${\beta}-lactamase$가 더 많이 생성된다는 것을 보여주었다.

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$\beta$-Lactam계 항생물질 내성균주의 $\beta$-Lactamase 생산의 유도 (Induction of $\beta$-Lactamase on $\beta$-Lactam Antibiotics Resistant Bacterium)

  • 조경순;정영기
    • 생명과학회지
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    • 제8권6호
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    • pp.723-728
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    • 1998
  • $\beta$-lactam계 항생물질에 강한 내성을 가지는 세균 Bacillus subtilis J105는 항생물질 존재 하에서 $\beta$-lactamase를 유도생산하여 내성이 더 강해진다. 배지에 항생물질이 존재하지 않을 때는 내성을 유도하는 $\beta$-lactamase의 생산은 15시간 만에 plateau에 달했다. 그러나 배지 중에 ampicillin(500$\mu\textrm{g}$/$m\ell$)이 존재할 때는 배양 25시간 만에 효소 생산이 plateau에 달하나 항생물질 비존재시와 비교하면 효소 활성은 약 20배인 2,900 units/$m\ell$나 많이 생산하는 것을 알 수 있었다. 또한, ampicillin 처리한 것과 무처리 균주를 여러 $\beta$-lactam계 항생물질에 적용하여 MIC를 비교해 본 결과 ampicillin 처리 균주의 MIC가 2~27배 가량 높은 것을 알 수 있었다. 이것은 본 균주가 ampicillin 처리함으로서 $\beta$-lactamase 생산을 유도하여 내성을 증가시킨 것으로 사료된다. 본 내성균주는 penicillin뿐만 아니라 cephalosporin계 항생물질에 대해서도 $\beta$-lactamase 생산을 유도하는 것을 알았다. 그 중에서도 300$\mu\textrm{g}$/$m\ell$의 cloxacillin이 효소생산유도에 가장 최적 농도였다. 항생물질 첨가 시기를 균의 생육시 기별로 조사한 결과 대수증식기가 가장 효과적인 결론을 얻었다. 이상의 결과로 본 내성균주는 다양한 $\beta$-lactam계 항생물질에 의하여 내성이 강하게 유도되는 특이적인 균주임을 시사한다.

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Effect of Induction Temperature on the $P_L$ Promoter Controlled Production of Recombinant Human Interleukin-2 in Escherichia coli

  • Lee, In-Young;Kim, Myung-Kuk;Lee, Sun-Bok
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제2권1호
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    • pp.26-34
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    • 1992
  • The effect of induction temperature on fermentation parameters has been investigated extensively using Escherichia coli M5248[pNKM21], a producer of recombinant human interleukin-2 (rhIL-2). In this recombinant microorganism, the gene expression of rhIL-2 is regulated by the cI857 repressor and $P_L$ promoter system. The recombinant fermentation parameters studied in this work include the cell growth, protein synthesis, cell viability, plasmid stability, $\beta$-lactamase activity, and rhIL-2 productivity. Interrelationships of such fermentation parameters have been analyzed through a quantitative assessment of the experimental data set obtained at eight different culture conditions. While the expression of rhIL-2 gene was repressed at culture temperatures below $34^\circ{C}$ with little effect on other fermentation parameters, under the conditions of rhIL-2 production $>(36~44^\circ{C})$ the cell growth, plasmid stability, and $\beta$-lactamase activity were, as induction temperature was increased, more profoundly reduced. Although the rhIL-2 content in the insoluble protein fraction was maximum at $40^\circ{C}$, total rhIL-2 production in the culture volume was found to be highest at the induction temperature of $36^\circ{C}$. This was in contrast to the previously known optimum induction temperature of the P$_{L}$ promoter system $>(40~42^\circ{C})$.Explanations for such a discrepancy have been proposed based on a product formation kinetics, and their implications have been discussed in detail.l.

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